제품
이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI) CAS 4098-71-9
video
이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI) CAS 4098-71-9

이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI) CAS 4098-71-9

제품 코드 : BM-2-1-110
영어 이름 : 하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스
카스 번호 : 9004-65-3
분자식 : C3H7O*
분자량 : 59.08708
einecs no . 618-389-6
MDL No. : MFCD00131360
HS 코드 : 28273985
Analysis items: HPLC>99.0%, LC-MS
주요 시장 : 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조업체 : Bloom Tech Changzhou Factory
기술 서비스 : R & D 부서 -4

이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI), 화학식 C12H18N2O2는 alicyclic diisocyanate입니다. IPDI는 안정적인 반응과 함께 공통적으로 사용되는 가장 활발한 디이소 시아 네이트 제품 중 하나입니다. 두 이소시아네이트 그룹은 약 10 배의 상이한 반응 활성을 가지며, 이는 다양한 전염병의 제조에 도움이되며, 증기압은 낮아서 사용하고 작동하는 것이 더 안전하다. 복합 추진제의 폴리 우레탄 접착제에 필요한 히드 록실 프리 폴리머 (즉, 폴리 프로필렌 글리콜)의 경화제이다. 플라스틱, 접착제, 의약품, 향신료 및 기타 산업에서 널리 사용됩니다.

Product Introduction

화학식

C12H18N2O2

정확한 질량

222

분자량

222

m/z

222 (100.0%), 223 (13.0%)

원소 분석

C, 64.84; H, 8.16; N, 12.60; O, 14.39

CAS 4098-71-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Isophorone Diisocyanate (IPDI) | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI)분자식 C ₁₂ H ₁₈ n ₂ o ₂ 및 분자량 222.3을 갖는 지방족 디 이소시아네이트이다. 폴리 우레탄 산업의 핵심 원료로서, IPDI는 고유 한 분자 구조와 우수한 성능으로 인해 코팅, 접착제, 엘라스토머, 복합 재료 등의 분야에서 대체 할 수없는 가치를 보여 주었다.

IPDI의 분자 특성 및 반응 메커니즘
 

1.1 분자 구조의 장점
IPDI의 분자 구조는 하나의 이소 포론 링 및 2 개의 이소시아네이트 그룹 (-NCO)을 함유하며, 그 중 1 차 NCO (-n {= c=o)는 사이클로 헥산 고리 및- 대체 된 메틸 그룹의 세대적 방해 효과에 의해 영향을 받는다. 그러나 더 작은 입체 장애로 인해 Zhong NCO의 반응성은 Bo NCO의 반응성 1.3-5 배입니다. 이 이중 활성 부위 특성은 반응 조건을 조정함으로써 선형 또는 가지 또는 분지 폴리 우레탄을 제조하는 것과 같은 중합체 합성에서 분자 사슬의 정확한 제어를 가능하게한다.

1.2 반응 활동 비교
TDI 및 MDI와 같은 방향족 디 이소 시아 네이트와 비교하여, IPDI는 반응 활성이 낮으며, MDI (0.003KPA)보다 상당히 낮은 증기압 (0.0013kPA, 25도) 및 더 높은 작동 안전성을 갖는다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Isophorone Diisocyanate (IPDI) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

하이드 록실기와의 반응 속도는 HDI (헥사 메틸렌 디 이소 시아 네이트)의 4-5 배이며, 이는 생산주기를 상당히 단축시킬 수있다. 예를 들어, 폴리 우레탄 엘라스토머를 제조 할 때, IPDI 시스템은 60도에서 2 시간 이내에 경화를 완료 할 수있는 반면, HDI 시스템은 8 시간이 필요합니다.

1.3 자기 집계 반응 특성
IPDI는 질소 보호 하에서 30-50도에서 지방족 우레아 디케 톤 이량 체로자가 중합 될 수 있으며,이 반응은 4- 디메틸 아미노 피리딘과 같은 촉매에 의해 가속화 될 수있다. 이량 체의 추가 중합은 다기능 응집화 된 이소시아네이트를 형성 할 수 있으며, 이는 전통적인 시스템과 비교하여 표면 건조 시간이 50% 감소하여 고 가교 밀도 코팅을 제조하는데 사용될 수있다.

핵심 응용 분야 및 기술 혁신
 

2.1 고성능 폴리 우레탄 재료
2.1.1 기상 저항 코팅
IPDI 기반 폴리 우레탄 코팅은 분자에 벤젠 고리 구조가 없기 때문에 우수한 UV 노화 저항성을 갖는다. 자동차 수리 페인트 분야에서, IPDI 및 아크릴 에스테르의 공중합에 의해 제조 된 코팅은 2000 시간의 QUV 가속 노화 시험 후 90% 이상의 광택 보유율을 유지하여 TDI 기반 코팅의 60%를 훨씬 초과합니다. International Car Company의 응용 데이터에 따르면 IPDI 코팅을 사용하는 모델은 신체 코팅의 수명을 10 년으로 연장하고 유지 보수 비용을 40%줄일 수 있습니다.

2.1.2 내마모성 엘라스토머
IPDI 및 폴리 에테르 폴리올의 반응에 의해 제조 된 폴리 우레탄 엘라스토머는 최대 85a의 해안 경도, 50mpa의 인장 강도, 120kN/m의 눈물 강도 및 천연 고무의 3 배 내차성을 갖는다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Isophorone Diisocyanate (IPDI) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

풍력 터빈 블레이드 분야에서, IPDI 기반 엘라스토머는 블레이드 선단 보호 층에 사용되며, 이는 -40도에서 80도까지 온도 사이클링을 견딜 수 있고 모래 침식 내성을 50%향상시키고 서비스 수명을 20 년으로 확장 할 수 있습니다.

2.1.3 수주 폴리 우레탄
경화제가 VOC 배출을 달성함에 따라 IPDI를 사용한 수주 폴리 우레탄 탑 코트<50g/L in the coating of wind turbine blades, which is 80% lower than fluorocarbon coatings. According to actual test data from a certain wind power enterprise, the IPDI water-based coating showed no bubbles after 960 hours of salt spray testing, maintained zero adhesion, and reduced overall cost by 35% compared to fluorocarbon systems.

 

2.2 복합 재료 및 접착제
2.2.1 고체 추진제 접착제
복합 추진제에서 폴리 우레탄 접착제의 경화제로서 IPDI는 재료의 기계적 특성을 크게 향상시킬 수있다. 특정 항공 우주 기술 그룹이 수행 한 연구에 따르면 IPDI 경화 추진제의 사용은 인장 강도 변동을 달성 할 수 있습니다.<10% and a fracture elongation retention rate of>고정 항공기의 요구 사항을 충족하는 온도 범위 -40도에서 +60 정도 내에서 85%.

2.2.2 구조 접착제
IPDI 및 폴리 에스테르 폴리올에 의해 제조 된 접착제는 35mpa의 전단 강도를 갖고 탄소 섬유 복합 재료의 결합에서 180 도로 온도 저항을 개선 하였다. 특정 항공 제조 기업의 응용 프로그램에 따르면, IPDI 접착제를 사용하는 윙 구성 요소는 에폭시 시스템의 두 배로 피로 수명과 15%의 체중 감소 를가집니다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Isophorone Diisocyanate (IPDI) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2.3 특수 기능 재료
2.3.1 광학 수지
IPDI 및 하이드 록시 에틸 메타 크릴 레이트의 공중합에 의해 제조 된 광학 수지는 1.58의 굴절률, ABBE 수 및 92%의 투과율을 갖는다. 고급 렌즈 제조에 사용할 수 있습니다. 특정 광학 회사의 제품 테스트에 따르면 IPDI 기반 렌즈는 PC 렌즈에 비해 충격 저항이 50% 개선되며 황변에 덜 쉬운 것으로 나타났습니다.

2.3.2 생물 의학 재료
준비된 의료 폴리 우레탄이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI)폴리 카프로 락톤은 ISO 10993 표준에 따라 생체 적합성을 가지며 인공 심장 밸브 및 혈관 스텐트와 같은 임플란트에 사용될 수있다. 동물 실험에 따르면 생체 내 IPDI 기반 물질의 분해주기는 6-12 개월 내에 제어 될 수 있으며 염증 반응이 없음을 보여 주었다.

Manufacturing Information

실온 및 압력에서 안정적으로, 이소 포론 디이소 시아 네이트는 물, 페놀, 알코올, 에테르, 아민, 머 캅탄, 카바 메이트, 요소 등과 같은 활성 수소를 함유 한 물질과 반응합니다.

활성 수소와의 반응 : 요소, 아미노산 에스테르 등을 형성 할 수 있습니다. 요소 형성의 반응은 유기 분석에서 아미노기를 식별하거나 아미노 그룹과 이소시아네이트의 함량을 반대로 적정하는 데 사용될 수 있습니다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

IPDI는 카르 보닐 화합물로 산성 일 수있다. 즉, IPDI 및 디메틸 말로 네이트와 같은 아미드 종단 된 이소 시아 네이트를 형성하기위한 수소 반응 - 차단 된 이소시아네이트는 40도에서 수소의 반응에 의해 제조 될 수있다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

자기 중합 반응 : 질소 보호 및 30-50 도의 정상 압력 하에서 지방족 우레아 디케톤 이량 체가 형성된다. 1 차 촉매는 4- 디메틸 아미노 피리 딘, 4- 디 에틸 아미노 피리딘, 4- 피 롤리 딘, 4- 피 페리도 피리 딘 및 4 - (4- 메틸 피페리 디 닐) 피리딘 일 수있다. 공동 촉매는 프로필렌 옥사이드, 에틸렌 옥사이드, 에폭시 부탄 및 에폭시 클로로 프로판과 같은 에폭시 화합물이다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

IPDI 삼량 체는 질소 보호 및 50-90 도의 정상 압력 하에서 형성됩니다. 촉매는 Polycat 46으로 사용될 수있다. 유도 및 입체 장애의 영향으로 인해, 비대칭 분자 구조를 갖는 IPDI의 2 개의 NCO의 반응성은 다르다. 하나 -NCO가 반응하면 나머지 NCO의 반응 활성이 감소합니다. 삼량 체 형성 후, 완전한 중합 및 경화를 피하려면 메틸 톨루엔 설포 네이트, 인산, 아실 클로라이드 등과 같은 중합 억제제를 첨가해야한다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

중합을 형성하기위한 중합 : IPDI는 디 에탄올 아민 (DEA)과 직접 중합하여 다른 보조 시약을 첨가하지 않고 한 단계에서 중합체 화합물을 형성 할 수있다. 더욱이, DEA의 -NH 및 OH 그룹의 활성 수소 활성은 다르기 때문에, 반응 결과는 하이퍼 브랜치 폴리머를 형성 할 것이다. 또한 폴리 아미드와 반응하여 폴리올과의 반응보다 빠른 치환 우동을 형성 할 수 있으며, 활성화 기간은 일반적으로 매우 짧습니다. 그것이 물과 반응하는 경우, NCO 기능 그룹의 가수 분해는 CO2와 아민을 생성하고 방출 된 아민은 과량의 이소시아네이트와 자동으로 반응하여 요소 및 교차 링크를 생성합니다. 이러한 종류의 반응은 단일 구성 요소 시스템으로 만들어 질 수 있지만 저장 중에 수분을 방지해야합니다.

Isophorone Diisocyanate (IPDI) synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Discovering History

이소 포론 디이소 시아 네이트 (IPDI)화합물은 자연에 존재하지 않습니다. 최초의 이소시아네이트 화합물은 1849 년 영국 화학자 Wurtz에 의해 알킬 설페이트 및 칼륨 시아 네이트의 이중 분해 반응을 통해 제조되었다.

 

그런 다음 1850 년에 미국 화학자 호프만은 벤자 마이드를 사용하여 페닐 이소 시아 네이트를 만들었습니다.

 

1884 년 독일의 Hentschel 교수와 다른 사람들은 아민 또는 아민 염을 아실 클로라이드와 반응함으로써 이소시아네이트 화합물을 합성했습니다. 이 반응은 이소시아네이트 화합물의 산업 생산을위한 이론적 기초를 마련했다.

 

1940 년대와 1950 년대에 액체 상 광분증 과정에서 살리기 포스 겐화 과정은 주로 ADI를 준비하는 데 사용되었습니다. ADI는 지방족 및 alicyclic diisocyanates를 말합니다. 주요 품종에는 HDI, IPDI 및 H12MDI가 포함됩니다. 또한, 또한 테트라 메틸 디메틸 벤젠 디소 시아 네이트 (TMXDI), 트리메틸 헥사 메틸렌 디이소 시아 네이트 (TMDI), 페닐 렌 디메틸 디소 시아 네이트 (XDL) 메틸 사이클로 헥산 디소 시아 네이트 (HTDI) 등을 포함합니다.

 

1960 년에 독일 허스트 컴퍼니 (German Hurst Company)는 이소 포론 디이소 시아 네이트 (Isophorone Diisocyanate)라는 새로운 유형의 이소시아네이트를 개발했습니다.

 

1989 년 Bayer Company는 처음으로 고온 가스 상 방법으로 ADI 준비 기술을 도입 한 다음 기체 상 사진 가스화 방법은 점차 ADI 준비의 주류 기술이되었습니다.

 

중국이 1950 년대 후반에 폴리 우레탄 수지 코팅을 개발하기 시작했을 때, 이소시아네이트 화합물의 사용 및 생산에 접촉하기 시작했다.

 

인기 탭: Isophorone Diisocyanate (IPDI) CAS 4098-71-9, 공급 업체, 제조업체, 공장, 도매, 구매, 가격, 대량, 판매

문의 보내기