L - 티로신 분말 CAS 60-18-4

가축 및 가금류 생산 성능 향상
돼지 다이어트에 0.2% L - 티로신을 추가하면 일일 체중 증가를 8%, 사료 전환율을 6% 증가시킬 수 있습니다. 그것의 메커니즘은 성장 호르몬 분비 및 장 발달을 촉진하는 것과 관련이있다.
수생 동물의 스트레스 저항성 향상
남미 흰색 새우의 사료에 0.1% L - 티로신을 추가하면 산소 내성이 낮고 양식의 생존율을 12% 증가시킬 수 있습니다.
애완 동물 사료의 기능화
고양이의 필수 아미노산으로서, 결핍으로 인한 피부 병변을 예방할 수 있습니다. 노인 개를위한 음식에 l - 티로신을 추가하면인지 장애가 향상되고 공간 기억 능력을 향상시킬 수 있습니다.

연구 분야 : 세포 배양 및 생화학 연구를위한 핵심 시약

혈청 개발 - 자유 배양 배지
L - 티로신은 혈청 - 자유 배양 배지의 필수 구성 요소입니다. 모노클로 날 항체 생성에서 L - 티로신을 보충하는 것은 항체 생성을 15% 증가시키면서 세포 세포 자멸 속도를 감소시킬 수 있습니다.
단백질 구조 및 기능에 대한 연구
펩티드 질소 함량을 결정하기위한 표준으로서, 밀론 반응에서 비색 정량 분석에 사용된다. 유도체 형광 표지 된 티로신 (FITC Tyr)은 단백질 상호 작용 연구에 널리 사용되어왔다.

질병 모델 구성
파킨슨 병 세포 모델에서, 대사 이상에 대한 연구는 신경 퇴행성 질환의 메커니즘에 대한 중요한 단서를 제공합니다.

1. 효소 방법 :

미생물 형질 전환 방법으로도 알려진 효소 적 방법은 주로 미생물 세포에서 티로신 페놀 리아제 (TPL, EC 4.1.99.2)를 사용하여 페놀, 피루본 및 암모니아 또는 페놀을 전환 시키거나 L - 세린을 L - 티로신으로 전환시킨다. 더 높은 효소 활성 및 더 많은 연구 결과를 갖는 TPL은 주로 미생물 Erwinia Herbicola, Citrobacter Intermedius, Citrobacter Freundii 및 열성적 박테리아에서 비롯됩니다. Genex Company의 Lee and Hsiao는 Klebsiella aerogenes Serine Hydroxymethyltransferase 및 Erwinia Herbicola ATCC 21434 Tyrosine Phenol Lyase를 사용하여 L - 세린의 합성 반응과 합성의 반응을 결합하여 L -}}}}}}}}}}}-를 사용했습니다. L - 1986 년 기질로서 세린. 1986 년 기질로서 세린. pH 7.0 및 37도 하에서, 반응은 37% 포름 알데히드로 시작되었다. 16 시간 후, 26.3 g/ll - 티로신이 생성되었고 글리신의 전환율은 61.4%에 도달했습니다. 그러나,이 과정의 안정성은 열악하고 글리신은 TPL 활성에 강한 억제 효과를 갖는다. 반응 과정에서 불량한 효소 활성 및 안정성을 고려할 때, TPL의 안정성을 향상시키기 위해 DNA 셔플 링 기술의 사용도 최근 몇 년 동안 주목을 끌었다. Eugene et al. 한국의 KRIBB의 KRIBB는 Symbiobacterium toebii에서 TPL의 무작위 돌연변이 스크리닝을 통해 3 배 증가한 AS6 돌연변이 체를 얻었고 DNA 셔플 링을 비틀 거렸다. 시퀀싱 결과는 촉매 활성 영역에 T129I 또는 T451A 돌연변이가 있었고, A13V, E83K 및 T407A를 포함한 3 개의 돌연변이가 열 안정성을 향상시키는 데 큰 도움이되었다는 것을 보여 주었다. 그리고 Kim et al. E 콜라이 BL21 (DE3) 에서이 연구 그룹 중에서 개선 된 촉매 활성 및 열 안정성으로 TPL을 발현하고 조잡한 촉매 추출물을 제조 하였다. 2.5L 유량 첨가 반응기 시스템에서, 2.2m 페놀, 2.4m 피루 베이트, 0.4 mm 5- 피리 독일 포스페이트 및 4m 클로라이드 암모늄 염화 암모늄을 배치에 첨가하고, 질소가 반응 탱크 위로 채워져서 기질}}}} g/l-l-tyrosine의 산화를 감소시킬 수있다. 페놀은 94%에 도달 할 수있었습니다.

2. 미생물 발효 :

미생물 발효는 일반적으로 글리세롤, 포도당 및 기타 바이오 매스 탄소 공급원을 원료로 취하며 적절한 조건 하에서 우수한 미생물 균주의 발효를 통해 L - 티로신을 축적합니다. 초기 연구는 종종 인공 돌연변이 유발을 사용하여 선택했습니다L - 티로신 분말높음 - 스크리닝 L - 페닐알라닌 또는 L -와 같은 균주 수율 균주는 결함 또는 반면 피드백 억제 균주입니다. 그러나, 대부분의 미생물이 방향족 아미노산을 축적하는 능력은 매우 낮으며, 이들의 대사 경로의 조절 메커니즘은 매우 복잡하다. 전통적인 돌연변이 육종 방법은 국소 대사 경로 또는 주요 효소에만 작용할 수 있으며, 전체 L - 티로신 대사 흐름에 큰 영향을 미치는 것은 어렵다. 최근에, 대사 공학과 다양한 고급 생명 공학의 빠른 발전으로, 그것은 L - 티로신의 발효를 더 잘 실현하기 위해 미생물의 대사 경로를 재 설계하는 연구 핫스팟이되었습니다. L - 티로신 대사 공학 박테리아는 더 주로 대장균, 코리 네바테 리움 글루타마 쿰, 브레 바이 바테 리움 플라넘 및 바실러스 서브 틸리 스를보다 주로 포함시켰다. 그 중에서, 대장균과 Bacillus glutamicum에서 L - 티로신의 합성 경로 및 조절 메커니즘이 가장 많이 연구되어 가장 명확하게 설명되었습니다.

L - 티로신 생합성 경로는 방향족 아미노산 생합성 경로에 속한다. 합성의 전구체 인 erythrose - 4 - 포스페이트 (E4P) 및 포스 포 에놀 피루 베이트 (PEP)는 DAHP 합성 효소 (DS)의 촉매하에 응축되어 생성됩니다. 3 - deoxy - d - 아라비노 포트 타노 실 - 7 - 포스페이트 (DAHP), L - 티로신 생합성 경로의 제 1 속도 제한 단계입니다. 대장균에서, DAHP 합성 효소에는 아로그, AROF 및 AROH의 세 가지 이소 엔자임이 포함되어 있습니다. 그것의 발현과 활성은 각각 생성물 L - 페닐알라닌, L - 티로신 및 L- 트립토판의 피드백에 의해 억제되고 억제된다. DAHP에서 분지 된 산으로의 7 단계 반응은 모든 방향족 아미노산의 일반적인 경로입니다. 분지 산은 방향족 아미노산 합성 경로의 분지 지점이다. 하나의 분지 경로는 L- 트립토판을 합성하는데 사용되며, 다른 부분은 분지 산성 뮤 타제 (CM)의 작용 하에서 4Hydroxyphenylpyruvate (4HPP)를 생성하고 (PD) 이변화 효소 티라의 작용하에 생성한다. 후자는 L- 글루타메이트와의 트랜스 아미네이션을 통해 L- 티로신을 생성하며, TyRA의 발현 및 활성은 또한 L- 티로 신의 피드백에 의해 억제되었다.

3. 추출 방법 :

추출 방법은 1820 년에 Bracannot에 의해 처음으로 발명되었다. 그는 젤라틴 양 피부 및 근육 가수 분해물로부터 글리신과 류신을 추출했다. 그 후, Bopp et al. 단백질로부터 점차적으로 티로신과 세린을 가수 분해 된. 아미노산 생산의 가장 오래된 과정, 즉 백질 가수 분해 추출. 단백질은 효소, 산 또는 독창성에 의해 가수 분해 될 수 있으며, 최종 생성물은 아미노산 . 6 m 히드로 클로르산은 일반적으로 12-24 시간 동안 110도에서 가수 분해하는 데 사용됩니다. 과량의 산을 제거한 후, 다양한 아미노산의 혼합물이 추출된다. 마지막으로, 아미노산의 상대 순도는 용해도 차이 또는 이온 교환 수지의 방법에 의해 수득되었다.

1930 년대와 1940 년대에는 추출 방법을 사용하여 20 가지 이상의 아미노산을 얻을 수 있습니다. 가장 유명한 아미노산 산업은 모노 소듐 글루타메이트입니다. 오늘날 대부분의 아미노산은 높은 자원 비용, 낮은 수율, 환경 오염 및 기타 이유로 인해 다양한 자원에서 추출 될 수 있지만 - 규모의 큰 생산을 계속하기에는 적합하지 않습니다. 심장 티로신의 생산을위한 추출 방법은 일반적으로 천연 단백질 자원을 원료, 가수 분해, 농도, 결정화, 탈색 및 심장 티로신을 분리하고 추출하는 다른 단계로 사용하는 것입니다. 그러나 추출 된 생성물에서 L - 티라민의 함량이 낮기 때문에 추출 방법의 수율은 실제로 낮으므로 큰 - 스케일 생산에는 적합하지 않습니다.

4. 화학 합성 방법L - 티로신 분말:

화학적 합성은 19 세기 이후 아미노산을 합성하는 데 사용되었지만 1950 년대까지 화학적 합성이 아미노산을 합성하는 데 사용 된 것은 아니 었습니다. 이 방법은 유기 합성 및 화학 공학 기술을 사용하여 아미노산을 생산합니다. 가장 큰 장점은 다양한 아미노산에 의해 제한되지 않는다는 것입니다. 천연 아미노산을 제조하는 것 외에도 매우 특수한 구조를 가진 일부 아미노산을 포함하여 비 천연 아미노산을 생산할 수 있으며 대규모로 생산할 수 있습니다. 그러나 화학적 방법에는 단점이 있습니다. 주요 문제는 프로세스가 비교적 복잡하다는 것입니다. 아미노산의 D and L - 유형 레이스 메이트 만 합성 될 수 있습니다. 광학 분해능 후에 만 ​​광학 활성 아미노산을 얻을 수 있습니다. 지금까지, 많은 아미노산은 여전히 ​​화학적 합성, 특히 D 및 L - 메티오닌에 의해 생성되며, 이는 사료에 널리 사용됩니다. 생산 방법은 화학적 합성 일 뿐이며 출력은 연간 약 수십만 톤입니다. 또한, 제약 및 식용 글리신의 큰 - 스케일 생산 방법은 화학 합성 L - 티로신입니다.