순수한 P- Xylene CAS 106-42-3

나프타는 방향족 탄화수소가 풍부한 개혁을 생산하기위한 촉매 개혁을 겪고, 또한 수소 및 액화 석유 가스를 부산물로 생산하는 반면 . 촉매 개혁은 반 재생 된 고정 된 층 촉매 개혁으로 나눌 수 있으며, 촉매 재생성 벤트 ({2).}}}}}). 정제, 중국은 기본적으로 2000. 이후 2000. 이후의 반 재생 개혁 단위를 건설하는 것을 중단했습니다. 개혁 반응 생성물에서 유사한 끓는점을 갖는 상당한 양의 비 방향족 탄화수소, 벤젠, 톨루엔 및 자일 렌 제품의 존재로 인해 용매 추출 기술을 사용하여 벤젠, 톨루엔과 같은 Xylene의 아 신속한 탄화수소를 분리하는 데 사용되어야합니다. 탄화수소 . 벤젠, 톨루엔 및 자일 렌과 같은 혼합 방향족 탄화수소를 증류를 통해 고순도 벤젠, 톨루엔 및 자일 렌 생성물로 분리합니다 .

데이터 출처 : Dadi Futures Research Institute, 홍보 정보

크래킹 가솔린은 C 6- C9 방향족 탄화수소를 함유하여, 나프타를 균열 원자재로 사용할 때 석유 방향족 탄화수소 .의 중요한 공급원 중 하나입니다. 40-80%. 균열 휘발유 수소화 장치는 에틸렌 단위의지지 장치이며, 주요 작업은 에틸렌 단위의 부산물 "균열 가솔린"을 재현하는 것입니다. 트리 페닐 (벤젠, 톨루엔, .을 함유 한 불포화 탄화수소 (디엔, 모노 프린) 및 기타 탄화수소 화합물 (.}의 양순수한 P- Xylene), 열분해 휘발유를 처리하고, 수소화로 불포화 된 올레핀을 포화시키고, 수소화 크래킹 .를 통해 다른 원소를 함유하는 다른 원소를 정화 할 필요가 있지만, 균열 된 가솔린은 여전히 ​​C5 및 C9와 같은 수소 카르 벤을 함유하고, C5 및 C9는 분리되기 전입니다. C 6- Cracked 가솔린의 C8은 수소화 처리에 적용됩니다 .

휘발유 수소화 균열의 공정 흐름을 생성합니다

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광 탄화수소 아로마 화 기술은 지난 10 년 동안 개발 된 새로운 석유 화학 공정 기술입니다. . . .는 원료로서 C2에서 C7 경질 카본을 사용하고 벤젠, 톨루엔 및 Xylene 또는 Xylene 또는 높은 옥탄가가 혈전 성분과 같은 방향족 탄화수소를 생성하고, 기타 옥수수소화, Aromation. {3} { ^}. 기술, 원료 제한의 문제가 없습니다 . 에틸렌에서 가솔린 분획에 이르는 광 탄화수소는 아로마 화를위한 원료로 사용될 수 있으며, 그중에 액화 석유 가스 (C3 및 C4)가 광 카본 아로마 화를위한 주요 원료.는 다른 수소의 생산이 필요합니다. 조건 . 가장 간단한 촉매 크래킹 C4 분획 C4 분획 생산 예를 들어, 장치에는 반응 재생, 생성물 분리 및 방향족 증류 섹션 .이 포함됩니다.

가벼운 탄화수소 보호 공정

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다른 원료는 또한 방향족 탄화수소를 생산하는 반응 과정에서 차이가 있습니다 . 아래는 발 프로판과 부탄을 예로 들어 광 탄화수소 아로마 화 .의 화학 반응 과정을 설명하기위한 예제로서, 프로판이 650 정도의 수확량을 달성 할 때, 그리고 아로마 수율이 달성 될 때, 그리고 아로마 수율이 달성 될 때, 그리고 가장 높은 무기력은 달성 될 때, 그리고 가장 높은 무기력을 달성 할 때, 온도 . 촉매의 도움으로 프로판의 전환율은 56% ~ 95%이며, 가스 제품은 주로 메탄 및 에탄 . 액체 제품의 수율은 비교적 낮으며, 일반적으로 17%에서 37% . 벤젠, 톨루엔 및 xylene은 대다수를 설명합니다.

프로판으로부터 원료로서 방향족 탄화수소 생산의 반응 과정

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부탄으로부터 원료로서 방향족 탄화수소 생산의 반응 과정

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그것이 촉매 개혁, 균열 휘발유 수소화 또는 광 탄화수소 방향화, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 에틸 벤젠 등과 같은 석유 방향족 탄화수소 .이든, 다양성과 양의 수량에 따라 실제 수요와 일치하지 않는다. 하이드로 본즈는 약 50%를 차지하며, 벤젠과 파라 자일 렌에 대한 수요는 매일 증가하고 있으며, 방향족 탄화수소 품종과 수량의 공급과 수요 . 따라서....는 {}}.이 필요하다. 톨루엔 및 C9/C10 방향족 탄화수소 복합체에 의해 생성 된 방향족 탄화수소 복합체에 의해 생성 된 방향족 탄화수소 . 방향족 탄화수소 .의 다양성과 양을 조정하기위한 방향족 탄화수소 복합체에서 혼합 자일렌의 50% 이상이 생성되며,이 기술은 증가하는 주요 수단입니다.순수한 P- Xylene방향족 탄화수소 복합체의 생산 .

톨루엔/벤젠 불균형 및 알킬 전달의 주요 반응 과정은 다음 그림에 나와 있습니다.

1. 분쟁 반응 과정

2. 알킬 전달 반응 과정

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자일렌 이성질체 화는 또한 열역학적 평형의 한계로 인해 방향족 탄화수소 복합체 단위 .에서 PX 생성을 증가시키는 주요 방법 중 하나이며, 촉매 개질 오일 및 균열 가스롤린에서 얻은 혼합 자일렌에서 PX의 함량은 약 25%{}}에 불과합니다. C8 방향족 탄화수소에서 에틸 벤젠 및 디메틸 벤젠을 분리하는 데 어려움이 있기 때문에 이성질 화 반응 .를 통해 PX로 전환 된 일부 에틸 벤젠은 자일렌 이성질체화 단위의 원료에 존재하며, 가장 일반적으로 사용되는 방법은 에이트 벤네 세일 또는 etomerize에 ethylerize를 처리해야합니다. 벤젠 . 따라서, 자일 렌 이성질체화 공정은 주로 두 가지 기술 경로를 포함합니다. 에틸 벤젠 전환 유형과 에틸 벤젠 거래 실화 유형 .이 둘의 공정 흐름은 기본적으로 고정 된 침대 반응기를 사용하여 수소의 존재에 고정 된 층 반응물을 사용합니다. 에틸 벤젠의 치료 .

주요 반응 과정은 다음 그림에 표시됩니다.

(1) 혼합 자일렌 이성 질화 반응 과정

(2) 에틸 벤젠 이성 질화 반응의 과정

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정상적인 시장 조건에서, 방향족 탄화수소 식물에 의해 생성되는 더 많은 자일 렌은 효율 값 .이지만, 자일렌을 C8 방향족 탄화수소와 분리하는 방법은 더 많은 성숙한 과정을 필요로하는 방법이 필요합니다. C8 방향족 탄화수소와 흡착제 . 사이에 흡착제는 우선적으로 흡착 된 P- Xylene의 특성을 가지며, 재료 전달은 여러 번 반복되어 옆.에서 p- xylene (PX)의 농도를 증가시킨다. 흡착제 및 린 용액 C8은 이성질체 화를 위해 P- Xylene (PX) 생산을 증가시킵니다 .

흡착 분리 방법에 의한 PX 생산의 프로세스 흐름도

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