2-브로모-3-헥실티오펜분자식은 C10H15BrS, CAS 69249-61-2이고 분자량은 241.2g/mol인 유기 화합물입니다. 일반적으로 연한 노란색에서 진한 노란색의 고체로 나타납니다. 메탄올, 에탄올, 디N-메틸포름아미드(DMF) 등과 같은 일부 유기 용매에 용해됩니다. 기존 실험 조건에서는 비교적 안정하지만 빛과 열의 작용으로 분해가 발생할 수 있습니다. 화학 및 재료과학 분야에서 널리 사용됩니다. 광전지 재료, 유기 반도체, 심지어 전도성 섬유를 제조하는 전도체 재료로 사용될 수 있는 등 응용 전망이 급속히 발전하고 있습니다. 또한 센서, 전기 변색 장치, 고전력 커패시터, 전도성 코팅, 전도성 접착제, 충전식 배터리 및 기타 분야에 적용되었습니다.
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C.F |
C10H15BrS |
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E.M |
246 |
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M.W |
247 |
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m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
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E.A |
C, 48.59; H, 6.12; Br, 32.32; 에스, 12.97 |
그것의 이름은 화학적 구조적 특성에 기초합니다.
화합물명에 대한 설명은 다음과 같습니다.
1. 2-브롬:
티오펜 고리의 두 번째 위치에 브롬 원자가 있음을 나타냅니다.
2. 3-헥실:
티오펜 고리의 세 번째 위치에 연결된 헥실(헥사알킬) 측쇄를 말합니다. 헥실은 6개의 탄소 원자로 구성됩니다.
3. 티오펜:
화합물의 기본 골격은 티오펜 고리입니다.
2-브로모-3-헥실티오펜, 화학식 C10H15BrS, 분자량 247.20, CAS 번호 69249-61-2. 화학 합성 및 산업 생산에 폭넓게 응용되는 중요한 유기 중간체입니다.
주요 목적
(1) 농약분야
농약 합성 : 농약 합성의 원료 또는 중간체로도 사용할 수 있습니다. 구조를 수정하고 변형함으로써 농업 생산의 요구를 충족시키기 위해 다양한 살충, 살균 또는 제초 활성을 갖는 농약 분자를 준비할 수 있습니다.
예: 일부 살충제나 제초제는 유사한 구조 단위를 포함할 수 있습니다. 이러한 농약 분자는 특정 화학 반응을 통해 제조될 수 있습니다. 농약의 합성 과정을 최적화하고 순도를 향상시킴으로써 농약의 살충 또는 제초 효과를 향상시키고 환경 오염을 줄일 수 있습니다.
(2) 광전변환재료
태양전지 재료: 태양전지 재료의 원료 중 하나로 사용할 수 있습니다. 다른 물질과 복합 또는 도핑함으로써 광전변환 성능이 우수한 태양전지 소재를 제조할 수 있다. 이들 물질은 태양전지 분야에서 폭넓은 응용 가능성을 갖고 있습니다.
예: 염료감응 태양전지(DSSC)에서는 염료 분자의 구성 요소 중 하나로 사용될 수 있습니다. 증감제, 전해질 및 기타 물질과의 시너지 효과를 통해 효율적인 광전 변환 공정을 달성할 수 있습니다. 또한, 다른 유기반도체 재료와 결합하여 더 높은 성능의 태양전지 재료를 제조할 수도 있습니다.
구체적인 예
다음은 몇 가지 구체적인 예입니다.
(1) 유기광전자재료의 제조
합성과정 : 이를 원료로 하여 다른 유기반도체재료와 복합 또는 도핑하여 광전자특성이 우수한 유기광전자재료를 제조합니다. 용액법, 기상증착법 등의 방법으로 제조할 수 있다. 제조공정을 최적화하고 물질구조를 조절함으로써 광전변환효율이 높고 안정성이 우수한 유기광전자재료를 제조할 수 있다.
성능 및 응용: 이러한 유기 광전자 재료는 태양 전지 및 유기 발광 다이오드(OLED)와 같은 분야에서 폭넓은 응용 가능성을 가지고 있습니다. 준비 공정을 최적화하고 재료 구조를 조절함으로써 재료의 광전 변환 효율과 안정성을 향상시켜 실제 응용 요구를 충족시킬 수 있습니다.
(2) 농약 분자의 제조
합성과정 : 이를 원료로 사용하여 구조를 변형, 변형시켜 특정 살충, 살균, 제초 활성을 갖는 농약 분자를 제조합니다. 구조적 변형은 치환, 첨가 등의 화학반응을 통해 이루어질 수 있다. 합성 과정을 최적화하고 제품 구조를 조절함으로써 더 높은 살충 또는 제초 효과를 갖는 농약 분자를 제조할 수 있습니다.
성능 및 적용: 이 농약 분자는 농업 생산에 광범위한 적용 가능성을 가지고 있습니다. 농약의 합성 과정을 최적화하고 순도를 향상시킴으로써 농약의 살충 또는 제초 효과를 향상시키고 환경 오염을 줄일 수 있습니다.
(3) 유기염료의 제조
합성과정 : 2-Bromo-3-hexlthiophene을 원료로 다른 염료 분자와 혼합 또는 도핑하여 특정 색상의 유기염료를 제조합니다. 용액법, 증착법 등의 방법으로 제조할 수 있으며, 제조공정을 최적화하고 염료구조를 조절함으로써 색견뢰도가 높고 안정성이 우수한 유기염료를 제조할 수 있다.
성능 및 응용: 이러한 유기 염료는 섬유 및 인쇄와 같은 분야에서 광범위한 응용 가능성을 가지고 있습니다. 준비 공정을 최적화하고 염료 구조를 조절함으로써 염료의 색상 견뢰도와 안정성을 향상시켜 실제 응용 분야의 요구를 충족시킬 수 있습니다.
2-브로모-3-헥실티오펜는 일반적인 화학 물질로서 실험실에서 가장 일반적으로 사용되는 화학 시약입니다. 다양하고 광범위한 용도로 인해 이 물질에 대한 수요는 해마다 증가하고 있습니다. 연구자들은 보다 효율적이고 경제적인 합성 방법을 찾기 위해 끊임없이 연구해 왔습니다. 현재 실험실에는 많은 일반적인 합성 방법이 있으며 다음 설명에서는 두 가지를 예로 들어 설명하겠습니다.
방법 1:
단계:
1. 반응 시스템 준비: 건조한 환경에서 반응 용기를 준비하고 불활성 분위기(질소 등)를 보장합니다.
2. 브롬화제 첨가: 브롬이나 브롬산나트륨과 같은 브롬화제를 반응 용기에 적당량 첨가합니다.
3. 3-헥실티오펜 첨가: 브롬화제에 3-헥실티오펜을 천천히 첨가합니다.
4. 반응 발생: 이 반응은 브롬 원자 중 하나가 3-헥실티오펜 분자의 수소 원자를 대체하여 생성물을 형성하는 자유 라디칼 브롬화물을 생성합니다.
5. 반응 제어: 반응 온도와 시간의 선택은 수율과 선택성에 매우 중요합니다. 일반적으로 예상되는 제품 수율을 달성하려면 최적화가 필요합니다.
6. 반응 종료: 반응이 완료된 후 반응 생성물 및 폐기물을 처리하기 위한 해당 조치를 취하여 작업의 안전과 환경 친화성을 보장해야 합니다.
화학 반응식:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
방법 2:
45.7g(0.466mol)의 3-헥실티오펜과 80mL의 사염화탄소를 4구 병에 넣고 저어준 후 NBS 82.74g(0.465mol)을 일괄 첨가합니다. 반응은 특정 온도에서 진행되며 가스 크로마토그래피 분석을 위해 2시간마다 샘플을 채취합니다. 3-헥실티오펜의 질량 분율이 1% 미만이 되면 반응이 중단됩니다. 여과액을 물로 여과하고 세척한다. 오일층을 증류하고 37 38도/0.000 4 MPa 분획을 수집하여 순도 98%(GC) 이상, 수율 87%의 생성물을 얻습니다.
2-브로모-3-헥실티오펜의 밀도 측정은 실험적 방법을 통해 수행할 수 있습니다.
-밀도계: 가스 치환법, 비중병 등의 밀도계를 측정에 사용할 수 있습니다.
-샘플링: 불순물이 측정 결과에 미치는 영향을 피하기 위해 순도가 더 높은 샘플을 선택합니다.
-용매: 에탄올, 디N{1}}메틸포름아미드(DMF) 등과 같이 제품과 호환되는 용매를 선택합니다.
-1단계: 깨끗한 농도계 용기를 준비하고 탈이온수로 완전히 세척하고 건조시킵니다. 용기에 불순물이 없는지 확인하십시오.
-2단계: 샘플의 일정량(예: 약 2~3g)의 무게를 측정하고 농도계 용기에 정량적으로 옮깁니다.
-3단계: 용매(예: 에탄올)를 사용하여 샘플을 완전히 용해시켜 균일한 용액을 만듭니다. 교반 또는 초음파 처리는 용해 과정을 가속화할 수 있습니다.
-4단계: 농도계 용기를 농도계에 넣고 온도가 안정될 때까지 기다립니다.
-5단계: 사용된 농도계 유형에 따라 기기의 작동 지침에 따라 결정합니다. 가스 변위 방법은 변위 가스의 부피와 질량을 측정하여 샘플 밀도를 계산하는 데 사용할 수 있습니다. 비중병은 샘플로 채워진 비중병의 질량과 알려진 용액 질량 간의 차이를 측정하여 샘플 밀도를 계산하는 데 사용할 수도 있습니다.
-가스 치환법의 경우 샘플의 밀도는 실험실 공기의 밀도(보통 섭씨 25도, 표준 대기압에서 약 1.18g/L)를 참조하여 기기로 측정한 치환 가스의 부피와 질량을 기준으로 계산됩니다.
-비중계 방법의 경우 용매의 밀도를 참조하여 칭량된 비중병의 무게와 알려진 용액 질량의 차이를 기준으로 샘플의 밀도를 계산합니다.
2-브로모-3-헥실티오펜티오펜 고리와 헥실 측쇄를 포함하는 유기 화합물입니다.
1. 티오펜 고리 구조:
티오펜 고리는 황과 질소 원자를 포함하는 5원 헤테로사이클로 구성되며 다음과 같은 구조를 갖습니다.
S
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C1-C2-C3-C4-C5
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N
그 중 C1~C5는 탄소 원자, S는 황 원자, N은 질소 원자이다. 티오펜 고리는 공액 시스템을 갖고 있어 화합물이 특별한 광학적, 전기적 특성을 나타냅니다.
2. 헥실 측쇄 구조:
티오펜 고리의 세 번째 탄소에는 헥실(헥사알킬) 측쇄가 연결되어 있으며, 헥실 그룹은 6개의 탄소 원자로 구성됩니다. 헥실 측쇄의 구조는 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.
CH3-채널2-채널2-채널2-채널2-채널3
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C3(티오펜 고리의 세 번째 탄소)
그 중 H3-채널2-채널2-채널2-채널2-채널3-채널3는 헥실기의 주쇄를 나타내고, C3은 티오펜 고리의 세 번째 탄소와의 연결을 나타낸다.
3. 브롬 원자 위치:
Br로 표시되는 티오펜 고리의 두 번째 탄소에는 브롬 원자가 있습니다. 브롬 원자는 탄소 원자에 연결되어 있습니다.
불리한 반응
2-브로모-3-헥실로펜은 유기 전자 재료 분야에서 널리 사용되는 브롬화 헤테로고리 화합물이지만 독성학적 데이터는 상대적으로 제한적입니다. 기존 연구에 따르면 이 화합물은 피부 접촉, 흡입 또는 섭취를 통해 자극 반응을 일으킬 수 있으며 장기간 노출되거나 고용량 노출되면 건강 위험이 증가할 수 있습니다.
급성 독성 특성
동물 실험 데이터(유사한 브로모티오펜 화합물의 추론에 기초함):
경구 독성:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>저독성 물질인 2000 mg/kg;
피부 자극:
한 번만 노출되면 경미한 홍반이 발생할 수 있지만, 계속 노출되면 접촉성 피부염이 발생할 수 있습니다.
눈 자극:
결막 충혈, 찢어짐, 심한 경우 각막 손상을 일으킬 수 있습니다.
흡입 독성:
증기나 에어로졸을 흡입하면 기도를 자극하여 기침, 호흡곤란 등의 증상을 유발할 수 있습니다.
만성 노출 위험
장기간 또는 반복적으로 노출되면 다음과 같은 건강 문제가 발생할 수 있습니다.
피부 감작:
브롬화 화합물은 합텐으로 작용하고, 피부 단백질과 결합하여 완전한 항원을 형성하고, 지연형 과민 반응을 유발할 수 있습니다.
호흡기 손상:
작은 입자를 흡입하면 기도 염증이 발생하고 천식 위험이 높아질 수 있습니다.
전신 독성:
현재 간, 신장 또는 신경계 독성이 있음을 시사하는 명확한 증거는 없지만 브롬화 방향족 탄화수소의 대사산물은 잠재적인 위험을 초래할 수 있습니다.
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