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페나진 메토설페이트분자식 C14H14N2O4S 및 CAS 299-11-6을 갖는 PMS로 약칭되는 은 생화학에서 중요한 시약입니다. 효소학에 관한 연구는 수소첨가 화합물의 최신 인공합성이다. 이 시약을 합성하기 전에는 일반적으로 심근황색효소를 탈수소효소 반응의 수소 공여체로 사용했지만, 이 시약은 생물학적 제품이므로 취급 및 보관이 쉽지 않습니다. 인위적으로 합성된 PMS는 성능이 안정적일 뿐만 아니라 취급이 쉽고 반응 효과도 좋습니다. 심근황색효소에 비해 반응속도가 수십배 빠르다. 현재는 효소 대신 이 시약을 사용하고 있다.

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화학식 |
C13H12N2O4S |
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정확한 질량 |
292.05 |
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분자량 |
292.31 |
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m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
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원소 분석 |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |

페나진 메토설페이트(PMS)는 N-메틸페나진 메틸황산염으로도 알려져 있으며 생화학 연구에서 매우 중요한 시약입니다. 그 화학식은 C14H14N2O4S이며, 이는 여러 분야에서 광범위한 응용 가치를 입증했습니다.
1, 생화학 연구에의 응용
중간 전자 캐리어로서
5-메틸페나진 메틸 황산염은 생화학 연구에서 중간 전자 운반체로 널리 사용됩니다. 이는 NADH(니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염의 감소된 상태) 또는 NADPH(니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염의 감소된 상태)의 생성과 착색된 포르마잔 테트라졸륨 염의 환원을 결합할 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 5-메틸페나진 메틸 황산염은 효소 연구에서 중요한 역할을 합니다.
효소 반응에서 5-메틸페나진 메틸 황산염은 전자를 받아들여 환원 상태로 전환될 수 있습니다. 5-메틸페나진 메틸 황산염의 환원된 상태는 메틸 테트라졸륨 염과 같은 다른 분자로 전자를 추가로 전달하여 환원 반응과 색상 변화를 일으킬 수 있습니다. 색상 변화를 관찰함으로써 효소 반응 정도와 효소 활성도를 간접적으로 확인할 수 있습니다.
효소 검출용 전자 수용체
5-메틸페나진 메틸 황산염은 또한 효소 검출을 위한 전자 수용체로 일반적으로 사용됩니다. 효소 연구에서 효소 활성을 평가하거나 특정 효소의 존재를 검출하려면 일반적으로 효소를 기질과 혼합하고 기질의 전환을 관찰하는 것이 필요합니다. 그러나 일부 기판의 변환은 직관적이지 않고 직접 관찰하기 어렵습니다.
이 시점에서 5-메틸페나진 메틸 황산염을 전자 수용체로 도입할 수 있는데, 이는 효소 반응에 의해 생성된 전자와 상호 작용하여 쉽게 관찰할 수 있는 색상 변화 또는 형광 신호를 생성합니다.
예를 들어, SOD(과산화물 디스뮤타제)의 활성 검출에서는 5-메틸페나진 메틸 황산염과 NBT(니트로테트라졸륨 블루)의 반응으로 생성된 시안화메틸을 사용하여 SOD의 활성을 간접적으로 측정할 수 있습니다. SOD는 과산화물 음이온 라디칼을 제거하여 NBT의 환원과 포르마잔의 생성을 억제할 수 있습니다. Jia Zan의 생산을 관찰함으로써 SOD의 활동을 간접적으로 평가할 수 있습니다.
항산화 성능 평가
항산화 물질 연구에서는 5-메틸페나진 메틸황산염도 중요한 역할을 합니다. NADH-PMS-NBT를 과산화물 음이온(O2·-) 생성 시스템으로 사용하면 NBT 환원법으로 O2·-의 생성 여부를 판단할 수 있어 물질의 항산화 특성을 판단할 수 있다.
이 시스템에서 NADH는 산화 과정에서 전자를 방출하며, 이는 5-메틸페나진 메틸 황산염에 의해 수용되어 환원된 상태로 전환됩니다. 이어서, 5-메틸페나진 메틸황산염의 환원된 상태는 전자를 NBT로 전달하여 포르마잔으로 환원시킵니다. 포름알데히드 생성량은 생성된 과산화물 음이온 라디칼의 양에 정비례하므로, 포름알데히드 생성량을 측정하여 물질의 항산화 성능을 간접적으로 평가할 수 있습니다.
산업용 애플리케이션
생화학 연구 외에도 5-메틸페나진 메틸 황산염은 산업 분야에서도 널리 사용됩니다. 예를 들어, 환경 모니터링, 식품 가공, 의약품 개발 등의 분야에서 5-메틸페나진 메틸황산염은 다양한 화학물질을 검출하고 분석하기 위한 지시약이나 반응물로 사용될 수 있습니다.
1. 환경 모니터링
환경 모니터링에서 5-메틸페나진 메틸 황산염을 사용하여 수역의 오염 물질을 감지할 수 있습니다. 특정 오염 물질은 5-메틸페나진 메틸 황산염과 화학 반응을 거쳐 색상 변화나 형광 신호를 일으킬 수 있습니다. 이러한 변화를 관찰함으로써 수질 오염 정도와 오염 물질의 종류를 사전에 판단할 수 있습니다.
2. 식품 가공
식품 가공에서 5-메틸페나진 메틸 황산염은 식품 첨가물 또는 지시약으로 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 식품 보존 및 보존 측면에서 5-메틸페나진 메틸 황산염을 사용하여 식품의 산화 물질과 반응하여 항산화 특성을 갖춘 제품을 생산함으로써 식품의 유통 기한을 연장할 수 있습니다. 또한, 5-메틸페나진 메틸황산염은 식품 내 영양소나 첨가물의 함량을 검출하는 지표로도 사용될 수 있습니다.
3. 의약품 개발
약물 개발 과정에서 5-메틸페나진 메틸황산염은 약물 스크리닝을 위한 모델 화합물이나 반응물로 사용될 수 있습니다. 5-메틸페나진 메틸 황산염은 화학 반응이나 약물 분자와의 상호 작용을 통해 약물의 활성 부위, 작용 메커니즘 및 잠재적인 부작용에 대한 정보를 밝힐 수 있습니다. 이러한 정보는 약물 개발 및 최적화에 매우 중요합니다.
의학적 진단 및 치료
페나진 메토설페이트또한 의료 분야에서도 잠재적인 응용 가치를 가지고 있습니다. 아직 임상 진단 및 치료에 널리 사용되지는 않았지만 연구에 따르면 특정 의학적 기능이 있을 수 있는 것으로 나타났습니다.
1. 세포생물학 연구
세포 생물학 연구에서 5-메틸페나진 메틸 황산염은 세포 대사의 지표 역할을 할 수 있습니다. 세포내 대사산물과의 상호작용 및 색상 변화를 관찰함으로써 세포의 대사 상태와 활동을 이해할 수 있습니다. 이는 세포 성장, 분화 및 세포사멸과 같은 과정을 연구하는 데 매우 중요합니다.
2. 항산화 요법
항산화 특성으로 인해 5-메틸페나진 메틸 황산염은 항산화 요법의 잠재력을 가질 수 있습니다. 예를 들어, 산화 스트레스 관련 질환(예: 심혈관 질환, 당뇨병, 신경퇴행성 질환)의 치료에서 항산화 기능을 사용하여 산화 손상과 염증 반응을 줄여 상태와 예후를 개선할 수 있습니다.

페나진-1-올의 합성
5-메틸페나진 메틸 황산염(604 mg, 1.97 mmol)을 탈이온수 600 mL에 첨가하고 생성된 혼합물을 진한 녹색이 관찰될 때까지 직사광선 아래에 30분 동안 두십시오. 그런 다음 반응 혼합물을 직사광선에 노출된 창에 58시간 동안 놓습니다. 그 후, 반응 용기에 물 35ml에 수산화나트륨 11.5g을 천천히 첨가하고 추가로 36시간 동안 계속 교반합니다. 그런 다음 얻은 보라색 용액을 분별 깔때기로 옮기고 에테르로 세척합니다(반응에서 부산물로 페나진을 제거하기 위해). 그런 다음 수층을 빙초산 30mL로 산성화하고 에테르(2x)로 추출합니다. 유기층을 모아 황산나트륨으로 건조시킨 후 여과하고 농축한다. 고속 크로마토그래피(2:1 헥산:에틸 아세테이트)를 사용하여 원하는 생성물을 정제하여 밝은 노란색 고체로 페나진-1-올 145mg(37% 수율)을 얻었습니다.

제품 설명
5-메틸페나진 메틸황산염의 합성은 3단계로 나누어진다. 먼저 페나진의 합성 및 정제, 마지막으로 5-메틸페나진 메틸황산염의 합성입니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다:

1단계:페나진의 제조: 공업용 아닐린 200밀리리터, 니트로셀룰로오스차 118밀리리터, 과립 수산화나트륨 800그램을 취하여 갈아서 1000밀리리터 용량의 비이커에 넣는다. 오일 욕조에서 180도까지 1시간 동안 가열합니다. 반응이 완료된 후 160도에서 30분 동안 유지하세요. 혼합물에 검은색 잔여물이 형성됩니다. 비커에 담긴 용액을 따라내고 증류수를 주입하여 잔여물을 한 번 씻어냅니다. 이어서 20% 염산 200ml와 14% 질산 50ml를 넣고 섞으면서 잘 저어준 후 가열하여 끓을 때까지 가열한다. 이 시점에서 용액은 짙은 갈색으로 변한다(녹지 않은 검은색 점성물질은 상기와 같이 5~6회 반복 추출 가능). 진한 갈색 용액에 농축된 암모니아수를 첨가하고 중성화될 때까지 중화시킨다. 갈색 침전물이 침전될 것이고, 여과 후 60g의 조생성물을 얻을 것이다.
2단계:승화법에 의한 정제: 조 페놀 나비를 큰 증발 접시에 넣고 여과지로 덮고(증발 접시의 입구를 덮음) 종이 중앙에 작은 원형 구멍을 뚫은 다음 증발 접시를 큰 유리 깔때기로 덮어 냉각시킵니다. 알코올 스프레이 램프로 증발 접시 바닥을 가열합니다. 이때 페놀나비는 기체로 상승하여 여과지 구멍을 통과하여 유리 깔대기 덮개를 만나고 냉각되어 여과지 표면에 떨어진다. 여과지 위에 연한 노란색 바늘 모양의 결정을 모으는데, 이는 녹는점이 171도인 순수한 페나진이다.
3단계:5-메틸페나진 메틸황산염의 합성: 니트로벤젠 90mL를 취하여 끓을 때까지 가열한 후 120℃로 냉각하고 즉시 페나진 5g을 첨가하고 잘 저어주고 계속해서 100℃로 냉각한 다음 메틸황산염 22.5mL를 첨가하고 잘 저어준 후 오일욕조에서 100℃로 가열하고 7분간 유지한 후 0~5℃로 계속 냉각하면 결정이 생성된다. 침전하다. 여과 후 결정을 차가운 에테르 60mL로 2회 세척하여 생성물을 얻는다.페나진 메토설페이트.

황산벤질에 대한 연구는 1930년대로 거슬러 올라갑니다.
1934년 독일의 화학자 한스 피셔(Hans Fischer)는 벤조산 염료를 연구하던 중 벤질황산메틸에스테르의 합성법을 최초로 보고했습니다. 그는 당시 염료 중간체로 주로 사용되던 벤조일과 황산디메틸의 메틸화 반응을 통해 화합물을 제조하는 데 성공했다.
1940년대 전쟁으로 인해 염료 수요가 증가하면서 벤조산메틸의 산업적 생산공정이 개선되었다.
1947년 미국의 화학자 루이스 F. 프레이저(Lewis F. Fraser)는 벤조산 화합물의 특성을 체계적으로 연구하여 황산벤질이 특별한 산화환원 특성을 가지고 있음을 발견하여 후속 생화학 응용의 기초를 마련했습니다.
1950년대 종이 크로마토그래피와 전기영동 기술이 발달하면서 메틸벤조에이트가 생물학적 시료의 염색제로 사용되기 시작했습니다.
1956년 영국의 생화학자 David Careen은 시토크롬 시스템 연구에 메틸 벤조에이트를 적용하려는 첫 번째 시도를 했습니다. 당시에는 획기적인 발전이 없었지만 향후 응용 분야에 새로운 방향을 열었습니다.
1960년대는 메틸 벤조에이트 적용에 중요한 전환점이 되었습니다.
1962년 미국의 생화학자 브리튼 챈스(Britton Chance)는 미토콘드리아 전자 전달 사슬을 연구하기 위해 황산벤질을 인공 전자 수용체로 체계적으로 사용하고 다양한 탈수소효소의 활성을 성공적으로 측정했습니다. 이 획기적인 연구는 효소 연구에서 중요한 위치를 확립했습니다.
1970년대에는 바이오에너지 대사에 대한 연구가 심화되면서 황산벤질의 응용이 급속히 확대되었다.
1973년 일본 과학자 야마노 다카시(Takashi Yamano)는 메틸 페닐아세트산 황산염을 기반으로 한 포도당-6-인산 탈수소효소 방법을 개발했으며, 이는 오늘날에도 여전히 널리 사용되고 있습니다.
1978년 독일의 생화학자 헬무트 시쓰(Helmut Sith)는 황산벤질이 세포 내 NADPH의 산화를 중재하여 산화 스트레스 연구를 위한 새로운 도구를 제공할 수 있음을 발견했습니다.
1980년대에는 분자생물학 기술의 발달로 미생물학 연구에 황산벤질을 적용하는 데 상당한 진전이 있었습니다.
1985년에 미국 과학자 Arnold L. DeMan이 처음으로 미생물 대사산물을 결정하기 위해 이 기술을 사용했습니다.
1989년 영국의 한 팀은 박테리아 호흡 사슬 연구에 황산벤질의 새로운 적용을 보고하여 항생제 작용 메커니즘을 연구하는 새로운 방법을 제시했습니다.
PMS(Phenazine Methosulfate)는 생화학 연구에 없어서는 안될 도구가 된 합성 헤테로고리 화합물입니다. 안정성, 용해도 및 전자 전달을 촉진하는 능력을 포함한 고유한 특성으로 인해 효소 분석에서 세포 생존 가능성 연구 및 독성학 연구에 이르기까지 광범위한 응용 분야에 적합합니다. 그러나 잠재적인 건강 위험으로 인해 PMS를 주의해서 취급하고 적절한 보관 및 폐기 절차를 따르는 것이 중요합니다. 연구가 계속 발전함에 따라 PMS는 생물학적 과정에 대한 이해를 높이고 새로운 치료 전략을 개발하는 데 점점 더 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
FAQ
메토설페이트 드 페나진이란 무엇입니까?
페나진 메토설페이트(PMS)는 다음과 같이 정의됩니다.NAD(P)H에 의해 비효소적으로 환원될 수 있는 전자 매개체NAD(P)H-에서 지원되는 포유류 간 미소체 시토크롬 P-450 및 시토크롬 b 5의 환원 효소에 대한 요구 사항을 우회할 수 있습니다.
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