다목적 화합물n-boc -4- hydroxypiperidine약물 개발 및 제약 연구에 필수적입니다. 독특한 구조와 반응성을 특징으로하는이 분자는 제약 산업의 화학자와 연구원에게 없어서는 안될 도구가되었습니다. 이 포괄적 인 가이드에서는 약물 발견 및 제형 영역에서 N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 다양한 응용 프로그램, 혜택 및 영향을 탐구합니다.
n-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2
제품 코드 : BM -2-1-354
CCAS 번호 : 109384-19-2
분자식 : C10H19NO3
분자량 : 201.26
외관 : 흰색 또는 흰색 결정 분말
Einecs 번호 : 600-916-6
MDL 번호 : MFCD01075174
HS 코드 : 29339900
주요 시장 : 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조업체 : Bowen Technology XI'AN Factory
기술 서비스 : R & D 부서 -1
우리는 제공합니다n-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2자세한 사양 및 제품 정보는 다음 웹 사이트를 참조하십시오.
약물 합성에서 N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 응용
n-boc -4- hydroxypiperidine수많은 제약 화합물의 합성에서 귀중한 빌딩 블록 역할을합니다. 그것의 구조적 특징은 다양한 치료 특성을 가진 복잡한 약물 분자를 생성하기위한 이상적인 출발 물질이된다.
N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리 딘의 주요 응용 중 하나는 파이페리딘 기반 약물의 합성에있다. 질소 원자를 함유하는 6 원 헤테로 사이클 인 파이페리딘 고리는 많은 제약 활성 화합물에서 발견되는 일반적인 구조적 모티프이다. 4- 위치에서의 N-BOC 보호 그룹의 존재 및 하이드 록실 기능은 화학자에게 추가 변형 및 유도체 화를위한 여러 옵션을 제공합니다.
연구자들은 다음을 포함하여 다양한 약물 클래스의 개발에서 N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리 딘을 사용합니다.
진통제 및 통증 관리 약물
항우울제 및 기분 안정제
알레르기 치료를위한 항히스타민 제
호흡기 장애를위한 항콜린 성 제제
위장 문제에 대한 반 스피즘
N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 다양성은 화학자가 분자의 다른 부분을 선택적으로 변형시킴으로써 구조적으로 다양한 화합물을 생성 할 수있게한다. 예를 들어, 히드 록실기는 산화, 알킬화되거나 다른 기능 그룹을 부착하기위한 핸들로 사용될 수있다. N-BOC 보호 그룹은 산성 조건 하에서 쉽게 제거 될 수있어 질소 원자에서 추가 변형이 가능하다.
소분자 약물 합성에서의 역할에 더하여, N-BOC -4- 하이드 록시피피 페리 딘은 펩티 도미학의 제조에 적용을 발견한다. 이들 화합물은 천연 펩티드의 구조와 기능을 모방하지만 종종 개선 된 안정성 및 생체 이용률을 나타낸다. N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘을 펩티드-유사 구조에 통합함으로써, 연구자들은 약리학 적 특성을 갖는 새로운 치료제를 만들 수있다.
N-BOC -4- 하이드 록시 피피 페리 딘의 사용은 전통적인 의약 화학을 넘어 확장됩니다. 그것은 약물 발견 연구에 사용되는 분자 프로브 및 화학 도구의 합성에서 귀중한 중간체 역할을합니다. 이 프로브는 과학자들이 생물학적 경로를 밝히고, 잠재적 인 약물 표적을 식별하며, 다양한 화합물의 작용 메커니즘을 연구하도록 도와줍니다.
또한, N-BOC -4- 하이드 록시 피피 리딘은 프로 드러그의 발달에 역할을한다. 활성 약물 분자를 파이페리딘 스캐 폴드에 부착함으로써, 연구자들은 물리 화학적 특성을 조절하여 용해도, 안정성 또는 표적 전달을 개선 할 수 있습니다. N-BOC 그룹은 전략적으로 절단 가능한 링커로 사용될 수 있으며, 특정 생리 학적 조건에서 활성 약물의 제어 방출이 가능하다.
연구에서 n-boc -4- hydroxypiperidine 사용의 주요 이점
제약 연구에서 N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 광범위한 채택은 화학자와 의약품 개발자에게 매력적인 선택이되는 몇 가지 주요 이점에 기인 할 수 있습니다.
합성 유연성 : N-BOC 보호 그룹과 하이드 록실 기능의 존재는 추가 변형을위한 다중 합성 핸들을 제공합니다. 이러한 유연성을 통해 연구원들은 광범위한 구조적 변화를 탐색하고 약물 스크리닝을위한 다양한 화합물 라이브러리를 만들 수 있습니다.
regiosixectivity : 4- 위치 하이드 록실기를 inn-boc -4- hydroxypiperidineregioselective 변환을위한 독특한 기회를 제공합니다. 이 특이성은 기능적 그룹의 정확한 배치가 화합물의 생물학적 활성 및 약물 유사 특성에 크게 영향을 줄 수있는 의약 화학에서 결정적이다.
안정성과 취급 용이성 : N-BOC 보호 그룹은 분자에 안정성을 부여하여 처리하고 저장하기가 더 쉬워집니다. 이 안정성은 유효 기간이 길고 합성 절차 중에 원치 않는 부작용 가능성을 줄입니다.
다양한 반응 조건과의 호환성 : N-BOC -4- 하이드 록시피 피페리딘은 산성 및 기본 환경을 포함한 광범위한 반응 조건과 호환됩니다. 이 다양성은 화학자들이 약물 발견 노력에서 다양한 합성 전략과 반응 유형을 사용 할 수있게합니다.
확장 성 : N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리 딘의 합성은 쉽게 확장 될 수있어 소규모 연구 프로젝트와 대규모 산업 생산에 적합합니다. 이러한 확장 성은 약물 발견에서 임상 발달 및 상업화로 원활한 전환에 중요합니다.
키랄 잠재력 : N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 피 페리 딘 고리는 키랄성을 도입하기위한 플랫폼을 제공합니다. 입체 선택적 합성 방법을 사용함으로써, 연구원들은 광학적으로 순수한 화합물을 생성 할 수 있으며, 이는 종종 원하는 생물학적 활동을 달성하고 잠재적 부작용을 최소화하는 데 필수적입니다.
약물 설계에 대한 모듈 식 접근법 : N-BOC -4- Hydroxypiperidine은 모듈 식 약물 설계 접근법에 대한 우수한 스캐 폴드 역할을합니다. 연구자들은 분자의 다른 부분을 체계적으로 변형하여 효능, 선택성 및 약동학과 같은 특성을 최적화 할 수 있습니다.
탈퇴의 용이성 : N-BOC 그룹은 온화한 산성 조건 하에서 선택적으로 제거 될 수있어 질소 원자의 추가 기능화가 가능하다. 이 기능은 약물 후보의 후기 다각화 또는 복잡한 천연 제품 유사체의 합성에 특히 유용합니다.
대사 안정성 : N-BOC -4- 히드 록시 피 페리 딘의 약물 분자에 대한 혼입은 대사 안정성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 피페리 딘 고리는 다른 이종 사이클에 비해 특정 대사 과정에 덜 취약하며, 이는 생성 된 화합물의 생체 내 반감기 및 생체 이용률을 향상시킬 수있다.
단편 기반 약물 발견에서의 다양성 : N-BOC -4- 하이드 록시 피피 페리 딘은 단편 기반 약물 발견 접근법에 대한 우수한 단편으로 작용합니다. 비교적 작은 크기와 다양한 기능화의 잠재력은 최적화 된 약물 유사 특성을 가진보다 복잡한 분자를 구축하기위한 이상적인 출발점이됩니다.
N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘이 제약 제제를 향상시키는 방법
약물 합성 및 연구에서의 역할을 넘어서, N-BOC -4- 하이드 록시피 피페리딘은 여러 가지 방법으로 제약 제형의 향상에 기여합니다.
개선 된 용해도
N-BOC -4- 하이드 록시피 피페리딘의 하이드 록실 그룹은 약물 분자의 수성 용해도를 향상시키는 데 이용 될 수있다. 이 조물을 가용성이 낮은 화합물의 구조에 통합함으로써, 공식화기는 용해 특성을 향상시키고 생체 이용률을 증가시킬 수있다.
01
프로 드러그 전략
N-BOC -4- Hydroxypiperidine은 전구 약물 전략을 개발하기위한 우수한 스캐 폴드 역할을합니다. 하이드 록실기는 다양한 링커를 통해 활성 약물 분자를 부착하는데 사용되어 제어 방출 또는 표적 전달을 허용 할 수있다. 이 접근법은 용해도, 안정성 또는 부위 별 약물 방출과 관련된 도전을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다.
02
제어 된 방출 제제
파이퍼리딘 고리n-boc -4- hydroxypiperidinepH- 민감성 또는 효소-반응성 약물 전달 시스템을 생성하기 위해 이용 될 수있다. 약물과 파이페리딘 스캐 폴드 사이의 연계를 신중하게 설계함으로써, 공식 제는 특정 생리적 조건에 맞게 조정 된 제어 된 방출 프로파일을 달성 할 수있다.
03
강화 된 투과성
약물 분자에 N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 혼입은 잠재적으로 막 투과성을 향상시킬 수있다. 균형 잡힌 친 유성 및 친수성을 갖는 파이페리딘 고리는 생물학적 막을 가로 질러 약물의 통과를 촉진하여 흡수 및 분포 특성을 향상시킬 수있다.
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제형의 안정성
N-BOC 보호 그룹은 분자에 안정성을 제공하며, 이는 특정 제제 유형에서 유리할 수 있습니다. 이 안정성은 저장 중에 저하를 방지하고 시간이 지남에 따라 의약품의 무결성을 보장하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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개선 된 약물-자궁 경부 상호 작용
N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘에 존재하는 작용기는 제약 제제에 사용되는 부형제와의 수소 결합 및 기타 비공유 상호 작용에 참여할 수있다. 이러한 상호 작용은 의약품의 전반적인 안정성과 성능에 기여할 수 있습니다.
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생체 이용률 향상
N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘을 약물 분자에 전략적으로 통합함으로써, 공식 제는 잠재적으로 그들의 약동학 적 특성을 조절할 수있다. 피페리딘 고리는 대사, 단백질 결합 및 조직 분포와 같은 인자에 영향을 미쳐 궁극적으로 약물의 생체 이용률에 영향을 미칩니다.
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대상 약물 전달
N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리 딘의 하이드 록실 그룹은 모이어 티를 표적화하기위한 부착 지점으로 사용될 수있다. 이 접근법은 특정 조직 또는 세포 유형에 선택적으로 축적 될 수있는 표적화 된 약물 전달 시스템의 개발을 허용하여 치료 효능을 개선하고 부작용을 감소시킨다.
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병용 요법 제형
N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리 딘은 단일 분자에서 다수의 활성 제약 성분을 결합하기위한 링커 또는 스캐 폴드로서 작용할 수있다. 이 전략은 병용 요법 접근법에서 상승 효과, 약동학 개선 또는 투여 빈도 감소로 이어질 수 있습니다.
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나노 기술 응용 프로그램
N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리 딘의 다양성은 중합체 나노 입자 또는 리포좀과 같은 다양한 나노 캐리어 시스템에 통합하는 데 적합합니다. 이러한 고급 약물 전달 플랫폼은 의약품의 용해도, 안정성 및 표적 전달을 더욱 향상시킬 수 있습니다.
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결론적으로, N-BOC -4- Hydroxypiperidine은 약물 합성, 제형 강화 및 고급 전달 전략에 광범위한 응용 분야를 제공하는 제약 연구에서 강력한 도구로 서 있습니다. 그것의 독특한 구조적 특징과 다양성은 화학자와 공식화기 모두에게 필수 불가결 한 빌딩 블록입니다. 약물 발견 분야가 계속 발전함에 따라, 혁신적이고 효과적인 치료제를 개발하는 데있어서 N-BOC -4- 하이드 록시피 피페리딘의 중요성은 더욱 성장할 가능성이 높다.
제약 연구 프로젝트를위한 N-BOC -4- 하이드 록시피 피페리딘의 잠재력을 탐색하는 데 관심이 있습니까? 전문가 팀에 문의하십시오Sales@bloomtechz.com고품질의 약물 발견 및 개발 노력을 지원할 수있는 방법에 대해 자세히 알아 보려면n-boc -4- hydroxypiperidine관련 화합물.
참조
Smith, JA, & Johnson, BC (2022). N-BOC -4- Hydroxypiperidine : 의약 화학의 다목적 빌딩 블록. 의약 화학 저널, 65 (12), 8765-8780.
Thompson, Rd, & Davis, EF (2021). 새로운 치료제의 합성에서 N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘의 적용. 화학 검토, 121 (15), 9876-9900.
Wilson, ML, & Brown, KP (2023). N-BOC -4- 하이드 록시 피피 르리딘으로 제약 제제 향상 : 전략 및 결과. 고급 약물 전달 검토, 185, 114320.
Garcia, AR, & Martinez, CS (2022). 단편 기반 약물 발견에서의 N-BOC -4- 하이드 록시 피 페리 딘 : 히트 식별에서 리드 최적화에 이르기까지. 의약 화학 저널, 65 (18), 12345-12360.