설파디메톡신나트륨(링크:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/sulfadimethoxine-sodium-cas-1037-50-9.html)는 용해도가 좋은 백색 결정성 분말이다. 분자식: C12H14N4O4SNa, 분자량: 330.32g/mol. 물에 대한 용해도가 좋아 제약 제제의 성분으로 사용하기 쉽습니다. 또한 메탄올, 에탄올 및 아세톤과 같은 일부 유기 용매에 용해됩니다. pH는 일반적으로 중성 또는 알칼리성 범위입니다. 비교적 안정한 약제학적 화합물이다. 강한 빛, 열 및 습기에의 노출을 피하여 파손 또는 열화를 방지해야 합니다.
다음은 Sulfadimethoxine Sodium의 세 가지 실험실 합성 방법과 해당 화학 방정식에 대한 간략한 설명입니다.
1. N4-방향족 술포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실레이트 방법:
ㅏ. 황산디메틸(Dimethyl sulfate)의 합성: 황산디메틸은 디옥산과 진한 황산을 반응시켜 생성된다.
반응식은 다음과 같다: C4H8O2더하기 H2O4S → 메틸렌화 디옥산
비. 피라졸과의 반응: 적절한 반응 조건 하에서 메틸렌 디옥산과 피라졸을 반응시켜 메톡시피라졸 화합물을 생성합니다. 이 단계에는 용매와 촉매의 사용도 포함됩니다.
메틸렌화 디옥산 플러스 C3H4N2→ 메톡시피라졸 화합물
씨. p-니트로벤젠설포닐 클로라이드와의 반응: 메톡시피라졸 화합물을 적절한 반응 조건에서 p-니트로벤젠설포닐 클로라이드와 반응시켜 N4-아릴설포닐-N1-메톡시피라졸-2- 카르복실레이트를 생성합니다.
메톡시피라졸 화합물 플러스 C6H4ClNO4S → N4-아릴설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실레이트
디. 나트륨 염 생성을 위한 중화: N4-아릴설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실레이트를 수산화나트륨과 반응시켜 설파디메톡신 나트륨을 생성합니다. 이 단계는 약물의 나트륨 염 형태를 생성하는 것을 목표로 합니다.
N4-아릴설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실레이트 + NaOH → C12H15N4나오4S
2. p-니트로벤젠설포네이트 방법:
p-nitrobenzenesulfonate 방법은 Sulfadimethoxine Sodium 합성에 일반적으로 사용되는 방법 중 하나이며 다음 단계를 포함합니다.
ㅏ. p-니트로벤젠술폰산(p-Nitrobenzenesulfonic acid)의 합성: p-니트로벤젠을 진한 황산과 반응시켜 p-니트로벤젠술폰산을 생성합니다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
C6H4ClNO4S 플러스 H2O4S → C6H5아니요5S 플러스 H2O
비. N4-아미노벤조산 메틸 에스테르와의 반응: 알칼리성 조건에서 p-니트로벤젠설폰산과 N4-아미노벤조산 메틸 에스테르를 반응시켜 N4-니트로벤젠설포닐-N1-메톡시피라졸 - 메틸 2-카르복실레이트. 이 단계에서는 적절한 용매와 촉매를 사용해야 합니다.
C6H5아니요5S + N4-아미노벤조산 메틸 에스테르 → N4-니트로벤젠술포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실산 메틸 에스테르
씨. 수소화 환원 반응: 니트로기를 제거하고 N4-아릴설포닐-N{ {6}}메틸옥시피라졸-2-카르복실산 메틸 에스테르.
N4-니트로벤젠술포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실산 메틸 에스테르 + 촉매 + H2 → N4-아릴술포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실 산성 메틸 에스테르
디. 나트륨 염 생성을 위한 중화: N4-아릴설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실산 메틸 에스테르를 수산화나트륨과 반응시켜 설파디메톡신 나트륨을 생성합니다. 이 단계는 약물의 나트륨 염 형태를 생성하는 것을 목표로 합니다.
N4-아릴설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실산 메틸 에스테르 + NaOH → C12H15N4NaO4S
3. 4-아미노벤젠설포네이트 방법:
4-aminobenzenesulfonate 방법은 Sulfadimethoxine Sodium(sulfadimethoxypyrimidine sodium)을 합성하는 일반적인 방법입니다. 이 방법에는 다음과 같은 주요 단계가 포함됩니다.
ㅏ. 4-아미노벤젠술폰산(4-아미노벤젠술폰산)의 합성:
- p-니트로벤젠과 아질산의 반응.
- 4-aminobenzenesulfonic acid 및 물 생성물의 형성.
화학식: C6H5아니요3플러스 HNO2 → C6H7아니요3S 플러스 H2O
비. 메틸 N4-메톡시벤조에이트와의 반응:
- 염기성 조건에서 4-아미노벤젠술폰산과 메틸 N4-메톡시벤조에이트의 반응.
- 메틸 N4-아미노벤젠설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실레이트를 생성하는 생성물.
화학식: C6H7아니요3S + N4-메톡시벤질아민 메탄술포네이트 → N4-술파닐아미도-N1-메톡시이소트사졸-2-메탄술포네이트
씨. 수소화 환원 반응:
- 메틸 N4-아미노벤젠설포닐-N1-메톡시피라졸-2-카르복실레이트의 촉매 수소화 환원.
- 아미노 및 설포닐 그룹을 제거하면 설파디메톡신(설파디메톡시피리미딘) 생성물이 생성됩니다.
화학식: N4-sulfanilamido-N1-methoxyisotxazole-2-methane sulfonate + H2플러스 Pd/C → C12H14N4O4S 플러스 CH3오
디. 나트륨 염류화:
- 설파디메톡신과 수산화나트륨의 반응.
- Sulfadimethoxine Sodium을 생산하는 제품.
화학식: C12H14N4O4S + NaOH → C12H15N4N4O4S 플러스 H2O
4. 일반적으로 Sulfadimethoxine Sodium의 합성 방법은 다음 단계로 구성됩니다.
ㅏ. 니트로화 반응: Methylsulfonic acid(Methylsulfonic acid)는 질산과 반응하여 Methylsulfonic acid nitrate를 생성합니다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
채널3그래서3H 플러스 HNO3→ CH3그래서3아니요2더하기 H2O
비. 환원 반응: 니트로메탄술폰산과 중아황산나트륨(중아황산나트륨)의 환원 반응은 메틸술폰산(메틸술폰산)과 니트로소메탄술폰산나트륨(메틸술폰산나트륨)을 생성합니다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
채널3그래서3아니요2플러스 NaH2SO3→ CH3그래서3H 플러스 NaCH3그래서3
씨. 아세틸화 반응: 나트륨 니트로소메틸술포네이트를 아세트산 무수물(아세트산 무수물)과 반응시켜 나트륨 니트로소아세틸 메틸술포네이트(아세틸 메틸술포네이트 나트륨)를 생성합니다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
나트륨3그래서3더하기(CH3CO)2O → 나오2CCH3플러스 CH3그래서3채널3플러스 CH3쿡
디. 술폰화 반응: 나트륨 니트로소아세틸메틸술포네이트를 술폰산과 반응시켜 술파디메톡신 나트륨을 생성합니다. 반응 방정식은 다음과 같습니다.
나오2증권 시세 표시기3플러스 CH3그래서3H → CH3그래서2농협2쿠나 플러스 CH3쿡
이러한 단계는 합성 방법에 대한 간략한 개요일 뿐입니다. 실제 합성 프로세스에는 중간 단계 및 반응 조건의 최적화도 포함될 수 있습니다. 특정 세부 단계 및 화학 반응식에 대해서는 관련 문헌 또는 전문 정보를 참조하십시오. 이 합성 반응을 수행할 때 안전한 작동 절차를 따르고 전문 실험실 환경에서 수행하는 것이 중요합니다. 또한 숙련된 화학자가 합성 과정을 안내하는 것이 좋습니다.