AOD 9604(링크:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/aod-9604-powder-cas-221231-10-3.html)은 제조방법 및 사용형태에 따라 색상이 다를 수 있습니다. 예를 들어 흰색, 노란색, 갈색, 회색의 분말 또는 입자일 수 있습니다. 수용성, 지용성이 좋아 조직과 장기에 빠르게 침투할 수 있습니다. 물, 에탄올, 메탄올, 클로로포름과 같은 용매에 용해될 수 있습니다. AOD 9604는 원래 비만치료제로 개발된 인공합성 펩타이드이지만 현재는 지방연소 및 체중감량을 돕기 위해 개인에게도 널리 판매되고 있다. AOD 9604는 HGH(인간 성장 호르몬)의 개선된 버전으로, 인간의 뇌하수체 자극을 돕기 위해 고안된 주사제 형태를 사용하여 신진 대사를 촉진하고 체중 감량 효과를 높입니다. 체중 감량에 적용하면 여러 가지 장점이 있습니다. 이는 지방 방출을 유발하고 신진대사를 촉진하며 뼈와 연골 복구를 돕고 연소할 수 있는 칼로리 수를 늘릴 수 있습니다. 이 펩타이드의 용도에는 체지방 감소, 뼈 및 연골 복구 지원, 연소 가능한 칼로리 양 증가 등이 포함됩니다.
AOD 9604는 다양한 방법으로 합성이 가능한 인공합성 활성펩타이드입니다. 다음은 AOD 9604의 가능한 합성 방법입니다.
재료 준비: 아미노산, 보호제, 활성화제, 용매 등을 포함하여 필요한 시약, 소모품 및 장비를 준비합니다.
합성 단계:
(1) 펩타이드 서열 디자인: 목적하는 기능과 목적에 기초하여 AOD 9604의 아미노산 서열을 디자인한다.
(2) 선형 펩타이드 합성: 필요한 아미노산을 펩타이드 결합으로 연결하여 선형 펩타이드를 형성합니다. 이 단계에서는 일반적으로 아미노산을 활성화하기 위해 활성화제(예: EDC 또는 BOP)를 사용한 후 축합 반응이 필요합니다.
(3) 보호기: 특정 측쇄기를 보호하기 위해서는 보호제를 첨가해야 합니다. 예를 들어, 아미노 그룹은 Boc 또는 Fmoc로 보호되는 반면, 카르복실 그룹은 t-Bu 또는 Alloc으로 보호됩니다.
(4) 고체상 합성: 합성된 선형 펩타이드를 후속 탈보호, 커플링 및 절단 단계를 위해 고체상 캐리어에 고정합니다.
(5) 탈보호 및 커플링: 보호기를 제거하고 펩타이드 사슬을 캐리어에 결합합니다. 이 단계에서는 보호 그룹을 제거하기 위해 탈보호제(예: 트리플루오로아세트산 또는 브롬화수소산)를 사용하고 커플링 반응을 위해 활성화제(예: HATU 또는 PyBOP)를 추가해야 합니다.
(6) 절단 및 정제: 담체에서 펩타이드 사슬을 절단하고 크로마토그래피 기술을 사용하여 정제합니다. 이 단계에서는 일반적으로 운반체에서 펩타이드 사슬을 절단하기 위해 절단제(예: 양성자산)를 사용하고 역상 크로마토그래피 또는 이온 교환 크로마토그래피와 같은 방법을 사용한 분리 및 정제가 필요합니다.
품질 관리: 순도, 분자량, 등전점 및 기타 매개변수 결정을 포함한 품질 관리 테스트를 수행하여 합성된 AOD 9604가 예상 품질과 특성을 충족하는지 확인합니다.
화학적 합성은 특정 서열과 기능을 가진 펩타이드를 제조하는 데 일반적으로 사용되는 펩타이드 합성 방법입니다. 화학 합성 방법의 세부 단계는 다음과 같습니다.
재료 준비: 플라스크, 분리 깔때기, 필터, 회전 증발기, 동결 건조 기계 등과 같은 필요한 시약, 용매, 장비 및 실험실 장비를 준비합니다.
합성 단계:
(1) 펩타이드 서열 디자인: 목적하는 기능과 목적에 기초하여 AOD 9604의 아미노산 서열을 디자인한다.
(2) 선형 펩타이드 합성: 필요한 아미노산을 펩타이드 결합으로 연결하여 선형 펩타이드를 형성합니다. 이 단계에서는 일반적으로 아미노산을 활성화하기 위해 활성화제(예: EDC 또는 BOP)를 사용한 후 축합 반응이 필요합니다.
(3) 고체상 합성: 합성된 선형 펩타이드를 후속 탈보호, 커플링 및 절단 단계를 위해 고체상 캐리어에 고정합니다. (구체적인 단계는 아래에서 확인할 수 있습니다)
(4) 탈보호 및 커플링: 보호기를 제거하고 펩타이드 사슬을 캐리어에 결합합니다. 이 단계에서는 보호 그룹을 제거하기 위해 탈보호제(예: 트리플루오로아세트산 또는 브롬화수소산)를 사용하고 커플링 반응을 위해 활성화제(예: HATU 또는 PyBOP)를 추가해야 합니다.
(5) 절단 및 정제: 담체에서 펩타이드 사슬을 절단하고 크로마토그래피 기술을 사용하여 정제합니다. 이 단계에서는 일반적으로 운반체에서 펩타이드 사슬을 절단하기 위해 절단제(예: 양성자산)를 사용하고 역상 크로마토그래피 또는 이온 교환 크로마토그래피와 같은 방법을 사용한 분리 및 정제가 필요합니다.
품질 관리: 순도, 분자량, 등전점 및 기타 매개변수 결정을 포함한 품질 관리 테스트를 수행하여 합성된 AOD 9604가 예상 품질과 특성을 충족하는지 확인합니다.
다음은 화학 합성의 화학 반응식입니다.
활성화된 아미노산:
C2H4증권 시세 표시기2 + HCl + NH2(보호된 아미노산) → NH2(보호된 아미노산) - CO-N=C=O + H2O
캐리어에 바인딩:
NH (뉴햄프셔)2(보호된 아미노산)-CO-N=C=O + NH2(수지) → NH2(보호된 아미노산)-CO-NH 수지
탈보호 그룹:
NH (뉴햄프셔)2(보호된 아미노산)-CONH 수지 + C7H14O2→ NH2(보호된 아미노산)-COOH + NH2 (C7H14O2)-NH수지
결합된 펩타이드 사슬:
NH (뉴햄프셔)2(보호된 아미노산)-COOH + NH2(보호된 아미노산)-NH 수지 → NH2(보호된 아미노산)-CO NH-(보호된 아미노산)-NH 수지 + H2O
펩타이드 사슬 절단:
NH (뉴햄프셔)2(보호된 아미노산) - CO-NH - (보호된 아미노산) - NH 수지 → NH2(보호된 아미노산) - CO-NH - (보호된 아미노산) - NH - (CH2) 5-수지+NH2(CH2) 5-NH수지
그룹을 보호하려면:
NH2(보호된 아미노산)-CO-NH-(보호된 아미노산)-NH-(CH2)5-수지 → NH2 (보호된 아미노산)-CO-NH-(보호된 아미노산) - NH-(CH2)5-NH 수지 + HCl
캐리어 제거:
NH (뉴햄프셔)2(보호된 아미노산)-CO-NH-(보호된 아미노산)-NH-(CH2)5-NH수지 → NH2 (C78H123N23O23S2) + (채널2)5-NH수지
유전자 재조합 기술은 일반적으로 사용되는 펩타이드 합성 방법으로 목적 펩타이드 유전자를 발현 벡터에 삽입하고 해당 단백질을 숙주 세포에서 발현시키는 방법이다. 유전자 재조합 기술의 세부 단계는 다음과 같습니다.
1. 재료 준비: 필요한 시약, 담체, 프라이머, 폴리머라제, 기질 등을 준비합니다. 또한 원심분리 튜브, 피펫, 진탕대 등과 같은 해당 세포 배양 장비 및 실험실 도구를 준비해야 합니다.
2. 유전자 합성 및 발현 벡터의 구축:
(1) 펩타이드 유전자 디자인: 목적하는 기능과 목적에 따라 AOD 9604의 아미노산 서열을 디자인하고 이를 유전자 서열로 변환한다.
(2) 합성 유전자: 화학적 합성이나 PCR(Polymerase Chain Reaction) 방법을 이용하여 목적 유전자를 합성한다.
(3) 발현벡터 제작: 합성된 유전자를 발현벡터에 삽입한다. 이 단계에는 일반적으로 유전자를 운반체 단백질과 융합시키고 DNA 서열을 연결하여 숙주 세포에서 상응하는 단백질을 발현시키는 것이 포함됩니다.
3. 형질전환 및 증폭: 구축된 발현 벡터를 숙주세포에 도입하고 특정 배양배지를 이용하여 배양 및 증폭시킨다. 이 단계에서는 일반적으로 전기천공, 전환, 형질감염 등과 같이 일반적으로 사용되는 방법을 사용해야 합니다.
4. 발현 및 정제: 해당 단백질이 숙주 세포에서 발현되고 특정 정제 방법을 사용하여 세포에서 표적 펩타이드가 분리됩니다. 이 단계에서는 일반적으로 고순도의 목적 펩타이드를 얻기 위해 세포 단편화, 단백질 용해, 단백질 침전 등의 작업이 필요합니다.
5. 품질 관리: 순도, 분자량, 등전점 및 기타 매개변수 결정을 포함한 품질 관리 테스트를 수행하여 합성된 AOD 9604가 예상 품질과 특성을 충족하는지 확인합니다.
유전자 재조합 기술의 흐름도는 다음과 같습니다.
펩타이드 유전자 설계 → 합성 유전자 → 발현 벡터 구축 → 형질전환 및 증폭 → 발현 및 정제 → 품질관리
유전자 재조합 기술에는 유전자 편집, 단백질 발현, 정제 등 다양하고 복잡한 기술과 방법이 수반되는 특정 실험 기술과 경험이 필요하다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 실제 운영에서는 실험의 원활한 진행과 표적 펩타이드의 성공적인 합성을 보장하기 위해 협력할 적합한 실험실과 전문가를 선택하는 것이 필요합니다.