1.우리는 공급한다
(1)태블릿
(2)구미
(3)캡슐
(4)스프레이
(5)API(순수분말)
(6)알약 프레스기
https://www.achievechem.com/pill-보도
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 보안 연구만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-6-019
세마글루타이드 CAS 910463-68-2
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
저희는 세마글루타이드 캡슐을 제공하고 있습니다. 자세한 사양 및 제품 정보는 다음 웹사이트를 참조하세요.
제품:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semagluide-capsule.html
노보 노디스크(Novo Nordisk)의 '에코인인슐린 시마글루타이드 화합물'이 중국 시장 승인을 받았다.
2026년 3월 6일 국가식품의약국 공식 홈페이지에 따르면 노보노디스크의 아이코사메시글루타이드 주사제(lcoSema)가 제2형 당뇨병 치료를 위한 시판 승인을 받았다. 에코인슐린 세마글루타이드주사는 노보노디스크가 개발한 복합제제로 아이코덱 인슐린과 세마글루타이드 2가지 유효성분을 함유하고 있다. 예, 인슐린은 인체 내에서 최대 196시간의 반감기를 갖는 초장기-작용 인슐린 제제입니다.- 이 제품은 2024년 6월 미국 국립의약품관리청(National Medical Products Administration)의 시판 승인을 받았습니다. Simegluide는 인체 내에서 최대 165시간의 반감기를 갖는 장기-작용성 GLP-1 수용체(GLP-1 R) 작용제입니다. 2024년 6월 국가의약품안전청(National Medical Products Administration)의 시판 승인을 받았습니다.
Novo Nordisk는 Combine 1, Combine 2, Combine 3를 포함한 세 가지 임상 연구에서 lcoSema의 혈당 강하 효과를 검증했습니다.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR 작용제 1상 임상 성공
2026년 3월 7일, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd.("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK)는 자사의 첫 번째 체중 감량 약물인 - 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체(GLP-1R)/포도당 의존성 인슐린-유사 폴리펩티드 수용체(GIPR) 이중 작용제 올레시톨(HS-20094)"을 달성했다고 발표했습니다. 중국에서 과체중 또는 비만 성인 대상자를 대상으로 실시된 첫 번째 하위 단계 임상 연구(HS-20094-301)의 1차 평가변수입니다. 이 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 중국 내 33개 임상 센터에서 수행되었으며 총 604명의 성인 대상자가 등록했습니다. 목표는 48주 동안 위약 치료와 비교하여 주 1회 오메프라졸의 효능과 안전성을 평가하는 것이었습니다. 이 연구는 공통된 1차 평가변수를 달성했습니다.
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5%가 97.2%에 달했다. 연구 결과에 따르면, 올레포타이드 치료군은 이미 발표된 GLP-1 관련 이중작용제의 하위 임상시험 데이터에 비해 위장관 부작용 발생률과 치료 중단률이 더 낮은 등 우수한 위장관 내성을 보인 것으로 나타났습니다.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 주사제 임상 승인
2026년 3월 9일, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.(이하 "Sihegen")는 만성 B형 간염 치료를 위한 새로운 1등급 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO) 약물인 SG12 주사제("SG12")를 독자적으로 개발했다고 발표했으며, 이는 국가 의약품 관리국(IND)의 임상 시험 승인을 받았습니다. 승인된 임상 프로토콜: 건강한 성인 참가자 및 뉴클레오시드 유사체로 치료받은 HBeAg 음성 만성 B형 간염 환자를 대상으로 한 SG12의 다중 투여, 단일 및 다중 피하 주사의 안전성 및 내약성, 약동학적 특성 및 예비 효능! 2상 임상 시험.
작용 메커니즘은 B형 간염 바이러스의 주요 mRNA 서열을 보완하도록 설계된 ASO 약물이 바이러스 관련 단백질(예: B형 간염 표면 항원 HBSAg)의 합성을 효과적으로 억제할 수 있다는 것입니다. HBsAg을 줄이거나 제거하는 것은 환자의 자가면역 반응을 다시 시작하고 임상적 치료를 달성하는 데 중요한 단계로 간주됩니다.
AbbVie 지속성-아밀린 유사체에 대한 1상 연구에서 긍정적인 결과를 얻었습니다.
2026년 3월 9일, AbbVie는 ABBV-295에 대한 1단계 용량 증량(MAD) 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. ABBV-295는 애브비가 구브라(Gubra)로부터 도입한 지속형 아밀로이드 펩타이드 유사체로, 아밀로이드 수용체(AMYR)와 칼시토닌 수용체(CalcR)를 활성화할 수 있다. 이 연구에서는 평균 BMI가 30kg/m2 미만인 성인 대상자를 대상으로 ABBV-295(2~14mg)의 다중 피하 주사 요법의 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 약력학(PD)을 평가했습니다.
그 결과, 12-13주 치료 기간 동안 ABBV-295의 각 용량군에서 피험자의 체중 감소는 임상적으로 유의미한 의미를 가지며 용량 의존적인 것으로 나타났습니다. 또한 ABBV-295는 모든 용량 수준에서 우수한 내약성 특성을 나타냈다. 가장 흔히 보고되는 이상반응은 위장관 반응으로, 대부분 경미하며 주로 치료 첫 6주 이내에 발생합니다. 심각한 부작용(SAE)은 보고되지 않았습니다.
