에리오딕티올(약간:https://www.BloomTechz.com/synthetic-Chemical/api-Researching-Only/eriodictyol-powder-CAS-552-58-9.html)은 담황색 분말로 항산화, 항염증, 진통 및 기타 작용과 이뇨작용, 당뇨병 및 당뇨합병증 개선 등 다양한 약리작용을 한다. 항산화제. 에리오딕티올(Eriodictyol)은 식물에 널리 분포하는 디하이드로플라보노이드 화합물로, 주로 칸나과의 신성한 풀, 장미과의 아몬드나무, 꿀풀과의 민트, 국화과의 유페뭄, 테사 국화, 홑국화, 진달래 잎, 레몬, 땅콩 및 땅콩 껍질에서 발견됩니다.
에리오딕티올(Eriodictyol)은 한약재에서 분리할 수 있는 플라보노이드 화합물의 일종으로 항산화, 항염증, 진통, 당뇨병 및 당뇨병 합병증 개선 등의 기능을 가지고 있습니다. 현재 문헌에 보고된 합성 방법은 주로 두 가지가 있습니다. 첫 번째 방법은 루테올린을 원료로 하고 메탄올을 용매로 사용하며 거대한 탄소 수소화를 사용하여 이중 결합을 감소시킨 다음 실리카겔 컬럼으로 정제해야 합니다. 후처리를 위해 eriodictol을 얻습니다. 반응식은 다음과 같다:
두 번째는 헤스페레틴을 원료로 하고 소나무를 용매로 한 후 무수염화알루미늄을 첨가하고 70도에서 가열한 후 염산으로 처리하여 에리오딕티올을 얻는다. 반응식은 다음과 같다:
헤스페레틴을 원료로 덩굴용매에 무수염화알루미늄(AlCl3)을 첨가하고 섭씨 70도까지 가열한 후 염산으로 처리하여 에리오딕티올을 얻는다. 다음은 자세한 단계별 설명입니다.
화학식:
C16H14O6+ 3 AlCl3→ 중간제품
중간체 + HCl → C15H12O6플러스 AlCl3플러스 H2O
1단계: 반응 시스템 준비
피리딘에 적절한 양의 헤스페레틴을 용해시켜 완전히 용해되도록 합니다.
2단계: 무수 염화알루미늄 첨가
무수염화알루미늄(AlCl)을 천천히 첨가한다.3) 균일한 혼합을 보장하기 위해 반응물을 자기 교반으로 혼합하면서 반응 시스템에 첨가합니다.
3단계: 반응 가열
반응계를 70℃로 가열하고, 이 온도에서 일정시간 반응시켰다. 가열 과정에서는 가열판이나 오일 욕조를 사용하여 온도를 제어할 수 있습니다.
4단계: 염산 처리
반응이 완료된 후, 반응 혼합물을 상온으로 식힌 후, 교반하면서 묽은 염산(HCl)을 천천히 적가하여 반응계 내의 무기염 생성물을 중화시키고 침전시켰다.
5단계: 분리 및 정제
생성된 침전물을 원심분리 또는 여과로 분리하고, 세척한 후 적절한 용매로 정제한다. 컬럼 크로마토그래피, 결정화 및 기타 방법을 통해 더 높은 순도의 에리오딕톨 제품을 얻을 수 있습니다.
방법 3: 반응 중간체 용액에 환원제를 첨가하고 반응시켜 에리오딕티올을 얻는 단계는 구체적으로 다음 단계로 구성된다:
(1) 반응 중간체 용액을 얼음욕에 0.5시간 동안 넣어 환원제 수용액을 제조하고, 반응 중간체 용액에 환원제 수용액을 일괄 첨가한다.
(2) 얼음조를 0.5시간 동안 계속한 후 얼음조를 제거하고 실온에서 3시간 동안 반응시킨 후 반응 용매를 증류 제거한다.
(3) 남은 수용액에 포화염화암모늄용액을 가하고 아세트산에틸로 추출하고 유기층을 합하여 포화중탄산나트륨용액으로 세척하고 포화식염수로 세척한 후 무수황산나트륨으로 건조하고 용매를 증류하여 가온한다. 노란색 고체를 얻습니다.
(4) 메탄올과 아세트산에틸의 혼합용매에 고체를 넣고 2~3회 반복하여 에리오딕티올을 얻는다.
방법 4:
마름 껍질로부터 에리오딕톨을 추출하는 방법으로서, 구체적인 단계는 다음과 같다.
(1) 민물 밤 껍질을 자연 건조하고 분쇄하여 따로 보관합니다. 마름껍질분말 1부를 중량으로 취하여 추출탱크에 넣고 매회 70부피% 아세톤수용액 4-10부씩 첨가하고 25도에서 추출하여 24시간 동안 담가둔다. 3회 여과한 후 여액을 합하고 감압농축하여 페이스트를 얻고 추출물을 얻는다.
(2) 추출물 1부를 물 5부에 분산시켜 현탁액으로 하고 물 1-2배 부피의 에틸아세테이트로 3회 추출한 다음 합한 추출물을 감압하에 농축건고시킨다. 추출물을 얻으려는 압력.
(3) 추출물에 완전히 용해될 때까지 메탄올을 첨가하고, 시료를 추출물 질량의 2-4배 폴리아미드와 혼합하고, 메탄올을 휘발시켜 건조시킨 후, 컬럼을 로딩하고, 중압 분리를 위해 MCI 컬럼에 연결하고, 40-100% 부피 사용 퍼센트 메탄올 수용액은 이동상의 구배 용출에 사용되며 박층 크로마토그래피로 검출됩니다. 결합된 이동상 농도가 65-69 부피%인 용출액을 수집하고 감압 하에 농축하여 조 생성물 A를 얻습니다.
(4) 조생성물 A에 완전히 용해될 때까지 메탄올을 첨가하고 시료를 폴리아미드 질량의 2-4배와 혼합한 후 메탄올을 휘발시켜 건조시킨 후 폴리아미드 컬럼으로 옮겨 분리하고 부피비 6을 사용한다. :1-3:1을 클로로포름-메탄올 용액에 넣고 박층 크로마토그래피로 검출하여 에리오딕티올이 포함된 용출액을 모아 합한 후 감압 농축하여 조생성물 B를 얻었다.
(5) 조 생성물 B 1부를 중량 기준으로 메탄올 4-8부에 용해시키고, 동량의 메탄올을 첨가하여 현탁액을 제조한 후 Sephadex LH-20겔 크로마토그래피로 정제한다. 컬럼에 넣고 메탄올로 용리한 후 박층 크로마토그래피로 검출하고 에리오딕티올이 포함된 용출액을 모아 합한 후 감압 농축하여 조생성물 C를 얻었다.
(6) 얻은 조생성물 C를 메탄올 수용액 또는 에탄올 수용액으로 재결정하고 건조하여 함량이 95% 이상인 에리오딕티올을 얻는다.
방법 5:
대장균과 코리네박테리움 글루타미쿰을 활용하여 에리오딕톨을 공동배양하는 방법으로서,
단계 1, 대장균을 종배양하여 대장균 종배양액을 얻는 단계;
단계 2, 대장균 종자 배양액을 AMM 액체 배지에 옮겨 배양하여 발효 배양 시스템 1을 얻는다.
단계 3, 발효 배양 시스템 1에 IPTG를 첨가하여 배양을 유도하고 계속하여 발효 배양 시스템 2를 얻는다.
단계 4, 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰의 종배양을 수행하여 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰의 종배양액을 얻는 단계;
단계 5, 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 종자 배양액을 발효 배양 시스템(2)에 투입하여 계속 배양하여 발효 배양 시스템(3)을 얻는 단계;
6단계: 유도용 발효배양계 3에 IPTG를 첨가하고, 말로네이트나트륨을 첨가하여 배양하여 에리오딕티올을 생산한다. 포도당을 기질로 사용하면 공동 배양을 통해 각 균주의 대사 부담을 줄이고 전반적인 생물학적 생산 전환 효율을 높일 수 있습니다.
에리오딕티올(Eriodictyol)은 과일과 채소, 주로 레몬과 땅콩에 널리 분포되어 있는 폴리페놀성 플라보노이드입니다. 항산화, 항염, 진통, 당뇨병 및 당뇨병 합병증 개선 등의 효능이 있습니다. 감귤류, 야채 및 많은 약용 식물에서 널리 발견되는 수산화 플라보노이드 화합물입니다. 항산화, 항염증 및 신경 보호 효과가 있으므로 제약, 기능 식품 또는 식품 산업에 잠재적인 가치가 있습니다. 현재 에리오딕티올을 얻는 주요 방법은 식물에서 추출하거나 화학 합성하는 것입니다. 에리오딕티올을 생산하기 위한 조작된 미생물의 사용은 계절 변화에 영향을 받지 않습니다. 위의 여러 방법에서는 선택을 위해 다양한 방법이 언급되었으며 다양한 요구 사항과 순도 요구 사항에 따라 해당 방법을 사용해야 합니다.