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Ivermectin은 무엇으로 만들어 졌습니까?

Jun 18, 2025메시지를 남겨주세요

유연한 항 기생충 의학 인 Ivermectin은 나중에 오랫동안 비판적 고려 사항을 수집했습니다. .이 기사는 뿌리, 구성 및 다른 정의로 ​​뛰어 들었습니다.Ivermectin 파우더, 특성 및 엔지니어링 소스, 키 고정 및 수의학과 인간 등급 형태의 대비 .에 대한 조명을 흘립니다.

Ivermectin suppliers | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

아이베르멕틴 분말 CAS 70288-86-7

제품 코드 : BM -2-5-337
CAS 번호 : 70288-86-7
분자식 : C48H74O14
분자량 : 875.09
Einecs 번호 : 274-536-0
mdl no . : mfcd00869511
HS 코드 : 29322090
주요 시장 : 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등 .
제조업체 : Bloom Tech Xi'an Factory
기술 서비스 : R & D 부서 .-1

우리는 Ivermectin Powder를 제공합니다. 자세한 사양 및 제품 정보는 다음 웹 사이트를 참조하십시오 .

제품:https : // www . bloomtechz . com/synthetic-chemical/api-researching-donly/ivermectin-powder-cas -70288-86. html

 

자연 대 . Ivermectin 분말의 합성 공급원

Ivermectin의 자연에서 약물로의 여행은 논리적 공개와 발전에 대한 매력적인 이야기 .이 뛰어난 화합물의 정상적인 시작과 그것이 오늘날 우리가 활용하는 제조 된 적응으로 진행되는 방법을 조사해 봅시다 ..

Ivermectin의 자연 기원

Ivermectin의 이야기는 1970 년대 후반 일본의 토양에서 시작하여 Kitasato Institute의 과학자들은 Streptomyces Avermitilis의 균주를 분리했으며,이 미생물은 Avermectins라는 화합물 그룹을 생성했으며, 이는 Parent Antiparasitic Troperties를 입증했습니다.

그런 다음 자연 평균 큐틴은 이베 멕틴을 생성하기 위해 추가 정제 및 변형되었으며, 이는 전구체보다 훨씬 효과적이고 안전한 것으로 판명되었습니다. .이 발견은 동물과 인간 모두에서 기생 감염의 치료에 혁명을 일으켰습니다 ..

Ivermectin의 합성 생산

원래 Ivermectin은 천연 공급원에서 파생되었지만 현대 생산 방법은 합성 제조 공정으로 이동했습니다. .이 전환은 몇 가지 장점이 있습니다.

일관된 품질 :

합성 생산은 최종 제품의 순도와 구성을 더 잘 제어 할 수 있도록합니다 .

01

확장 성 :

대규모 제조가 가능해져 글로벌 수요를 충족시킵니다Ivermectin 파우더.

02

비용 효율성 :

합성 방법은 더 경제적 일 수 있으므로 약물에 더 접근하기 쉬운 .

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환경 지속 가능성 :

자연 자원에 대한 의존도 감소 및보다 친환경 생산 공정에 대한 잠재력 .

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오늘날 의학에 사용되는 대부분의 이버 멕틴은 반합성 또는 완전 합성 방법을 통해 생산됩니다. .이 과정은 자연적으로 파생 된 전구체의 화학적 변형 또는 분자의 완전히 인위적 합성을 포함합니다 ..

 

이버 멕틴 분말 제형의 주요 성분

Ivermectin 제형의 조성을 이해하는 것은 제조업체와 소비자 모두에게 중요합니다 . Ivermectin 분말 및 기타 제형을 구성하는 주요 구성 요소와 첨가제 .

 

활성 제약 성분 (API)

Ivermectin 정의의 핵심은 동적 제약 고정 (API) .이 경우 Ivermectin 입자 자체 자체입니다. . API는 약물의 수복 영향에 대해 정기적으로 전시됩니다.

품질 관리 및 순도 표준

Ivermectin 제형의 품질과 순도를 보장하는 것이 가장 중요합니다 . 제조업체는 FDA 및 기타 국제 보건 당국이 설정 한 것과 같은 엄격한 품질 관리 측정 및 규제 표준을 준수해야합니다. . 이러한 표준은 다음과 같은 측면을 다루어야합니다.

API 순도

오염 물질의 부재

제제의 일관성

안정성과 저장 수명

생체 이용률 및 효능

정기적 인 테스트 및 품질 보증 프로세스는 수명주기 동안 Ivermectin 제품의 안전성과 효능을 유지하는 데 도움이됩니다 .

Ivermectin powder  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Ivermectin tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

부형제 및 첨가제

API 외에도 이베 멕틴 제형은 중요한 기능을 제공하는 다양한 부형제 및 첨가제를 포함합니다.

BULKING AGENTS : 이들은 분말의 일관성을 유지하고 취급 특성을 향상시키는 데 도움이됩니다 .

흐름 인핸서 : 분말의 흐름성을 향상시키는 첨가제, 정확한 투약과 사용 편의성 .

안정제 : API를 분해로부터 보호하는 화합물, 제품의 저장 수명 연장 .

붕해 : 정제 제형에서, 이들은 더 나은 흡수를 위해 신체의 약물이 빠르게 분해되는 데 도움이됩니다 .

향료 제제 : 일부 수의 제형에서는 동물의 맛을 향상시키기 위해 맛이 첨가 될 수 있습니다 .

이러한 성분의 특정 조합 및 비율은 제조업체와 의도 된 사용에 따라 다를 수 있습니다.Ivermectin 파우더 또는 기타 제형 .

 

수의사와 인간 등급 Ivermectin의 차이점

Ivermectin은 수의학 및 인간 의약품 모두에서 활용되는 반면, 생물에 대해 설명 된 정의와 인간의 활용을 목표로하는 . 사이에는 중요한 자격이 있습니다. 이러한 대비를 이해하는 것은 보안과 적절성에 대한 중추적입니다 ..

제형 차이

수의학 및 인간 등급의 Ivermectin은 여러 측면에서 다를 수 있습니다.

 

집중:

수의학 제형은 종종 더 큰 동물 체중을 수용하기 위해 더 높은 농도의 활성 성분을 함유합니다 .

 
 

복용량 형태 :

둘 다 이버 멕틴 분말로 이용 가능할 수 있지만, 수의사 제품은 페이스트, 붓고 및 주사 가능한 용액과 같은 형태로 제공되며, 일반적으로 인간 의학에서 사용되지 않는 ..

 
 

부형제 :

수의학 제형의 비활성 성분은 인간 소비에 적합하거나 승인되지 않을 수 있습니다 .

 
 

향료 :

동물성 제품은 맛을 향상시키기 위해 향료를 함유 할 수 있으며, 이는 인간 제형에서 불필요한 .

 

규제 감독 및 승인 프로세스

수의사 및 인간 Ivermectin 제품의 승인 및 규제는 다른 경로를 따릅니다.

인간 등급 IVermectin :

엄격한 임상 시험을 겪고 인간 사용 승인 . 전에 FDA와 같은 보건 당국이 설정 한 엄격한 안전 및 효능 표준을 충족해야합니다.

수의사 이버 멕틴 :

여전히 규제되었지만 동물 사용에 대한 승인 절차는 다른 요구 사항을 가질 수 있으며 일반적으로 수의학 의학 규제 기관 .에 의해 감독됩니다.

이러한 차이점은 수의학 제형이 잘못 사용되면 위험을 초래할 수 있기 때문에 사람들의 치료를 위해 인간이 승인 한 Ivermectin 만 사용하는 것의 중요성을 강조합니다 (..

안전 고려 사항 및 잠재적 위험

인간에게 수의사 이버 멕틴을 사용하면 몇 가지 안전 문제가 발생할 수 있습니다.

투약 오류 :

동물성 제품의 더 높은 농도는 부적절하게 사용하면 과다 복용으로 이어질 수 있습니다 .

01

알 수없는 효과 :

수의학 제형의 부형제는 인간 생리학에 예기치 않은 영향을 미칠 수 있습니다 .

02

품질 관리 :

인간 등급 의약품은 인간 소비와 관련된보다 엄격한 품질 관리 조치를 겪습니다 .

03

적절한 지침 부족 :

수의 제품은 인간 치료에 대한 투약 또는 사용 정보를 제공하지 않습니다 .

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의료 전문가는 수의사 사용에 대해 강력하게 조언합니다IVOMEC 의학또는 적절한 의학적지도 및 처방의 중요성을 강조하는 인간 치료를위한 다른 동물 제형 .

치료 적용 및 투약 고려 사항

Ivermectin의 적용 및 투약은 수의학과 인간 의학간에 다릅니다.

수의사 사용 :

다양한 동물 종에서 광범위한 내부 및 외부 기생충을 치료하는 데 중점을두고, 동물 체중과 특정 기생충 감염에 기초한 투여 ..

인간 사용 :

인간 임상 연구에 기초한 신중하게 결정된 복용량 .와 함께 Onchocerciasis 및 Strongyloidiasis와 같은 특정 기생충 감염에 대해 주로 표시됩니다.

이러한 차이점은 각 제제의 전문화 된 특성과 의도 된 목적 .의 적절한 제품을 사용하는 것의 중요성을 강조합니다.

 

결론

다양한 Ivermectin 세부 사항 사이의 뿌리, 구성 및 개선을 이해하는 것은 의료 전문가와 쇼핑객 모두에게 겸손한 시작부터 겸손한 시작부터 유연한 반자위 조작자로서의 현재 상태에 대한 겸손한 시작에서 .에게 필수적입니다.

연구가 계속되고 Ivermectin에 대한 새로운 응용이 탐구함에 따라, 수의학 및 인간 등급 제품의 명확한 차이를 유지하는 것이 필수적입니다.

제약 회사, 연구 기관 및 고품질을 찾는 의료 서비스 제공자의 경우Ivermectin 파우더그리고 관련 화학 제품, Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd .는 최첨단 GMP 인증 생산 시설 및 고급 화학 합성 능력과 함께 전문 지식과 신뢰성을 제공합니다.

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참조

1. crump, a ., & ōmura, s . (2011) . ivermectin, '일본의 Wonder Drug': 인간 사용 관점 . 일본 아카데미, 시리즈 B, 87 (2),13-28.

2. González Canga, a ., et al . (2008) . 인간에서 ivermectin의 약동학 및 상호 작용-미니 레뷰 . AAPS 저널, 10 (1),42-46.

3. laing, r ., Gillan, V . 및 Devaney, e . (2017) . ivermectin - 오래된 약, 새로운 트릭? 기생충 추세, 33 (6), 463-472.

4. ōmura, s ., & crump, a . (2014) . ivermectin : 자원이 부족한 커뮤니티를위한 만점? 기생충 추세, 30 (9), 445-455.

 

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