세마글루타이드(링크:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html)는 제2형 당뇨병 치료제로 인슐린유사펩티드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)에 속한다. 화학식 C187H291N45O59, CAS CAS 910463-68-2. 백색 내지 회백색의 분말이다. 그것은 물에 용해되며 약 10mg/mL의 물에 대한 용해도를 가진 투명하거나 약간 흐린 용액을 형성하며 알코올 및 디메틸 설폭사이드와 같은 일부 유기 용매에도 용해될 수 있습니다. 유사한 합성 펩타이드입니다. 세마글루타이드의 화학 구조에는 이황화 결합에 의해 다른 아미노산 잔기와 연결된 시스테인 잔기도 있습니다. 정상적인 약물 보관 조건에서 비교적 안정적입니다. 냉장 조건(섭씨2-8도)에서 장기간 보관할 수 있습니다. 이 화학 제품의 완제품은 많은 임상 용도를 가지고 있지만 산시 추찬 화학 유한 회사에서 생산한 제품은 1차 화학 제품이며 과학 연구에만 사용됩니다.
Semaglutide는 주로 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 인슐린 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)입니다. 당뇨병 치료 외에도 semaglutide는 여러 가지 다른 잠재적 용도에 대해 조사되고 있습니다.
1. 당뇨병 치료:
세마글루티드는 체내에서 생성되는 인슐린 유사 펩타이드-1(GLP-1)의 작용을 모방하여 혈당 수치를 낮추는 지속형 GLP-1 수용체 작용제입니다. 인슐린 분비를 자극하고 글루카곤 분비를 억제하며 위장관의 비움을 늦추어 음식 섭취 후 혈당 상승을 감소시킵니다. 세마글루타이드의 지속성 특성으로 인해 주 1회 주사로 지속적인 혈당 조절을 제공할 수 있습니다.
2. 체중 관리:
당뇨병 치료 외에도 semaglutide는 체중 관리에도 사용됩니다. 임상 시험에서 세마글루타이드로 치료받은 비만 환자는 위약에 비해 상당한 체중 감소를 달성할 수 있는 것으로 나타났습니다. Semaglutide는 식욕을 억제하고 포만감을 증가시켜 에너지 섭취를 줄입니다. 따라서 비만에 대한 잠재적인 치료 도구로 간주됩니다.
3. 심혈관 보호:
Semaglutide는 또한 심혈관 시스템에 대한 보호 효과를 보여주었습니다. 심혈관 안전성 시험에서 세마글루타이드로 치료받은 당뇨병 환자는 위약에 비해 심혈관 사건(예: 심장마비, 뇌졸중)의 위험이 현저히 낮았습니다. 이는 세마글루타이드가 심혈관 질환의 위험을 감소시키는 효과가 있을 수 있음을 나타내며, 이는 인슐린 저항성 개선, 인슐린 저항성 감소 및 혈중 지방 대사 개선과 관련이 있을 수 있습니다.
4. 만성 신장 질환 치료:
최근 임상 시험에서 세마글루타이드가 만성 신장 질환의 치료에도 가능성을 보이는 것으로 나타났습니다. 세마글루티드로 치료받은 제2형 당뇨병 환자는 혈당 조절이 잘 될 뿐만 아니라 신장 기능 지표도 크게 개선되었습니다. 또한 세마글루티드는 신장 질환의 지표인 소변 알부민 배설을 감소시킵니다.
5. 지질 대사 장애:
Semaglutide는 또한 지질 대사를 개선하고 혈중 트리글리세리드와 콜레스테롤 수치를 낮춥니다. 이것은 종종 비정상적인 지질 대사가 있기 때문에 당뇨병 환자에게 특히 중요합니다.
세마글루티드는 인슐린 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열에 속하는 약물입니다. 그러나 그것은 또한 화학 제품입니다. 전문 화학 회사로서 이 제품의 용도를 연구할 때 화학적 특성에 대한 자세한 연구도 수행했습니다. 많은 테스트를 거친 후 다음과 같은 속성이 있습니다.
1. 화학 반응:
- 가수분해: Semaglutide는 물에서 가수분해 반응을 일으키고 그 펩타이드 사슬은 물 분자에 의해 아미노산 잔기로 분해됩니다. 이 가수분해 반응은 시험관 내 또는 생체 내에서 발생할 수 있습니다.
- 프로테아제 분해: Semaglutide는 생체 내에서 프로테아제에 의해 분해될 수 있습니다. 프로테아제는 펩티드 사슬을 더 작은 조각으로 절단하여 결국 아미노산 잔기를 형성합니다.
- 산화: Semaglutide는 산화 조건에서 이황화 결합(SS)으로 산화될 수 있는 여러 아황산염 그룹(SS)을 포함합니다.
- 아세틸라제 촉매 반응: Semaglutide의 아세테이트 결합(Ac-O-)은 아세테이트 촉매 효소에 의해 해당 하이드록실 화합물로 가수분해될 수 있습니다.
2. 약동학 및 생체 내 반응:
- 흡수: Semaglutide는 피하주사로 투여한다. 이 투여 경로는 약물의 흡수를 촉진하고 혈중 최고 농도를 달성합니다. 주사 후 세마글루타이드가 천천히 방출되어 지속적인 작용을 합니다.
- 분포: 혈액 순환에서 Semaglutide는 혈장 단백질에 결합할 수 있습니다. 또한 혈액 순환을 통해 표적 조직과 장기에 도달할 수 있습니다.
- 대사: Semaglutide는 주로 인슐린 분해 효소 및 기타 효소의 대사를 통해 간 및 기타 조직에서 대사됩니다. 이 효소는 세마글루타이드의 펩타이드 사슬을 분해하여 아미노산 잔기 또는 더 작은 조각으로 변환합니다.
- 배설: Semaglutide는 신장과 대변을 통해 배설됩니다. 대사되거나 흡수되지 않은 세마글루티드는 그대로 소변으로 배설됩니다.
3. 약물 상호작용:
- 인슐린 및 경구혈당강하제 : 인슐린 및 경구혈당강하제와 병용시 세마글루타이드는 이들 약물의 혈당강하작용을 증강시킬 수 있다. 따라서 세마글루타이드를 사용하기 전에 인슐린과 경구혈당강하제의 용량을 주의 깊게 조절해야 한다.
- 소화 효소 억제제: 소화 효소 억제제(예: 오를리스타트)는 세마글루타이드의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 이들 약물을 병용하는 경우 세마글루타이드의 용량이나 시기를 조정할 필요가 있다.