레트로졸가루합성 벤조트리아졸 유도체입니다. 아로마타제를 억제하여 에스트로겐 수치를 감소시켜 종양 성장에 대한 에스트로겐의 자극 효과를 제거합니다. 유방암 화학 요법 및 방사선 요법. 이것은 고도로 선택적인 아로마타제 억제제의 새로운 세대입니다. 벤질리아졸 제품입니다. 아로마타제를 억제함으로써 에스트로겐 수치가 감소하여 종양 성장에 대한 에스트로겐의 자극 효과가 제거됩니다.
생체 내 활성은 1세대 아로마타제 억제제 아미노루타미드보다 150-250배 더 강력합니다. 높은 선택성으로 인해 글루코 코르티코이드, 미네랄 코르티코 스테로이드 및 갑상선 기능에 영향을 미치지 않습니다. 고용량의 사용은 부신 코르티코 스테로이드의 분비를 억제하지 않으므로 치료 지수가 높습니다. 일반 채팅 채팅 라운지 다양한 예비 연구에 따르면 레트로졸은 전신 시스템 및 표적 기관에 대한 독소가 아니며 돌연변이 유발 또는 발암 효과도 아닙니다. 그리고 더 작은 부작용이 있고 잘 견딘다. 에스트로겐 약물에 비해 항종양 제품이 더 강력합니다. 항에스트로겐 요법과 조기 유방암의 치료에 효과가 없는 진행성 유방암이 있는 폐경 후 환자에게 적합합니다.
2005년 12월, 영국 의약품 및 건강 제품 규제 기관은 스위스의 노바티스가 유방암 환자를 치료하기 위해 생산한 이 약을 폐경 후 수술로 치료된 폐경 후 호르몬 양성 조기 침윤성 유방암 환자에게 사용할 수 있도록 승인했습니다. 이는 2005년 6월 AstraZeneca의 Arimidex 승인에 이어 영국에서 두 번째로 승인된 아로마타제 억제제입니다. 두 약물 모두 현재 표준 타목시펜 요법보다 유방암 재발 위험을 더 잘 예방하는 것으로 임상 시험에서 나타났습니다.
경구 투여 후레트로졸가루, 약물은 위장관에서 신속하고 완전하게 흡수되어 1시간 이내에 최고 혈청 농도에 도달하고 조직에 신속하게 분배되었습니다. 혈청 단백질 결합률은 60%로 낮고 혈청 말단 제거기의 반감기는 약 2d입니다. 이의 제거는 주로 약리학적 효과 없이 하이드록시 대사 산물로의 대사에 의해 이루어집니다. 신장은 거의 모든 대사산물과 원래 약물의 약 5%를 배설합니다.