티오아세트산, 화학식 CH3C(S)H는 유기 합성 및 제약 산업에서 일반적으로 사용되는 황 함유 유기산입니다. 이 백서는 다양한 적용 가능한 시나리오에 따라 실험실 및 대규모 화학 산업에서 Thioacetic acid의 화학 합성 경로 및 단계를 소개합니다.
1, 실험실 합성 경로
티오아세트산은 실험실에서 티오아세틸 클로라이드와 니켈 수화물의 반응에 의해 얻을 수 있습니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다.
1.1 무수클로로포름 100 mL에 n-부틸리튬(1.6 mol/L)용액 5 mL를 넣고 0℃로 식힌 다음 티오아세트산클로로포름용액 6 mL를 떨어뜨린다. (0.1 mol/L), 온도를 0-5℃로 조절하고 10-15분 동안 그대로 둡니다.
1.2 반응 후 탈이온수 10 mL를 넣고 pH를 5.5-6.5로 맞추면 용액이 주황색으로 변한다.
1.3 이 용액을 미리 냉각시킨 니켈 수화물(0.1 mol/L) 용액에 넣고 1시간 동안 반응시키고 온도를 0-5℃로 조절한다.
1.4 반응 후 반응액을 여과하여 담황색 Thioacetic acid 결정을 얻는다. 아세트산으로 헹구고 말립니다.
2, 대형 화학 합성 경로
Thioacetic acid는 대규모 화학 산업에서 탄산나트륨 황화에 의해 합성될 수 있습니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다.
2.1 반응기에 탄산나트륨 1.9kg을 넣고 적당량의 물을 넣어 녹인다.
2.2 가수분해 단계: 상온에서 220L의 황화수소 가스(99.99%)를 반응기에 천천히 첨가하고, 가스 흐름은 20L/분이며, 동시에 가열하고, 온도를 60-80℃로 조절하고, 3-4시간 동안 반응합니다.
2.3 반응이 완료되었는지 확인하기 위해 여러 배치의 반응 속도를 비교할 수 있습니다. 속도가 안정되면 동시에 충분한 수산화나트륨을 첨가하여 반응액의 pH가 약 7.0에 도달하면 반응이 완료됩니다.
2.4 반응용액을 가열 농축하여 16-20도 Bx로 조절한다. 그 후 반응액을 표백조에 넣어 탈색하고 다시 여과하여 Thioacetic acid가 함유된 옅은 황갈색 액체를 얻는다.
2.5 마지막으로 증류탑에 액체를 넣고 증류 및 정제하여 순수한 Thioacetic acid를 얻습니다.
요약: 위는 실험실 및 대규모 화학 산업에서 Thioacetic acid의 화학 합성 경로 및 단계입니다. Thioacetic acid는 실험실에서 thioacetic acid와 니켈 수화물의 반응에 의해 합성 될 수 있으며 탄산 나트륨 황화 방법은 대규모 화학 산업에서 사용되며 순수한 Thioacetic acid는 탈색 및 증류 정제 후에 최종적으로 얻어집니다.
Thioacetic acid는 강한 반응 특성을 가진 유기 황 화합물입니다. 반응 특성 중 일부는 다음과 같습니다.
1. 알칼리와의 반응: 티오아세트산은 알칼리와 반응하여 다음과 같은 해당 염을 생성할 수 있습니다.
채널3C(S)SH + NaOH → CH3C(S)Na + H2O
2. 산화 반응: 티오아세트산은 과산화수소와 같은 산화제에 의해 상응하는 산으로 산화될 수 있습니다. 예를 들면:
채널3C(S)SH 플러스 H2O2→ CH3C(S)OH + H2O 더하기 S
3. 탈카르복실화 반응: 티오아세트산은 탈카르복실화 반응을 통해 상응하는 메르캅탄을 생성할 수 있습니다. 예를 들면:
채널3C(S)SH → CH3SH 플러스 CO
4. 알킬화 반응: 티오아세트산은 다음과 같은 알킬 할라이드와 반응할 수 있습니다.
채널3C(S)SH 플러스 CH3나 → 채널3C(S)SCH3
5. 금속 이온과의 반응: Thioacetic acid는 다음과 같은 일부 금속 이온과 반응할 수 있습니다.
채널3C(S)SH + Cu2 플러스→ [Cu(CH3C(S)S)]2 플러스
요컨대, Thioacetic acid는 다양한 반응 특성을 가지고 있으며 많은 화합물과 반응할 수 있습니다.
티오아세트산은 황을 함유한 유기화합물입니다. 그 발전의 역사는 19세기 말까지 거슬러 올라갑니다. 다음은 개발 이력에 대한 간략한 소개입니다.
1887년 프랑스 화학자 Marcelin Berthelot는 처음으로 Thioacetic acid와 유사한 화합물을 합성하여 "acide thioac é tique"라고 명명했습니다.
1895년 독일의 화학자 Arthur Hantzsch는 유사한 방식으로 Thioacetic acid를 합성하여 휘발성, 매운 냄새 및 클러스터 형성 능력과 같은 몇 가지 중요한 특성을 발견했습니다.
20세기 초 독일의 화학자 Carl Duisberg는 Thioacetic acid의 제조 방법과 화학적 특성을 연구하기 시작했고 1903년 Thioacetic acid의 합성에 관한 논문을 발표했습니다.
20세기 초부터 20세기 중반까지 Thioacetic acid에 대한 연구는 점차 심화되어 제조 방법을 개선했을 뿐만 아니라 중요한 원료로 사용되는 생물학, 의학 및 기타 분야에서의 응용을 발견했습니다. 약물 합성의 재료.
지금까지 Thioacetic acid에 대한 연구는 계속되고 있으며 사람들은 유기 합성, 화학 생물학 및 기타 분야에서 더 넓은 응용 분야를 모색하고 있습니다.