트리플루오로페라진이염산염(링크:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/trifluoperazine-dihydrocloride-cas-440-17-5.html), CAS 440-17-5, 분자식 C21H26Cl2F3N3S, 두 개의 염산 분자를 포함합니다. 분자량은 480.82g/mol입니다. 일반적으로 흰색 또는 황백색의 결정성 분말로 존재합니다. 흡습성이 있을 수 있습니다. 물에서 트리플루오페라진 염산염은 상대적으로 높은 용해도를 가지며 용액을 형성합니다. 또한 메탄올, 에탄올, 디메틸포름아미드와 같은 다양한 유기 용매에 용해되며 물에 쉽게 용해되고 에탄올에 용해되며 클로로포름에는 약간 용해되고 에테르에는 용해되지 않습니다. 실온에서는 비교적 안정하지만 강한 산화제와의 접촉을 피해야 합니다. 다양한 임상 및 실험실 응용이 가능한 약물로, 항정신병 및 항구토 효과를 갖는 도파민 D2 수용체 억제제입니다. 또한 실험실 연구에서 시약으로 널리 사용됩니다. 과학 연구에서 트리플루오페라진 염산염은 종종 실험실 연구의 도구 및 시약으로 사용됩니다. 도파민, 세로토닌 등과 같은 신경 전달 물질의 기능과 상호 작용을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.
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트리플루오페라진염산염의 제조방법의 일종으로서,
1단계: 축합 반응:
C13H8F3NS + 4-메틸-1-클로로프로필피페라진 → 조 트리플루오페라진
디메틸포름아미드(DMF) 또는 디클로로메탄(DCM)과 같은 유기 용매에 2-트리플루오로메틸페노티아진과 4-메틸-1-클로로프로필피페라진을 몰비로 첨가합니다. 적당량의 촉매를 첨가하고, 트리에틸아민(TEA)이나 아연분말 등의 염기촉매를 사용할 수 있습니다. 반응물의 pH 값은 9~12 사이로 조절되며, 온도는 일정 시간 동안 80~120℃ 범위 내에서 유지된다.
단계 2: 트리플루오페라진 조 생성물의 정제:
조 트리플루오페라진 + C2H2O4→ 트리플루오페라진 디옥살레이트
트리플루오페라진 디옥살레이트 + 염기 → C21H24F3N3S
단계 1에서 얻은 트리플루오페라진 조 생성물은 트리플루오페라진 디옥살레이트로 전환된다. 이 반응은 일반적으로 알코올성 용매에서 과량의 옥살산과 반응하여 수행할 수 있습니다. 트라이플루오페라진 다이옥살레이트를 얻은 후, 수산화나트륨(NaOH) 등의 알칼리를 적당량 첨가하여 트라이플루오페라진 다이옥살레이트를 트라이플루오페라진으로 전환시킨다.
단계 3: 트리플루오페라진 염산염 생성:
C21H24F3N3S + ClH → C21H26Cl2F3N3S
단계 2에서 얻은 정제된 트리플루오페라진을 염산과 반응시켜 트리플루오페라진 염산염을 생성한다. 적절한 온도와 반응시간에서 반응은 보통 상온에서 60도 사이에서 진행됩니다. 무수염산(HCl)을 반응용매나 촉매로 사용할 수 있습니다. 마지막으로, 여과 또는 결정화를 통해 순수한 트리플루오페라진 염산염 생성물을 얻습니다.
이 방법은 공정 경로가 간단하고 비용이 낮으며 수율이 높으며 삼불화염산염의 공업적 생산에 적합합니다.
Trifluoperazine dihydroclide의 분자 구조는 화학식을 분석하여 얻을 수 있습니다. 그 화학 공식은 C21H26F3N3S·2HCl이며 유기 및 무기 부분을 포함합니다.
1. 유기분획:
유기 부분은 탄소(C), 수소(H), 질소(N) 및 황(S) 원소로 구성됩니다. 화학식 C21H26F3N3S에 따르면 다음과 같은 구조적 특징을 분석할 수 있습니다.
- 탄소(C) 원자: 21개의 탄소 원자가 서로 다른 방식으로 연결되어 복잡한 탄소 골격 구조를 형성합니다.
- 수소(H) 원자: 26개의 수소 원자가 있으며, 탄소 원자와 공유 결합을 형성합니다.
- 질소(N) 원자: 탄소 원자와 공유 결합을 형성하는 3개의 질소 원자가 있습니다.
- 황(S)원자: 황원자가 1개 있으며, 탄소원자와 공유결합을 형성하고 있다.
2. 무기 부분:
무기 부분은 염산(HCl) 분자의 두 개의 염화물 이온(Cl-)입니다. 트리플루페라진 염산염 분자에는 두 개의 염산 분자가 유기 부분에 결합되어 염산염 이수화물 형태의 약물을 제공합니다.
이 분자 구조를 분석하면 트리플루오페라진 염산염이 유기 분자와 무기 이온 사이의 화합물임을 알 수 있습니다. 유기 부분의 탄소 골격 구조와 수소, 질소 및 황 원자와의 협력이 약물의 약리학적 활성을 형성합니다. 무기 부분의 염산염 이온은 연구 중인 약물 합성, 안정성 및 용해도와 같은 특성에 관여합니다.
트리플루오페라진 디히드로클로라이드는 정신분열증 및 기타 정신 장애의 치료에 널리 사용되는 전형적인 항정신병 약물입니다.
중반{0}}에는 신경전달물질에 대한 과학자들의 연구가 급속히 발전했으며, 특히 억제성 신경전달물질인 도파민의 역할을 이해하는 데 중요한 진전이 있었습니다. 도파민을 억제하는 약물은 정신분열증과 같은 정신 질환에 대한 잠재적인 치료법으로 간주됩니다. 이러한 맥락에서 일부 제약회사는 보다 효과적인 항정신병 약물을 개발하기 위해 새로운 화합물을 탐색하기 시작했습니다.
트리플루오페라진 염산염은 항히스타민제 화합물에 대한 초기 연구 중에 Smith Kline & French Laboratories(현재 GlaxoSmithKline)의 연구자들이 처음 발견했습니다. 그들은 특히 항히스타민 효과 측면에서 중추 신경 활동이 있는 화합물을 찾기 위해 특정 종류의 화합물에 대한 대규모 스크린을 수행했습니다. 이러한 화합물 중 하나는 1956년에 처음 합성된 트리플루페라진(trifluperazine)입니다.
이후 Smith Kline & French는 트리플루오페라진에 대한 광범위한 약리학적 및 임상 연구를 수행하여 잠재적인 치료 효과를 평가했습니다. 동물 모델의 실험 결과에 따르면 트리플루오페라진은 상당한 항정신병 활성을 갖고 있으며 도파민 시스템에 대한 보다 확실한 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 발견은 도파민이 정신분열증 발병에 중요한 역할을 한다는 가설을 더욱 뒷받침합니다.
1959년에 Smith Kline & French는 트리플루오페라진 제제를 판매하고 트리플루오페라진 염산염이라는 상표명을 항정신병 약물로 등록했습니다. 이후 이 약물은 세계 시장에 출시되어 정신분열증 및 기타 정신 장애 치료에 널리 사용됩니다.
시간이 지남에 따라 트리플루페라진 염산염에 대한 더 많은 연구와 추가 개발이 이루어졌습니다. 과학자들은 약리학적 작용 메커니즘과 임상 효과를 분석함으로써 약물의 약리학적 특성과 적응증에 대한 통찰력을 계속 얻고 있습니다. 또한 인간에서 트리플루오페라진 염산염의 흡수, 분포, 대사 및 배설을 이해하기 위해 일련의 약동학 연구가 수행되었습니다.