이중 효과 조합: 1상 연구 성공

2026년 2월 18일, Lilly는 이정표인 TOGETHERPS0 오픈 라벨 1b상 연구가 긍정적인 결과를 달성했다고 발표했습니다. 이 연구에서는 이키주맙 단독요법으로 치료받은 성인 환자에서 비만 또는 과체중(및 적어도 하나의 체중 관련 합병증)을 동반한 중등도 내지 중증 판상 건선 치료에서 이키주맙과 틸포타이드 병용요법의 효능을 평가했습니다. 총 274명의 피험자를 무작위로 1:1 비율로 배정하여 Yiqizhumab 단독 요법 또는 Telopotide와 병용 요법으로 피하 주사 치료를 받았습니다. 두 그룹의 환자 모두 저칼로리 식단과 신체 활동 증가에 대한 지침을 받았습니다. 본 연구의 주요 목적은 36주차에 PAS1100을 달성하고 10% 이상의 체중 감소를 경험한 피험자의 비율을 평가하는 것입니다. 피험자의 BMI는 30kg/m 이상, 또는 27 이상이어야 합니다.<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

연구 결과에 따르면, 병용요법은 36주차에 1차 종료점과 모든 주요 2차 종료점을 달성했으며, 피부 제거율과 체중 감소 측면에서 이키주맙 단독요법보다 훨씬 더 나은 것으로 나타났다. 미국에서는 건선 환자의 약 61%가 비만이거나 과체중이며 적어도 하나의 체중 관련 동반 질환을 갖고 있어 질병 부담을 포괄적으로 해결할 수 있는 포괄적인 치료 옵션의 필요성이 강조됩니다.

티르제파티드 동결건조 분말

1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)정제
(3)주사
(4)캡슐
(5)구강약
(6)스프레이
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 보안 연구만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: KP-2-1/001
티르제파티드 CAS 2023788-19-2
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4

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제품:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-가격-목록-의-bloom-tech-85355837.html

2026년 2월 23일, Novo Nordisk는 tilboptin과 비교한 CagriSema의 체중 감량 1상 REDEFINE 4 연구에서 1차 평가변수에 도달하지 못했다고 발표했습니다.

Cagr1Sema는 Novo Nordisk가 개발한 복합 약물로, 지속성-작용성 아밀린 유사체 Cagrlintide와 GLP-1 수용체 작용제인 메트포르민을 포함합니다. 2025년 12월에 이 화합물은 미국 시장에 출시되었으며 선언된 적응증은 다음과 같습니다: 칼로리 섭취를 줄이고 신체 활동을 증가시키는 것을 기반으로 체중을 줄이고 장기적으로 체중 감소를 유지하며 비만(BMI 30kg/m2 이상) 또는 과체중(BMI 27kg/m2 이상)이며 체중 관련 합병증이 1개 이상인 성인에게 적합합니다. FDA는 2026년 말까지 시판 신청에 대한 승인 결정을 내릴 것으로 예상된다.

REDEFINE4는 84주 동안 진행된 공개 임상시험으로, 적어도 하나의 비만 관련 동반질환이 있는 비만 환자 809명이 참여했습니다. 텔로포타이드(15mg) 대비 카그리세마(2.4mg+2.4mg)의 유효성과 안전성을 평가하는 것이 목표이다. 환자의 기본 평균 체중은 114.2kg이었습니다. 치료 분석을 마친 후 84주 후에 카그리세마 투여군과 티리진 투여군에서 체중이 각각 23.0%, 25.5% 감소했다. 치료 의도 분석에 따르면, 두 그룹의 체중 감소는 각각 20.2%와 23.6%였으며, 연구는 궁극적으로 비열등성 1차 평가변수에 도달하지 못했습니다.

2026년 2월 24일, 화이자와 Xianweida Biotechnology는 차세대 GLP-1 수용체 작용제 Ecn0gLutide 주사제(이하 Ecn0gLutide 주사제)에 대한 상업적 전략적 협력 계약을 체결했다고 발표했습니다.

이번 계약에 따라 화이자는 중국 본토에서 해당 제품의 독점적인 상업적 권리와 이익을 획득하게 되며, 중국에서 글로벌 대사 분야에 대한 전략적 배치의 첫 단계를 밟게 된다. 동시에 Dahua Biotech은 라이선스 제품의 판매 허가 보유자(MAH)로서 라이선스 제품의 연구 개발, 등록, 생산 및 공급을 담당합니다. BioNTech는 계약금, 등록, 판매 마일스톤 지불을 포함하여 화이자로부터 최대 4억 9500만 달러의 지불금을 받을 자격이 있습니다.

Enogluide는 Xianweida Biology가 독립적으로 개발한 차세대 cAMP 편향 GLP{2}}1 수용체 작용제로서, 제2형 당뇨병 환자에게 보다 정확한 치료 계획과 장기적인 체중 관리를 제공할 것입니다. 독특한 편향 메커니즘을 통해 Enogluide Injection은 여러 임상 연구에서 탁월한 효능과 안전성을 입증했습니다. 위약 조정 후 중국 인구의 평균 체중 감소는 15.1%에 이르렀고, 환자의 92.8%가 임상적으로 유의한 체중 감소를 달성했으며, 환자의 80% 이상이 혈당 기준(HbA1c)을 충족했습니다.<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

2026년 2월 24일, 혁신적인 RNA 간섭(RNAi) 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Saint Yin Biotechnology는 자체 개발한 연구 약물인 SGB 9768이 면역 복합체 매개 막성 증식성 사구체신염(IC{4}}MPGN) 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 의약품 지위를 부여받았다고 발표했습니다.

IC-MPGN은 주로 보체 시스템의 과도한 활성화로 인해 발생하는 희귀 신장 질환입니다. 이 질병의 발병기전은 복잡하고 경과가 빠르게 진행되는 반면 전통적인 치료 옵션은 제한적입니다. SGB-9768은 보체 C3를 표적으로 하는 sIRNA 약물로 현재 임상 1상 시험이 진행 중입니다. 표적 적응증에는 IC.MPGN, 원발성 1EA 신장병증(gAN), C3 사구체병증(C3G) 등 기타 보체 매개 신장질환이 포함됩니다. 완료된 1상 임상 시험에서 SGB-9768의 단일 피하 투여는 용량 의존적이고 매일 지속되는 C3 수준의 상당한 감소와 보체 경로 활성의 억제를 달성하여 우수한 안전성과 내약성을 입증하고 동급 최고로서의 잠재력을 입증했습니다.