최근 소형 핵산 약물 분야의 선두 기업인 Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd.(주식 코드: 06938. HK)가 공식적으로 홍콩 증권 거래소 메인 보드에 상장되어 siRNA 혁신 약물 분야에서 중국 제약 회사의 자본화에 돌파구를 마련하고 업계 발전에 새로운 추진력을 불어넣었습니다.
이번 글로벌 발표에서 Ruibo Biotechnology는 주당 HKD 57.97의 가격으로 총 3161만4000주를 발행하여 총 18억 홍콩 달러가 넘는 자금을 조달했습니다. 이번 IPO의 공모는 청약금액의 100배가 넘었고, 국제공시는 청약금액의 16.7배에 달해 회사의 가치와 강점에 대해 글로벌 투자자들의 높은 인식을 반영했다. 이번 IPO를 통해 조달된 수익금은 회사의 핵심 사업 발전을 위한 탄탄한 재정적 지원이 될 것입니다. 동시에 이 발행에는 Huaxia Fund, Dacheng International 및 Dacheng Fund, Taikang Life Insurance 등을 포함한 12개의 주요 초석 투자자가 소개되어 회사의 장기 전망에 대한 최고 기관의 확고한 신뢰를 보여주었습니다.{10}} 기금 모금은 네 가지 주요 방향에 중점을 둘 것입니다: 핵심 제품에 대한 글로벌 다기관 임상 연구 촉진; 전임상 및 임상 단계에서 파이프라인 연구 및 개발을 지원합니다. 작은 핵산 전달 기술 및 기타 플랫폼의 반복적 업그레이드; 운전 자본 및 일반 기업 목적을 보완합니다.
GLP-1
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)태블릿
(3)캡슐
(4)주사
(5)액체 방울
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
GLP-1 CAS 87805-34-3
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
10억 위안! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP 작용제 Qilu Pharmaceutical 승인
2026년 1월 16일, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.의 지주 자회사인 Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd.(이하 "Zhongsheng Xichuang")는 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.(이하 "Qilu Pharmaceutical")와 전략적 협력 조인식을 열고 혁신 신약에 대한 라이센스 계약을 공동으로 발표했습니다.GLP-1/GIP 이중 케이크 포인트 수용체 초장기-작용성 작용제 RAY1225 주사. Zhongsheng Ruichuang은 Qilu Pharmaceutical에게 중국(중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만 포함)에서 RAY1225 주사제를 생산 및 상업화하도록 승인했으며 Zhongsheng Ruichuang은 라이센스된 지적 재산권에 대한 모든 권리, 소유권 및 이익을 보유합니다.
RAY1225 주사제는 전 세계적으로 독립적인 지적재산권을 보유한 Zhongsheng Ruichuang이 개발한 혁신적인 구조 펩타이드 약물입니다. GLP-1 수용체와 GIP 수용체의 이중 작용제 활성을 갖고 있으며 우수한 약동학적 특성으로 인해 2주에 1회 초장기 지속성 약물 주사가 가능하다. 현재 중국 비만/과체중 환자 치료를 위한 2상 임상시험(REBUILDING-2 연구)에서 RAY1225 주사의 안전성과 유효성, 제2형 당뇨병 환자 치료에서 RAY1225 주사와 경구 혈당 강하제 병용의 안전성 및 유효성,
맞춤형 노트북 솔루션
스메아글루타이드 주사로 조절된 1상 임상시험(SHINING-3), 제2형 반뇨증 환자 치료에 대한 RAY1225 단독 투여의 안전성과 유효성, 위약 대조 1상 임상시험(SHINING-2)에서는 모든 참가자의 등록이 성공적으로 완료되었습니다. Zhongsheng Ruichuang은 계속해서 엄격한 태도를 유지하고 고품질의 효율적이며 과학적으로 표준화된 방식으로 RAY1225 주사제의 2상 임상시험을 추진할 것입니다.
유안다제약의 혁신 RDC 신약, 중국 상장 신청
유안다제약(0512.HK)은 2026년 1월 19일, 혁신적인 방사성핵종 접합약물(RDC TLX591 CDx(Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11)) 개발을 위해 국립의약품안전청(NMPA)에 전립선암 진단을 위한 신약신청(NDA)을 제출했다.
또한, 위안다약품이 전립선암 치료에 사용하는 RDC 제품 TLX591이 중국에서 국제 다기관 2상 임상시험에 참여하도록 승인됐다. 앞으로 두 제품의 결합은 중국 전립선암 환자들에게 더욱 정확하고 효율적인 진단과 치료 계획을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
이번 NDA 신청에는 2025년 12월 긍정적인 예비 결과가 발표된 중국의 TLX591 CDx 임상 연구의 데이터가 포함되어 있습니다. 이 연구는 100명 이상의 전립선암 생화학적 재발 환자를 대상으로 TLX591 CDx를 사용하고 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT) 또는 양전자 방출 단층 촬영/자기 공명 영상(PET/MRD) 테스트를 수행하여 진단 효능을 평가한 단일군, 공개 라벨 단계 임상 시험입니다. 제품의 안정성과 중국 인구의 안전성 및 내약성을 확인했습니다. 임상 톱라인 결과에 따르면, TLX591 CDx의 종양 검출에 대한 전체 양성예측도(PPV)는 94.8%(신뢰구간, C: 85.9%-98.2%)에 달해, 중국 환자 진단에 TLX591 CDx를 사용한 임상 경험이 중국인이 아닌 환자의 연구 결과와 비슷하다는 것을 확인했다. 전립선 특이 항원(PSA) 수치가 매우 낮고 전이 부위가 다른 환자의 경우에도 PPV는 높은 수준으로 유지됩니다.
East China Medicine의 "3개 표적" FIC 약물 DR10624, MASLD/MASH 1상 임상 등록 완료
2026년 1월 19일, 대사 질환 및 암에 대한 혁신적인 생물학적 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사인 East China Pharmaceutical Co., Ltd.("Daoer Biotechnology")의 자회사인 Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd.는 오늘 섬유아세포 성장 인자 21 수용체(FGF21R)를 표적으로 하는 지속성 삼중 특이성 작용제 DR10624를 독자적으로 개발했다고 발표했습니다. 글루카곤 수용체(GCGR) 및 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP{22}}1R)는 대사 관련 지방산의 치료에 성공적으로 사용되었습니다. 모든 환자는 간 질환(MASLD)/대사 관련 지방간염(MASH)에 대한 제2상 임상 연구 "DR10624-202 연구"에 등록되었습니다. DR10624는 Dole Biotech이 개발한 GLP-1 수용체(GLP-1R)와 GCG를 동시에 타겟할 수 있는 약물입니다. 세계 최초의 지속형 수용체(GCGR)와 FGFR1/KIothop(FGF21R)의 삼중 표적 작용제로서, 키메라 펩타이드 세그먼트를 타겟으로 하는 N-말단 GLP-1R/GCGR의 조작된 IgG1FC와 융합되고, 그 부분에서 재조합 FGF21 돌연변이와 융합됩니다. Fc의 C-말단. 전임상 동물 연구에 따르면 DR10624는 콜레스테롤, 체중 및 혈당 감소에 상당한 치료 효과가 있는 것으로 나타났습니다.