1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)태블릿
(3)캡슐
(4)주사
(5)액체 방울
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
GLP-1주사제를 제공하고 있으며, 자세한 사양 및 제품정보는 아래 홈페이지를 참고하시기 바랍니다.
제품:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Hanson Pharmaceutical의 GLP-1/GIP 이중 표적 체중 감량 혁신 약물인 Olepotide가 체중 감량 적응증에 대한 신청 및 마케팅 승인을 받았습니다.
2026년 6월 4일, Hanson Pharmaceutical Group Co., Ltd.(이하 "Hanson Pharmaceutical", 03692. HK)는 회사의 혁신적인 약물인 올레포타이드 주사 시장 허가 신청(NDA)이 비만 또는 과체중 성인의 장기 체중 관리를 위해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인을 받았다고 발표했습니다.
올레포타이드(Olepotide)는 Hanson Pharmaceuticals가 독립적으로 개발한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩타이드(GIP) 이중 수용체 작용제입니다. GLP-1/GIP 수용체를 선택적으로 활성화시켜 식욕 조절, 포도당 대사, 에너지 균형과 관련된 대사 경로를 조절하여 당 조절, 체중 감소 등의 생물학적 효과를 나타냅니다. 투여방법은 주 1회, 피하주사이다. 2026년 3월, 중국에서 과체중 또는 비만 성인 대상자를 대상으로 한 올레포타이드의 첫 번째 3상 임상 연구(HS-20094-301)가 1차 평가변수를 달성했습니다.
올레포타이드 치료 48주 후, 기준치 대비 평균 체중 감소는 19.3%로 높았고, 25%의 체중 감소를 달성한 피험자의 비율은 97.2%로 높았습니다. 연구에 따르면 옥살리플라틴 치료군은 위장관 내성이 뛰어나며 평균 오심 발생률은<10% and an average vomiting incidence rate of<5%. Compared with the phase III trial data of GLP-1 related dual agonist drugs that have been published, the incidence of gastrointestinal adverse events and treatment discontinuation rate are lower.
Shiyao Group의 mRNA LNP 이중 표적 CAR{0}}T 세포 주입이 중국에서 임상 용도로 승인되었습니다.
2026년 6월 2일, Shiyao Group(1093. HK)은 mRNA LNP를 기반으로 한 자사의 첫 번째 이중 표적 키메라 항원 수용체(CAR) - T- 세포 주사(SVS6063 주사)가 중국 임상 시험을 위해 중화인민공화국 국가약품국으로부터 승인을 받았다고 발표했습니다.
본 제품은 세계 최초로 승인된 mRNA LNP 기반 이중표적세포치료제입니다. 백혈구 분화 항원 19(CD19)와 B-세포 성숙 항원(BCMA)을 특이적으로 인식할 수 있는 CAR을 발현함으로써 환자 체내의 CD19 및 BCMA 양성 세포를 정확하게 식별하고 제거함으로써 치료 목표를 달성합니다. 듀얼타겟의 시너지 효과는 근원지에서 병원성 세포를 제거해 환자의 상태를 근본적으로 개선하고, 기존 치료법이 완치할 수 없고 재발하기 쉬운 페인포인트(Pain Point)를 해결할 수 있다. 전임상 연구에 따르면 이 제품은 CD19 및 BCMA 양성 세포를 상당히 죽일 수 있으며 안전성과 효능이 우수한 것으로 나타났습니다.
이번에 승인된 임상적응증은 재발성 및 불응성 전신홍반루푸스이다. 또한 이 제품은 중증근육무력증(MG), 류마티스관절염(RA), 항호중구세포질항체(ANCA) - 관련 혈관염 등 기타 B세포/형질세포-매개 자가면역질환 치료에도 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한 재발성/불응성 다발성 골수종(MM), B-세포 림프종 및 기타 혈액 종양으로 확장될 수 있어 임상 개발 가치가 높습니다. 이 제품의 임상 시험 승인은 세포 치료 분야에서 우리 그룹 레이아웃의 또 다른 중요한 성과이며, 생체 내 생성 CAR-T를 포함한 세포 치료 제품 개발을 위한 좋은 기반을 마련했습니다.
-6개월 간의 바늘 요법인 Roche/Alnylam의 새로운 SiRNA 항고혈압제는 획기적인 치료법에 포함될 계획입니다.
2026년 6월 2일, 미국 의약품청 산하 의약품평가센터(CDE)는 로슈의 질레베시란이 심혈관계 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중, 심부전 사건(심부전으로 인한 입원 또는 응급 치료) 위험을 줄이기 위해 심혈관 질환 또는 심혈관 질환 위험이 높은 성인 고혈압 환자를 위한 획기적인 치료제로 포함될 계획이라고 발표했습니다.
질레베시란은 앨나일람이 강화된 안정한 화학적 PLUS(ESC+) GaINAc 접합체 기술을 바탕으로 개발한 피하 RNAi 치료제이다. 이는 혈압 조절의 전형적인 경로인 레닌 안지오텐신 알도스테론 시스템(RAAS)의 가장 상류 구성 요소인 안지오텐시노겐(AGT)의 합성을 목표로 하여 안지오텐신 수준을 감소시킵니다. 결국 혈압이 지속적으로 감소하게 됩니다. 2023년 7월 로슈와 AInylam은 총 거래 가치가 최대 28억 달러에 달하는 약물의 협력 개발 및 상업화 권리를 획득하기로 합의했습니다. 2025년 9월, 양 당사자는 Zilebesiran의 첫 번째 IV상 임상시험을 시작했습니다. 제니쉬).
본 연구는 심혈관 질환 진단을 받았거나 심혈관 질환 위험이 높으며 혈압 조절이 불량한 성인 고혈압 환자를 대상으로 SOC와 병용한 위약과 표준 치료(OC)를 병용한 질레베시란(300mg, 피하주사, 6개월에 1회)의 효과와 안전성을 평가하기 위한 글로벌 무작위 배정 이중맹검 위약{1}대조 임상시험(n=11000)입니다. 연구의 1차 종료점은 치료 후 5년 이내에 심혈관 사망, 비치명적 심근경색(MI), 비치명적 뇌졸중 또는 심부전(HF)이 처음 발생하기까지의 시간입니다.
19억 달러! Eli Lilly와 Ascidian, RNA 엑손 편집 약물 개발을 위한 글로벌 계약 체결
2026년 6월 3일, Ascidian Therapeutics는 Ei Lily and Company와 글로벌 연구 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다. 양 당사자는 공개되지 않은 단일 유전자 신장 질환에 대한 치료법을 공동으로 발견하고 개발할 예정이며, Ei Lily는 협력을 다른 대상으로 확대할 권리를 갖습니다.
Ascidian의 RNA 엑손 편집기는 킬로베이스 규모로 여러 개의 완전한 엑손을 편집하여 질병을 일으키는 유전적 지침을 복구할 수 있습니다. 이 기술은 큰 유전자나 돌연변이 다양성이 높은 유전자에 대응하기 위해 특별히 설계되어 유전자 약물의 경계를 확장합니다.
계약 조건에 따라 Eli Lilly는 공개되지 않은 신장 질환 표적을 위한 Ascidian의 RNA 엑손 편집 기술에 대한 독점 표적 특정 권리를 획득하게 됩니다. Ascidian은 약물 발견과 선택된 전임상 활동을 주도하고 Eli Lilly는 추가 전임상 연구, 임상 개발, 생산 및 상업화를 담당합니다. Ascidian은 선불금, 개발 및 상용화 마일스톤 지불금, 글로벌 판매에 따른 단계별 로열티를 포함하여 최대 19억 달러의 지불금을 받을 수 있습니다. Ascidian은 다른 파트너와 함께 신장 분야의 다른 목표를 독립적으로 또는 공동으로 개발할 권리를 보유합니다.
Alnylam과 Inceptive는 RNAi 치료법 개발을 가속화하기 위해 전략적 AI 협력에 도달했습니다.
2026년 6월 3일, Alnylam Pharmaceuticals(NASDAQ: ALNY)와 생명 과학 기반 모델 구축에 전념하는 회사인 Inceptive Nucleics는 혁신적인 치료제 개발을 가속화하기 위한 전략적 파트너십 계약을 체결했다고 오늘 발표했습니다.
파트너십 프로젝트의 총 가치는 선불금 3천만 달러(현금 및 Inceptive 지분 인수 포함)를 포함하여 최대 20억 달러입니다. 또한 Inceptive는 전임상 연구, 규제 승인, 상업 판매 등의 마일스톤 달성에 따라 추가 중간 지급을 받을 수 있습니다. 이번 협력은 RNAi 분야에서 AInvlam의 리더십 위치와 Inceptive의 기본 모델 및 AI 전문 지식을 결합하여 핵산 약물 설계 개발을 촉진하고 가속화하는 것을 목표로 합니다. Innovative는 Alnylam이 개척한 RNAi 치료법과 같은 줄기 기반 약물 모델 개발에 중점을 두고 있습니다.
Alnylam의 플랫폼: 6개의 시판 약물을 생산하고 20년 넘게 독점 siRNA 데이터를 지원하는 연구 개발 엔진입니다. Inceptive Life Foundation 모델: A에 적합합니다! 순차 약물을 기반으로 하는 모델로 다양한 프로젝트에 걸쳐 일반화하고 지속적으로 자체 최적화할 수 있습니다. 이번 협력의 목적은 표적 mRNA를 모델링하고 서열 공간과 새로운 화학적 변형을 공동으로 탐구하여 효능과 치료 효과를 향상시키는 동시에 AInyiam의 추가 개발을 위한 전임상 모델에서 최적의 치료 후보 분자를 예측함으로써 SiRNA 설계의 발전을 촉진하는 것입니다. 그 목표는 Alnylam이 가장 유망한 분자의 스크리닝 우선순위를 정하고 실험 효율성을 향상하도록 돕는 것입니다.
