GLP-1 주사
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)태블릿
(3)캡슐
(4)주사
(5)액체 방울
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4
일라이릴리(Eli Lilly) GLP1R/GIPR 이중작용제 신약이 중국에서 다수의 임상시험 승인을 받았다.
2025년 11월 21일 CDE 공식 웹사이트에 따르면 Eli Lilly Breniptide 주사에 대한 여러 적응증이 다음을 포함하여 임상 용도로 승인되었습니다. 1) 성인의 중등도에서 중증 천식 치료; 2) 성인 정신분열증 예방을 위한 보조 요법으로 사용됩니다. 3) 성인 양극성 장애(BD)의 재발을 예방하기 위한 보조 요법으로 사용됩니다.
브레니파티드는 GLP1R/GlIPR 이중 작용제이자 엘리 릴리 앤 컴퍼니의 Telopotide에 이어 두 번째 GLP{5}}1/GIP 이중 표적 신약입니다. Tilpotide는 2025년 첫 3분기 동안 248억 달러를 판매하여-전년 대비 125% 증가하여 세계에서 가장 많이 팔리는 약물 중 하나가 되었습니다.
Shiyao Group의 이중 가닥 소형 간섭 RNA 약물 SYH2061 주사제가 미국에서 임상 용도로 승인되었습니다.
2025년 11월 24일, Shiyao Group(1093. HK)은 자체 개발한 1등급 화학 신약인 이중 가닥 소형 간섭 RNA(siRNA) 약물(SYH2061 주사제)이 미국 식품의약국(FDA)의 미국 임상 시험 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 제품은 또한 2025년 10월 중국에서 임상시험을 실시하도록 중화인민공화국 국가약품감독관리국으로부터 승인을 받았습니다.
본 제품은 아세틸갈락토사민(GalNAo)을 결합하여 간 지방 전달을 달성하는 siRNA 약물입니다. 이는 단백질 C5(C5)를 보완하기 위해 피하로 전달되어 C5 수준을 효과적으로 감소시킵니다. 서열과 화학적 변형 전략을 최적화함으로써 이 제품은 보다 지속적인 유전자 침묵 효과를 달성할 수 있습니다. 국내 최초로 개발된 초장기 효능의 C5 수준 감소 효과를 지닌 siRNA 약물로 임상시험에 진입했습니다. IgA 신장병 및 기타 보체 매개 관련 질환의 치료에 적합합니다.
전임상 연구에 따르면 이 제품은 약물 활성 및 지속 효능 측면에서 유사한 siRNA 제품보다 우수한 것으로 나타났으며, -오래 지속되는 약물 효과, 우수한 안전성, 높은 환자 순응도 등 차별화된 장점을 입증했습니다. 임상 개발 가치가 높습니다.
경구용 세마글루타이드를 이용한 초기 알츠하이머병 치료에 대한 2개의 3상 연구가 실패했습니다.
2025년 11월 24일, Novo Nordisk는 유발 및 유발을 사용하여 초기-증상이 있는 알츠하이머병에 대한 경구용 세마글루타이드에 대한 2년 간의-임상 시험의 주요 분석 결과를 발표했습니다.+.
제품 핵심 기술
두 시험 모두 무작위 배정, 이중맹검 방식으로 진행되었으며 3,808명의 성인을 모집하여 표준 치료에 경구용 세마글루타이드를 추가하는 것의 효능과 안전성을 위약과 비교하여 평가했습니다. 알츠하이머병에 대한 스메글루타이드의 적응증을 탐색하기로 한 결정은 실제 증거 연구, 전임상 모델, 당뇨병 및 비만 임상시험의 사후 분석을 기반으로 합니다.
evoke 및 evoke+ 시험에서는 세마글루타이드가 알츠하이머병의 진행을 늦추는 데 있어 위약보다 우월하다는 점을 확인하지 못했습니다. 이 평가는 주로 기준선 대비 임상 치매 평가 척도 총점의 변화를 기반으로 합니다. 두 시험 모두에서 세마글루타이드 치료가 알츠하이머병-관련 바이오마커를 개선했지만, 이것이 질병 진행 지연으로 이어지지는 않았습니다.
Arrowhead는 Sarepta로부터 20억 달러 지급을 받아 ARO{1}}DM1 임상 시험에서 획기적인 발전을 이루었습니다.
2025년 11월 24일, Arrowhead Pharmaceuticals는 Arrowhead가 ARO{5}}DM1(SRP-1003이라고도 함)의 1/2상 임상 연구에서 두 번째 개발 마일스톤 이벤트를 완료한 후 Sarepta Therapeutics로부터 2억 달러의 마일스톤 지급금을 받았다고 발표했습니다. 애로우헤드는 사렙타와 체결한 라이선스 및 협력 계약에 따라 60일 이내에 대금을 받을 것으로 예상하고 있다.
ARO{0}}DM1은 애로우헤드 파마슈티컬스(Arrowhead Pharmaceuticals)가 독자적인 TRiMm 플랫폼을 사용해 개발한 골격근 표적 siRNA 치료제로, 제1형 근이영양증(DM1) 치료를 위한 RNA 간섭(RNAj) 기전을 통해 디스트로핀 키나제(DMPK) 유전자의 발현을 감소시키는 것을 목표로 하고 있다.