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제품:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)주사
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
코드: BM-2-4-113
영어 이름: GLP-1 CAS 87805-34-3
분자식: C186H275N51O59
EINECS 번호: 201-258-5
Hs 코드: 3504009000
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
릴리, 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제 시장 출시 승인
2026년 4월 1일, Eli Lilly는 자사의 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제 Orforge lipon이 성인 비만 또는 과체중 치료용으로 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 약물은 세계 최초로 승인된 경구용 소분자 비펩타이드 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)로서 소분자 GLP-1 RA 분야에 획기적인 이정표를 세웠다는 점은 언급할 가치가 있습니다.
오포라리프론은 국내외 제약사에서 최초로 발굴한 1일 1회 경구 투여하는 저분자(비펩타이드) GLP-1 RA이다. 2018년 엘리 릴리는 해당 약물에 대한 개발 승인을 획득하고 후속 임상 연구를 진행했습니다. 오르포지 리폰은 식이요법이나 물의 제한 없이 하루 중 언제든지 복용할 수 있는 편리한 투여의 큰 장점을 가지고 있습니다. 이번 승인은 주로 ATTAIN 시리즈 체외 임상시험의 긍정적인 결과에 근거한 것이다.
이 연구 프로젝트에는 총 4,500명 이상의 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 한 두 개의 글로벌 등록 연구가 포함되어 있습니다. ATIIN-1 연구(NCTO5869903)는 당뇨병이 없지만 적어도 하나의 합병증(고혈압, 이상지질혈증, 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 심혈관 질환 등)이 있는 비만 성인 또는 과체중 성인을 대상으로 Orforglipron(6mg, 12mg, 36mg) 단일 약물 치료의 효능과 안전성을 평가하기 위한 72주간의 무작위 이중 톤 위약 대조 접시 연구입니다.
국내 FIC 핵의약품 시판 승인
2026년 4월 2일, 국가 의약품 관리국(NMPA) 공식 웹사이트에 Ruidiao의 1급 방사성 혁신 약물 테크네튬[99mTc Peseret Peptide 주사제 및 해당 약물을 제조하는 데 사용된 주사제 테크네튬! 99mIcI 펨브롤리주맙 펩타이드 키트는 우선심사 및 승인 절차를 거쳐 시판 승인을 받았으며, 폐암이 의심되는 환자의 국소 림프절 전이에 대한 보조검사로 활용된다. 이 약품은 국내 제약사가 FI 타겟을 대상으로 출시한 1급 핵의학 방사선 진단 신약이자, SPECT 영상에 사용되는 세계 최초의 광역-스펙트럼 종양 영상화제이기도 합니다.
이전에 테크네튬 [99mTc] 히드라진 니코틴아미드 폴리에틸렌 글리콜 바이사이클릭 RGD 펩타이드(99mTC-3PRGD2)로 알려진 [99mTc] 페세렛 펩타이드는 Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd.의 자회사인 Redio가 독립적으로 개발한 방사성 의약품입니다. 인테그린 avB3 양성 종양을 표적으로 하며 단일 광자 방출 및 X선 컴퓨터 단층 촬영을 사용합니다. (SPECT/CT) 영상 촬영 시스템으로 주로 흉부 종양에 사용되며 원발성 폐종양 및 전이의 진단, 감별, 평가 등이 포함됩니다.
2023년 11월, Baiyang Pharmaceutical은 Radio 시리즈 방사성 약물 출시에 대한 국가약품감독관리국의 승인을 받은 후 Baiyang Pharmaceutical 또는 지정 당사자가 제품의 상업적 권리와 이익을 획득하고 중국 본토 시장에서 협력 제품의 독점 판촉 및 판매를 책임질 것이라고 발표했습니다.
레디오는 2025년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 [99mTc] 펨브롤리주맙 펩타이드의 3상 임상시험 결과를 발표해 폐암의 림프절 전이 진단에서 표적 인테그린 av 3 영상화 기술의 장점을 명확히 밝혔다.
안롱바이오텍(Anlong Biotech)과 선샤인노보(Sunshine Novo)가 공동 개발한 siRNA 신약 ABA001이 임상용으로 공식 승인됐다.
2026년 4월 3일, Anlong Biotechnology와 Sunshine Novo는 양 당사자가 공동 개발한 고혈압 치료를 위한 혁신적인 SRNA 약물 ABA001(수락 번호: CXHL2600091)가 국가 의약품 관리국(NMPA)의 임상 시험에 대해 공식 승인되었다고 오늘 발표했습니다.
ABA001은 안롱바이오테크놀로지(Anlong Biotechnology)와 선샤인노보(Sunshine Novo)의 긴밀한 협력을 통해 개발, 홍보된 완전히 독립적인 지적재산권을 보유한 새로운 유형의 고혈압치료제이다. 이 제품은 혁신적인 분자 설계와 지속 방출 기술 경로를 기반으로 하며, 투여 간격을 연장하고 혈액 약물 농도를 보다 원활하게 하는 것을 목표로 합니다. 기존 고혈압약의 일일 사용 한계를 뛰어넘어 환자의 복약순응도를 획기적으로 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다. 고혈압은 중국에서 가장 흔한 만성 질환 중 하나이며, 장기간-잘 관리하지 않으면 심혈관 및 뇌혈관 사건의 위험이 크게 증가합니다.
임상에서 가장 흔히 사용되는 항고혈압제는 하루에 한 번 또는 여러 번 복용해야 하며, 환자는 복용량을 놓치거나 잊는 등의 문제가 발생하기 쉽고 혈압 변동이 발생합니다. ABA001이 성공적으로 출시될 경우, 투여 주기 연장을 통해 환자의 보다 간편하고 안정적인 혈압 관리를 돕고 환자의 삶의 질과 장기적인 예후를 효과적으로 향상시킬 수 있을 것으로 기대됩니다.{2}}