최초의 GLP-1+생물제제 조합 연구에서 1차 평가변수 달성

2026년 1월 7일, 표적 방사성 의약품을 전문으로 하는 바이오제약 회사인 Aktis0ncol0gy는 주당 18.00달러의 가격으로 보통주 17650,000주를 확대 공모한다고 발표했습니다. 또한 Aktis는 인수 할인 및 수수료를 제외한 최초 공모 가격으로 최대 2647,500주의 추가 보통주를 인수할 수 있는 30일 옵션을 인수자에게 부여했습니다.

1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)정제
(3)캡슐
(4)스프레이
(5)알약 프레스기
https://www.achievechem.com/pill-보도
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-2-4-009
티르제파티드 CAS 2023788-19-2
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장

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제품:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-가격-목록-의-bloom-tech-85355837.html

이번 발행의 총 수익금(Aktis가 지불할 인수 할인, 커미션 및 발행 수수료를 공제하기 전)은 인수자의 초과 할당 옵션 행사를 제외하고 약 3억 1,800만 달러가 될 것으로 예상됩니다. 모든 보통주는 Aktis에서 제공됩니다. Akis의 보통주는 2026년 1월 9일에 NASDAQ에서 주식 코드 "AKTS"로 거래를 시작할 것으로 예상됩니다. 이번 발행은 관례적인 배송 조건에 따라 2026년 1월 12일에 완료될 것으로 예상됩니다.

Aktis Oncol0gy는 사업의 핵심부터 일반적인 고형 종양 치료를 위한 알파 입자 방사성 의약품 개발에 중점을 두고 있으며, 연구 개발 파이프라인은 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 이 중 Nectin-4를 발현하는 암을 표적으로 하는 AcAKY-1189는 미국에서 다기관 1b상 임상시험을 진행했으며 현재 약 150명의 환자를 모집하고 있다. 예비 결과는 2027년 1분기에 발표될 예정입니다.

B7-H3 종양을 타깃으로 하는 또 다른 Ac{0}}AKY-2519는 2026년 IND 신청(신약임상시험신청)을 제출해 추가 연구개발의 기반을 마련할 예정이다. 또한, 국내외 동위원소 공급 파트너십을 구축하고, 내부 cGMP 시설 건립에 투자(2026년 가동 예정)하며, 종합 연구개발을 위한 미세단백질 방사성 접합체 프로젝트 협력을 진행하고 있다. 연구개발 및 생산지원 시스템입니다.

2026년 1월 8일, Eli Lilly는 비만 또는 과체중 환자의 활동성 은색 어깨 관절염(PsA) 치료를 위해 TaltzZ와 결합된 Zepbound의 1b상 TOGETHER PsA 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 본 연구는 GLP-1 약물과 PsA 생물학적 제제의 조합을 평가하기 위한 최초의 대조 임상 시험입니다.

Zepbound는 폐쇄성 수면 무호흡증, 비만 또는 과체중 치료용으로 FDA의 승인을 받은 GIPR/GLP{0}}IR 작용제입니다. Taltz(Yiqizhu 단일클론항체)는 활동성 건선성 관절염, 판상 건선, 활동성 강직성 척추염 및 활동성 비방사선 축성 척추관절염의 치료용으로 FDA의 승인을 받은 항-17A 단일클론 항체입니다.

TOGETHER PsA 연구는 비만 또는 과체중(BMI 30kg/m2 이상 또는 BMI 27kg/m2 이상,<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.

안전성 측면에서는 젭바운드 병용요법군의 이상사례는 대부분 경증~중등도였으며, 그 유형도 각 약물의 알려진 안전성 특성과 일치했다. 이 그룹에서 발생률이 5% 이상인 일반적인 부작용에는 메스꺼움, 설사, 변비 및 주사 부위 반응이 포함됩니다. 탈츠 단독요법군에서 흔한 이상반응은 주사 부위 반응과 상부 호흡기 감염이었다.

2026년 1월 10일, CDE 웹사이트에는 Eli Lilly의 소분자 GLP-1R 작용제인 0rforglpron이 중국 시장에 출시될 것으로 발표되었습니다. 앞서 이 약은 2025년 11월 FDA 승인 약품 목록에 포함됐고, 일라이 릴리는 2025년 12월 FDA에 체중 감량 약물에 대한 판매 신청서를 제출했다.

지금까지 Aoqiglielon은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 4건(ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 한 2건(ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), 비만 또는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 1건(ATTACIN-2) 등 7건의 1상 연구를 성공적으로 완료했습니다. 관련 결과도 공개됐다.

오르포글립론은 중국 및 해외 제약회사가 발굴하고 릴리가 글로벌 개발한 일일 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제로서 제2형 당뇨병 및 비만 치료에 사용된다. 세계에서 시판되는 가장 가까운 경구용 소분자 GLP-1 약물인 오르포글리프론은 1상 임상시험을 성공적으로 완료하고 2024년 12월 18일 FDA에 공식 판매 신청서를 제출했습니다.

릴리가 2025년 9월 발표한 ACHIEVE-3 연구의 상위 데이터에 따르면, 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 머리 대 머리 테스트에서 오르포글립론의 혈당 및 체중 감소 효능은 노보노디스크의 경구용 스메글루타이드보다 현저히 우수했다. 특히 체중관리 데이터는 인상적이다. 36mg 투여군은 평균 8.9kg(체중감소율 9.2%) 감량해 경구용 세마글루타이드 14mg 투여군 5.0kg(체중감소율 5.3%)을 크게 웃돌며 상대우위 73.6%를 기록했다. 12mg 투여군 평균 체중감소량은 6.6kg(체중감소율 6.7%)으로 경구용 세마글루타이드 7mg 투여군의 평균 체중감량 3.6kg(체중감소율 3.7%)보다 우수했다.