2026년 1월 13일, China Biopharmaceuticals(1177. HK)는 중국 소형 간섭 핵산(siRNA) 분야 혁신 제약회사인 Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd.(이하 "Hejiya")를 총 12억 위안에 완전 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 China Biopharmaceutical은 siRNA 분야의 선도적인 독립 기술 플랫폼, 다각화된 제품 파이프라인, 전문 R&D 팀을 확보하여 만성 질환 분야에서 그룹의 파이프라인 레이아웃을 더욱 풍부하게 만들었습니다.
1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)정제
(3)캡슐
(4)스프레이
(5)알약 프레스기
https://www.achievechem.com/pill-보도
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-2-4-009
티르제파티드 CAS 2023788-19-2
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
우리는 제공합니다티르제파티드 분말, 자세한 사양 및 제품정보는 아래 홈페이지를 참고하시기 바랍니다.
제품:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-가격-목록-의-bloom-tech-85355837.html
헤기아는 2018년에 설립되었으며 sRNA 혁신 약물 연구 및 개발에 주력하는 선구적인 바이오제약 회사입니다. 추이쿤위안(Cui Kunyuan)이 이끄는 R&D 팀은 소형 핵산 약물 개발 분야에서 20년 이상의 전문 경험을 보유하고 있으며 50개 이상의 핵심 특허를 획득했으며 표적 발견부터 임상 개념 검증(POC)까지 통합된 혁신적인 약물 개발 시스템을 구축했습니다. 6대 간/외부 전달 플랫폼을 보유한 헤지야의 전달 효율성과 제품 잠재력은 업계 수준을 크게 앞지르며 국내 소핵산 분야의 '다크호스'로 꼽힌다.
MVIP 간 표적화 플랫폼: "1년에 1회" 지속성 약물 전달을 달성할 수 있는 세계 최초이자 현재 유일하게 임상적으로 검증된 sIRNA 전달 기술 플랫폼입니다.{0}} in vitro와 in vivo 모델 모두에서 기존 유사 플랫폼에 비해 우수한 전달 효율과 효과를 보여주었다. 이는 글로벌 특허 인증을 획득한 중국 최초의 siRNA 전달 기술 플랫폼이며, 높은 효율성, 안전성 및 장기 유효성이-여러 임상 파이프라인에서 테스트되었습니다.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". 미래에는 다양한 조직 표적화 플랫폼을 결합함으로써 여러 표적과 메커니즘에 의해 매개되는 복잡하거나 불응성 질병에 대해 개발될 수 있으며 이는 상당한 기술적 파괴적 잠재력을 가지고 있습니다.
NSDP 신경 타겟팅 플랫폼: CNS(중추신경계) 및 PNS(말초신경계)의 충족되지 않은 임상적 요구를 충족하는 신경 질환 분야 전달을 위한 유망한 레이아웃입니다. 2026년부터 제품이 임상 단계에 진입해 파이프라인을 더 다양한 질병 영역으로 확장하는 데 도움이 될 것입니다.
중국과 미국에서 루이캉으로 치료하는 ALS에 대한 siRNA 치료에 성공한 임상 1상 첫 환자
2026년 1월 13일, Zhongmei Ruikang은 S0D1 돌연변이 근위축성 측삭 경화증(ALS, 일반적으로 "Zhezong 증후군"으로 알려져 있음)을 표적으로 하는 자사가 독립적으로 개발한 혁신적인 siRNA 치료법 RAG-17이 저장대학교 의과대학 제2부속병원에서 제1상 임상시험의 첫 번째 환자 투여를 완료했다고 발표했습니다. 이 실험은 병원 의학유전학과/희귀질환 진단 및 치료 센터 소장인 Wu Zhiying 교수가 주도했습니다.
이 다기관 임상 시험은 SOD1 유전자 돌연변이가 있는 ALS 피험자를 대상으로 RAG-17 척수강내 주사의 안전성/내약성, PK, PD 및 예비 효능을 평가하기 위한 다중 용량 증량(MAD)을 사용한 무작위 배정, 이중 맹검, 위약{1}}대조 연구입니다. 실험에 참여한 기관으로는 수도의과대학 부설 북경천단병원(왕이룽 교수팀), 절강대학교 의과대학 제2부속병원(우즈잉 교수팀),
쓰촨대학교 서중국병원(Shang Huifang 교수팀), 복건의과대학교 부설 연합의과대학병원(Zou Tanyu 교수팀), 쑨원대학교 제1부속병원(Zeng Jinsheng 교수팀)
RAG-17은 Zhongmei Ruikang이 자사의 독점 SCADm(지능형 화학 보조 전달) 전달 플랫폼 기술을 기반으로 독립적으로 개발한 혁신적인 siRNA 약물입니다.
이 약물은 SOD1 유전자 돌연변이를 보유한 ALS 치료를 위해 SOD1 유전자의 mRNA 발현을 구체적이고 효율적으로 표적화하고 침묵시키는 것을 목표로 합니다. 5OD1 유전자의 돌연변이로 인한 독성 기능 획득은 가족성 ALS의 중요한 병원성 요인입니다. RAG-17은 SOD1 유전자 발현을 효율적으로 억제하고 독성 SOD1 단백질 생성을 감소시킴으로써 신경 기능을 보호하여 SOD1-ALS의 질병 진행을 지연 또는 예방하는 것을 목표로 합니다.