GLP-1 주사의 체중 감소 효과

2025년 12월 8일 Shuodi Biotechnology는 이 소분자를 1일 1회 경구 투여한다고 발표했습니다.GLP-1 주사수용체 작용제 알레닐리프론은 ACCESS 임상 프로젝트에서 긍정적인 상위 결과를 달성했습니다. 이 프로젝트는 비만 및/또는 체중 관련 동반 질환이 하나 이상 있는 과체중 개인을 대상으로 합니다. 이는 핵심 2b상 ACCESS 연구, 진행 중인 탐색적 ACCESSI 연구의 36주 데이터는 물론 신체 조성 연구 및 ACCESS 공개 라벨 확장(OLE) 연구의 중기 데이터를 다루며, 약물의 효능과 안전성에 대한 종합적인 평가의 기초를 제공합니다.

이번에 임상 2b상 ACCESS 최신 데이터가 공개됐다.

2b상 임상 데이터의 설계는 다음과 같습니다. 첫 번째 부분은 치료 36주 후 45, 90, 120mg 용량 그룹의 체중 감소 효과를 탐색하고, 두 번째 부분은 더 나은 효능을 위해 더 높은 용량을 탐색하고, 세 번째 부분은 더 나은 내약성을 달성하기 위해 더 낮은 용량에서 적정을 시작하는 투여 요법을 탐색합니다.

2025년 12월 8일, 웨이브 라이프 사이언스(Wave Life Sciences)는 240mg의 단일 피하 주사를 받은 32명의 피험자에게 투여된 비만 치료제 WVE-007의 1상 INLGHT 시험의 중간 데이터를 발표했습니다. 데이터에 따르면 12주 후 내장지방은 9.4% 감소, 전신지방은 4.5% 감소, 제지방량은 3.2% 증가한 것으로 나타났다. 이 소식으로 주가는 147% 급등했다.

WVE-007은 GaINAC SiRNA 기술을 기반으로 한 RNA 간섭 약물로 Wave 독점 SpiNA 설계를 사용하여 간에서 INHBE 유전자 mRNA를 정확하게 침묵시켜 다운스트림 단백질 제품인 ActivinE의 발현 수준을 감소시킵니다. 이 표적의 선택은 강력한 인간 유전적 증거에 기초합니다. 즉, INHBE 유전자의 보호적 불활성화 변이체를 보유한 사람들은 신체 구성이 더 건강하고 내장 지방 감소, 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환 발병률 감소를 포함한 심장 대사 질환 위험이 더 낮다는 것을 보여줍니다.

중추 식욕 억제를 통해 체중 감량을 달성하는 기존 GLP-1 수용체 작용제와 달리 WVE-007은 지방 대사 및 근육 보호와 관련된 경로를 조절하여 제지방량 유지와 성장까지 촉진하는 동시에 지방 조직을 감소시킵니다. 이러한 "정확한 체중 감소 및 근육 보호" 메커니즘은 기존 비만 치료 환경에서 상당한 차별화 이점을 제공합니다.