Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 tianeptine 황산염 캡슐 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 tianeptine 황산염 캡슐에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
Tianeptine 황산염 캡슐티아넵틴설페이트(Tianeptine Sulfate)를 유효성분으로 함유하는 경구용 캡슐제로서 항우울제의 일종입니다. 테네프론 황산염은 테네프론의 황산염 형태로, 나트륨염 형태(Tianeptine Sodium, 반-반감기가 약 2.5시간)보다 화학적 안정성이 더 높고 반감기(약 6시간)가 더 깁니다. 5-하이드록시트립타민(5-HT) 재흡수 강화: 재흡수를 억제하는 SSRI와 같은 기존 항우울제와 달리 tianeptone은 5-HT 재흡수를 촉진하여 기분을 개선합니다. 글루타메이트 시스템을 조절하면 우울증 증상을 완화하고 NMDA 수용체 길항작용을 통해 신경가소성을 촉진할 수 있습니다. μ - 오피오이드 수용체의 부분적 활성화는 경미한 진통 및 항불안 효과를 나타낼 수 있지만 의존성의 위험은 전통적인 오피오이드 약물보다 낮습니다. 테나페논 자체는 쓴 맛이 있으며 캡슐은 구강과의 직접적인 접촉을 피할 수 있어 환자의 순응도를 향상시킵니다. 각 캡슐에는 복용량을 쉽게 조절할 수 있도록 고정 복용량(예: 12.5mg 또는 25mg)이 포함되어 있습니다. 캡슐 껍질은 위산의 약물 분해를 방지하여 장에서 활성 성분의 방출을 보장합니다.
우리의 제품
| 제품명 | Tianeptine 황산염 분말 | Tianeptine 황산염 정제 | Tianeptine 황산염 캡슐 |
| 제품 유형 | 가루 | 태블릿 | 캡슐 |
| 제품 순도 | 99% 이상 | 99% 이상 | 99% 이상 |
| 제품 사양 | 100g/1kg/등 | 10mg/25mg/30mg | 10mg/25mg/30mg |
| 제품형태 | 유기합성 | 경구 복용 | 경구 복용 |
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티아넵틴 황산염 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 티아넵틴 황산염 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 1224690-84-9 | |
| 수량 | 337.3kg | |
| 포장기준 | 25kg/드럼 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202501090032 | |
| 제조 | 2025년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2028년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.38% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.27% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.80% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.43% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 70 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 400ppm |
| 저장 | 2~8도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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종간 작용 메커니즘
티아넵틴황산염 캡슐Tianeptin 케톤의 황산염 형태입니다. 항우울제로서 작용 메커니즘은 전통적인 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 또는 삼환계 항우울제(TCA)와 다릅니다. 전통적인 항우울제는 종종 5-HT 또는 노르에피네프린(NE)의 재흡수를 억제함으로써 효과를 발휘하는 반면, Tianeptin Sulfate는 5-HT 재흡수를 강화하고 글루타메이트 시스템을 조절하며 μ - 아편유사제 수용체를 부분적으로 활성화하여 항우울제, 항불안증 및 신경 보호 효과를 생성합니다. 종간 연구는 약물 개발과 신경과학에서 중요한 방법입니다. 약물에 대한 다양한 종(예: 인간, 설치류, 인간이 아닌 영장류)의 반응을 비교함으로써 작용 메커니즘의 보존 및 종 특이성을 밝힐 수 있으며, 이는 전임상 연구를 임상 실습으로 전환하기 위한 교량을 제공합니다.
약리학적 특성
화학 구조 및 약동학
Tianeptin Sulfate는 Tianeptin의 황산염 복합체로, 나트륨염 형태(Tianeptin Sodium)보다 화학적 안정성이 더 좋고, 반{0}}반감기가 약 6시간(나트륨염 약 2.5시간)이며, 하루 1~2회 복용에 적합합니다. 경구 생체 이용률은 약 99%이며, 간에서 불활성 대사체로 대사되고 신장을 통해 배설됩니다.
5-하이드록시트립타민(5-HT) 시스템: 해마 및 전두엽 피질과 같은 뇌 영역에서 5-HT 재흡수를 강화하고 시냅스 간격 5-HT 농도를 줄입니다. 그러나 장기간 사용하면 5-HT1A 수용체 민감도를 상향 조절하고 감정 조절을 향상시킬 수 있습니다.
글루탐산 시스템: NMDA 수용체 기능을 조절하고, 글루타메이트의 과도한 방출을 억제하고, 흥분 독성을 감소시키고, 신경가소성(예: 해마의 신경 발생)을 촉진합니다.
μ - 오피오이드 수용체: μ - 오피오이드 수용체의 부분적 활성화는 경미한 진통 및 항불안 효과를 나타내지만, 의존성의 위험은 전통적인 오피오이드 약물(예: 모르핀)보다 낮습니다.
임상 및 신경 영상 증거
다수의 무작위 대조 시험(RCT)에서 Tianeptine Sulfate(12.5-25mg/일)는 우울증 환자의 HAMD(Hamilton Depression Rating Scale) 점수를 크게 향상시킬 수 있으며 SSRI(예: fluoxetine)와 비슷한 효능을 보이지만 발병 시간이 더 빠르고(1-2주 대. 2-4주) 성기능 장애 및 체중 증가와 같은 부작용이 더 적습니다.
5-HT 시스템: 기능적 자기공명영상(fMRI)은 전두엽 피질과 변연계 사이의 기능적 연결성을 강화하고 감정 조절 네트워크를 향상시킬 수 있음을 보여줍니다.
글루타메이트 에너지 시스템: 자기공명분광학(MRS) 연구에 따르면 치료 후 해마의 글루타메이트 농도가 감소하여 글루타메이트의 과도한 방출이 억제되는 것으로 나타났습니다.
신경가소성: 장기간 치료하면 해마 용적(MRI로 측정)이 증가할 수 있으며 이는 인지 기능 개선과 관련이 있습니다. 인간 연구에서 μ- 오피오이드 수용체 활성화에 대한 직접적인 증거는 제한적이지만 일부 환자에서는
설치류(생쥐, 쥐) 연구: 메커니즘 검증 및 용량 효과 분석
강제 수영 테스트(FST): Tianeptin황산염 캡슐(5-20 mg/kg, 경구)은 생쥐/쥐의 부동 시간을 크게 단축할 수 있으며 이는 항우울제 효과를 나타냅니다.
EPM(Elevated Cross Maze): 팔을 벌려 탐색 시간을 늘리면 항불안 효과가 있음을 나타냅니다.
만성 예측 불가능한 스트레스(CUS) 모델: 스트레스를 반전시키면 설탕 선호도가 감소하고 체중 감소 및 인지 장애가 발생합니다.
5-HT 시스템: 미세투석 연구에 따르면 Tianeptin Sulfate(10mg/kg)는 인간 연구와 일치하여 해마 5-HT 재흡수를 빠르게 증가시키고 시냅스 갭 5-HT 농도를 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 장기간 사용하면 5-HT1A 수용체 발현이 상향 조절되고 수용체 민감도가 향상됩니다.
글루타메이트 시스템: 해마 글루타메이트 방출을 억제하고 NMDA 수용체 활성화를 감소시키며 흥분독성을 완화합니다. 뇌-유래 신경영양인자(BDNF)의 발현을 촉진하고 신경발생을 강화합니다.
μ - 오피오이드 수용체: 방사성 리간드 결합 실험을 통해 Tianeptin Sulfate가 μ - 오피오이드 수용체(Ki ≒ 100 nM)에 부분적인 흥분 효과가 있지만 그 친화도는 모르핀(Ki ≒ 1 nM)보다 낮다는 것이 확인되었습니다. 날록손(오피오이드 수용체 길항제)은 항우울제 효과를 부분적으로 차단할 수 있으며, 이는 μ- 오피오이드 수용체의 관련성을 나타냅니다.
용량 변환: 인간의 임상 용량(12.5-25mg/일)과 쥐 등가 용량(약 1-2mg/kg/일) 사이에는 차이가 있으며 이는 종간 대사율(예: 간 효소 활성) 및 수용체 분포 밀도와 관련이 있을 수 있습니다.
민감도 차이: 설치류는 μ- 오피오이드 수용체의 활성화에 더 민감하며 저용량(5mg/kg)은 항우울 효과를 나타낼 수 있는 반면, 인간은 유사한 효과를 관찰하려면 더 높은 용량(25mg/일)이 필요합니다.
인간이 아닌{0}}영장류(마카크)에 대한 연구: 교량종 검증
행동 모델
사회적 분리 모델
짧은꼬리원숭이 새끼는 사회적 분리 후 불안과 같은 행동(예: 몸을 웅크리거나 자기 몸단장을 증가시키는 것)을 나타내며, Tianeptine Sulfate(1-5mg/kg, 경구 투여)는 SSRI(예: sertraline)와 비슷한 효과로 이러한 행동을 크게 완화할 수 있습니다.
인지 작업
작업 기억 작업 성능을 향상시키고 전두엽 피질 기능에 대한 규제 효과를 제안합니다.
신경생물학적 메커니즘
5-HT 시스템
미세투석 연구에 따르면 Tianeptin Sulfate(2mg/kg)는 전두엽 피질에서 5-HT의 재흡수를 향상시키고 시냅스 틈에서 5-HT의 농도를 감소시킬 수 있으며 이는 인간 및 설치류 연구와 일치합니다.
장기간 사용하면 5-HT1A 수용체 발현이 상향 조절되고 수용체 민감도가 향상됩니다.
글루타메이트 에너지 시스템
전두엽 피질에서 글루타메이트 방출을 억제하고 NMDA 수용체 활성화를 감소시킵니다.
BDNF 발현을 촉진하고 신경 가소성을 향상시킵니다.
μ - 오피오이드 수용체
방사성리간드 결합 실험에서는 짧은꼬리원숭이 뇌 조직의 Tianeptin Sulfate가 μ- 오피오이드 수용체에 대해 인간과 유사한 친화력을 가지고 있음을 확인했습니다(Ki ≒ 100 nM).
날록손은 항불안 효과를 부분적으로 차단할 수 있는데, 이는 μ- 오피오이드 수용체의 관여를 나타냅니다.
설치류와의 비교
행동 일관성
원숭이와 설치류는 유사한 항우울제 및 항불안 행동을 보이지만 원숭이는 인간의 사회적 행동 및 인지 기능에 더 가깝습니다.
신경생물학적 보존
원숭이의 5-HT, 글루타메이트 및 μ - 오피오이드 수용체의 메커니즘은 인간의 메커니즘과 매우 일치하여 설치류 연구의 전임상 가치를 확인합니다.
복용량 차이
짧은꼬리원숭이(1~5mg/kg)의 등가 복용량은 인간(0.2~0.5mg/kg, 체표면적을 기준으로 계산)과 쥐(1~2mg/kg) 사이이며, 이는 대사율 및 뇌 용적과 관련이 있을 수 있습니다.
종간 메커니즘의 일관성과 특이성
일관성
핵심 메커니즘 보존: 향상된 5-HT 재흡수, 글루타메이트 시스템 조절 및 μ- 오피오이드 수용체의 부분 활성화는 인간, 설치류 및 인간이 아닌 영장류에서 Tianeptin Sulfate Capsules의 일반적인 메커니즘입니다.
신경가소성 개선: 장기간 사용하면 해마/전두엽 피질에서 신경 발생 및 BDNF 발현이 촉진될 수 있으며 이는 항우울제 효능과 관련이 있습니다.
행동 수행: 항우울제, 항불안 및 인지 개선 효과는 종 전체에 걸쳐 일관되어 임상 적용을 뒷받침합니다.
복용량 효과 차이: 설치류는 μ- 오피오이드 수용체의 활성화에 더 민감하며, 낮은 복용량은 효과를 나타낼 수 있지만 인간에게는 더 높은 복용량이 필요합니다.
수용체 분포 밀도: μ- 오피오이드 수용체는 설치류 뇌 영역(예: 측좌핵)에 더 조밀하게 분포되어 있으며, 이는 보상 행동에 대한 더 강력한 규제 효과를 설명할 수 있습니다.
환경 적응성: 인간이 아닌 영장류(예: 짧은꼬리원숭이)의 사회적 행동과 인지 작업은{0}}더 복잡하며 이들의 약물 반응은 인간의 임상 시나리오에 더 가깝습니다.
약물 상호작용 및 특수 집단
세로토닌 증후군 외에도 Tianeptin과 MAOI의 조합은 다른 메커니즘을 통해 위험을 증가시킬 수도 있습니다.
심혈관 사건: MAOI와 비-선택적 모노아민 산화효소 억제제의 조합은 발작성 고혈압, 빈맥, 심지어 심인성 쇼크를 유발할 수 있습니다.
마취 위험:수술 전에 Tianeptin을 중단하지 않은 환자는 비정상적으로 높은 5-HT 수치로 인해 마취 유도 기간 동안 심각한 호흡 저하를 경험할 수 있습니다.
특수 집단에 대한 금기 사항:
노인: 신장 기능 장애로 인해 약물 대사가 느려지고 약물 축적 및 중독이 발생하기 쉽습니다.
어린이: 미성숙한 신경계 발달로 인해 15세 미만 환자에게는 금기입니다. 이로 인해 5-HT 변동에 더 민감해집니다.
신부전증이 있는 사람: Tianeptin과 그 대사산물의 배설이 감소하여 중독 위험이 크게 증가합니다.
자주 묻는 질문
티아넵틴은 모르핀에 비해 얼마나 강한가요?
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먼저, 핫플레이트 진통 테스트를 사용하여 티아넵틴(15분)과 모르핀(30분)에 대해 최대 진통 반응 시점을 결정한 후 용량-반응 비교에 사용했습니다(그림 2a). 티아넵틴(ED50=15)는 다음을 보여주었습니다.모르핀에 비해 진통 반응이 덜 강력함(ED50=3.1).
티아넵틴은 뇌에 어떤 영향을 미치나요?
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이러한 모델에서 tianeptine은 만성 스트레스가 뇌 구조와 가소성에 미치는 영향에 반대합니다. 예를 들어, 티아넵틴해마의 구조적 변화를 방지하고 신경 대사 및 기능을 수정했습니다.
tianeptine이 효과를 발휘하는 데 얼마나 걸리나요?
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tianeptine이 작동하는 데 얼마나 걸립니까? 온라인 포럼 사용자들은 tianeptine 나트륨과 황산염이 다음에서 작동하기 시작했다고 보고합니다.30~60분경구로 복용할 때. 그러나 다른 투여 경로를 통해 투여할 경우 효과의 발현이 더 빨라질 수 있습니다.
tianeptine 황산염은 무엇을 위해 사용됩니까?
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Stablon, Tatinol 및 Coaxil이라는 브랜드 이름으로 판매되는 Tianeptine은 주로 주요 우울증 치료에 사용되는 비정형 삼환계 항우울제이지만 불안, 천식 및 과민성 대장 증후군 치료에도 사용될 수 있습니다.
tianeptine은 불안에 좋은가요?
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소량을 복용하면 tianeptine이 불안 증상에 도움이 될 수 있습니다., 우울증 및 과민성 대장 증후군. 그러나 오용하면 더 많은 용량을 복용하고 의존하게 될 수 있습니다. 고용량으로 복용하면 tianeptine은 기분이 좋거나 행복감을 느낄 수 있습니다. 고용량의 tianeptine을 복용하면 치명적일 수 있습니다.
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