Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 5-Amino-1mq Liquid의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 5-Amino-1mq 액체 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
5-아미노-1mq 액체,엄격한 고순도 사양을 갖춘 정제된 NNMT 억제제(NNMTi)로 분류되는 이 제품은 동일한 활성 성분을 사용하는 기존의 고체 분말 또는 캡슐 대체 제품 중에서 가장 뛰어납니다. 위장 용해 장벽으로 인해 제약을 받는 다른 일반적인 고형 제제와는 달리 이 액체 제제는 우수한 생체 이용률과 눈에 띄게 향상된 장 흡수 효율성을 자랑합니다. 최종-사용자는 경구 투여를 통해 직접 섭취하거나 사전 용해 절차 없이 다양한 음료 및 일일 음료에 혼합할 수 있습니다.- 일단 소화관에 들어가면 활성 성분이 장 점막에 빠르게 침투하여 전신 혈액 순환에 접근하고 더 빠른 약리학적 발병을 전달합니다.
시험관 내 임상 및 인체 실험 데이터를 통해 이 제품이 단일 24-시간 섭취 주기 내에서 측정 가능한 범위인 35%~60%까지 세포 내 NAD+ 농도를 높일 수 있음이 입증되었습니다. 독점적인 포뮬러에는 특수 안정화 부형제가 포함되어 있어 장기간 보관을 위해 주변 온도 20~25도에서 권장되는 밀봉 및 차광 보관 조건에서 본질적인 생물학적 활동을 효과적으로 잠급니다. 또한, 최적화된 향미 변형으로 생분말 5-Amino-1mq에 비해 기호성이 향상되어 불쾌한 목구멍과 위장 자극을 효과적으로 줄여 경구 사용 중 부정적인 감각적 불편함을 최소화합니다.
우리의 제품 형태



5-아미노-1MQ COA



고순도, 쉬운 흡수 및 조절 가능한 투여량을 포함한 고유한 장점을 갖춘 이 제품은 기초 암 연구, 전임상 연구 및 탐색적 잠재적 임상 적용 분야에서 광범위한 전망을 보여줍니다. 다음은 관련 연구에 대한 참고 자료를 제공하기 위해 암 연구의 핵심 응용 프로그램과 메커니즘에 대해 자세히 설명합니다.
기초 암 연구의 핵심 응용 분야
기초 암 연구에서는5-아미노-1mq 액체발암 및 암 진행에서 NNMT의 역할과 메커니즘을 조사하고, 잠재적인 치료 표적을 선별하고, 관련 대사 경로의 조절을 확인하는 데 주로 사용되며, 후속 전임상 및 임상 적용에 대한 이론적 지원을 제공합니다. 그 응용 분야는 세포 실험과 분자 메커니즘 연구에 중점을 두고 있습니다.
암세포주 실험에의 적용
이 제품은 암세포주 연구에서 일반적으로 사용되는 도구 시약입니다. 이는 증식, 세포사멸, 이동 및 침입을 포함한 다양한 암세포의 핵심 생물학적 행동 분석에 널리 적용되어 연구자들이 암세포에 대한 NNMT 억제 효과를 명확히 하는 데 도움이 됩니다. 현재까지 자궁경부암, 신경교종, 갑상선암, 신장암, 방광암, 위암 등 다양한 세포주에 사용되어 왔습니다.
자궁경부암 연구에서 이 제품으로 HeLa 자궁경부암 세포를 치료하면 농도 및 시간 의존적으로 암세포 증식이 크게 억제되는 동시에 인산화된 AKT(p-AKT) 및 시르투인 1(SIRT1)의 발현이 감소합니다.
두 단백질 모두 종양 세포 생존, 증식 및 치료 저항성과 밀접하게 관련되어 있어 자궁경부암 진행에서 NNMT 과발현의 촉진 역할을 확인하고 자궁경부암 표적 치료에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다.
실험 중에 액체 형태는 세포 배양 시스템에 신속하게 통합되어 균일한 약물 분포를 보장하고, 분말 제제의 불충분한 용해로 인해 발생하는 고르지 않은 세포 효과를 피하고, 실험 데이터의 신뢰성을 향상시킵니다.

신경교종 연구에서 NNMT 발현은 정상 뇌 조직보다 원발성 교모세포종(악성 뇌종양)에서 상당히 높습니다. 이 제품은 NNMT 활동을 억제하고 신경교종 세포의 대사 균형을 방해하며 에너지 공급을 감소시켜 신경교종 세포 증식 및 이동을 억제하여 교모세포종의 대사 표적 연구에 중요한 도구 역할을 합니다. 방광암 연구에서 NNMT는 세포 이동의 주요 조절자로 확인되었습니다. 제품을 사용한 NNMT 억제는 방광암 세포의 증식과 이동을 현저히 감소시켜 방광암 치료 표적으로 NNMT의 잠재적 가치를 더욱 입증합니다.
노화 방지 및 대사 연구 응용 분야 외에도 이 액체 5-Amino-1mq는 암 약물 내성 메커니즘에 초점을 맞춘 실험실 조사에 널리 채택됩니다. 약물 내성은 임상 암 화학 요법 중 불만족스러운 치료 결과와 궁극적인 치료 실패에 기여하는 주요 병목 현상 중 하나로 남아 있으며, 비정상적으로 증가된 NNMT 발현이 다양한 고형 및 혈액학적 악성 종양에 걸쳐 획득된 약물 내성과 밀접한 상관관계가 있다는 것이 풍부한 전임상 증거를 통해 확인되었습니다. 관련 시험관 시험에서 연구자들은 이 선택적 NNMT 억제제를 확립된 약물 내성 암세포 모델에 투여하여 조사했습니다.
암 분자 메커니즘 탐색에 응용
암{0}}관련 분자 메커니즘을 탐색하는 전임상 연구를 수행할 때 액체 5-아미노-1mq는 NNMT 중심 대사 단계의 조절 기능을 검증하는 데 주로 사용되는 신뢰할 수 있는 실험실 도구 역할을 합니다. 이는 연구자들이 종양 시작과 진행성 악성 종양 발생을 촉진하는 핵심 분자 사건을 밝히는 데 도움이 되는 동시에 잠재적인 항종양 치료 표적의 스크리닝 및 확인을 촉진합니다. 근본적인 약리학적 작용 방식은 선택적 NNMT 억제에 달려 있습니다. 즉, 과도한 니코틴아미드 메틸화 반응을 차단하여 내인성 세포내 니코틴아미드 매장량을 높이고 하류 NAD+ 생합성을 더욱 가속화합니다. 축적된 NAD+는 여러 NAD{10}에 의존하는 신호 캐스케이드의 활성화를 순차적으로 트리거합니다.
특히 NNMT는 니코틴아미드의 메틸화를 1-메틸니코틴아미드로 촉매합니다. 기질 부위(인간 NNMT=1.2 μM에 대한 IC50)를 표적으로 하는 선택적 NNMT 억제제로서,5-아미노-1mq 액체특히 이 반응을 차단하여 세포내 니코틴아미드 축적과 NAD+ 회수 경로를 통한 NAD+ 수준 상승을 유도합니다. 세포 대사의 주요 조효소인 NAD+는 에너지 대사, DNA 복구 및 세포사멸을 포함한 수많은 생리학적 과정에 참여합니다.
증가된 NAD+ 수준은 SIRT1 및 AKT와 같은 여러 하류 경로를 조절하여 암세포 증식을 억제하고 세포사멸을 촉진하며 종양 혈관 신생 및 전이를 억제합니다.
또한, 이 제품은 NNMT와 염증 반응 사이의 연관성을 탐색하는 데 사용될 수 있으므로 암 발병에서 NNMT의 간접적인 역할을 명확히 할 수 있습니다. 연구에 따르면 NNMT는 염증 상태와 밀접한 관련이 있습니다. 과발현은 발암 및 암 진행의 중요한 동인인 염증 인자의 생성 및 방출을 유도합니다. 5-Amino-1mq 액체는 NNMT 효소의 촉매 활성을 선택적으로 억제함으로써 여러 전염증성 사이토카인의 과도한 분비를 효과적으로 억제하고 조직 내부의 지속적인 만성 염증성 미세환경을 완화합니다. 완화된 국소 염증은 염증-에 의한 발암성 변형을 추가로 차단하고 후속 종양 증식 및 침습성 진행을 억제합니다.
전임상 암 연구에의 응용
전임상 연구는 항암제 개발에 있어 중요한 단계로, 주로 동물모델을 통해 약물의 효능, 안전성, 내약성을 검증하고 임상시험을 위한 데이터 지원을 제공한다. 투여 용이성, 빠른 흡수 및 높은 생체 이용률 덕분에 이 제품은 종양 성장 억제, 전이 중재 및 병용 요법 탐색이라는 세 가지 주요 방향에 중점을 두고 암 동물 모델 연구에 널리 사용되었습니다.
종양 성장 억제에 관한 동물 모델 연구
이 제품은 광범위한 악성암을 다루는 검증된 동물 모델에서 용량 의존적으로 놀라운 종양 성장 억제 효과를 보여주었습니다.- 예를 들어, 인간 난소암의 고전적인 복막 전이 모델에서 연구자들은 이 제품을 매일 20mg/kg/d의 복강 내 투여하여 HeyA8 난소암 세포의 원격 전이와 급속한 증식을 효과적으로 억제한다는 사실을 발견했습니다. 60mg/kg/d까지 상대적으로 높은 일일 용량을 투여한 경우에도 실험 동물에서 뚜렷한 전신적 이상반응이 관찰되지 않았으며, 이는 전향적 난소암 치료에 대한 유망한 안전성 프로필과 치료 효능을 확인했습니다.
위암, 췌장암, 신장암 및 기타 여러 일반적인 악성 종양의 전임상 동물 모델에서도 이 제품은 일관되게 유리한 종양 억제 약리 효과를 나타냈습니다. 연구에 따르면 이러한 확립된 암 모델에서 NNMT가 뚜렷하게 과발현되는 것으로 나타났습니다. 제품의 경구 또는 복강내 투여는 고형 종양 조직에서 NNMT 활성을 크게 감소시키고, 세포내 NAD+ 수준을 증가시키며, 급속한 종양 세포 증식을 억제하고, 주변 정상 기관에 대한 명백한 손상 없이 종양의 부피와 무게를 줄여 신뢰할 수 있는 높은 안전성과 정밀한 표적화 기능을 나타냅니다.
또한, 이 제품은 비만 관련 암 동물 모델에서 독특한 장점을 나타냅니다. 비만은 다발성 암의 위험 증가와 밀접한 관련이 있으며, NNMT 과발현은 비만과 암을 연결하는 핵심 중재자 역할을 합니다. 비만 상태에서 NNMT 활성이 높아지면 대사 장애가 발생하고 암세포 증식이 촉진됩니다. NNMT 활성을 억제함으로써,5-아미노-1mq 액체전신 대사를 조절하고, 지방 축적을 감소시키며, 비만 관련 암의 발생과 진행을 억제하여 이러한 암의 예방 및 치료를 위한 새로운 전략을 제공합니다. 또한 액상 제제는 장기간 경구 투여를 용이하게 하여 비만 관련 암에 대한 장기 중재 연구의 요구 사항을 충족합니다.

종양 전이 중재에 관한 동물 모델 연구

종양 전이는 암 환자의 주요 사망 원인 중 하나이며, 전이를 억제하는 방법을 찾는 것이 암 연구의 주요 초점입니다. 이 제품은 NNMT 활성을 억제해 전이 과정에 효과적으로 개입할 수 있으며, 이는 다중 암 전이 모델에서 검증됐다.
방광암 세포 전이 모델에서 NNMT 녹아웃은 방광암 세포의 이동 능력을 크게 감소시켰으며, 이 제품은 NNMT 억제제로서 유사한 효과를 나타냈습니다. 복강 내 또는 경구 투여는 세포 대사 조절 및 전이 관련 단백질의 하향 조절과 관련된 메커니즘을 통해 방광암 세포 이동 및 침윤을 억제하고 원격 전이 형성을 감소시켰습니다. 비소세포폐암 모델에서 NNMT 활성을 억제하면 종양 성장 및 전이도 현저하게 억제되어 종양 전이 중재에서 제품의 잠재적 가치가 더욱 확인되었습니다.
또한, NNMT는 대장암, 구강 편평 세포 암종 및 기타 여러 악성 종양 모델에서 유망한 잠재적 혈청 종양 표지자로 확인되었으며, 이의 비정상적인 과발현은 침습성 종양 전이와 밀접하게 관련되어 있습니다. 이 제품은 NNMT 효소 활성을 선택적으로 억제함으로써 이 특정 종양 표지자의 순환 수준을 낮추고 원격 전이를 억제할 수 있어 조기 임상 진단 및 표적 전이 중재에 대한 가치 있는 새로운 방향을 제시합니다. 이 독특한 액상 제제는 테스트 대상 동물에 빠르게 흡수되어 즉각적으로 작용하여 전이성 병변의 형성과 진행성 발달을 효과적으로 차단합니다.
병용요법의 전임상 탐색

단독요법은 암 치료에 한계가 있는 경우가 많으며, 병용요법이 주류 접근법이 되었습니다. 호환성과 타게팅이 좋아 화학요법제, 면역치료제 등과 병용 사용이 가능해 전임상 연구에서 시너지 효과를 나타냈다.

화학요법 병용 연구에서 이 제품은 화학요법 약물의 효능을 향상시키는 동시에 독성 부작용을 줄였습니다. 예를 들어, 자궁경부암 및 위암 모델에서 이 제품을 시스플라틴, 5-플루오로우라실과 같은 일반적인 화학요법제와 결합하면 암세포에 대한 살상 효과를 크게 향상시키고 정상 세포에 대한 손상을 줄입니다.
이 메커니즘은 암세포의 대사 조절 및 화학 감수성 증가와 관련이 있습니다. NNMT를 억제함으로써 제품은 암세포의 에너지 공급을 방해하여 암세포를 화학 요법에 더욱 취약하게 만드는 동시에 정상 세포의 대사 균형을 보호하고 부작용을 줄입니다.
면역항암제 병용탐색에서는 종양미세환경을 조절해 면역항암제의 효능을 높이는 제품이다. 종양 미세환경의 염증 반응과 대사 장애는 면역 세포 활동을 억제합니다.
이 제품은 NNMT를 억제하고 염증인자 수준을 감소시키며 종양 미세환경을 개선하고 면역세포 침투 및 활성화를 촉진해 면역치료제에 의한 종양세포 인식 및 사멸을 강화해 암 면역병용요법의 새로운 전략을 제시한다.
FAQ
5 아미노 1mq의 반감기는 얼마입니까?
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LC-MS/MS 검출을 통해 정량화된 발표된 쥐 약동학 연구에 따르면, 경구-투여된 5-아미노-1MQ(5-AMQ로 단축됨)의 평균 최종 제거 반감기는 약 6.90 ± 1.20시간인 반면, 정맥 주사의 경우 평균 3.80 ± 1.10으로 더 짧은 반감기를 나타냅니다. 시간. 선택적 니코틴아미드 N-메틸트랜스퍼라제(NNMT) 소분자 억제제로 분류된 이 4차 암모늄 화합물은 설치류 실험에서 약 38.4%의 경구 생체 이용률을 달성했습니다. 이는 일반적으로 장 투과성이 낮은 양전하 퀴놀리늄 유도체에 허용되는 흡수율입니다. 대사 장애를 표적으로 하는 전임상 연구를 위해 주로 개발된 이 제품은 NNMT 억제를 통해 세포 내 NAD+ 풀을 증가시켜 지질 대사, 인슐린 민감성 및 전반적인 신체 대사 기능을 조절합니다.
5아미노 1MQ의 다른 이름은 무엇입니까?
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일반적으로 5‑Amino‑1mq라고 하는 5-아미노-1-메틸퀴놀리늄 요오다이드는 전임상 생물학 연구에서 강력한 선택적 소분자 니코틴아미드 N-메틸트랜스퍼라제(NNMT) 억제제로 기능합니다. 쥐 C2C12 근아세포주를 사용한 세포 실험에서, 이 화합물은 질서 있는 근아세포 분화를 효과적으로 촉진하고 성숙한 근관 형성을 향한 융합 과정을 가속화합니다. 한편, 휴면 노화 근육 줄기 세포(muSC)를 깨우고 손상된 생리 기능을 복구할 수 있어 자연적으로 노화된 골격근 조직의 고유한 재생 잠재력을 눈에 띄게 향상시킵니다.
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