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푸로세마이드 용액
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푸로세마이드 용액

푸로세마이드 용액

1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
(2)태블릿
(3)주사
(4)캡슐
(5)시럽
(6)연고
(7)해결책
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
내부 코드: BM-9-019
푸로세마이드 CAS 54-31-9
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조사: BLOOM TECH 시안 공장
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 푸로세미드 솔루션 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 푸로세미드 솔루션 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

 

화학명은푸로세미드 용액2-[(2-푸란메틸)아미노]-5-(설파모일)-4-클로로벤조산이며, 분자식은 C₁₂H₁₁ClN₂O₅S이고 분자량은 330.75입니다. 그 구조에는 푸란 고리, 클로로벤조산 그룹 및 설파모일 그룹이 포함되어 있으며, 이는 함께 약물의 용해도와 생물학적 활성을 결정합니다. 난치성 고혈압이나 부종이 동반된 환자에게 적합합니다.

 

일반적으로 항고혈압 효과를 높이고 부작용을 줄이기 위해 저용량(20~40mg/일)을 다른 항고혈압제(ACEI, ARB 등)와 병용하여 사용합니다. 이 용액에는 푸로세미드 10mg/mL 또는 40mg/5mL에 D&C Yellow No.10, FD&C Yellow No.6(착색제), 탄산칼륨(pH 조절제), 프로필렌글리콜(공용매), 정제수, 소르비톨액(감미료)이 첨가되어 있습니다. 맛 개선(오렌지 또는 파인애플 복숭아 맛), 어린이 및 삼키기 어려운 환자가 사용하기 편리합니다. 정확한 복용량을 측정하려면 구강 주사기와 같은 특수 측정 도구를 사용하십시오.

 
우리의 제품
 
Furosemide Syrup | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
푸로세마이드 시럽
Furosemide Tablet 10 mg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
푸로세마이드정 10 mg
Furosemide Capsule | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
푸로세미드캡슐
Furosemide Solution | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
푸로세마이드 용액

Produnct Introduction

 

Furosemide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

푸로세마이드 COA

Furosemide COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

기체 액체 계면의 분자 단계: 푸로세마이드의 계면 자기 조립

Furosemide Interface Self Assembly | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

나노기술과 약물 전달 시스템의 교차점에서 기체-액체 인터페이스 자가 조립 기술이-혁신적인 전략으로 자리잡고 있습니다. 이 기술은 자연에서 분자의 자발적인 다중 규모 조립 과정을 시뮬레이션하여 기능성 분자 또는 나노입자를 정렬된 구조로 배열함으로써 재료에 고유한 물리적, 화학적 특성을 부여합니다.푸로세미드 용액는 고전적인 루프 이뇨제로서 분자 구조의 푸란 고리, 설파모일 그룹 및 클로로벤조산 그룹에 의해 특정한 친수성과 소수성을 부여받으므로 기체-액체 인터페이스-자체 조립을 연구하는 데 이상적인 모델 분자입니다.

푸로세미드는 약산성 약물(pKa ≒ 3.9)이며, 해리 정도는 용액의 pH에 ​​직접적인 영향을 받습니다. 경구 용액에서 pH 조절제(예: 탄산칼륨)는 약물 안정성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 해리 상태를 변경하여 흡수 효율도 조절합니다. 연구에 따르면 용액의 pH가 7.4-8.0으로 유지되면 해리되지 않은(지질-가용성) 형태의 푸로세마이드 비율이 30% 증가하여 소장 상피 세포를 통한 투과성이 크게 향상되고 생체 이용률이 정제에 비해 50%에서 65%로 증가하는 것으로 나타났습니다. 이러한 "pH 의존적 흡수" 현상은 용액 제제 최적화를 위한 이론적 기초를 제공합니다.

Furosemide Structure and Hydrophobicity | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

푸로세미드의 분자 특성 및 인터페이스 자기조립 기반-

Furosemide Molecular Structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

분자구조와 소수성

푸로세마이드의 화학식은 C ₁₂ H ₁₁ ClN ₂ O ₅ S이며 분자 구조에는 세 가지 주요 기능 영역이 포함되어 있습니다. 푸란 고리: 친수성 머리로서 수소 결합을 통해 물 분자와 상호 작용할 수 있습니다. 아미노설포닐 그룹: 극성 관능기를 제공하여 극성 용매에서 분자의 용해도를 향상시킵니다. 클로로벤조산 그룹: 소수성 꼬리로서 분자의 응집을 유도합니다. 비극성 환경. 이 양친매성 구조는 푸로세마이드 분자를 활성화합니다.

분자가 기체-액체 경계면으로 확산되면 푸란 고리는 수상을 향하는 경향이 있는 반면, 클로로벤조산 그룹은 기체상을 향하여 단층 배열을 형성합니다. 이러한 방향 배열은 세포막에서 인지질 분자의 조립 방식과 유사한 자가 조립의 기초입니다.

기체-액체 계면의 물리적, 화학적 환경

기체-액체 계면은 동적 평형 시스템이며, 표면 장력( )과 표면 압력(π)이 분자 조립에서 중요한 조절 역할을 합니다.

Furosemide chemical environment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Furosemide molecules | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

푸로세마이드 분자의 경우:

표면 장력 감소: 계면에서 푸로세마이드의 흡착은 물의 표면 장력을 크게 감소시킵니다.

실험에 따르면 푸로세미드의 농도가 0.1 mM일 때 나타났습니다.

표면 장력은 72mN/m에서 55mN/m로 감소할 수 있으며, 이는 계면에서 조밀한 분자 단층이 형성됨을 나타냅니다.

표면 압력 조절:

Langmuir Blodgett(LB) 필름 기술을 통해 표면 압력을 정밀하게 제어(보통 10~40mN/m 범위)하여 분자 사이의 패킹 밀도를 조절할 수 있습니다. 예를 들어, 20mN/m의 표면 압력에서 푸로세미드 분자는 육각형의 밀집된 구조를 형성합니다. 표면압이 35mN/m로 상승하면 기울어진 위상 구조로 변형됩니다.

Furosemide Chemical Environment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

가스-액체 계면에서 푸로세마이드의 자체 조립 메커니즘

Furosemide  Gas-Liquid Interface | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

자발적 흡착 및 단층 형성

확산 과정푸로세미드 용액벌크 용액에서 기체{0}}액체 인터페이스까지의 분자는 세 단계로 나눌 수 있습니다.

확산 단계: 분자는 브라운 운동을 통해 계면 근처에 도달합니다. 흡착 단계: 소수성 그룹(염소화 벤조산)이 우선적으로 기체 상에 삽입되는 반면, 친수성 그룹(푸란 고리)은 수상과 상호 작용하여 순간적인 흡착을 형성합니다.

재배치 단계:

분자는 측면 이동 및 회전을 통해 분자간 힘(예: 반 데르 발스 힘 및 π{0}} π 스태킹)을 최적화합니다. 궁극적으로 안정적인 단층을 형성합니다. 이 과정은 표면 압력 영역 등온선(π - A 곡선)을 특징으로 할 수 있습니다. 일반적인 π- 곡선은 분자 면적이 약 0.8nm²/분자로 압축되면 표면 압력이 급격히 증가하는 것을 보여주며, 이는 분자가 기체상에서 액체상으로 압축되어 비압축성 단층을 형성함을 나타냅니다.

Furosemide 500mcg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Furosemide 10mg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
다층 조립 및 3차원 구조 구축

LB 풀링 기술을 반복함으로써 단일 층의 푸로세미드를 고체 기판으로 전사하여 다-층 적층을 달성할 수 있습니다. 실험 결과:

층간 상호작용: 인접한 층은 수소 결합과 π - π 스태킹(벤젠 고리 벤젠 고리)으로 연결되며 층간 간격은 약 1.2 nm입니다.

결정화도 조절: 느린 건조 조건에서 다층 필름은 고도로 정렬된 결정 구조를 형성할 수 있습니다. X-선 회절(XRD)에 따르면 (001)의 면간 간격은 1.2nm로 분자층의 두께와 일치합니다.
결함 제어: 인장 속도(0.1-10mm/min)와 온도(20-40도)를 조정하여 결정립계 밀도를 제어할 수 있습니다. 낮은 속도(0.5mm/min)로 당기면 결정립계 밀도가 5%/μm ²로 감소하여 필름의 기계적 안정성이 크게 향상됩니다.

Furosemide 250mcg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

인터페이스 자체 조립을 통한 푸로세미드 성능 제어{0}}

Furosemide Factory | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

용해도 및 방출 역학

자가 조립 구조는 푸로세미드의 용해 및 방출 거동에 큰 영향을 미칩니다:단일층 막: pH 7.4 인산염 완충 식염수(PBS)에서 단일층 막의 용해 속도(k=0.02 min ⁻¹)는 유리 분자에 비해 8배 감소했습니다. 이는 조립된 구조가 입체 장애를 통해 분자 확산을 지연시켰음을 나타냅니다. 다층 필름: 3-층 적층 필름의 방출 곡선은 다음과 같습니다. 이상성 특징: 초기에는 빠른 방출, 이후에는 느린 방출(72시간 이내에 80% 유지). 이 패턴은 만성 심부전 치료와 같이 지속적인 효능이 필요한 시나리오에 적합합니다.

생물학적 활동 및 표적화

자가 조립 구조는 푸로세마이드의 생체 이용률을 향상시키고 표적 전달을 달성할 수 있습니다. 세포 흡수: Caco-2 세포 모델에서 자가 조립 나노시트(직경 200 nm, 두께 5 nm)의 흡수는 유리 분자의 흡수보다 3.2배 높았으며, 이는 clathrin 매개 세포내이입을 통해 세포가 나노시트를 효율적으로 흡수하기 때문입니다. 신장 표적화: 쥐 모델에서, 신세뇨관 상피세포 표면의 헤파란 설페이트 프로테오글리칸에 대한 나노구조의 특이적 결합 덕분에 신장 내 자가조립 푸로세미드 분포(AUC=12.5 μ g · h/mL)는 유리 약물(AUC=4.8 μ g · h/mL)보다 2.6배 더 높았습니다.

Furosemide Supply | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Furosemide Supply | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

안정성 및 보관 조건

자기-조립 구조는 푸로세마이드의 화학적 안정성을 크게 향상시킵니다. 빛 안정성: 40도 및 빛 노출(4500lx) 조건에서 유리 푸로세미드는 72시간 이내에 35% 분해되는 반면, 자기-조립 나노시트는 8%만 분해됩니다. 이는 결정 구조가 빛 복사 표면에 대한 분자 노출을 줄여 광분해를 억제한다는 것을 나타냅니다. 열 안정성: 시차 주사 열량계(DSC)는 자기조립박막의 녹는점(Tm=185 도)은 자유 분자의 녹는점(Tm{10}} 도)보다 23도 더 높았는데, 이는 수소 결합 네트워크와 같은 강한 분자간 상호작용이 강화되었기 때문입니다.

가스-액체 인터페이스에서 자체 조립된 푸로세미드의-생의학 응용

효율적인 이뇨제 및 전해질 균형

자가 조립 푸로세미드는 동물 모델에서 탁월한 이뇨 효과를 나타냅니다.

쥐 급성 심부전 모델: 자가조립 나노시트(용량 2 mg/kg)를 정맥 주사한 후 30분 이내에 소변량이 8.5 mL/kg에 도달하여 유리 약물(5.2 mL/kg)에 비해 63% 증가한 반면, 혈중 칼륨 농도는 4.0 ± 0.2 mmol/L(비 약물 그룹은 3.2 ± 0.3 mmol/L)로 유지되어 심부전 위험을 크게 줄였습니다. 저칼륨혈증.

Furosemide 250mcg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Furosemide For sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

만성 신장질환 모델: 자가조립정(용량 10mg/kg/일)을 4주 연속 경구 투여한 후, 혈중 크레아티닌 수치가 2.1mg/dL에서 1.5mg/dL로 감소한 반면, 유리약제군은 1.8mg/dL로 감소하는 데 그쳤습니다. 이는 연속 방출을 통해 약물 변동으로 인한 신장 기능 손상을 감소시키는 조립 구조임을 나타냅니다.

항균 및 항감염 응용 분야

다중 효소 시너지 항균 시스템에서 영감을 받아 연구원들은 푸로세미드를 라이소자임 및 포도당 산화효소와 함께 조립하여 "이뇨 항균" 이중 기능성 나노시트를 구성했습니다.{0}}항균 메커니즘: 푸로세미드는 박테리아 세포막의 무결성을 파괴하여 라이소자임의 투과성을 향상시킵니다.

While H ₂ O ₂ produced by glucose oxidase further oxidizes bacterial proteins;In vitro experiment: The minimum inhibitory concentration (MIC) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is 16 μ g/mL, which is significantly lower than the use of furosemide (MIC>128 μ g/mL) 또는 리소자임 단독(MIC=64 μ g/mL);
생체 내 실험: 마우스 피부 감염 모델에서 이중 기능성 나노시트는 박테리아 부하를 4 log ₁₀ CFU/g 감소시킨 반면, 단독 요법 그룹은 1.5 log ₁₀ CFU/g만 감소시켰습니다.

약물 병용 및 시너지 치료

자가 조립 기술은 푸로세마이드 및 기타 약물의 시너지 전달을 달성할 수 있습니다. 안지오텐신 수용체 엔케팔린 억제제(ARNI)와 결합:

Furosemide Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Furosemide Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

나노시트에 푸로세미드와 사쿠비트릴을 결합하면 레닌{0}}안지오텐신 시스템을 억제하고 이뇨를 촉진할 수 있습니다. 고혈압 쥐 모델에서 나노시트의 조합은 수축기 혈압을 35mmHg까지 감소시킨 반면, 단독 요법 그룹은 18mmHg만 감소시켰습니다. SGLT2 억제제와 병용:푸로세미드 용액신세뇨관 나트륨 재흡수 및 포도당 배설의 이중 메커니즘을 조절하여 당뇨병 신장병 모델 쥐의 단백뇨(요중 알부민/크레아티닌 비율이 1200mg/g에서 350mg/g로 감소)를 크게 개선하기 위해 dagelin과 함께 조립되었습니다.

자주 묻는 질문

푸로세미드 20mg 5ml 경구용액이란?

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푸로세마이드 경구용액은고형제를 복용할 수 없는 환자에게 즉각적인 이뇨가 필요한 모든 질환에 사용. 적응증에는 심장, 폐, 간 및 신장 부종, 기계적 폐쇄 또는 정맥 부전으로 인한 말초 부종 및 고혈압이 포함됩니다.

IV 푸로세마이드를 천천히 투여하는 이유는 무엇입니까?

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최고 혈청 농도의 급격한 증가를 방지하려면, 푸로세미드 80mg 이상의 용량은 천천히 주입해야 한다. 마지막으로, 푸로세미드는 혈액 단백질의 결합 부위에서 와파린을 대체할 수 있습니다. 따라서 와파린을 푸로세마이드와 함께 투여하는 경우 더 낮은 용량의 와파린이 필요할 수 있습니다.

IV 라식스를 너무 빨리 밀면 어떻게 되나요?

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라식스 투여 속도는 매우 중요합니다. 너무 빨리 투여하면 다음과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있기 때문입니다.이독성 및 신장 손상.

푸로세마이드를 액체 형태로 이용할 수 있나요?

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Furosemide는 처방전이 있어야만 사용할 수 있습니다.삼키는 정제와 액체 형태로 제공됩니다.. 주사로 투여할 수도 있지만 일반적으로 병원에서만 실시합니다.

푸로세마이드를 물에 녹여도 되나요?

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푸로세마이드(Furosemide)는 흰색에서 약간 노란색을 띠는 무취의 14 결정성 분말입니다.물에 거의 녹지 않음; 아세톤, 디메틸포름아미드 및 알칼리 수산화물 용액에 잘 용해됩니다. 메탄올에 용해됨; 알코올에 거의 녹지 않음; 에테르에 약간 용해됨; 클로로포름에는 매우 약간 용해됩니다.

 

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