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메트포르민 솔루션
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메트포르민 솔루션

메트포르민 솔루션

1. 일반 사양(재고 있음)
(1)API(순수분말)
순수 분말용 PE/Al 호일 백/종이상자
HPLC 99.0% 이상
(2)주사
맞춤형
(3)태블릿
맞춤형
(4)해결책
(5)캡슐
2. 사용자 정의:
우리는 개별적으로 OEM/ODM, 브랜드 없음, 연구 조사만을 위해 협상할 것입니다.
제품 코드:BM-9-006
메트포르민 CAS 657-24-9
분석: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
기술지원 : 연구개발부-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 메트포르민 솔루션 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 메트포르민 솔루션에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

 

메트포르민 솔루션(메트포르민염산염경구액)은 메트포르민염산염을 주성분으로 하는 액상제제로서 주로 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다. 전통적인 정제 또는 캡슐 제제와 비교하여 경구 용액은 유연한 복용량 조정 및 편리한 삼키기 등의 장점이 있으며 특히 어린이, 노인 및 삼키는 데 어려움이 있는 환자에게 적합합니다. 핵심 성분인 메트포르민 염산염은 간 포도당 생성을 억제하고 장내 포도당 흡수를 감소시키며 말초 조직의 인슐린 감수성을 높여 혈당강하 효과를 나타냅니다.

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 Produnct Introduction

화합물에 대한 추가 정보:

Metformin | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metformin Solution | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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메트포르민 COA

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2차원 세포 배양에서 Metformin Solution의 역할-

Metformin price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2차원(2D) 세포 배양 기술은 세포 생물학 연구의 핵심 도구로서 작동 용이성, 저렴한 비용 및 높은 처리량 스크리닝 호환성으로 인해 약물 개발, 질병 메커니즘 분석, 독성 평가 등의 분야에서 오랫동안 지배적이었습니다. 그러나 전통적인 2D 배양의 평면 구조는 세포 극성의 손실, 세포 간 상호 작용의 단순화 및 세포외 기질(ECM) 신호의 손실로 이어져 생체 내 복잡한 미세 환경을 정확하게 시뮬레이션하기가 어렵습니다.

최근 몇 년 동안,메트포르민 솔루션미토콘드리아 복합체 I의 억제부터 다양한 수준의 장내 미생물 조절에 이르는 작용 메커니즘을 갖춘 고전적인 혈당강하제로서 발견되었습니다. 이로 인해 암, 노화 방지 및 대사 질환 치료에 대한 잠재력이 재평가되었습니다. 경구 용액 제제는 단일 용량의 용량을 조정하여 개별화된 투여량(예: 어린이의 체중을 기준으로 투여량 계산)을 달성하는 동시에 정제 또는 캡슐이 목에 걸릴 위험을 피하고 환자 순응도를 향상시킬 수 있습니다. 동시에, 액상 제제는 위장관에 고르게 분산되어 고형 제제보다 더 빠르게 흡수될 수 있습니다.

 

2차원 세포배양의 기술적 특징과 한계

2D 재배의 핵심 장점

2D 세포 배양에는 세포를 평평한 기판(예: 배양 접시 또는 다공성 플레이트)에 파종하여 단일-층 또는 다층-층 세포 구조를 형성하는 과정이 포함됩니다. 기술적 이점은 다음에 반영됩니다.

표준화된 작업: 배양 과정이 고도로 통일되어 있고 실험 재현성이 높으며 대규모 약물 스크리닝에 적합합니다.-
현미경 이미징 호환성: 세포 형태와 동적 변화를 쉽게 관찰할 수 있으므로 실시간 추적을 위해 형광 라벨링 기술을 결합하는 것이 편리합니다.{0}}
높은 처리량 적응성: 자동화된 액체 처리 시스템, 미세유체 칩, CRISPR 유전자 편집 기술과 완벽하게 통합되어 기능적 유전체학 연구를 가속화합니다.

Metformin cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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2D 문화의 생리적 한계

2D 모델은 기초 연구에 필수적이지만 구조적 결함으로 인해 생체 내 환경과 비교하여 세포 행동에 상당한 차이가 발생합니다.

세포 극성 손실: 평면 매트릭스는 간 세포가 담관과 같은 구조를 형성할 수 없고 장 상피 세포가 융모와 미세 융모를 잃는 등 세포의 3차원 형태적 발달을 제한합니다.

세포간 상호작용의 단순화: 종양 미세환경(TME)의 섬유아세포, 면역 세포 및 내피 세포 간의 동적 대화 부족은 약물 민감도 평가에 영향을 미칩니다.
기계적 신호 결핍: 2-차원 매트릭스 경도(보통 0.1-10kPa)는 생체 내 조직(예: 골격근 10-20kPa, 뇌 조직 0.1-1kPa)보다 훨씬 낮아 세포 기계적 반응이 왜곡됩니다.

2D와 3D 재배의 비교

3차원(3D) 배양은 하이드로겔 지지체, 현수 구체 또는 기관 칩 기술을 통해 세포 세포와 세포 ECM 상호 작용 네트워크를 재구성합니다. 예를 들어, 대장암 연구에서 3D 구형 모델은 다음과 같은 사실을 보여주었습니다.메트포르민 솔루션2D 모델에 비해 암세포 증식 억제 효과가 30% 증가했으며, 세포 사멸을 더 일찍 유도했습니다. 그러나 3D 배양은 높은 비용, 복잡한 조작, 낮은 이미징 해상도 등의 문제에 직면해 있으며 단기적으로 2D 모델을 완전히 대체할 수는 없습니다.

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따라서 2D 배양 조건(예: 기판 코팅 및 공동 배양 시스템)을 최적화하는 것이 생리학적 관련성과 실험 타당성의 균형을 맞추는 핵심 전략이 되었습니다.

 

메트포르민솔루션의 핵심 메커니즘

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SHIP2 포스파타제 조절 및 인슐린 신호 전달 강화

SHIP2(SH2 도메인을 포함하는 이노시톨 포스파타제 2)는 PI(3,4,5) P3를 PI(3,4) P2로 가수분해하여 인슐린 수용체 기질(IRS) - PI3K Akt 경로를 음성적으로 조절합니다. 이는 SHIP2의 촉매 도메인에 직접 결합하여 효소 활성을 감소시키고 인슐린 신호 전달을 향상시킵니다. 2D 배양된 골격근 세포(C2C12)에서 그것(100μM) 처리는 Akt 인산화 수준을 1.8배, 포도당 흡수율을 60% 증가시켜 당뇨병 치료를 위한 분자 표적을 제공했습니다.

장내 미생물의 대사산물과 숙주 미생물의 상호작용

2D 배양은 장내 미생물군을 직접적으로 시뮬레이션할 수는 없지만 단쇄지방산과 같은 미생물군의 대사산물을 보충하여 간접적으로 규제 효과를 연구할 수 있습니다. 예를 들어, 2D 배양 장 상피 세포(Caco-2)에서 부티르산(5mM)으로 전처리하면 AMPK에 대한 활성화 효과가 크게 향상되어 약물 반응에서 미생물군 숙주 대사 축의 중요성을 나타냅니다.

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2D 배양에서 메트포르민 용액의 대사 조절

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포도당 대사의 양방향 조절

간 포도당 생산량 억제: 2D 배양된 일차 간세포에서 PEPCK 및 G6Pase 유전자 발현을 감소시켜 포도당 생산량을 55% 감소시켰으며, 이는 임상적 저혈당 효과와 용량{4}}의존적 관계를 보여줍니다(공복 혈당은 1.5-2.0mmol/L 감소).

말초 조직 흡수 촉진: 이 제품(200μM)은 2D 배양 지방세포(3T3-L1)에서 세포막으로의 GLUT4 전위를 활성화하여 포도당 흡수를 2.1배 증가시키는 동시에 지방 분해를 억제하고 유리 지방산 방출을 감소시킵니다.

지질대사 개선 효과

메트포르민 솔루션SREBP-1c 전사 인자를 억제하여 지방산 합성 효소(FASN)와 아세틸 CoA 카르복실라제(ACC)의 발현을 하향 조절합니다. 2D 배양된 간세포에 0.5 mM로 48시간 처리한 결과 중성지방 축적이 40% 감소하는 동시에 지방산 산화 관련 유전자(CPT1A, PPAR )의 발현을 촉진하고 지질대사 장애를 개선하였다.

Metformin Solution use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metformin Solution Reprogramming | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

아미노산 대사의 재프로그래밍

최근 연구에 따르면 BCAA(분지사슬아미노산)의 대사를 조절할 수 있는 것으로 나타났습니다. 2D 배양 골격근 세포에서 BCAA 트랜스아미나제(BCAT)를 활성화하고 세포 내 류신 농도를 감소시키며 mTORC1 신호 전달 경로를 억제하여 자가포식을 강화합니다. 이 메커니즘은 대사증후군 치료에 대한 새로운 관점을 제시합니다.

메트포르민액의 시너지 효과와 신규 적용

천연화합물과의 시너지 효과

 

 

레스베라트롤: 2D 배양 내피 세포에서 레스베라트롤(10μM)과 결합된 It(50μM)은 미토콘드리아 생물 발생을 향상시키고 SIRT1-AMPK 경로를 활성화하여 산화 스트레스 손상을 줄입니다.
커큐민: 2D 배양 간암 세포(Huh7)에서 커큐민(20μM)과 시너지적으로 페롭토시스(10mM)를 유도하여 과산화지질 축적을 3배 증가시키고 세포 사망률을 65% 증가시켰습니다.

나노전달시스템 최적화

 

 

세포 흡수 효율을 향상시키기 위해 연구자들은 폴리(락트산 글리콜산) 공중합체(PLGA) 나노입자에 캡슐화된 이 물질을 개발했습니다. 2차원 배양 유방암 세포(MCF-7)에서 나노전달체계를 통해 세포 내 약물 농도가 5배 증가하고, IC50 값이 15mM에서 3mM로 감소해 항암 활성이 크게 강화됐다.

3D 프린팅 기술을 활용한 2D 모델

 

 

3D 프린팅 기술을 사용하여 마이크로 패턴 매트릭스를 구성하면 2D 배양에서 세포 극성을 시뮬레이션할 수 있습니다. 예를 들어, 인쇄된 줄무늬 매트릭스(폭 10μm)에 간 세포를 접종하면 담관과 같은 구조를 형성할 수 있습니다. 이 물질(50μM) 처리 후 담즙산 합성 관련 유전자(CYP7A1, CYP8B1)의 발현이 2배 상향 조절되어 생체 내 생리학적 상태에 더 가깝습니다.

메트포르민액 작용기전의 다차원적 검증과 과제

유전자 편집 기술에 의한 메커니즘 분석

CRISPR-Cas9 기술은 검증을 위한 정확한 도구를 제공합니다.메트포르민 솔루션목표. 예를 들어, 2D 배양 HEK293T 세포에서 AMPK 1/2 하위 단위를 녹아웃시킨 후 포도당 흡수에 대한 AMPK 1/2 하위 단위의 촉진 효과(1mM)가 완전히 사라져 AMPK가 핵심 효과 분자임을 확인했습니다.

Metformin Solution Analysis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

마찬가지로, 이에 대한 SHIP2 유전자 녹아웃 세포의 민감도는 크게 감소했으며(IC50 값은 5mM에서 15mM로 증가) SHIP2가 직접 표적이라는 가설을 더욱 뒷받침합니다. 그러나 유전자 편집은 보상 신호 전달 경로 활성화(예: AMPK 결핍 후 mTORC1 활동의 보상 상승)를 유발할 수 있으며, 이는 화학유전학 또는 이중 녹아웃 모델과 결합하여 포괄적인 분석이 필요합니다.

Metformin Verification | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

오가노이드와 2D 배양 간의 상보성 검증

3D 오가노이드는 조직 구조를 더 잘 시뮬레이션할 수 있지만 배양 주기가 길고(보통 2~4주) 비용이 높으며 이미징 해상도가 낮습니다. 따라서 2D 배양은 오가노이드 연구를 위한 사전 실험 플랫폼으로 자주 사용됩니다.

예를 들어 대장암 오가노이드에서는 다음과 같은 시너지 효과가 나타납니다.메트포르민 솔루션5-FU와 결합된 (10 mM)은 오르가노이드 검증에 적용되기 전에 2D 배양된 HCT116 세포를 통해 최적의 투여량 비율(1:5)에 대해 스크리닝해야 합니다. 또한, 2D 배양 세포주는 고처리량 약물 스크리닝(예: 384 웰 플레이트)에 사용되어 다른 화합물(예: EGFR 억제제, HDAC 억제제)과의 시너지 조합을 신속하게 식별할 수 있으며, 오르가노이드는 검증에 사용됩니다. 복잡한 조직에서 이러한 조합의 효과.

임상 번역에서 용량 및 시간에 따른{0}}문제

임상 연구에서 제품의 혈당 강하 효과는 일반적으로 몇 주에서 몇 달 동안 지속적인 약물 투여가 필요한 반면, 2D 배양에서는 세포 반응이 종종 24-72시간 이내에 나타납니다. 이러한 시간 척도의 차이는 메커니즘 해석 편향으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 2D 배양 간세포에서 제품(1mM)을 24시간 처리하면 포도당 생성 관련 유전자의 발현을 억제할 수 있지만, 장기간(7일) 처리하면 대사 적응(예: AMPK 탈감작)으로 인해 효과가 약화될 수 있습니다.

Metformin clinical translation | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

따라서 임상적 효능을 보다 정확하게 예측하기 위해서는 생체 내에서 약물의 지속적인 노출 및 대사 제거 과정을 시뮬레이션할 수 있는 동적 배양 시스템(예: 미세유체 관류 장치)을 구축하는 것이 필요합니다.

Manufacturing Information-

이 제품은 메트포르민염산염을 활성의약품성분(API)으로 사용하며 액상제제 기술을 통해 제조된다. 핵심 프로세스에는 API 합성, 제형 준비, 여과 및 멸균, 충진 및 포장의 4단계가 포함되며 모두 GMP 규정을 엄격히 준수하여 수행됩니다.

 

API 합성

수성 디메틸아민과 디시안디아미드를 출발 물질로 사용하여 염 형성 및 축합을 통해 조제품이 생성됩니다. 그런 다음 조 생성물을 재결정화, 건조 및 정제를 통해 정제하여 99.5% 이상의 순도를 갖는 API를 생성합니다. 주류 공정은 90% 이상의 수율을 달성합니다.

 

제제화 및 준비

일반적인 강도는 100mg/mL입니다. 제제는 정제수, pH 조절제(염산/탄산수소칼륨), 방부제(소르빈산칼륨/벤조산나트륨), 향미제(자일리톨, 수크랄로스, 딸기향), 현탁화제(잔탄검)로 구성되어 있습니다. 제조 과정에서 API 및 부형제를 정제수에 첨가하고 온도를 30도 이하로 조절하면서 교반하여 용해시킵니다. 그런 다음 묽은 염산을 사용하여 pH를 4.6~4.9로 조정하고 용액을 일정 부피로 만들고 균질화합니다.

 

여과 및 살균

0.45μm 미세다공막 여과를 통해 용액을 정화하여 불순물을 제거한 후, 115도에서 30분간 습열살균하여 무균성과 발열성 순응성을 보장합니다.

 

충전 및 포장

경구 투여 컵 또는 주사기가 장착된 내광성, 어린이 보호 호박색 유리병에 무균 조건에서 충전합니다. 밀봉 및 라벨링 후 완제품은 서늘하고 건조한 곳에 보관됩니다.

FAQ
 
 

제품의 용도는 무엇입니까?

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메트포르민은 비구아나이드 항고혈당제로서 사용됩니다.제2형 당뇨병의 혈당 조절을 위한 식이요법 및 운동과 병행. 이는 또한 다낭성 난소 증후군(PCOS)의 인슐린 저항성에 대한 라벨 외 용도로도 사용됩니다.

액체 형태의 메트포르민이 있나요?

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의사나 약사는 귀하가 복용하고 있는 메트포르민 정제의 종류와 복용 방법을 설명할 것입니다.메트포르민은 액체 및 향 주머니로도 제공됩니다., 어린이나 정제를 삼키기 어려운 사람들을 위한 제품입니다.

500mg 5ml 란 무엇인가요?

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재구성 시 최종 농도는 500mg/5mL입니다.권장 시작 용량은 1일 1회 저녁 식사와 함께 5mL(500mg) 경구 투여입니다.. 매주 5mL씩 증량할 수 있으며 최대 용량은 1일 1회 저녁 식사와 함께 20mL(2,000mg)입니다.

그것은 무엇을 위해 사용됩니까?

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메트포르민은 사용되는 약입니다제2형 당뇨병과 임신성 당뇨병을 치료하기 위해. 또한 제2형 당뇨병 발병 위험이 높은 경우 제2형 당뇨병을 예방하는 데에도 사용됩니다. 제2형 당뇨병은 신체가 충분한 인슐린을 생성하지 못하거나 생성되는 인슐린이 제대로 작동하지 않는 상태입니다.

 

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