Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 nonapeptide-1 혈청의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 nonapeptide-1 혈청 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
노나펩타이드-1 혈청노나펩타이드-1을 핵심 기능성 성분으로 함유한 생리활성 폴리펩타이드 피부 미백 에센스입니다. 이는 과도한 세포 스트레스 반응을 유발하기 위해 진피를 관통하지 않고 피부의 표피층 내에 선택적으로 존재합니다. 한편, 알파{4}}MSH(멜라닌 세포-자극 호르몬)가 멜라닌 세포의 MC1R 수용체에 결합하는 것을 효과적으로 길항하여 근원지에서 멜라닌 생성 신호를 차단하고 멜라노솜이 각질층으로 이동하는 것을 억제하여 이중 경로의 멜라닌 퇴색 및 미백 효과를 전달합니다.
완고한 색소 침착에 안정적인 효능을 제공하고 감광성을 나타내지 않아 하루 종일-낮 사용이 가능합니다. 장기적인 피부 컨디셔닝과 미백 효과의 균형을 맞추면서-기존 미백 활성제의 지속적인 업계 문제점(예: 높은 자극, 필수 광선 회피 및 치료 후 색소 반동-)을 해결합니다.
우리의 제품 형태
노나펩타이드-1COA
3가지 핵심 강점 활용: 마일드한 멜라닌 억제, 뛰어난 생체적합성, 폭넓은 제형 호환성,노나펩타이드-1 혈청표준적인 페이셜 브라이트닝 스킨케어를 넘어 세 가지 차별화된 틈새 트랙으로 확장했습니다. 즉, 타겟 아이 케어, 피부{0}}영양 메이크업, 특수 헤어 케어, 색소 침착, 메이크업 후 피부 유지 관리, 비정상적인 모발 색소 침착 문제에 대한 기존 화장품의 기술 공백 메우기-입니다.
타겟 아이 케어
연약한 눈주위 피부를 위한 최적의 폴리펩타이드 미백 원료로 대체 불가능한 두 가지 차별화된 장점을 지닌 제품입니다. 첫째, 순하고 비침습적인 메커니즘은 멜라닌 세포에 대한 직접적인 손상이 아니라 순전히 신호 차단을 통해 멜라닌 합성을 억제하여 연약한 안와 주위 피부 장벽에 대한 자극을 제거합니다. 둘째, 적당한 분자량은 비립종 축적을 유발하는 과도한 침투를 방지하는 동시에 피지-가 부족한 눈주위 장벽을 통해 빠른 침투를 가능하게 하여 표피의 색소침착물에 도달하게 합니다.
기존 눈 미백 성분과 비교하여 안와 주위 알파{0}}MSH 신호를 차단하여 새로운 멜라닌 형성을 억제하고 노화된 표면 색소 침전물을 대사하며 경미한 눈 주위 염증을 복구하여 색소 침착 재발을 방지하는 등 3가지 시너지 효과를 제공합니다.
제3자-인체 임상 테스트 데이터에 따르면 Nonapeptide-1 특수 안구 혈청을 연속 28일 밤 동안 적용한 결과 피험자 중 색소성 다크서클에 대한 색차 값이 평균 4.92% 감소했으며 눈주위 알레르기, 따끔거림 또는 비립종 발병을 포함한 부작용은 보고되지 않았습니다.
피부-영양 메이크업
숨겨진 브라이트닝 & 피부 컨디셔닝 메커니즘
고온, 산, 알칼리에 대한 저항성으로 탁월한 제형 안정성을 자랑합니다. 이 제품은 파운데이션의 원래 커버력, 내마모성 및 피부 느낌을 손상시키지 않으면서 수성, 유성 및 파우더 화장품 베이스와 완벽하게 통합되어 전형적인 컨실드 스킨케어 첨가제로서의 자격을 갖추고 있습니다.
이중-액션 메이크업-스킨케어 통합 로직은 즉각적인 표면 개선과 장기적인-딥 컨디셔닝으로 구성됩니다. 표면에서는 가볍고 반투명한 텍스처가 파우더 접착력을 최적화하여 마스크와 같은 마무리감을 줄이고-자연스럽고 빛나는 브라이트닝을 제공합니다.
메이크업 층 아래에서는 멜라닌 활성을 억제하여 8~10시간 동안 지속되며, 파우더 마찰과 외부 자외선 노출로 인한 산화적 칙칙함을 완화하고, 장기간 메이크업으로 인한 칙칙함과 염증성 색소 침착을 완화합니다.-
영양 메이크업에 흔히 사용되는 보습 또는 노화 방지 첨가제-와 달리 노나펩타이드-1는 메이크업을 자주 하는 사람들의 가장 큰 고민인-칙칙함과 노란 안색을 직접적으로 해결하여 메이크업을 바르는 즉시 즉각적인 미백 효과를 주고, 메이크업을 지운 후에도 지속적인 미백 효과를 선사합니다.
주류 화장품 응용 시나리오 및 제품 장점
노나펩타이드-1 혈청프라이머 에센스, 피부{0}}영양 파운데이션, 브라이트닝 컨실러 등 세 가지 핵심 화장품 카테고리로 널리 통합됩니다. 0.2%~1%의 복용량 범위는 파운데이션 점도나 지속력을 변경하지 않고 지속적인 브라이트닝 효과를 제공합니다.
만성 메이크업 사용자를 대상으로 한 임상 실험에서 노나펩타이드-1-주입 영양 파운데이션을 30일 동안 꾸준히 사용하면 피부의 누런 피부 지수가 3.7% 감소하고 클렌징 후 피부 투명도가 눈에 띄게 향상되어 단순한 잡티 커버에서 활성 잡티 교정으로 화장품이 업그레이드되는 것으로 나타났습니다. 또한, 이 성분은 감광성이 없어 주간 파운데이션 포뮬러에 안전 위험을 초래하지 않으며 사계절 화장품 포뮬러와 호환됩니다.
헤어 케어 분야의 틈새 애플리케이션
헤어 케어 산업에서 해결되지 않은 색소 침착 문제
대중의 인식은 일반적으로 멜라닌을 피부색과만 연관지지만, 모낭 내의 멜라닌 세포 활동은 머리 색깔을 직접적으로 결정합니다. 두피 및 모발 색소 장애는 -염증성 두피 색소 침착, 재발성 탈모 후 어두운 색소 침착 흔적 및 헤어라인을 따라 붉어지는 현상, 새 흰머리 주변 모낭의 색소 조절 장애, 화학적으로 염색된 모발 가닥의 불균일한 색소 분포 등을 포함하여 점점 더 만연해졌습니다.
기존 헤어 케어 제품은 주로 부드러움, 피지 조절 및 비듬 제거에 중점을 두며 모낭 멜라닌 세포 활동을 조절하는 표적 활성 물질이 부족합니다. 이전에는 두피 색소침착 및 헤어라인 다크 마크를 위한 전용 솔루션이 없었습니다. 표적화된 멜라닌-억제 특성을 갖춘 이 제품은 서비스가 부족한 헤어 케어 분야의 블루오션 틈새 시장에 성공적으로 진출했습니다.
두피와 모발에 작용하는 메커니즘
노나펩타이드-1은 표면 두피 모낭 주변의 멜라닌 세포에 작용하여 두피 염증에 의해 유발된 과도한 알파-MSH 분비를 차단하여 비정상적인 두피 멜라닌 축적을 억제하고 여드름 후-두피 변색 및 마찰로 인한 헤어라인 다크 마크를 퇴색시킵니다.
또한 모낭 멜라닌 세포 활동을 부드럽게 조절하여 모낭 색소 조절 장애를 완화하고 천연 모발 멜라닌을 안정화하며 모발 가닥의 산화 건조 및 변색을 완화합니다.
강력한 멜라닌 퇴색 효능을 요구하는 스킨 케어 제품과 달리, 헤어 케어 제품은 원하는 컨디셔닝 효과를 제공하기 위해 낮은 농도(0.1%~0.5%)의 Nonapeptide-1만 필요합니다. 민감한 두피 모낭에 자극을 주지 않으며, 두피 가려움증이나 비듬 증가 등의 부작용도 없습니다.
노나펩타이드-1은 폴리펩타이드 라이브러리 스크리닝 기술과 멜라닌세포 분자생물학적 연구를 통해 개발됐으며, 기초과학연구, 타겟 검증, 화장품 원료 상용화 등 3단계를 거쳐 완성됐다. 전체 R&D 일정은 1990년대부터 2000년대 초반까지로, 표적 미백 폴리펩티드 원료 분야에서 획기적인 성과를 거두었습니다.
기초 표적 연구 및 예비 폴리펩티드 스크리닝(1990-1994)
1990년대 초 글로벌 화장품 스킨케어 산업은 미백 활성화에 병목 현상에 직면했다. 기존의 합성 미백 화학물질은 세포 독성 및 광과민성을 비롯한 피할 수 없는 단점을 갖고 있어 내인성 인간 신호 분자에서 추출한 순한 미백 활성 물질에 대한 학술 연구를 주도하고 있습니다.
Yale University School of Medicine의 Channa K. Jayawickreme이 이끄는 연구팀은 구조적으로 구별되는 총 31,360개의 폴리펩티드 화합물에 대해 시험관 내 세포 분석을 수행하는 광범위한-스펙트럼 폴리펩티드 라이브러리 스크리닝 프로그램을 시작했습니다. 핵심 스크리닝 목적은 알파-MSH-매개 멜라닌 활성화 신호를 차단할 수 있는 길항제 폴리펩티드였습니다.
원래 항미생물 폴리펩티드를 개발하기 위해 설계된 이 프로젝트는 후속 분석에서 예기치 않게 특정 비펩티드 단편에서 강력한 멜라닌{0}}조절 활성을 확인하여 Nonapeptide-1 개발의 토대를 마련하면서 중추적인 전환점에 도달했습니다.
분자 구조 완성 및 메커니즘 검증(1994~1998)
1994년에 팀은 내인성 인간 알파-MSH의 5~13개 아미노산 서열을 템플릿으로 사용하여 Nonapeptide{4}}1의 인공 분자를 설계하여 독점적인 펩타이드 사슬 구조를 정의했습니다. Met-Pro-D-Phe-Arg-D-Trp-Phe-Lys-Pro-Val-NH₂. 5번째 잔기 D-Trp와 6번째 잔기 Phe가 핵심 활성 결합 부위로 확인되었습니다.
시험관 내 세포 테스트에서는 MC1R 수용체 길항작용 IC50 값이 11.7nM만큼 낮게 기록되었는데, 이는 매우-강한 표적 결합 친화력을 나타냅니다. 1998년 관련 연구 결과가 Journal of Biological Chemistry에 공식적으로 발표되어 파괴적인 미백제와 구별되는 비-세포독성 프로필과 정상 멜라닌 세포 생리 기능에 대한 비-파괴 효과를 확인했습니다.
화장품 상업화 및 제형 반복(1999-2005)
1999년에 유럽과 미국의 생명공학 기업은 초기에 기본적인 얼굴 미백 에센스 제형에 주로 사용되었던 Nonapeptide-1 원료의 대량 상업 생산을 시작하기 위한 특허 라이센스를 획득했습니다.
2005년에는 경피 전달 기술의 발전으로 Nonapeptide{2}1가 아이 케어, 메이크업 및 헤어 케어의 다양한 매트릭스와 호환 가능해졌으며, 단일{3}}기능성 스킨케어 원료에서 다기능 화장품 성분으로의 전환이 완료되고 전문화된 세분화 적용 시대가 열렸습니다.
한계 및 기능적 단점
이는 새로운 멜라닌 합성을 억제할 뿐이며 이미 피부 표면에 침착된 노화된 멜라닌을 빠르게 대사할 수는 없습니다. 빠른 반점 퇴색을 위해서는 비타민 C 또는 과일산 유도체와의 결합이 필요합니다.
상대적으로 큰 분자량으로 인해 단순 수용액에서는 경피 투과성이 약해집니다. 기저층의 멜라닌 세포에 활성 성분을 완전히 전달하려면 리포솜이나 폴리올 침투 강화제가 필수입니다.
단독으로 사용하면 스팟-퇴색 속도가 강력한-티로시나제 억제제에 비해 뒤떨어집니다. 복합제형으로 미백효능을 2배로 높였습니다.
HPLC 크로마토그래피 프로필
역상-C18 크로마토그래피 컬럼의 독점 머무름; 감지 파장은 280 nm로 설정됩니다. 화장품-등급 원료의 주요 피크 순도는 98.0% 이상이고, 개별 펩타이드 불순물은 2.0% 이하입니다. Nonapeptide-1의 아세테이트 염 형태는 약간 더 빠른 용리 시간과 우수한 수용성을 나타냅니다.
질량 분석 특성
주요 ESI 질량 스펙트럼 피크는 [M+H]⁺=1207.65이며, 이는 원자재 식별 확인을 위한 마커 역할을 합니다. 산화성 불순물은 각각 일-산화 및 이산화 메티오닌(Met) 유도체에 해당하는 +16 및 +32의 질량 이동을 갖는 2차 피크를 생성합니다.
미생물 및 중금속에 대한 품질 관리 사양
동결건조 분말의 경우: 내독소 50 EU/mg 이하; 총 호기성 미생물 수 <10 CFU/mg. 살모넬라균과 황색포도상구균이 없습니다. 납, 비소, 수은, 카드뮴 등 중금속 함량은 국가 화장품 기준에 훨씬 못 미치며, 펩타이드는 중금속 복합체를 형성하는 경향을 보이지 않습니다.
참고자료
- 세넥사 연구소. Nonapeptide-1 펩타이드 연구 – 전체 가이드[EB/OL]. 2026.
- Jayawickreme CK. Melanocortin 수용체 길항제 펩타이드 스크리닝 실험[J].생물화학저널, 1998.
- 코펩타이드 생명공학. 민감한 피부를 위한 새로운 미백 솔루션: Kopeptide Nonapeptide-1은 1000Da 거대분자[EB/OL]로 자극이 적고{3}}장기 반점 퇴색 효과를 제공합니다.. 2025.
- MedChemExpress. 노나펩타이드-1(멜라노스타틴-5) 제품 기술 매뉴얼[EB/OL]. 2026.
- 세노펩타이드. SNPep® NP-1 Nonapeptide-1 원료 효능 및 인체 임상 시험 보고서[EB/OL]. 2026.
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