Vermox 크림화학식 C16H13N3O3 및 CAS 31431-39-7을 갖는 유기 화합물입니다. 그것은 넓은 스펙트럼 안트 텔 민트이며 유충을 죽이고 곤충 알의 발달을 억제하는 데 중요한 영향을 미칩니다. 생체 내 및 시험 관내 실험은 선충에 의한 포도당 흡수를 직접 억제하여 글리코겐 고갈을 초래하고 기생충에서 아데노신 트리 포스페이트의 형성을 감소시켜 생존 할 수 없지만 인체의 혈액 글루코스 수준에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 초 구조의 관찰은 곤충 막 세포 및 장 세포의 세포질의 미세 소관이 변성을 겪고, 골지 장치에서 분비 과립의 응집을 유발하여 수송 막힘, 세포질 용해 및 흡수 및 삽입 사멸을 초래한다는 것을 보여준다.
화합물의 추가 정보 :
우리 제품
Toltrazuril +. COA
장 기생충 감염의 곤충 :
Mebendazole은 장 기생충 감염을 치료하는 데 선호되는 약물 중 하나입니다. 라운드 벌레 질환, 핀류 질환, 채찍질 질환 및 균열 질환과 같은 일반적인 장 기생충 감염의 경우, 테 부코 나졸은 좋은 치료 효과를 보여주었습니다. 특정 사용 및 복용량은 감염 유형과 환자의 연령에 따라 다릅니다. 예를 들어, 회충 질환 및 핀류 질환을 치료할 때 2 세 이상의 성인과 어린이는 보통 200mg을 경구로 섭취합니다. 구충 질환 및 채찍질 질환을 치료할 때는 200mg을 하루에 두 번, 3 일 연속으로 복용해야합니다.
조직 내 기생 감염의 쇠퇴 :
장 기생충 감염 외에도, 메트로니 다졸은 뇌 낭포 자증, 에코 코 코시스 및 트리코 모니 아스와 같은 특정 조직 기생충 감염을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.
이러한 감염의 경우, 메트로니 다졸의 투여 량 및 코스는 일반적으로 환자의 특정 상황에 따라 조정해야합니다. 예를 들어, 뇌성 낭성 낭종을 치료할 때, 약물이 뇌 조직에서 효과적인 농도에 도달 할 수 있도록 더 많은 용량과 더 긴 곤충 과정을 사용해야 할 수도 있습니다.
병용 요법 :
경우에 따라, 메트로니다졸은 다른 항 기생충제와 함께 사용하여 효능을 향상 시키거나 항 기생충 스펙트럼을 확장 할 수있다. 예를 들어, 에코 코 코시스 (Echinococcosis)의 쇠퇴에서, 메트로니 다졸은 종종 트레트먼트 효능을 향상시키기 위해 praziquantel과 함께 사용된다. 그러나, 병용 요법을 사용할 때, 약물 사이의 상호 작용과 부작용의 축적에주의를 기울여야한다.
Vermox 크림벤지 미도졸 (Benzimidazole)으로도 알려진 것은 인위적으로 합성 된 벤지 미 디도 졸 화합물이다. 1971 년 최초의 합성 및 임상 적용 이후, 다양한 기생충 감염을 치료하는 데 중요한 약물이되었습니다. 그것의 독특한 약리학 적 작용 메커니즘, 광범위한 항파 성 스펙트럼 및 부작용의 상대적으로 낮은 부작용은 테 부코 나졸을 기생 질병의 쇠퇴에서 중요한 플레이어로 만듭니다. 다음은 약력학, 약동학, 임상 적용 및 안전의 관점에서 메트로니 다졸의 약리학에 대한 자세한 설명을 제공 할 것입니다.
약리학
반 기생성 작용의 메커니즘 :
Mebendazole은 포도당 흡수를 억제하고 에너지 대사를 방해함으로써 기생충을 죽이는 목표를 달성합니다. 구체적으로, 테 부코나졸은 선충에서 미세 소관의 합성을 돌이킬 수 없게 차단하여 포도당의 흡수를 억제 할 수있다. 이 과정은 기생충에서 글리코겐의 고갈, 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)의 형성 감소, 기생충이 정상적인 생리적 기능을 유지할 수없고, 궁극적으로 사망을 초래합니다. 메트로니 다졸의 작용 메커니즘은 인간 혈당 수준에 큰 영향을 미치지 않으므로 비교적 안전합니다.
초 구조의 관찰은 메트로니 다졸을 사용한 후, 막 세포의 미세 소관 및 곤충의 장 세포질이 변성되었고, 골지에 의해 분비 된 과립을 응집시켜 수송 막힘, 세포질 용해 및 흡수 및 곤충 사망을 초래 하였다. 이 과정은 기생충에 대한 메트로니 다졸의 직접 살해 효과를 추가로 확인시켜줍니다.
넓은 스펙트럼 항 기생성 스펙트럼 :
Mebendazole은 광범위한 스펙트럼 항 기생충 활성을 가지며 다양한 장 선충 및 평면에 좋은 치료 효과가 있습니다. 구체적으로, 메트로니 다졸은 핀 벌레, 라운드 벌레, 채찍, 구충, 라운드 벌레, 촌충, 에코 코 코시스 및 트리코 모니 아스와 같은 상태를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 또한, 테부 코나 졸은 곤충 알의 발달을 억제하여 기생충의 확산을 감소시킬 수있다.
회충과 채찍질의 경우, 테 부코 나졸은 성인을 죽이는 효과가있을뿐만 아니라 계란을 죽이고 기생충의 전염 사슬을 효과적으로 차단합니다. 꿀벌의 경우, 테 부코 나졸은 생물학적 합성 과정을 방해하여 생존 할 수 없게 만들 수 있습니다. 촌충의 경우 Tebuconazole은 대사 활동을 방해하여 촌충을 죽이는 목표를 달성합니다.
약동학
흡수 및 분포 :
케토 코나 졸은 경구 투여 후 덜 흡수되며 생체 이용률은 약 22%에 불과합니다. 이는 주로 물에서 메트로니다졸의 파산성과 경구 투여 후 경험 된 빠른 첫 번째 통과 간 효과 때문입니다. 그러나, 흡수 된 약물의 약 95%는 여전히 혈장 단백질에 결합하며 신체 전체의 조직 및 기관에 널리 분포된다.
신체에서 메트로니다졸의 분포는 조직 특이성을 가지며 뇌 조직으로 들어가는 혈액 뇌 장벽을 관통 할 수있다. 따라서, 그것은 또한 중추 신경계 기생충 감염과 뇌 낭포 자증에 대한 특정 치료 효과가 있습니다. 또한 메트로니 다졸은 태반 장벽을 통해 태아 신체에 들어갈 수 있으므로 임산부는주의해서 사용해야합니다.
신진 대사 및 배설 :
메 벤다 졸은 간에서 빠르게 대사되어 주로 비활성 대사 산물로 전환됩니다. 이 대사 산물과 소량의 프로토 타입 약물은 담즙과 소변을 통해 신체에서 배설됩니다. 구강 투여 후, 대부분의 약물은 소변에서 원래 형태로 또는 24-48 시간 내에 탈 카르 복 실화 후 대사 산물로 배설되며, 반감기는 2-6 시간입니다. 그러나, 간 기능 장애가있는 환자에서, 메트로니 다졸의 반감기는 35 시간으로 연장 될 수있다.
Vermox 크림기생충의 포도당 흡수를 억제하는 넓은 스펙트럼 항 기생충 약물로, 글리코겐 고갈을 초래하고 생존 및 생식을 방해합니다. 임상 적용에서는 다른 약물과 상호 작용하여 효능에 영향을 미치거나 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 다음은 약물 상호 작용에 대한 자세한 분석입니다.
약물 상호 작용은 일반적으로 약동학 (흡수, 분포, 신진 대사, 배설)과 약력학 (신체에 대한 약물의 영향)의 두 가지 측면을 포함합니다. 메 벤다 졸 사이의 상호 작용은 다음 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다.
대사 효소 억제 또는 유도 :
Mebendazole 대사는 간 마이크로 솜 효소 (예 : CYP450 효소 시스템)에 대한 다른 약물의 영향에 의해 영향을받을 수 있으며, 혈액 약물 농도 및 효능을 변경시킨다.
약물 운송업자의 영향 :
특정 약물은 장 상피의 약물 수송 체에 영향을 미쳐 메 벤다 졸의 흡수 및 분포에 영향을 줄 수 있습니다.
약력학 상승 또는 길항 작용 :
Mebendazole은 약력학 측면에서 다른 약물과 상승적 또는 적대적 효과를 가질 수 있으며, 치료 효과에 영향을 미칩니다.
간 마이크로 솜 효소 억제제 :
시 메티 딘 :시 메티 딘은 간 마이크로 솜 효소 활성을 억제하고, 메 벤다 졸의 신진 대사를 늦추고, 혈액 약물 농도를 증가 시키며, 부작용의 위험을 증가시킬 수있다.
에리스로 마이신, 클라리 트로 마이신 및 기타 마크로 라이드 항생제와 같은 다른 효소 억제제 및 특정 항진균제 (예 : Itraconazole, 케토 코나 졸)는 간 미세 소체절 효소 활성을 억제함으로써 메 벤다 졸의 대사에 영향을 줄 수있다.
간 마이크로 솜 효소 유도제 :
페니토인 나트륨 : 페니토인 나트륨은 간 미세 소소체 효소 활성을 유도하고, 메 벤다 졸 신진 대사를 가속화하고, 혈액 약물 농도를 감소 시키며, 치료 효능을 약화시킬 수 있습니다.
카르 바 마제 핀 : 카르 바 마제 핀은 또한 간 마이크로 솜 효소 유도 효과를 갖는데, 이는 메 벤다 졸의 효능을 감소시킬 수있다.
리팜피신 : 리팜피신은 간 마이크로 솜 효소의 강력한 유도 제이며, 메 벤드 졸과 함께 사용될 때 혈액 약물 농도를 크게 감소시킬 수 있습니다.
메 벤다 졸 흡수에 영향을 줄 수있는 다른 약물 :
제산제 : 일부 제산제는 위장관의 pH 값을 변경하여 메 벤다 졸의 용해 및 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다.
흡착제 : 활성탄과 같은 흡착제는 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
약리학에서 서로 상호 작용할 수있는 약물 :
다른 항파 자 성 약물 : 메 벤다 졸과 함께 사용될 때, 상승 작용 효과로 인해 효능을 향상시킬 수 있지만 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
진정제, 최면, 항히스타민 제 등과 같은 중심 억제 효과가있는 약물은 메 벤다 졸과 함께 사용될 때 중심 억제 효과를 악화시켜 졸음 및 현기증과 같은 부작용을 증가시킬 수 있습니다.
약화 된 치료 효과 :
Mebendazole이 간 마이크로 솜 효소 유도제 (예 : 페니토인 나트륨 및 카르 바 마제 핀)와 결합되면 신진 대사가 가속화되고 혈액 약물 농도가 감소하고 치료 효과가 약화 될 수 있습니다.
이 상황은 특히 장기적인 트리트 또는 심한 기생충 감염이 필요한 경우에 특히 중요하며, 이는 환자의 회복 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
부작용 증가 :
Mebendazole이 Cimetidine과 같은 간 마이크로 솜 효소 억제제와 결합되면, 신진 대사가 느려지고 혈액 약물 농도가 증가하여 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
일반적인 부작용에는 메스꺼움, 복부 불편, 복통, 설사, 피로 및 발진과 같은 알레르기 반응과 같은 소화 증상이 포함됩니다.
드문 경우, 심각한 알레르기 반응 (예 : 각질 제거 피부염, 전신 탈퇴) 또는 간 및 신장 기능 장애가 발생할 수 있습니다.
약리학의 상승적 또는 적대적 효과 :
다른 항 기생충 약물과 함께 사용될 때Vermox 크림시너지 효과로 인한 효능을 향상시킬 수 있지만 부작용의 위험을 증가시킬 수도 있습니다.
중심 억제 효과가있는 약물과 함께 사용될 때 중심 억제 효과를 악화시켜 졸음 및 현기증과 같은 부작용이 증가하고 환자의 일상 생활 및 작업 능력에 영향을 미칩니다.
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