Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 levamisole 정제 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 levamisole 정제 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
레바미솔 정제레바미솔(Levamisole)을 핵심 성분으로 하는 이중 약리 효과를 지닌 고전 약물입니다. 처음에는 광범위한- 구충제 약물로 개발되었지만 나중에 면역 조절 기능이 있는 것으로 밝혀졌으며 임상 응용 분야에서 독특한 가치를 입증했습니다. 이는 티아졸 화합물의 유도체이며 주로 회충과 구충을 퇴치하는 데 사용되는 광범위한-범위의 구충제입니다. 회충, 구충, 요충 등 장내 기생충 감염에 대한 치료 효과가 크며, 특히 회충의 구충 효율이 90% 이상입니다. 그 작용 메커니즘은 기생충 근육의 숙신산 탈수소효소를 선택적으로 억제하고, 에너지 대사 경로를 차단하여 기생충의 마비와 사망을 초래하는 반면, 콜린성 효과는 기생충 배설을 촉진하는 것입니다. 테트라이미다졸(라세미 형태)에 비해 레바미솔은 활성이 더 강하고 부작용이 적어 구충 치료에 선호되는 약물 중 하나입니다.




화합물에 대한 추가 정보:
| 제품명 | 레바미솔 파우더 | 레바미솔 정제 | 레바미솔 주사 | 레바미솔 Hcl |
| 제품 유형 | 가루 | 태블릿 | 주입 | 가루 |
| 제품 순도 | 99% 이상 | 99% 이상 | 99% 이상 | 99% 이상 |
| 제품사양 | 맞춤형 | 맞춤형 | 맞춤형 | 맞춤형 |
| 제품 패키지 | 맞춤형 | 맞춤형 | 맞춤형 | 맞춤형 |
우리의 제품




레바미솔 +. COA
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분석 증명서 |
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화합물명 |
레바미솔 | |
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CAS 번호 |
14769-73-4 | |
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등급 |
제약 등급 | |
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수량 |
맞춤형 | |
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포장기준 |
맞춤형 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
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로트 번호 |
20250109001 |
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제조 |
1월 12일일 2025 |
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경험치 |
1월 8일일 2029 |
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구조 |
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| 테스트 표준 | GB/T24768-2009 산업. 스텐다드 | |
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목 |
기업 표준 |
분석결과 |
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모습 |
백색 또는 거의 백색의 분말 |
준수 |
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수분 함량 |
4.5% 이하 |
0.30% |
| 건조 감량 |
1.0% 이하 |
0.15% |
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중금속 |
Pb 0.5ppm 이하 |
N.D. |
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0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Hg 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Cd 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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순도(HPLC) |
99.0% 이상 |
99.5% |
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단일 불순물 |
<0.8% |
0.48% |
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점화 잔류물 |
<0.20% |
0.064% |
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총 미생물 수 |
750cfu/g 이하 |
80 |
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대장균 |
2MPN/g 이하 |
N.D. |
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살모넬라 |
N.D. | N.D. |
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에탄올(GC 기준) |
5000ppm 이하 |
400ppm |
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저장 |
-20도에서 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. |
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레바미솔 정제, 구충 기능과 면역 조절 기능을 결합한 고전적인 약물로서, 처음부터 임상 의학에서 중요한 역할을 해왔습니다. 핵심 성분은 레바미솔 염산염입니다. 테트라이미다졸의 왼손-형태로서 활성은 라세미 형태의 약 1~2배이지만 독성 부작용은 크게 감소합니다.
다양한 선충류에 대한 강력한 살상효과가 있으며, 그 작용기전은 곤충근육의 숙신산탈수소효소를 선택적으로 억제하여 푸마르산염이 숙신산으로 환원되는 과정을 차단하여 곤충근육의 혐기성대사를 방해하고 에너지공급을 중단시키며 궁극적으로 근육마비로 인해 대변과 함께 배설하게 되는 것이다. 이 메커니즘으로 인해 다음과 같은 기생충 감염을 치료하는 데 선호되는 약물이 됩니다.
1. 장선충 감염
회충 감염: 단회 경구 투여의 유효율은 90%를 초과하며, 성인 용량은 1.5-2.5mg/kg, 소아 용량은 2-3mg/kg을 공복 또는 취침 전 복용합니다.
십이지장충증 : 회충증과 동일한 용량으로 3일간 지속적으로 복용해야 합니다. 티아클로프리드와 병용하면 미국 십이지장충 퇴치 효과를 더욱 높일 수 있습니다.
요충병 및 분변회충병: 단회 투여로 기생충 알의 양성률을 현저히 감소시킬 수 있으며, 집단으로 치료할 때 그 효과가 특히 두드러집니다.
2. 사상충증
Ban's filarial worm, Malay filarial worm 성충 및 마이크로필라멘트의 활성은 에탐부톨과 같은 전통적인 약물보다 우수하지만 장기적인-효능은 좋지 않습니다. 권장 복용량은 4~6mg/kg이며, 3일 연속 2~3회 복용합니다.
아미오다론 구연산염을 이용한 순차적 치료는 효능을 높이고 약물 내성 위험을 줄일 수 있습니다.
3. 특수 기생충 감염
사상사상충증: 미세섬유를 직접 죽이는 효과가 있지만 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
Taenia solium: 티아벤다졸과 결합하여 장 선충의 혼합 감염을 치료하고 항균 스펙트럼을 확장할 수 있습니다.
임상사례: 아프리카 필라리아증 발병 지역에서 levamisole과 ethambutol의 병용치료는 미세섬유의 양성률을 62%에서 8%로 감소시켰으며, 단독치료군에 비해 재발률도 낮았다.
레바미솔의 면역조절 효과는 양방향입니다. 즉, 면역 기능이 저하되었을 때 반응을 강화하고 자가면역 질환의 과민반응을 억제합니다. 이 메커니즘에는 T 세포 활성화, 대식세포 식세포 기능 강화, 사이토카인 분비 조절이 포함됩니다.
1. 자가면역질환
류마티스 관절염 : 느리게 작용하는 항류마티스 약물로 자가항체 생성을 감소시키고 관절 증상을 완화시킬 수 있습니다. 초기 용량은 50mg/일이며 점차적으로 150mg/일까지 증량하며, 과립구 결핍증을 예방하기 위해 혈액관리를 면밀히 모니터링해야 합니다.

전신홍반루푸스: B 세포의 과도한 활성화를 억제하여 항 dsDNA 항체 수치를 감소시키고 피부 및 관절 증상을 개선합니다.
2. 면역기능 장애 상태
만성 B형 간염: 인터페론과 병용하면 HBeAg의 혈청 전환율을 높일 수 있으며, 그 메커니즘은 Th1 세포 반응을 향상시키는 것과 관련이 있습니다.
AIDS 기회감염: 골수 조혈줄기세포의 증식을 자극하여 CD{0}}T 세포 수를 증가시키고 카포시 육종 발생률을 감소시킵니다.
장기 이식 후: 저용량-글루코코르티코이드와 병용하면 면역억제제의 복용량을 줄이고 감염 위험을 낮출 수 있습니다.
3. 원발성 면역결핍 질환
공통변이면역결핍질환(CVID) 환자의 경우 레바미솔은 IgG 수치를 높이고 재발성 호흡기 감염의 빈도를 줄일 수 있습니다.
연구자료: 류마티스관절염을 대상으로 한 무작위대조시험에서 레바미솔 투여군의 2년 관절파괴 진행률은 위약군에 비해 43% 낮았으나, 과립구결핍증(발생률 약 2.8%)에 주의해야 한다.
종양 치료에서 levamisole의 역할은 보조 요법에서 면역 활성화, 항 혈관 신생 및 후생적 조절을 포함한 메커니즘을 갖춘 다중{0}}표적 요법으로 점차 이동하고 있습니다.
1. 고형종양에 대한 보조요법
폐암: 수술 후 병용 화학요법은 중앙생존기간(MST)을 3.2개월 연장하고 5년 생존율을 12% 증가시킬 수 있습니다.
유방암: 시클로포스파미드 및 메토트렉세이트(CMF 계획)와 결합하면 재발 위험을 19%까지 줄일 수 있습니다.
대장암: 종양 침윤 림프구(TIL)의 밀도를 상향 조절하여 III기 환자의 예후를 개선합니다.
2. 혈액학적 악성종양
만성 림프구성 백혈병: 저용량 levamisole(25-50mg/일)은 질병 진행을 지연시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 Bcl-2 단백질 발현의 억제와 관련이 있습니다.
다발성 골수종 : 탈리도마이드와 병용투여 시 수지상세포 항원제시 기능을 강화하고 완전관해율을 향상시킬 수 있습니다.
직접적인 항종양 효과-
시험관 내 실험에서는 레바미솔이 백혈병 HL-60 세포에서 세포사멸을 유도할 수 있으며 그 메커니즘에는 카스파제-3 활성화 및 미토콘드리아 막 전위 붕괴가 포함되는 것으로 나타났습니다.
임상 지침: NCCN 지침은 특히 옥살리플라틴을 견딜 수 없는 환자의 경우 III기 대장암의 수술 후 치료를 위한 선택적 보조 요법으로 레바미솔을 권장합니다.
피부과에서 레바미솔의 적용은 면역 조절과 항바이러스의 이중 효과를 기반으로 하며 다양한 난치성 피부 질환에 대한 치료 옵션이 됩니다.
1. 바이러스성 피부질환
편평 사마귀: 레바미솔 연고와 비타민 A 요거트 크림을 국소적으로 도포하면 4주 이내에 치료율이 78%이며, 그 메커니즘은 피부의 국소 세포 면역 반응을 강화하는 것과 관련이 있습니다.
Condyloma acuminatum: 인터페론 -2b 젤과 결합하면 특히 자궁 경부 병변의 재발률을 줄일 수 있습니다.
2. 자가면역성 피부질환
만성 두드러기: 히스타민 저항성이 있는 환자의 경우 levamisole(50mg/일)은 팽진 발생 빈도를 크게 줄일 수 있으며 그 효과는 Th1/Th2 균형 조절과 관련이 있습니다.
수포성 유천포창: 저용량 레바미솔(25mg/격일)은 글루코코르티코이드 복용량을 줄이고 골다공증 위험을 낮출 수 있습니다.
3. 감염성 피부질환
만성 피부 궤양: Levamisole은 특히 당뇨병성 족부 궤양의 경우 섬유아세포 증식과 혈관 신생을 촉진하여 상처 치유를 가속화할 수 있습니다.
연구 증거: 재발성 생식기 포진에 대한 공개 시험에서 levamisole 치료군은 대조군에 비해 6개월 후 재발률이 61% 낮았으며 약물{2}}내성 바이러스 균주가 발생할 위험이 증가하지 않은 것으로 나타났습니다.
레바미솔의 면역 강화 효과는 감염 예방 분야, 특히 면역력이 저하된 집단에서 특히 가치가 있습니다.
1. 백신 보조효과
인플루엔자 백신: 알루미늄 보조제와 결합,레바미솔 정제노인의 혈청 보호율을 82%까지 증가시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 수지상 세포 항원 제시 기능 강화와 관련이 있습니다.
B형 간염 백신: 반응이 없는 사람의 경우 levamisole로 전처리하면 항체 양성 전환율이 31%에서 67%로 증가할 수 있습니다.
2. 약물-내성 세균 감염 관리
메티실린 내성 황색 포도상구균(MRSA): Levamisole은 페니실린 결합 단백질 2a(PBP2a)의 발현을 하향 조절하여 - 락탐 항생제에 대한 민감성을 회복시킵니다.
다약제 내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis): 시험관 내 실험에서 레바미솔은 리팜피신의 살균 활성을 강화할 수 있으며 그 메커니즘은 박테리아 생물막 파괴와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
임상실습: 아프리카 어린이를 대상으로 한 홍역 예방접종에서 레바미솔 보조제는 이상반응 발생률의 증가 없이 혈청 전환율을 29% 증가시켰습니다.
레바미솔의 생물학적 효과는 여러 의료 분야로 확장되며 그 잠재적 가치는 여전히 탐구되고 있습니다.
1. 어린이의 성장발달 촉진
특발성 저신장 소아의 경우 레바미솔(0.5mg/kg/일)과 성장호르몬 치료를 병용하면 연간 성장률(8.2cm 대 6.5cm)을 유의하게 증가시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 IGF-1 발현의 상향조절과 관련이 있습니다.
2. 노화 방지 연구
동물 실험에 따르면 레바미솔은 초파리의 수명을 18% 연장할 수 있으며 그 메커니즘은 SIRT1 장수 유전자의 활성화와 관련이 있지만 인간을 대상으로 한 연구는 아직 부족합니다.
3. 생식의학
반복적으로 착상에 실패한 불임 환자의 경우, 레바미솔은 자궁내막의 Th1/Th2 균형을 조절하여 배아 착상률을 28%에서 41%로 향상시킵니다.
의학의 역사에서 "다용도"로서의 가치는레바미솔 정제이는 현재 임상 적용에 반영될 뿐만 아니라 의료 혁신을 지속적으로 촉진할 수 있는 가능성에도 반영됩니다. 앞으로 맞춤형 치료법과 중개 의학의 발전으로 레바미솔은 더 많은 질병 분야에서 독특한 치료 효과를 발휘해 인류 건강에 더 큰 힘을 실어줄 것으로 기대된다.
자주 묻는 질문
정제 부형제의 잠재적인 "안정성 킬러"는 누구입니까?
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유당. 레바미솔 정제에 일반적으로 사용되는 부형제인 유당은 보관 중에 주약과 메일라드 반응을 일으켜 정제가 변색되고 미량의 관련 불순물이 생성될 수 있습니다. 이는 특정 화합물 제제(특히 마크로라이드와 결합 시)의 안정성이 크게 감소하는 이유를 설명합니다. - 10배 이상 높은 다른 API 농도는 제제의 안정성에 심각한 영향을 미쳐 표준을 초과하는 미지의 불순물을 초래할 수 있습니다.
조제된 내용액이 '원제에서는 안정하지만 정제가 붕괴되기 쉬운' 이유는 무엇입니까?
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90 day stability: Original drug powder>96%, 정제액은 64%만 남습니다.
The key experiment showed that the levamisole solution (25 mg/mL) prepared with pure powder still retained>25℃에서 90일 동안 보관한 결과 96%가 나타났으나, 정제와 동일한 농도의 용액은 63.56%만 남게 되었다. 저온 메커니즘: 정제 부형제 추출물은 pH(5.3에서 6.87)를 변경하는 반면, 레바미솔의 분해는 pH 5-7에서 가속화되며, 분해 속도는 pH 2보다 pH 8에서 70배 더 빠릅니다.
약전에서 '눈에 보이지 않는 불순물 피크'를 모니터링해야 하는 이유는 무엇입니까?
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강제 분해 생성물의 상대 체류 시간은 약 1.3이고 분리 정도 요구 사항은 6.0 이상이기 때문입니다.
국제약전에서는 알칼리 조건(0.1mol/L NaOH), 100℃, 5시간 강제분해 후 주피크와 주분해산물 피크가 완전히 분리되어야 한다고 규정하고 있다(분리도 6.0 이상). 이 '눈에 보이지 않는' 피크는 분석 방법이 잠재적인 불순물을 검출할 수 있는지 여부를 확인하는 열쇠입니다.
경구 생체 이용률은 얼마나 높습니까?
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92.3%까지 주사를 거의 따라잡았습니다.
최신 약동학 데이터에 따르면 레바미솔 경구 투여의 절대 생체 이용률(F)은 92.3%로 근육 주사와 거의 구별할 수 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 흡수율은 크게 다릅니다. 경구 투여의 피크 시간(Tmax)은 2.63시간인 반면 근육 주사에는 1.41시간밖에 걸리지 않습니다.
정제 라벨의 밀리그램이 일치하지 않는 이유는 무엇입니까?
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레바미솔 50mg ≒ 염산염 58mg.
국제 약전에서는 라벨에 레바미솔의 기본 함량을 표시해야 하지만 실제 활성 성분은 염산염입니다. 변환 공식은 레바미솔 염산염 1mg=0.848 레바미솔 mg입니다. 이는 기본 라벨링 수준이 표준을 충족하는지 확인하기 위해 제제를 공급할 때 18%를 초과하게 됩니다.
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