레바 미졸 정제이중 약리학 적 효과를 가진 고전적인 약물이며, 핵심 성분은 레바 미졸입니다. 처음에는 광범위한 디 웜링 약물로 개발 된 이번에는 면역 조절 기능이있는 것으로 밝혀졌으며 임상 적용에서 독특한 가치를 보여 주었다. 그것은 주로 회충과 구충을 구동하는 데 주로 사용되는 티아 졸 화합물의 유도체와 광범위한 안트 텔민성 약물입니다. 원형 벌레, 구충 및 핀 벌레와 같은 장 기생충 감염에 대한 치료 효과는 특히 회충의 경우 90% 이상의 탈충 효율로 중요합니다. 그것의 작용 메커니즘은 기생충의 근육에서 숙시 네이트 탈수소 효소를 선택적으로 억제하여 에너지 대사 경로를 차단하여 기생충의 마비 및 사망을 초래하는 반면, 콜린성 효과는 기생충 배설을 촉진합니다. 테트라 이미 다졸 (Racemic form)과 비교하여, 레바 미졸은 더 강한 활성과 부작용이 적으므로, 탈 웜링 치료에 선호되는 약물 중 하나가됩니다.



화합물의 추가 정보 :
제품 이름 | 레바 미졸 가루 | 레바 미졸 정제 | 레바 미졸 주입 | 레바 미졸 HCl |
제품 유형 | 가루 | 태블릿 | 주입 | 가루 |
제품 순도 | 99% 이상 또는 동일 | 99% 이상 또는 동일 | 99% 이상 또는 동일 | 99% 이상 또는 동일 |
제품 사양 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 |
제품 패키지 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 | 사용자 정의 가능 |
우리 제품




레바미졸 +. COA
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분석 증명서 |
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복합 이름 |
레바 미졸 | |
CAS 번호 |
14769-73-4 | |
등급 |
제약 등급 | |
수량 |
사용자 정의 | |
포장 표준 |
사용자 정의 | |
제조업체 | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
로트 아니요 |
20250109001 |
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제조업 |
1 월 12 일th 2025 |
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exp |
1 월 8 일th 2029 |
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구조 |
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테스트 표준 | GB/T24768-2009 산업. stnndard | |
목 |
엔터프라이즈 표준 |
분석 결과 |
모습 |
흰색 또는 거의 흰색 가루 |
순응 |
수분 함량 |
4.5% 이상 또는 동일 |
0.30% |
건조 손실 |
1.0% 이상 또는 동일 |
0.15% |
중금속 |
PB는 0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. |
0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. | |
HG는 0.5ppm보다 작거나 동일합니다 |
N.D. | |
CD는 0.5ppm 이상 또는 동일합니다 |
N.D. | |
순도 (HPLC) |
99.0% 이상 또는 동일 |
99.5% |
단일 불순물 |
<0.8% |
0.48% |
점화에 잔류 물 |
<0.20% |
0.064% |
총 미생물 수 |
750cfu/g보다 작거나 동일합니다 |
80 |
대장균 |
2mpn/g보다 작거나 동일합니다 |
N.D. |
살모넬라 |
N.D. | N.D. |
에탄올 (GC) |
5000ppm 이하 |
400ppm |
저장 |
밀봉되고 어둡고 건조한 장소에 -20도에 보관하십시오. |
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레바 미졸 정제, 디 웜 및 면역 조절 기능을 결합한 고전적인 약물로서, 처음부터 임상 의학에서 중요한 역할을 해왔습니다. 핵심 성분은 레바 미졸 하이드로 클로라이드입니다. 테트라 이미 다졸의 왼손잡이 형태로서, 그 활성은 인종 형태보다 약 1-2 배이지만 독성 부작용은 크게 감소된다.
그것은 다양한 선충에 대한 강한 살인 효과를 가지고 있으며, 그 작용의 메커니즘은 곤충 근육에서 석시 네이트 탈수소 효소를 선택적으로 억제하고, 푸마 레이트를 숙신산으로 감소시키는 과정을 차단하여, 곤충 근육에서 혐기성 대사를 방해하고, 에너지 공급의 중단을 초래하고, 궁극적으로 배반되는 혐오스러운 배출물을 방해하는 것입니다. 이 메커니즘은 다음과 같은 기생 감염을 치료하는 데 선호되는 약물입니다.
1. 장의 선충 감염
ASCARIS 감염 : 단일 용량 경구 투여의 효과적인 비율은 90%를 초과하며, 성인 용량은 1.5-2.5mg/kg이고 아동 용량은 2-3mg/kg이며 공복에 또는 취침 전에 촬영됩니다.
균열 질환 : 원형 웜 질환과 동일한 복용량으로 3 일 동안 지속적으로 복용해야합니다. 미국의 구충을 추방하는 효과는 티 클로 프리드와 결합하여 더욱 향상 될 수 있습니다.
Pinworm 질병 및 대변 주간 벌레 질환 : 단일 용량 치료는 벌레 알의 양성 속도를 상당히 감소시킬 수 있으며, 그 효과는 집단적으로 치료할 때 특히 두드러집니다.
2. 필라리증
Ban 's Filarial Worm, Malay Filarial Worm 성인 및 미세 필라멘트의 활동은 Ethambutol과 같은 전통적인 약물보다 우수하지만 장기 효능은 좋지 않습니다. 권장 복용량은 4-6mg/kg이며, 연속 3 일 동안 2-3 회 복용량으로 복용됩니다.
아미오다론 구연산염으로 순차적 처리는 효능을 향상시키고 약물 내성의 위험을 줄일 수 있습니다.
3. 특별 기생충 감염
ONCHOCERCIASIS : 마이크로 필라멘트에 직접적인 살해 효과가 있지만 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있음에 주목해야합니다.
TAENIA SOLIUM : 티아 벤다 졸과 결합하여 장 선충의 혼합 감염을 치료하고 항균성 스펙트럼을 확장 할 수 있습니다.
임상 사례 : 아프리카 필라리아 증토증 영역에서, 레바 미졸 및 에탐부톨의 조합 처리는 미세 필라멘트의 양성 비율을 62%에서 8%로 감소 시켰으며, 재발률은 유성 요법 그룹의 것보다 낮았다.
levamisole의 면역 조절 효과는 양방향입니다. 면역 기능이 낮을 때 반응을 향상시키고자가 면역 질환에서 과잉 반응을 억제합니다. 메커니즘은 T 세포 활성화, 향상된 대 식세포 식세포 기능 및 사이토 카인 분비의 조절을 포함한다.
1.자가 면역 질환
류마티스 관절염 : 느리게 작용하는 항 류마티스 약물로서자가 항체의 생성을 줄이고 관절 증상을 완화시킬 수 있습니다. 초기 용량은 50mg/일이며 점차 150mg/일로 증가하며, 육아 세포 결핍을 예방하려면 혈액 루틴의 면밀한 모니터링이 필요합니다.
전신 루푸스 홍 반성 루푸스 : B 세포의 과도한 활성화를 억제하고, 항 -DSDNA 항체의 수준을 감소시키고, 피부 및 관절 증상을 개선함으로써.
2. 면역 기능 장애의 상태
만성 B 형 간염 : 인터페론과의 조합은 HBEAG의 혈청 전환율을 증가시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 Th1 세포 반응을 향상시키는 것과 관련이 있습니다.
AIDS 기회 감염 : 골수 조혈 줄기 세포의 증식을 자극함으로써 CD 4+ t 세포 수를 증가시키고 카포시 육종의 발생률을 줄입니다.
장기 이식 후 : 저용량 글루코 코르티코이드와의 조합은 면역 억제제의 용량을 감소시키고 감염 위험을 낮출 수 있습니다.
3. 1 차 면역 결핍 질환
일반적인 변형 면역 결핍 질환 (CVID) 환자의 경우 레바 미졸은 IgG 수준을 증가시키고 재발 성 호흡기 감염의 빈도를 줄일 수 있습니다.
연구 데이터 : 류마티스 관절염을 표적으로하는 무작위 대조 시험에 따르면 레바 미졸 치료 그룹에서 관절 파괴의 2 년 진행률은 위약 그룹의 것보다 43% 낮았지만, 육아 세포 결핍 (약 2.8%의 발생률)에 대해주의를 기울여야합니다.
종양 치료에서 레바 미졸의 역할은 면역 활성화, 항 혈관 형성 및 후성 유전 학적 조절을 포함한 메커니즘과 함께 보조 요법에서 다중 표적 요법으로 점차 이동하고있다.
1. 고형 종양에 대한 보조 요법
폐암 : 수술 후 조합 화학 요법은 중간 생존 (MST)을 3.2 개월까지 연장하고 5 년 생존율을 12%증가시킬 수 있습니다.
유방암 : 사이클로 포스 파 미드 및 메토트렉세이트 (CMF 체계)와 결합하면 재발 위험을 19%감소시킬 수 있습니다.
결장 직장암 : 종양 침윤 림프구 (TIL)의 밀도를 상향 조절하여 III 기 환자의 예후 개선.
2. 혈액 악성 종양
만성 림프구 백혈병 : 저용량 레바 미졸 (25-50mg/일)은 질병 진행을 지연시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 Bcl-2 단백질 발현의 억제와 관련이 있습니다.
다중 골수종 : 탈리도마이드와의 결합 된 사용은 수지상 세포 항원 제시 기능을 향상시키고 완전한 완화율을 향상시킬 수 있습니다.
직접 항 종양 효과
시험 관내 실험은 레바 미졸이 백혈병 HL-60 세포에서 아 pop 토 시스를 유도 할 수 있으며, 그 메커니즘은 카스파 제 -3 활성화 및 미토콘드리아 막 전위 붕괴를 포함한다는 것을 보여 주었다.
임상 가이드 라인 : NCCN 지침은 특히 옥살리플라틴을 견딜 수없는 환자의 경우 III 단계 대장 암의 수술 후 치료를위한 선택적 보조 요법으로 레바 미졸을 권장합니다.
피부과에서 레바 미졸의 적용은 면역 조절 및 항 바이러스의 이중 효과에 기초하여 다양한 내화성 피부 질환에 대한 치료 옵션입니다.
1. 바이러스 성 피부병
평평한 사마귀 : 비타민 A 요거트 크림과 결합 된 레바 미졸 연고의 국소 적용은 4 주 이내에 치료율이 78%이며, 그 메커니즘은 피부의 국소 세포 면역 반응을 향상시키는 것과 관련이 있습니다.
Condyloma acuminatum : 인터페론 -2b 겔과 결합하면 특히 자궁 경부 병변의 경우 재발률을 감소시킬 수 있습니다.
2.자가 면역 피부병
만성 두드러기 : 히스타민 저항성 환자의 경우 레바 미졸 (50mg/일)은 wheal 공격의 빈도를 크게 감소시킬 수 있으며 그 효과는 Th1/Th2 균형을 조절하는 것과 관련이 있습니다.
BULLOUS PEMPHIGOID : 저용량 레바 미졸 (25mg/격일)은 글루코 코르티코이드의 복용량을 줄이고 골다공증의 위험을 낮출 수 있습니다.
3. 감염성 피부 질환
만성 피부 궤양 : 레바 미졸은 섬유 아세포 증식 및 혈관 신생, 특히 당뇨병 발 궤양을 촉진함으로써 상처 치유를 가속화 할 수 있습니다.
연구 증거 : 재발 성 생식기 헤르페스에 대한 공개 시험에 따르면 레바 미졸 처리 그룹은 대조군과 비교하여 6 개월에 재발률이 61% 낮았으며 약물 내성 바이러스 균주가 발생할 위험이 증가하지 않았다.
레바 미졸의 면역 강화 효과는 감염 예방 분야에서, 특히 면역 저하 인 집단의 경우 독특하게 가치가 있습니다.
1. 백신 보조 효과
인플루엔자 백신 : 알루미늄 보조제와 결합,레바 미졸 정제노인의 혈청 보호 속도를 82%로 증가시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 수지상 세포 항원 제시 기능을 향상시키는 것과 관련이 있습니다.
B 형 간염 백신 : 비 응답자의 경우, 레바 미졸의 전처리는 항체 양성 전환율을 31%에서 67%로 증가시킬 수 있습니다.
2. 약물 내성 박테리아 감염의 통제
메티 실린 내성 포도상 구균 아우 레 우스 (MRSA) : 레바 미졸은 페니실린 결합 단백질 2a (PBP2A)의 발현을 하향 조절함으로써 - 락탐 항생제에 대한 민감도를 회복시킨다.
다 약제 내성 Mycobacterium tuberculosis : 시험 관내 실험은 레바 미졸이 리팜피신의 살균 활성을 향상시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 박테리아 바이오 필름의 파괴와 관련이 있음을 보여 주었다.
임상 실습 : 아프리카 소아를위한 홍역 예방 접종에서 레바 미졸 보조제는 부작용의 발생률을 증가시키지 않으면 서 혈청 전환율을 29% 증가시켰다.

기타 특별 용도 : 성장과 발전에서 노화 방지에 이르기까지
레바 미졸의 생물학적 효과는 여러 의료 분야로 확장되며 잠재적 가치는 여전히 탐구되고 있습니다.
1. 어린이의 성장과 발달 홍보
특발성 짧은 키가있는 어린이의 경우 레바 미졸 (0.5mg/kg/일)과 성장 호르몬 치료의 조합은 연간 성장률 (8.2cm vs 6.5cm)을 상당히 증가시킬 수 있으며, 그 메커니즘은 IGF-1 발현의 상향 조절과 관련이 있습니다.
2. 노화 방지 연구
동물 실험에 따르면 레바 미졸은 과일 파리의 수명을 18%연장 할 수 있으며, 그 메커니즘은 SIRT1 장수 유전자의 활성화와 관련이 있지만 인간 연구는 여전히 부족합니다.
3. 생식 의학
반복적 인 이식 실패가있는 불임 환자의 경우, 레바 미졸은 자궁 내막에서 Th1/Th2 균형을 조절하여 배아 이식 속도 (28% 내지 41%)를 향상시킵니다.
의학의 역사에서 "다재다능한"으로서레바 미졸 정제현재의 임상 적용뿐만 아니라 의료 혁신을 지속적으로 자극 할 가능성에도 반영됩니다. 앞으로 개인화 된 치료 및 번역 의학의 발달로 레바 미졸은 더 많은 질병 분야에서 독특한 치료 효과를 보여주고 인간 건강에 더 큰 힘을 주어야합니다.
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