Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 가장 경험이 풍부한 mots-c 태블릿 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 mots-c 태블릿 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
그만큼MOTS-c 태블릿미토콘드리아-유래 펩타이드 MOTS-를 기반으로 한 혁신적인 식이 보충제 또는 잠재적 치료제입니다. 핵심 구성 요소는 인체에 자연적으로 존재하며 미토콘드리아 DNA에 의해 암호화되는 16개의 아미노산으로 구성된 짧은 펩타이드입니다. 이는 세포 대사 조절에 중요한 메신저 역할을 하는 것으로 밝혀졌습니다. 핵 DNA에 의해 암호화된 대부분의 펩타이드와 달리 MOTS-c는 주로 세포핵에 작용하고 주요 대사 조절 인자 AMPK를 활성화하여 "칼로리 제한"의 긍정적인 효과를 모방합니다. 주요 생리학적 기능으로는 포도당 대사 최적화, 지방산 산화 촉진, 인슐린 감수성 강화, 근육 세포의 에너지 항상성 개선 등이 있습니다. 따라서 경구용 MOTS-c 정제는 이 "대사 스위치"의 외인성 보충을 통해 노화와 관련된-인슐린 저항성을 역전시키고, 다이어트로 인한 비만을 억제하고, 운동 지구력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 현재 이는 주로 실험실 연구에서 별 분자로 나타나며 고급-건강 보조 식품의 구성 요소로 나타납니다. 장기적인-인체에 대한 안전성과 정확한 효능은 아직 대규모 임상 연구를 통해 검증되고 있습니다. 그러나 이는 의심할 여지 없이 노화 및 관련 대사 질환에 개입하기 위해 미토콘드리아를 표적으로 삼는 새로운 유망한 방향을 나타냅니다.
우리의 제품
화합물에 대한 추가 정보:
| 제품명 | MOTS-c 태블릿 | MOTS-c 파우더 | MOTS-c 주입 |
| 제품 유형 | 정제 | 가루 | 주입 |
| 제품 순도 | HPLC 99.0% 이상 | 99% 이상 | 99% 이상 |
| 제품 사양 | 맞춤형 | 맞춤형 | 맞춤형 |
| 제품 패키지 | 맞춤형 | 맞춤형 | 맞춤형 |
우리의 제품
MOTS-c+. COA
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분석 증명서 |
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화합물명 |
MOTS-c | |
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CAS 번호 |
1627580-64-6 | |
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등급 |
제약 등급 | |
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수량 |
맞춤형 | |
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포장기준 |
맞춤형 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
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로트 번호 |
20250109001 |
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제조 |
1월 12일일 2025 |
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경험치 |
1월 8일일 2029 |
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구조 |
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| 테스트 표준 | GB/T24768-2009 산업. 스텐다드 | |
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목 |
기업 표준 |
분석결과 |
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모습 |
백색 또는 거의 백색의 분말 |
준수 |
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수분 함량 |
4.5% 이하 |
0.30% |
| 건조 감량 |
1.0% 이하 |
0.15% |
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중금속 |
Pb 0.5ppm 이하 |
N.D. |
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0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Hg 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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Cd 0.5ppm 이하 |
N.D. | |
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순도(HPLC) |
99.0% 이상 |
99.5% |
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단일 불순물 |
<0.8% |
0.48% |
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점화 잔류물 |
<0.20% |
0.064% |
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총 미생물 수 |
750cfu/g 이하 |
80 |
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대장균 |
2MPN/g 이하 |
N.D. |
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살모넬라 |
N.D. | N.D. |
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에탄올(GC 기준) |
5000ppm 이하 |
400ppm |
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저장 |
-20도의 밀봉된 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. |
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1. 비알코올성 지방간염(NASH)
NASH 모델에서는MOTS-c 태블릿상당한 치료 효과를 보였다. 제4군의과대학 연구팀은 MOTS-c가 Bcl{4}}2 단백질의 안정성을 높이고 유비퀴틴화를 억제함으로써 NASH 발병을 억제할 수 있음을 발견했습니다. MOTS-c로 처리한 쥐는 체중이 감소하고 간 무게가 가벼워졌으며 간 지방증이 상당히 역전되었으며 간세포 세포사멸, 염증 및 섬유증의 진행이 감소했습니다. 또한, MOTS-c는 NASH에서 미토콘드리아 매개 대사 장애를 개선하고 미토콘드리아 항상성을 유지할 수 있습니다.
2. 기타 질병 모델
NASH 및 MIRI 외에도 MOTS-c는 다양한 다른 질병 모델에서 잠재적인 치료 가치를 입증했습니다. 예를 들어 당뇨병 모델에서 MOTS-c는 인슐린 저항성과 혈당 조절을 향상시킬 수 있습니다. 비만 모델에서 MOTS-c는 체중과 지방 축적을 줄일 수 있습니다. 노화 모델에서 MOTS-c는 노화 과정을 지연시키고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
행동 메커니즘
대사 항상성 조절
MOTS-c는 에너지 대사 조절에 중요한 역할을 합니다. AMPK(AMP 활성화 단백질 키나제) 신호 전달 경로를 활성화하여 포도당 섭취 및 활용을 촉진하는 동시에 지방산의 합성 및 저장을 억제하여 혈당 및 지질 항상성을 유지할 수 있습니다. 또한 MOTS-c는 미토콘드리아 생합성 및 기능을 향상시키고, 세포의 에너지 대사 효율을 향상시킬 수 있습니다.
항염증 효과
MOTS-c에는 상당한 항염증 효과가 있습니다.- NF- κ B(Nuclear Factor - κ B) 신호전달 경로의 활성화를 억제하여 염증인자의 생성과 방출을 감소시켜 염증반응을 완화시킬 수 있습니다. MOTS-c는 비-비알코올성 지방간염(NASH) 및 심근 허혈-재관류 손상(MIRI)과 같은 다양한 염증성 질환 모델에서 우수한 항{7}}효과를 보여주었습니다.
항산화 스트레스
미토콘드리아는 세포 내 활성산소종(ROS)의 주요 공급원이며, ROS가 과도하게 축적되면 산화 스트레스와 세포 손상을 초래할 수 있습니다. MOTS-c는 미토콘드리아의 항산화 능력을 향상시키고, ROS의 생성 및 축적을 감소시키며, 산화 스트레스 손상으로부터 세포를 보호할 수 있습니다. 또한 MOTS-c는 항산화 효소의 발현과 활성을 촉진하여 세포의 항산화 방어 능력을 더욱 향상시킬 수 있습니다.
세포 사멸 및 자가포식 조절
MOTS-c는 또한 세포 사멸과 자가포식을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Bcl{4}}2 계열 단백질의 발현과 활성을 조절하여 세포 사멸을 억제할 수 있습니다. 한편, MOTS-c는 또한 자가포식 관련 유전자의 발현을 활성화하고, 세포 자가포식의 발생을 촉진함으로써 손상된 소기관과 단백질 응집체를 제거하고 세포의 항상성을 유지할 수 있습니다.
MOTS-c 태블릿(Mitochondrial Open Reading Frame of the Twelve S rRNA-c) 미토콘드리아 유전자에 의해 암호화된 생리활성 펩타이드로 에너지 대사 조절, 항{1}}염증, 항산화 스트레스 등 다양한 생물학적 기능을 가지고 있습니다. MOTS-c에 대한 연구가 심화됨에 따라 MOTS의 생합성 방법도 폭넓은 주목을 받고 있습니다.
방법 1: 생물학적 발현 방법
MOTS-c의 생물학적 발현을 위한 효과적인 방법은 유전공학 기술을 사용하여 MOTS-c를 발현하는 공학 박테리아를 구축하는 것입니다. 구체적인 단계는 다음과 같습니다:
유전자 클로닝: 미토콘드리아 게놈에서 MOTS-c를 코딩하는 유전자 단편을 클로닝하고 적절한 발현 벡터에 삽입합니다.
형질전환 및 스크리닝: 구축된 발현 벡터를 숙주 박테리아(대장균, 효모 등)로 형질전환시키고, 항생제 스크리닝 등의 방법을 통해 양성 클론을 얻는다.
발현 조건 최적화: MOTS의 발현 수준을 높이기 위해 배양 배지 조성, 유도물질 농도, 유도 시간 등의 매개변수 조정을 포함하여 양성 클론의 발현 조건을 최적화합니다.-c.
최적화된 발현 조건 하에서 엔지니어링 박테리아를 발효, 배양하여 MOTS-c의 발현을 유도하였다. 발효 과정에서 엔지니어링 박테리아의 정상적인 성장과 MOTS-c의 효율적인 발현을 보장하기 위해 온도, pH 값, 용존 산소와 같은 매개변수를 제어하는 것이 필요합니다.
발효 후 발효액을 원심분리하여 균체를 채취합니다. 그런 다음 세포 용해, 원심분리, 한외여과 등의 방법을 통해 세포 잔해 및 고분자 불순물을 제거합니다. 그런 다음 MOTS-c를 이온 교환 크로마토그래피, 겔 여과 크로마토그래피 및 기타 크로마토그래피 기술을 사용하여 분리 및 정제하여 고순도-제품을 얻었습니다.
질량 분석 분석, 아미노산 서열 결정, 생물학적 활성 검출 등을 포함하여 정제된 MOTS-c의 식별 및 특성 분석을 통해 그 정체와 생물학적 기능을 확인합니다.
방법 2: 천연화학결합(NCL)
천연 화학적 결찰은 완충 용액에서 보호되지 않은 펩타이드 단편을 새로운 펩타이드 사슬로 응축할 수 있는 비교적 새로운 화학 합성 방법입니다. MOTS-c의 합성에서 NCL 방법은 다음 단계를 통해 수행될 수 있습니다.
펩티드 단편 준비:
먼저, MOTS-c 서열에서 별도로 두 개 이상의 펩타이드 단편을 합성하여 각 단편의 C-말단이 티오에스테르 형태이고 N-말단이 친핵성 아미노 공여자인지 확인합니다.
단편 응축:
The acyl donor peptide segment in the form of a thioester is condensed with a nucleophilic amino donor in a buffer solution. The first step is the reversible exchange reaction between sulfur and thioester, and the second step is to transfer the S ->N 아실기가 새로 축합된 펩타이드 사슬에 결합하여 아미드 결합을 형성합니다. 이 반응은 자발적이고 비가역적으로 발생합니다.
정제 및 특성화:
응축된 생성물은 MOTS의 성공적인 합성을 확인하기 위한 질량 분석법, 핵자기공명 및 기타 방법을 통해 정제되고 특성화됩니다.-c.
NCL 방법은 반응 조건이 온화하고 제품 순도가 높다는 장점이 있습니다. 그러나 NCL 방법의 적용을 제한하는 주된 이유는 시스테인이 응축 현장에서 반응에 참여해야 한다는 점입니다. 또한, 티오에스테르 형태의 고가의 아실 공여체에 대한 필요성으로 인해 NCL 방법의 산업적 적용도 제한됩니다.
생물학적 합성 방법의 비교 및 선택:
화학적 합성 방법과 생물학적 발현 방법은 각각 장점과 단점이 있습니다. 화학합성 방법은 합성 효율이 높고 제품 순도가 높다는 장점이 있지만 비용이 많이 들고 화학적 불순물이 유입될 수 있습니다. 생물학적 발현 방법은 가격이 저렴하고 천연물이라는 장점이 있지만, 발현 수준이 낮고 정제 과정이 상대적으로 복잡할 수 있습니다.
MOTS-c의 생합성 방법을 선택할 때는 특정 요구 사항에 따라 포괄적인 고려가 이루어져야 합니다. 임상 연구나 약물 개발을 위해 다량의 고순도-MOTS-c가 필요한 경우에는 화학적 합성 방법이 더 적합할 수 있습니다. MOTS-c의 자연적인 구조와 기능을 연구해야 하거나 비용에 민감한 경우에는 생물학적 발현 방법이 더 유리할 수 있습니다.
연구개발 과제와 향후 방향
1. R&D 과제
MOTS-c는 다양한 질병 모델에서 우수한 치료 효과를 보여주었지만 아직 개발에 많은 어려움을 겪고 있습니다. 첫째, MOTS-c는 짧은 펩타이드 약물로서 안정성이 낮고 체내 효소에 의해 쉽게 분해되어 생체이용률과 효능에 영향을 미친다. 둘째, MOTS-c의 투여방법 및 용량선택 역시 개발과정에서 중요한 이슈이다. 투여방법의 최적화, 생체이용률 향상, 부작용 감소 등은 MOTS 개발 과정에서 반드시 해결해야 할 중요한 문제이다.-c.
2. 향후 방향
연구 개발 과제에 대응하여 향후 연구는 다음과 같은 측면에서 수행될 수 있습니다.
약물 전달 시스템:
안정성과 생체이용률을 향상시키기 위해 리포솜, 나노입자 등과 같은 새로운 약물 전달 시스템을 개발합니다. 이러한 전달 시스템은 수용체 내 효소에 의한 분해를 방지하고 체내 순환 시간을 연장시켜 치료 효능을 향상시킬 수 있습니다.
투여 방법 최적화:
MOTS에 가장 적합한 투여 경로를 찾기 위해 경구, 주사, 흡입 등 다양한 투여 방법을 탐색합니다.-c. 동시에 다양한 용량의 효능과 안전성을 연구하는 것은 임상 적용을 위한 과학적 근거를 제공합니다.
작용 메커니즘에 대한 심층 연구:
작용 메커니즘을 추가로 조사하고 다양한 질병의 특정 표적과 신호 경로를 밝혀냅니다. 이는 보다 정확하고 효과적인 제품 개발에 도움이 될 것입니다.
임상 시험 구현:
충분한 사전 연구를 바탕으로 임상시험을 실시하여 인체를 대상으로 효능 및 안전성을 평가합니다. 임상시험을 통해 치료효과를 검증하고 임상적용에 대한 강력한 지원을 제공합니다.
미토콘드리아 게놈에 의해 암호화된 생리활성 펩타이드로서 대사 질환, 심혈관 질환 및 간 질환에서 잠재적인 치료 가치를 보여주었습니다. 독특한 화학 구조와 작용 메커니즘으로 인해 약물 개발 분야의 핫스팟 중 하나가 되었습니다. 비록 개발이MOTS-c 태블릿여전히 많은 도전에 직면해 있지만, 생명의학 연구의 지속적인 심화와 기술의 발전으로 미래의 다양한 질병 치료에 새로운 선택과 희망을 제공할 것으로 믿습니다. 향후 연구에서는 작용 메커니즘을 추가로 탐구하고, 약물 전달 시스템과 투여 방법을 최적화하며, 효능과 안전성을 검증하기 위한 임상 시험을 수행해야 합니다.
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