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5- Methoxytryptamine CAS 608-07-1
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5- Methoxytryptamine CAS 608-07-1

5- Methoxytryptamine CAS 608-07-1

1. 일반 사양 (재고)
(1) API (순수 분말)
(2) 알약 프레스 머신
https:\/\/www.achievechem.com\/pill-press
2. 커스텀 화 :
우리는 Secience 연구만을 위해 개별적으로 OEM\/ODM, 브랜드 없음을 협상 할 것입니다.
내부 코드 : BM -2-5-213
5- Methoxytryptamine CAS 608-07-1
주요 시장 : 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조업체 : Bloom Tech Xi'an Factory
분석 : HPLC, LC-MS, HNMR
기술 지원 : R & D 부서 -4

 

5- Methoxytryptamine5- meo-t, 5- meot 또는 bufotenin으로도 알려진 중요한 생물 활성 분자입니다. 그것은 흰색에서 노란색 가루 고형 고체로, 실온에서 냄새가없고 약간 쓴 고체이기 때문에 공기 중에 천천히 노출되고 산화 될 수 있으므로 수분 방지, 가벼운 방해, 밀폐 용기에 저장해야합니다. 그것은 물, 메탄올 및 에탄올과 같은 극성 용매에 쉽게 용해되지만 석유 에테르, 벤젠 및 에틸 아세테이트와 같은 많은 비극성 용매에 불용성이 있습니다.

5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

구조에는 여러 개의 방향족 고리와 아미노기가 포함되어 있으므로 결정 구조는 매우 흥미 롭습니다. X- 선 단결절 회절 분석에 따르면, 그것의 결정은 단일 클린 성이고, 공간 그룹은 p21이고, 격자 매개 변수는 =11. 3114 Å, b =6. 결정에서, IT 분자는 수소 결합과 반 데르 발스 힘을 통해 상호 작용한다. 트립 타민 화합물에 속하며 다양한 생물학적 특성과 의료 적용 가치가 있습니다. 그것은 적용 가치가 풍부하며 의학, 생명 과학, 화학 산업, 농업, 예술 및 영적 탐구와 같은 많은 분야에서 다른 응용 프로그램을 가지고 있습니다.

동시에, 우리 회사는 순수한 분말을 제공 할뿐만 아니라 주사와 정제도 제공합니다. 필요한 경우 저희에게 연락하십시오.

5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 5-Methoxytryptamine  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Produnct Introduction

화학식

C11H14N2O

정확한 질량

190.11

분자량

190.25

m/z

190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%)

원소 분석

C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41

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5- Methoxytryptamine CoA

5-Methoxytryptamine COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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멜라토닌 생산의 중간

 

  • n- 아세틸 -5- 메 톡시 트리트 타민 (n- 아세틸 -5- mt)으로도 알려진 멜라토닌의 합성에서 중요한 중간체 역할을한다. 멜라토닌은 인간을 포함한 다양한 유기체에서 자연적으로 생산되는 호르몬이며 수면주기를 조절하는 데 역할을하는 것으로 유명합니다.
5-Methoxytryptamine CAS 608-07-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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신경 전달 물질 및 수용체 활성

 

  • 세로 닌의 유도체로서 5- MT는 비 선택적 5- HT 수용체 작용제 역할을하며 5- ht1, 5- ht2, 5- ht4, {9}}}}}}}}}}}}}}}}}}} 수용체. 그러나 5- HT3 수용체에 결합하지 않습니다.
  • 이들 수용체에 대한 활성은 다양한 신경 학적 및 정신과 적 장애의 치료에 대한 연구의 잠재적 목표가된다.

항산화 및 방사선 보호 특성

 

  • 5- MT는 자유 라디칼을 제거하고 산화 적 손상으로부터 세포를 보호 할 수있는 항산화 특성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
  • 또한 방사선 보호 효과를 나타내며, 방사선 노출의 유해한 효과를 완화 할 때 잠재적 인 응용을 시사합니다.
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Manufacturing Information

합성 방법

 

트립 타민 화합물 전환 방법

 

트립 타민 화합물의 전환 방법은 생성물을 준비하는 일반적인 방법 중 하나입니다. 기본 원칙은 종합하는 것입니다5- Methoxytryptamine트립 타민 화합물의 적절한 기능적 그룹 변형 및 반응 전환을 통해. 다음은 트립 타민의 전환으로이를 준비하는 몇 가지 방법을 소개합니다.

Van Horn과 Ebersole 방법

 

 

Van Horn 및 Ebersole 방법은 L- 트립토판으로부터 합성하는 방법으로 단순성과 높은 수율의 장점이 있습니다. 단계는 다음과 같습니다.

먼저, 염기 촉매 작용의 존재하에 아세트산 무수물과 L- 트립토판을 반응하여 아세틸 화 된 생성물을 수득 하였다. 이어서, 아세틸 화 된 화합물을 N- 브로 모시 신이 미드 및 테트라 하이드로 푸란과 반응시켜 브롬화 화합물을 수득 하였다. 마지막으로, 에틸렌 글리콜에서 브로마이드 및 나트륨 메틸 설페이트를 가열함으로써 얻을 수있다.

 

피셔-스페이어 방법

 

 

Fischer-Speier 방법은 Tryptamine에서 합성하는 방법입니다. 이 방법의 단계는 트립 타민이 이소 프로필 N- 부틸 암모늄 브로마이드 및 테트라 하이드로 푸란과 반응하여 브로마이드를 얻은 다음, 에틸렌 글리콜 중 나트륨 메틸 설페이트와 반응하여 생성물을 얻는다.

5-Methoxytryptamine Structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

M- 톨루엔 설포 닐 클로라이드 방법

 

M- 톨루엔 설포 닐 클로라이드 방법은 M- 톨루엔 설포 닐 클로라이드가 중요한 중간체로 사용되는 생성물 제조를위한 또 다른 일반적인 방법이다. 특정 단계는 다음과 같습니다.

 

먼저, p- 하이드 록시 벤자 알데히드 및 ​​메틸 메타 크릴 레이트는 알칼리성 환경에서 응축되어 구조 1과의 중간체를 수득 하였다. 그 다음, 중간체 1을 DMF에서 m- 톨루엔 설포 닐로 라이드와 반응시켜 구조 2의 중간체를 수득 하였다.


C7H7Clo2S +5- Methoxytryptophanol → C11H14N2O+C7H8NNAO3S

원료 준비

 

m- 톨루엔 설포 닐 클로라이드 :

유기 용매에 쉽게 용해되고 반응을위한 설 폰화 시약입니다.

01

5- Methoxytryptophanol :

에탄올과 에테르에 쉽게 용해되고 반응의 기질이다.

02

수산화 나트륨 :

물에 용해 될 때 강하게 알칼리성이되는 백색 고체는 반응에 필요한 알칼리성 환경을 제공하는 데 사용되었습니다.

03

디클로로 메탄 :

반응물 및 생성물을 용해시키기 위해 유기 용매로 일반적으로 사용되는 무색 투명한 액체.

04

무수 황산나트륨 :

유기농 용액을 건조시키는 데 사용되는 흰색 분말.

05

 
단계

 

01

적절한 양의 IT 및 M- 톨루엔 설포 닐 클로라이드의 무게를 측정하고 디클로로 메탄에 용해시키고 두 가지 용액을 얻습니다.

 
02

얼음수 목욕 조건 하에서, Dichloromethane 용액에 고체 수산화 나트륨을 천천히 첨가하고 완전히 용해 될 때까지 저어줍니다. 이 시점에서 용액은 알칼리성입니다.

 
03

연속적으로 교반하면서 상기 언급 된 알칼리성 용액에 m- 톨루엔 설포 닐 클로라이드의 디클로로 메탄 용액을 천천히 첨가한다. 떨어지는 과정에서, 반응의 발생을 방지하기 위해 반응 용액의 온도를 낮은 범위 내에서 제어해야한다.

 
04

물이 뚝뚝 떨어지면 반응 용액을 일정 기간 동안 계속 교반하여 반응이 완전히 진행되도록하십시오. 이 시점에서, 반응의 진행은 박막 크로마토 그래피 (TLC)에 의해 모니터링 될 수있다.

 
05

반응이 완료된 후, 반응 용액을 분리 깔때기에 붓고 포화 소금물로 유기상을 여러 번 씻어 잔류 알칼리 및 무기 염을 제거합니다.

 
06

세척 된 유기상을 건조 병에 옮기고 무수 황산나트륨을 첨가하여 건조를 첨가하십시오. 건조 후, 건조제를 필터하고 제거하여 건조 유기 용액을 얻습니다.

 
07

건조 유기 용액을 감압하에 증류하고 표적 생성물의 분율을 수집하십시오. 증류 과정에서 제품 분해를 방지하기 위해 온도 제어에주의를 기울여야합니다.

 
08

고순도 5- 메 톡시 테트라 민 생성을 얻기 위해 수집 된 분획을 재결정화 또는 컬럼 크로마토 그래피 분리와 같은 정제합니다.

 

5-Methoxytryptamine Synthesis​ | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Discovering History

 
 

5- Methoxytryptamine(5- mt)는 신경 과학, 약리학 및 생화학 분야에서 상당한 연구 가치를 가진 자연 발생 인디 아민 화합물입니다. 세로토닌의 유도체로서, 5- MT는 자연에 널리 분포되어 있으며 다양한 식물, 동물 및 인간에 존재하며 여러 생물학적 기능을 수행합니다. 그것의 발견 이력은 세로토닌 화합물의 전반적인 연구와 밀접한 관련이있다. 기본 인돌 아민 구조로서 트립 타민은 19 세기 후반부터 연구되어왔다. 세로토닌의 핵심 구조의 확인은 5- mt를 이해하기위한 기초입니다.

 

1907 년 영국 화학자 George Barger와 Henry Dale은 Ergot Fungus의 첫 번째 분리 된 Ergotamine을 분리하여 화학적 특성을 설명했습니다. 이 발견은 다양한 세로토닌 유도체에 대한 후속 연구의 토대를 마련했습니다. 20 세기 초, 과학자들은 생물 활성 물질, 특히 신경 전달 물질 및 식물 알칼로이드에서 세로토닌 구조의 보편성을 점차 인식했습니다.

 

1930 년대와 1940 년대에 분석 화학 기술의 발전, 특히 크로마토 그래피 분리 기술 및 자외선 분광법의 적용으로 과학자들은 복잡한 생물학적 샘플과 더 많은 세로토닌 유도체를 분리하고 식별 할 수있었습니다. 이 기간 동안 연구자들은 동물 뇌 조직과 다양한 식물에서 다양한 세로토닌 물질을 발견하여 5- 메 톡시 트리트 타민의 발견을위한 조건을 만듭니다. 5- Methoxytryptamine의 정확한 발견 시간은 중간으로 거슬러 올라갈 수 있습니다 -1950 s.

 

1955 년 미국 생화학 자 DW Woolley와 영국 화학자 팀은이 화합물이 다른 생물학적 샘플에서 거의 동시에 발견했습니다. Woolley는 두꺼비의 피부 분비물을 연구하면서 강한 생물학적 활동으로 물질을 분리했습니다.5- Methoxytryptamine. 거의 동시에 영국의 연구자들은 송과선 분비물을 연구 하면서이 화합물을 독립적으로 발견했습니다. 이러한 결과는 5- mt의 공식적인 확인을 독립적 인 화학 엔티티로 표시합니다. 5- MT의 초기 구조적 식별은 주로 화학 분해 분석, 종이 크로마토 그래피 거동 및 UV 흡수 분광법 특성에 의존했습니다.

 

1957 년, 스위스 화학자는 LSD를 발견 한 것으로 알려진 Hofmann의 팀인 A Hofmann 팀이 처음으로 5- mt의 화학적 합성을 완료하여 후속 연구에 대한 신뢰할 수있는 기준 표준을 제공했습니다. 합성 경로의 확립은 또한 과학자들이 5- MT라는 동위 원소를 준비하여 대사 및 약리학 적 연구를 크게 촉진 할 수있게 해주었다. 분석 기술의 발전으로 연구자들은 1960 년대와 1970 년대 자연에서 5- MT의 광범위한 분포를 점차적으로 밝혀 냈습니다.

 

1962 년에 식물 화학자들은 다양한 콩과 식물 (예 : 아카시아) 및 소행성 식물에서 5- mt를 감지했습니다. 특히 Anadenanthera Peregrina 및 환각 버섯 관련 식물과 같은 특정 전통적인 약용 식물은 고농도의 5- mt를 포함 하여이 식물의 정신 활성 효과를 설명합니다. 포유류 신체에서 5- mt에 대한 연구는 중요한 돌파구입니다.

 

1965 년, 미국 과학자 줄리어스 악셀로드 (Julius Axelrod)의 연구팀 (나중에 카테 콜라민에 대한 그의 연구로 노벨상을 수상 함)은 송과선이 5- mt의 중요한 원천임을 발견했습니다. 그들은 5- mt가 멜라토닌 생합성을위한 전구체 물질이며, 이는 5- mt를 일주기 리듬 조절과 연결 시킨다는 것을 보여 주었다. 1970 년대 후반, 일본 연구팀은 특정 곰팡이 및 박테리아 대사 산물에서 5- MT를 확인하여 생물학적 분포에 대한 이해를 확대했습니다.

 

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