이소플루란 용액, 그 화학명은2 - 클로로-2 - ( 디플루오로메톡시 ) -1,1,1 - 트리플루오로에탄, 에테르와 같은 냄새가 나는 무색 투명한 액체이다. 타거나 폭발하지 않으며 에테르 같은 냄새가 난다. 알칼리 석회와 만나도 분해되지 않으며 금속, 고무, 플라스틱에 부식 효과가 있습니다. 유기 용매에 용해되고 물에는 용해되지 않습니다. 이는 바이오의약품의 유기 중간체 및 화학 원료로 사용될 수 있습니다. 그늘에 싸서 밀봉하여 그늘에 보관하세요. 이소플루란은 흔히 사용되는 정맥 주사 일반 마약입니다. 그 화학식은 C3H2ClF5O, CAS 26675-46-7이고 상대 분자량은 약 184.5 g/mole입니다. 녹는점은 약 -17.8°C(255.35K)이고 끓는점은 약 48.5°C(321.65K)인 무색 액체입니다. 이는 이소플루란이 실온에서 가스로 존재한다는 것을 의미합니다. 뚜렷한 냄새는 없지만 희미한 단맛이 있습니다. 물에 대한 용해도는 약 0.18g/100mL로 매우 낮습니다. 이는 물과 혼합하기가 쉽지 않고 물에서의 분배계수가 낮다는 것을 의미합니다. 포화 증기압은 약 238mmHg(20°C에서)로 높습니다. 이를 통해 기체 형태로 빠르게 증발할 수 있습니다. 일반적인 보관 및 사용 조건에서 쉽게 분해되지 않는 비교적 안정적인 화합물입니다. 그러나 분해를 방지하기 위해 고온 및 화염과 같은 극한 조건에 노출을 피하십시오. 광범위한 임상 적용이 가능합니다.
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화학식 |
C3H2ClF5O |
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정확한 질량 |
180 |
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분자량 |
180 |
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m/z |
184 (100.0%), 186 (32.0%), 185 (3.2%), 187 (1.0%) |
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원소분석 |
C, 19.53; H, 1.09; CI, 19.22; F, 51.49; 오, 8.67 |
| 녹는점 |
48.5℃ |
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비등점 |
48.5℃ |
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밀도 |
25℃에서 1.510g/ml |
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보관 조건 |
2-8 섭씨 |
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인화점 |
48-49 섭씨 |
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굴절률 |
1.3002 |
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이소플루란 용액의료분야에서 널리 사용되는 정맥주사용 일반마약제입니다. 신경전달물질을 조절하고 신경전도를 억제하여 마취효과를 나타냅니다.
이소플루란은 수술 및 의료 시술에 널리 사용되는 강력한 전신 마취제입니다. 중추신경계에 영향을 주어 의식을 감소시키고 통증지각을 감소시키며 근육이완 효과를 나타냅니다. 이소플루란은 빠른 유도 및 회복 시간으로 인해 수술에서 일반적으로 사용되는 마약이 됩니다.
수술 마취 외에도 Isoflurane은 다른 임상 마취 용도에도 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 생물의학 연구에서 동물 마취에 사용될 수 있습니다. 또한 이소플루란은 응급수술, 응급상황에서의 진정, 소아마취 등의 분야에서도 활용이 가능하다.
이소플루란은 보다 이상적인 마취 효과를 얻기 위해 펜타닐 및 디아제팜과 같은 다른 마약과 함께 사용되는 경우가 많습니다. 이 조합은 단일 마약의 복용량을 줄여 잠재적인 부작용의 위험을 줄이고 환자의 안전을 향상시킬 수 있습니다.
이소플루란은 흡입 농도를 조절하여 원하는 마취 효과를 내기 위해 산소 공급 및 유기 질소 마취 기계에 일반적으로 사용됩니다. 이 마취기는 수술실, 중환자실 등 임상 환경에서 널리 사용됩니다.
이소플루란은 일반적으로 특정 진단 테스트를 위한 단기 마취에 사용됩니다. 예를 들어, 작은 동물 실험에서 Isoflurane은 방사선 추적, 심혈관 검사 및 전기 생리학 실험을 위한 마취제를 생성하는 데 사용될 수 있습니다.
이소플루란은 흡입 마취제이며, 그 작용 메커니즘은 주로 중추신경계, 면역체계, 심혈관계 등 다양한 측면에 미치는 영향과 관련이 있습니다. 이소플루란의 주요 작용 메커니즘은 다음과 같습니다.
중추신경계 억제
뇌간 망상 형성의 상승 활성화 시스템을 억제함으로써 중추 신경계 억제 효과가 나타납니다. 이러한 억제 효과로 인해 환자는 진정, 최면, 근육 이완 상태에 들어갈 수 있어 수술이나 특수 검사 시 필요한 마취 요구 사항을 충족할 수 있습니다. 동시에 마취 깊이가 변하기 쉽기 때문에 사용 중에 약물 출력의 정확한 설정과 제어가 필요합니다.
항염증 효과
이는 신체 세포막의 수용체에 결합하여 면역체계 기능에 영향을 미치고 특정 항염증 효과를 나타낼 수 있습니다. 염증 반응의 정도를 감소시키고 조직 복구를 촉진할 수 있으므로 경우에 따라 통증 증상을 완화하기 위해 국소 침윤 마취제 또는 신경 차단 마취제로 사용할 수도 있습니다.
항산화 효과
또한 항산화 특성을 갖고 있으며 활성산소를 제거하고 신체가 손상되지 않도록 보호합니다. 한편, 연구에 따르면 인간의 면역 체계를 강화하고 질병 발병을 예방할 수도 있는 것으로 나타났습니다.
기타 기능
위에서 언급한 주요 작용 메커니즘 외에도 호흡기계에 특정 억제 효과가 있을 수도 있습니다. 따라서 수술 전 약물을 사용할 때에는 호흡기계에 대한 억제효과를 줄이기 위해 환자의 구체적인 상황에 따라 적절한 약물을 선택하는 것이 필요하다.
심혈관계에 미치는 영향
또한 심혈관 시스템에도 일정한 영향을 미칩니다. 아드레날린에 대한 심근의 민감도를 증가시킬 수 있지만 그 정도는 상대적으로 약합니다. 마취 중에는 주로 말초 혈관 확장으로 인해 혈압이 감소할 수 있습니다. 그러나 기계적 환기와 정상적인 이산화탄소 분압을 유지하는 경우 마취 깊이를 늘려도 심박출량을 유지할 수 있으며 이는 일반적으로 심박수 증가로 보상됩니다.
이소플루란 용액빠른 발병, 빠른 회복, 심혈관계에 미치는 영향 최소화 등의 장점을 지닌 흔히 사용되는 흡입마취제입니다. 합성 방법은 다양하며, 그 중 염소화 반응법은 조작이 간단하고 수율이 높아 널리 주목을 받고 있다.
실험 준비
1 원료 및 시약
2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르:
반응의 주원료로서 순도와 안정성이 확보되어야 합니다.
염소 가스:
염소화반응에 사용되는 염소화제로 과도한 염소화나 안전사고를 예방하기 위해 투입량과 투입속도를 엄격하게 관리할 필요가 있습니다.
무수 용매(예: 톨루엔, 자일렌 등):
원료를 용해시키고 반응 효율을 높이는 데 사용됩니다. 그러나 이 반응에서는 원료 자체의 휘발성이 좋기 때문에 별도의 용매를 첨가할 필요가 없을 수도 있습니다.
촉매(필요한 경우):
어떤 경우에는 반응 속도를 높이거나 수율을 높이기 위해 소량의 촉매를 첨가할 수도 있습니다. 그러나 이 반응에서는 일반적으로 촉매가 필요하지 않다고 여겨진다.
악기 및 장비
증류 주전자:
고순도의 2,2,2-트리플루오로에틸디플루오로메틸에테르를 얻기 위한 원료의 예비분별에 사용됩니다.
물 목욕 냄비:
증류 주전자에 안정적인 열원을 제공하고 가열 온도를 제어합니다.
염소화 탱크:
염소화 반응을 위한 주요 용기로 밀봉성과 내식성이 좋아야 합니다.
염소 가스 실린더 및 감압 밸브:
염소 가스의 저장 및 공급 조절에 사용됩니다.
온도 및 압력 게이지:
반응 과정 중 온도와 압력 변화를 모니터링합니다.
콘덴서 및 수신 병:
증류나 반응으로 생성된 분획을 수집합니다.
증류탑:
조생성물을 증류하여 정제하여 고순도의 이소플루란 제품을 얻는 데 사용됩니다.
실험 단계
준비:
불순물이 남아 있지 않도록 증류 주전자를 청소하고 건조시킵니다. 응축기와 수액병을 설치하고 모든 파이프라인을 연결합니다.
01
원자재 추가:
2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르를 함유한 혼합물을 증류 주전자에 첨가합니다. 주전자의 용량 한도를 초과하지 않도록 첨가량을 조절하는 데 주의를 기울이십시오.
02
가열 분류:
수조를 켜고 적절한 가열 온도(보통 원료의 끓는점 이하)를 설정한 다음 증류 주전자 가열을 시작합니다. 온도가 증가함에 따라 혼합물의 끓는점이 낮은 성분이 점차적으로 증발하여 수용 병에서 응축됩니다.
03
분수 수집:
온도계가 30도 이하의 안정적인 온도를 표시하면 분수 수집을 시작합니다. 이러한 분획물은 고순도 2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르입니다.
04
난방을 끄십시오:
원료가 기본적으로 증발하거나 온도가 더 이상 떨어지지 않으면 수조의 가열 스위치를 끄고 증류 주전자가 실온으로 냉각될 때까지 기다립니다.
05
염소화 반응
회사는 경쟁사 대비 자사의 강점과 약점을 파악하기 위해 경쟁우위 분석을 실시했습니다.
준비:
잔류 수분이나 불순물이 없는지 확인하기 위해 염소화 탱크를 청소하고 건조시킵니다. 필요한 모든 파이프라인과 밸브를 설치하고 염소 가스 실린더와 감압 밸브를 연결합니다.
원자재 추가:
분별된 2,2,2-트리플루오로에틸 디플루오로메틸 에테르를 압력 펌프 또는 질소 퍼지를 통해 염소화 탱크에 밀어 넣습니다. 거품이나 튀는 것을 방지하기 위해 공급 속도와 압력을 조절하는 데 주의를 기울이십시오.
염소 가스 도입:
염소가스통의 감압밸브를 천천히 열고 염소가스 도입량을 조절합니다. 염소화조 내부의 압력과 온도 변화를 동시에 관찰하여 제어된 범위 내에서 반응이 진행되는지 확인합니다. 원료 몰량을 기준으로 염소가스 도입량을 계산하여 원료 몰량의 45%가 되도록 조절한다.
제어 반응 조건:
염소화 반응의 최적 온도 범위인 15-20도 사이의 반응 온도를 유지하십시오. 온도가 너무 높으면 부반응이 발생하거나 원료가 분해될 수 있습니다. 온도가 너무 낮으면 반응 속도가 느려집니다.
반응 완료:
염소가스 도입량이 설정값에 도달하고, 반응액에 큰 변화(색, 냄새 등)가 없으면 기본적으로 반응이 종료된 것으로 간주할 수 있다. 이때 염소가스통의 감압밸브를 닫고 연결배관을 분리해야 한다.
제품의 증류 및 정제
준비:
향후 사용을 위해 증류 장치를 세척하고 건조시킵니다. 증류액을 수집하기 위해 콘덴서와 리시버 병을 설치하십시오.
가열 증류:
염소화반응이 끝난 혼합용액을 증류솥에 넣고 가열하여 끓인다. 온도가 상승하고 액체가 증발함에 따라 끓는점이 다른 구성 요소가 점차 분리되어 수용 병에서 응축됩니다.
분수 수집:
이 단계에서는 40도 이하의 분수를 수집하는 데 특별한 주의를 기울이십시오. 이러한 분획물에는 이 온도 범위 내에서 높은 휘발성으로 인해 조악한 이소플루란이 주로 포함되어 있습니다. 수용 병에 이러한 분획물을 수집할 수 있는 충분한 용량이 있는지 확인하고, 수집 과정 중에 온도계 판독값이 설정된 온도 범위를 초과하지 않는지 정기적으로 확인하십시오.
예비 검사:
증류액을 채취한 후, 성상, 냄새, 순도 등을 사전 검사할 수 있다. 이소플루란은 일반적으로 특정 냄새와 색상(예: 무색 투명한 액체)을 가지고 있지만 이러한 예비 점검은 참고용으로만 사용할 수 있으며 순도에 대한 최종 판단 기준으로 사용할 수 없습니다.
증류 정제:
더 높은 순도를 얻기 위해서는이소플루란 용액제품의 경우, 원생성물에 대해 증류정제를 실시할 필요가 있습니다. 원생성물을 증류탑으로 이송하고, 적절한 가열 온도와 환류비를 설정한 후 다중 증류 작업을 수행합니다. 증류 과정에서 끓는점이 높은 불순물은 점차 탑 바닥에 남게 되고, 끓는점이 낮은 이소플루란은 탑 꼭대기에서 지속적으로 증발 및 응축되어 궁극적으로 고순도 이소플루란 제품을 수집하게 됩니다.
완제품 검사:
증류 후 정제된 이소플루란 제품에 대한 품질검사를 실시합니다. 여기에는 순도, 불순물 함량 및 잔류 용매와 같은 주요 지표를 결정하기 위해 가스 크로마토그래피 및 질량 분석기와 같은 고급 분석 장비를 사용하는 것이 포함됩니다. 한편, 마취제로서의 효과와 안전성을 확보하기 위해서는 생물학적 활성 시험도 필요합니다.
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