Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 노르아드레날린산 타르트레이트 CAS 69815-49-2의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 노르아드레날린산 타르트레이트 CAS 69815-49-2 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
노르아드레날린산 주석산염(L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate), 화학식 C8H11NO3.C4H6O6.H2O는 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 분말입니다. 무취, 쓴맛, 가볍고 공기에 부패하기 쉬우며 물에 용해되고 에탄올에 약간 용해되며 클로로포름이나 에테르에 불용성입니다. L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol tartrate, 화학식 C8H11NO3 • C4H6O6)은 일반적으로 비소프롤롤 유리 염기 타르타르산염으로 알려진 약물입니다. 이는 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 결정성 분말이며, 일반적으로 무정형 또는 결정성 고체 형태입니다. 물에 대한 용해도가 좋아 빨리 녹을 수 있습니다. 에탄올, 메탄올, 에테르 등의 유기용매에도 녹는다. 특정 온도 범위에서는 비교적 안정하지만, 고온 조건에서는 분해가 발생할 수 있습니다. pH 값은 용액의 농도와 용해 매체에 따라 달라집니다. 일반적으로 수용액은 산성이다. 분석 및 정량 측정에 사용할 수 있는 특징적인 흡수 파장을 사용하여 UV 가시 스펙트럼 범위 내에서 흡수 피크를 표시합니다.
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화학식 |
C12H17NO9 |
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정확한 질량 |
319 |
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분자량 |
319 |
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m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
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원소분석 |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
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녹는점 |
102-105도 C |
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비등점 |
360도 C |
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밀도 |
1.082±0.06g/cm3(예상) |
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보관 조건 |
2-8도 C |
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특정 회전 |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
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용해도 H2O |
50mg/ml |
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무거운 주요 구성 요소노르아드레날린산 주석산염알파 수용체이자 베타 1 수용체 작용제인 노르에피네프린입니다. 약리작용으로는 아드레날린보다 알파수용체에 대한 효과가 더 강하지만 베타2수용체에는 거의 효과가 없다. 이로 인해 노르에피네프린 중타르트산염은 혈관 수축 및 고혈압에 상당한 약리학적 효과를 갖습니다.
노르에피네프린 중타르산염은 핵심 약리학적 효과 중 하나인 광범위한 혈관 수축을 일으킬 수 있습니다. 구체적으로는 혈관평활근세포막의 알파1수용체를 활성화시켜 혈관을 수축시키고 말초저항을 증가시켜 혈압을 상승시킨다. 이러한 혈관수축 효과는 피부, 점막, 내장혈관에만 국한되지 않고 관상동맥, 뇌혈관에도 영향을 미칩니다.
관상동맥의 경우, 노르에피네프린은 혈관수축을 유발할 수 있지만, 특정 조건에서는 관상동맥 확장을 유발하고 심혈관 및 뇌혈관 혈류를 증가시킬 수도 있습니다. 이는 관상동맥의 각 부분에 대한 노르에피네프린의 효과가 다르거나 다른 혈관 활성 물질과의 상호 작용 때문일 수 있습니다.
뇌혈관의 경우, 노르에피네프린은 뇌혈관을 수축시켜 뇌혈류를 감소시킬 수 있지만, 심한 저혈압 등의 경우에는 뇌혈류를 증가시켜 정상적인 뇌조직 기능을 유지할 수도 있다.
2. 혈압 상승
노르에피네프린 중타르산염은 또 다른 중요한 약리학적 효과인 확장기 혈압과 맥압을 빠르고 효과적으로 증가시킬 수 있습니다. 알파 수용체를 자극하여 혈관 수축을 일으키고 말초 저항을 증가시켜 혈압을 높입니다. 동시에 노르에피네프린은 수용체 1개를 자극하여 심근 수축력을 증가시키고 심박수를 빠르게 하며 심박출량을 증가시키고 고혈압을 더욱 악화시킬 수 있습니다.
임상에서 노르에피네프린 중주석산염은 급성심근경색, 체외순환으로 인한 저혈압, 혈액량 부족으로 인한 쇼크 등 다양한 저혈압 상태를 치료하는 데 흔히 사용된다. 이러한 경우 노르에피네프린은 혈압을 빠르게 증가시켜 중요한 기관에 혈액 공급을 보장하고 안정적인 활력 징후를 유지할 수 있습니다.
3. 심근 수축력 강화
타르타르산 노르에피네프린은 심근 세포의 수축성을 강화하고 1 수용체를 자극하여 심장 기능을 향상시킬 수 있습니다. 이 효과는 심장 소생술에서 특히 중요합니다. 환자가 심정지를 경험한 경우에는 심장압박, 인공호흡, 기타 심폐소생술 외에 노르에피네프린 중타르산염, 아드레날린을 복용하고 생리식염수로 적절히 희석하여 직접 정맥주사하는 것도 필요하다. 알파수용체와 베타수용체를 자극하여 심근의 반응성을 높여 심정지에 유리하고 구조 성공률을 높인다.
4. 충격 상태 개선
쇼크는 혈압 감소, 부적절한 조직 관류 및 장기 기능 장애를 특징으로 하는 심각한 병리생리학적 상태입니다. 노르에피네프린 중타르산염은 혈관을 수축시키고 혈압을 높이며 심근 수축력을 향상시켜 쇼크 상태를 크게 개선할 수 있습니다. 말초 저항을 증가시켜 혈압을 높일 수 있을 뿐만 아니라 내장 및 피부 혈관을 수축시켜 내장 혈류를 감소시키고 심혈관 및 뇌혈관의 혈액 공급을 증가시켜 뇌, 심장 등 중요한 기관에 혈액 공급을 유지하는 데 도움을 줍니다.
5. 활력징후 유지
심정지 소생술 후 노르에피네프린 바이타르트레이트를 사용하여 혈압을 유지하고 순환계 기능을 안정화하며 활력 징후를 안정적으로 유지할 수 있습니다. 또한 척수관 차단 시 저혈압 치료에도 사용할 수 있으며, 크롬친화세포종 절제술 후 쇼크, 혈액량 부족으로 인한 저혈압, 저혈압 등의 보조 치료에도 사용할 수 있다.
이것은 우리의 고급 제품입니다노르아드레날린산 주석산염
비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
L-4-(2-아미노-1-하이드록시에틸)-1,2-벤젠디올 바이타르트레이트의 실험실 합성은 일반적으로 다음 단계를 통해 수행될 수 있습니다.
화학 방정식:
C8H8O2+페닐히드라진 메실레이트 → p-히드록시아세토페논 페닐히드라진
P-히드록시아세토페논 페닐 히드라진+H2+촉매 → L-4-(2-아미노-1-히드록시에틸)-1,2-벤젠디올
화학 방정식:
L-4-(2-아미노-1-히드록시에틸)-1,2-벤젠디올+Cl2OS+염기 → L-4-(2-아미노-1-히드록시에틸)-1,2-벤젠디올 페닐히드라진 설파이트
화학 방정식:
L-4-(2-아미노-1 하이드록시에틸)-1,2-벤젠디올 페닐히드라진 설파이트+C8H11NO → L-4-(2-아미노-1 하이드록시에틸)-1,2-벤젠디올 페닐히드라진
화학 방정식:
L-4-(2-아미노-1 하이드록시에틸)-1,2-벤젠디올 페닐히드라진+C4H6O6→ L-4-(2-아미노-1 하이드록시에틸)-1,2-벤젠디올바이타르트레이트
위의 내용은 L-4-(2-아미노-1-히드록시에틸)-1,2-벤젠디올 비타르트레이트 합성 방법의 기본 단계 및 해당 화학 반응식일 뿐입니다. 실제 합성에서는 반응 조건, 용매, 촉매 등을 최적화하고 조정하는 것이 필요할 수 있습니다. 또한 안전과 성공률을 보장하려면 실험실 운영 중에 올바른 화학 실험 절차를 따르고 특정 실험 상황에 따라 추가 문헌 연구 및 실험 설계를 수행하십시오.
타르타르산 분자 중 하나의 카르복실기만이 탈수소화되고 중타르산염 또는 중타르산염으로 알려진 노르에피네프린으로 염분화됩니다. 수용액은 특정 산성도를 가지고 있습니다. 노르에피네프린을 염시키기 위해 타르타르산을 사용하는 이유는 키랄 분해의 산물입니다.
노라드렌린산 주석산염법-중화 적정법. 방법 원리 : 시험 시료를 원추형 플라스크에 넣고 아세트산으로 용해시킨 후 크리스탈 바이올렛 지시액을 첨가하고 용액이 파란색과 녹색을 나타낼 때까지 과염소산 적정액(0.1mol/L)으로 적정하였다. 과염소산 적정액의 양을 읽고 노르에피네프린 주석산염의 함량을 계산합니다.
L-4-(2-아미노-1-히드록시에틸)-1,2-벤젠디올 주석산염은 제약 분야에서 널리 사용되는 화합물입니다.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate는 수용체 차단제로 자주 사용되며 고혈압, 부정맥, 관상 동맥 심장 질환 및 심부전과 같은 심혈관 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 수용체의 활동을 억제하여 심장의 수축력과 심박수를 감소시켜 심장에 가해지는 부담을 줄여줍니다.
비소프롤롤 유리 염기 타르타르산염은 고혈압 조절을 위한 1차{0}} 약물로 사용될 수 있습니다. 심장의 수축력과 심박수를 감소시켜 혈압을 낮추어 혈압 수준을 낮추고 심혈관 합병증의 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate는 심근경색 치료에 널리 사용됩니다. 심근경색의 재발 위험을 줄이고 심혈관 사건의 발생률을 줄일 수 있습니다.
이 화합물은 협심증(관상동맥 혈액 공급 부족으로 인한 흉통의 일종) 증상을 완화하는 데 사용할 수 있습니다. 심장 부하를 줄이고 심장 산소 요구량을 줄임으로써 협심증으로 인한 흉통과 불편함을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
비소프롤롤 유리 염기 타르타르산염은 심방세동 및 심실세동과 같은 부정맥을 조절하는 데 특정 치료 효과가 있습니다. 수용체의 활동을 억제하여 심장의 전기적 활동을 조절하고 심장 박동을 개선하며 부정맥 치료 효과를 얻습니다.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate는 환자의 편두통 발작의 빈도와 심각도를 줄이기 위한 예방 약물로 사용될 수 있습니다. 신경전달물질을 조절하고 혈관을 확장시켜 편두통을 감소시키는 역할을 합니다.
비소프롤롤 유리염기 타르타르산염은 때때로 갑상선항진증을 치료하는 데 사용됩니다. 갑상선 호르몬의 영향을 억제할 수 있습니다. 수용체의 자극 효과는 심혈관계의 반응성과 갑상선 호르몬의 영향을 감소시킵니다.
위에서 언급한 주요 용도 외에도 Noradrenline acid tartrate는 불안 장애 치료 및 신경 보호 효과 연구와 같은 다른 의료 분야의 연구 및 응용에도 사용되었습니다.
분자식노르아드레날린산 주석산염C8H11NO3 · C4H6O6이며 분자량은 337.28입니다. 이는 노르에피네프린과 비타르트레이트의 두 부분으로 구성됩니다. 노르에피네프린은 주요 생리 활성 성분인 반면, 타르타르산은 산성화제 역할을 하여 수용성을 증가시킵니다.
화학 구조 관점에서 노르에피네프린 중주석산염은 두 개의 수산기(- OH)와 하나의 아미노기(- NH2)가 연결된 벤젠 고리 구조를 가지고 있습니다. 또한 측쇄에 메틸기(-CH3)와 수산기(-OH)가 있는 측쇄도 있습니다. 이러한 기능 그룹은 노르에피네프린 중타르산염에 독특한 생물학적 활성과 약리학적 효과를 부여합니다.
2, 분자 구조 분석
1. 벤젠 고리 구조: 벤젠 고리는 노르에피네프린 중주석산염 분자 구조의 핵심입니다. 벤젠 고리의 π 전자 구름 밀도가 높기 때문에 벤젠 고리에 강한 안정성과 접합 효과를 부여합니다. 이러한 특성을 통해 노르에피네프린 중타르산염은 유기체의 다양한 수용체에 결합하여 광범위한 생리학적 효과를 생성할 수 있습니다.
2. 기능군 분석:
하이드록실(-OH):
노르에피네프린 중타르트산염 분자는 벤젠 고리와 측쇄에 각각 위치한 두 개의 수산기를 포함합니다. 이러한 수산기 그룹은 살아있는 유기체의 물 분자와 수소 결합을 형성하여 수용성을 증가시킬 수 있습니다. 동시에, 수산기 그룹은 어느 정도 산성도를 가지며 유기체의 알칼리성 물질과 산{2}}염기 반응을 거쳐 생물학적 활성을 더욱 확장할 수 있습니다.
아미노 그룹(-NH2):
아미노 그룹은 노르에피네프린 중타르트산염 분자의 또 다른 중요한 기능 그룹입니다. 아미노 그룹은 양성자와 결합하여 암모늄 염을 형성하고 카르복실산과 아미드를 형성하는 등 살아있는 유기체의 다양한 물질과 반응할 수 있습니다. 이러한 반응은 노르에피네프린 중타르산염의 약리학적 효과에 영향을 미칠 뿐만 아니라 유기체 내에서의 대사 및 배설과도 밀접한 관련이 있습니다.
메틸(-CH3):
메틸은 측쇄에 있는 단순한 탄화수소 그룹입니다. 그 존재는 노르에피네프린 중타르산염을 아드레날린과 같은 카테콜아민 화합물과 구조적으로 구별합니다. 메틸 그룹의 존재는 노르에피네프린 중타르산염과 수용체의 친화력뿐만 아니라 살아있는 유기체에서의 안정성과 대사에도 영향을 미칠 수 있습니다.
입체 구조:
노르에피네프린 중타르산염의 입체구조는 생물학적 활성에 중요한 영향을 미칩니다. 예를 들어, 벤젠 고리의 치환기와 공간 내 측쇄의 작용기의 상대적 위치는 수용체와의 결합 모드 및 친화도에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 노르에피네프린 중타르산염의 입체구조에 대한 연구는 약리학적 작용 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 도움이 됩니다.
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