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설파다이아진 분말의료 분야에서 광범위하게 사용되는 것으로 유명한 백색 또는 회백색의 결정성 분말입니다.{0}} 합성 피리미딘- 기반 설폰아미드 유도체인 이 분말은 광범위한- 스펙트럼 항균 활성을 나타냅니다. 박테리아 내 dihydrofolate 합성효소를 경쟁적으로 억제함으로써 엽산 대사를 효과적으로 방해하여 항균 효과를 나타냅니다. 이 분말은 냄새나 맛이 없으며 공기 중에서 안정적으로 유지될 수 있습니다. 제약산업에서 중요한 원료이다. 이는 일반적으로 고순도 형태로 존재하며 특히 민감한 박테리아로 인한 감염을 치료하고 예방하기 위한 옵션 중 하나로 임상 적용에서 중요한 역할을 합니다. 동시에 효능을 높이기 위해 트리메토프림 등과 결합하여 복합 제제의 성분으로 자주 사용됩니다. 또한, 적절한 보관 조건 하에서 이 분말은 우수한 안정성을 갖습니다. 밀봉된 차광 용기에 보관하면 물리적, 화학적 특성을 일정하게 유지할 수 있습니다.-
화합물에 대한 추가 정보:
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화학식 |
C10H10N4O2S |
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정확한 질량 |
250.05 |
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분자량 |
250.28 |
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m/z |
250.05(100.0%),251.06(10.8%),252.05(4.5%),251.05(1.5%) |
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원소 분석 |
C, 47.99; H, 4.03; N, 22.39; O, 12.79; S, 12.81 |
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녹는점 |
253도(12월)(점등) |
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비등점 |
512.6±52.0도(예상) |
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밀도 |
1.3780(대략적인 추정치) |
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보관 조건 |
2-8도 |
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설파다이아진 분말는 설폰아마이드계 항생제의 대표적인 약물 중 하나로 용도가 다양하고 중요한 임상적 가치를 갖고 있다. 다음은 그 사용에 대한 자세한 설명입니다.
설파메톡사졸의 항균 기전은 주로 세균의 디히드로엽산 합성효소를 억제하여 세균의 엽산 대사를 방해하고 세균의 성장과 번식을 억제함으로써 달성됩니다. 엽산은 세균의 핵산 합성에 필수적인 물질인데, 설파메톡사졸은 디하이드로엽산 합성효소와 경쟁적으로 결합해 엽산 합성 경로를 차단할 수 있다. 대부분의 그람 양성균과 많은 그람 음성균에 대한 억제 효과로 인해 설파메톡사졸은 임상 항감염 치료에 널리 사용됩니다.
유행성 뇌척수막염의 치료
설폰아미드 피리미딘은 유행성 뇌척수막염 치료에 선호되는 약물입니다. 유행성 뇌척수막염은 Neisseria meningitidis에 의해 발생하는 급성 화농성 염증으로 주로 비말을 통해 전염됩니다. Sulfonamide는 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있으며 뇌척수액 내 농도는 혈청 농도의 최대 70%에 도달하여 상당한 치료 효과를 나타냅니다. 치료 중에는 일반적으로 정맥 주사를 사용하여 투여합니다. 성인의 경우 초회용량은 50mg/kg이며 이후 1일 100mg/kg을 3~4방울 정맥주사하거나 천천히 정맥주사한다. 소아의 경우 체중을 기준으로 복용량을 계산해야 하며, 뇌경색 시에는 1일 체중 1kg당 100~150mg의 비율로 투여해야 합니다.
유행성 뇌척수염 외에도 설파메톡사졸은 폐렴연쇄상구균, 임질균, 용혈성 연쇄구균 등과 같은 민감한 박테리아로 인한 다른 감염을 치료하는 데에도 사용할 수 있습니다. 이러한 감염은 호흡기, 요로, 피부 및 연조직과 같은 여러 부위에 영향을 미칠 수 있습니다. 치료 중에는 특정 상태와 세균종에 따라 적절한 복용량과 약물 투여 방법을 선택하는 것이 필요합니다. 1g을 1일 2회 경구복용하며, 초회용량을 2배로 늘릴 수 있습니다. 정제, 주사제, 연고, 눈 연고 등 설파메톡사졸의 다양한 투여 형태는 신체의 다양한 부위의 감염 치료에 편리함을 제공합니다.
화상 및 화상에 대한 외부 치료
아연 설파메톡사졸은 설파메톡사졸과 유사한 항균 특성을 갖고 있지만 표피 성장을 촉진하는 설파메톡사졸의 유도체입니다. 따라서 설파메톡사졸 아연은 화상 및 화상 치료에 널리 사용됩니다. 국소적으로 바르는 경우 화상 부위와 도포 정도에 따라 적합한 분말이나 연고를 선택할 수 있습니다. 아연 설파메톡사졸은 상처의 박테리아 성장을 억제하고 감염 위험을 줄이며 상처 치유를 촉진할 수 있습니다.
이 화합물의 부작용은 무엇입니까?
설파다이아진 분말는 널리 사용되는 설폰아미드 항생제로서 다양한 세균 감염 치료에 중요한 역할을 합니다. 그러나 다른 약물과 마찬가지로 사용 중에 일련의 부작용이 발생할 수도 있습니다. 다음은 부작용에 대한 자세한 설명입니다.
알레르기 반응
알레르기 반응은 설파메톡사졸의 가장 흔한 부작용 중 하나로 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관부종 등의 증상으로 나타날 수 있습니다. 드물지만 알레르기 반응은 호흡 곤란, 후두 부종, 혈압 저하 등 생명을 위협하는 증상을 특징으로 하는 심각한 아나필락시스 쇼크로 발전할 수 있습니다.{1}} 따라서 설파메톡사졸을 사용하기 전에 환자는 알레르기 반응을 피하기 위해 특히 설폰아미드 약물에 대한 알레르기 병력을 의사에게 자세히 알려야 합니다.
혈액 시스템 반응
설폰아미드 피리미딘은 또한 백혈구 감소증, 과립구 감소증, 혈소판 감소증 등과 같은 혈액 시스템에 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 면역 체계 약화, 감염에 대한 감수성 증가 또는 환자의 출혈 경향으로 이어질 수 있습니다. 따라서 설파메톡사졸을 투여하는 동안 환자는 혈액계의 이상 변화를 즉각 발견하고 관리하기 위해 정기적인 혈액검사를 받아야 한다.
소화기계 반응
소화기 계통 반응은 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 증상으로 나타날 수 있는 설파메톡사졸의 일반적인 부작용 중 하나이기도 합니다. 이러한 증상은 대개 경미하지만 환자의 식욕과 영양 섭취에 영향을 미칠 수도 있습니다. 소화기 계통 반응을 완화하기 위해 환자는 식사 후에 설파메톡사졸을 복용하거나 의사의 조언에 따라 약물의 복용량과 빈도를 조정할 수 있습니다.
비뇨기계 반응
설폰아미드 피리미딘은 결정뇨, 혈뇨, 단백뇨 등과 같은 비뇨기계 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 반응은 설파메톡사졸의 소변 용해도가 낮아서 소변에 약물 침전 및 요로 점막 자극을 유발할 수 있기 때문일 수 있습니다. 요로계 반응을 예방하려면 환자는 약물 배설을 촉진하고 소변 내 약물 농도를 낮추기 위해 충분한 수분 섭취를 유지해야 합니다.
신경학적 반응
일부 환자는 설파메톡사졸 사용 후 두통, 현기증, 불면증, 다중 꿈 등의 신경학적 반응을 경험할 수 있습니다. 이러한 증상은 설파메톡사졸이 신경계에 미치는 직접적인 영향과 관련이 있을 수도 있고 알레르기 반응, 소화기 계통 반응 등과 같은 약물의 다른 부작용으로 인해 간접적으로 발생하는 불편함과 관련될 수도 있습니다. 신경학적 반응이 있는 환자의 경우 의사는 약물 치료 계획을 조정하거나 표적 치료를 제공하는 것을 고려할 수 있습니다.
간 손상
설폰아미드 피리미딘은 또한 트랜스아미나제 수치 상승, 간염, 황달 및 기타 증상으로 나타나는 간 손상을 유발할 수 있습니다. 간 손상의 발생은 설파메톡사졸의 간에서의 대사 및 배설과 관련될 수 있으며, 환자의 개인차 및 유전적 요인도 있을 수 있습니다. 따라서 설파메톡사졸을 사용하는 동안 환자는 간 손상을 신속하게 발견하고 해결하기 위해 정기적인 간 기능 검사를 받아야 합니다.
신장 손상
설파메톡사졸은 주로 신장을 통해 배설되지만, 장기간 또는 과도하게 사용하면 신장 기능 저하, 혈뇨, 단백뇨 및 기타 증상으로 나타나는 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 신장 손상의 발생은 설파메톡사졸의 신장 내 축적 및 독성 영향과 관련될 수 있습니다. 따라서 설파메톡사졸을 사용할 때 환자는 의사의 조언을 따르고 신장 손상 위험을 줄이기 위해 과도하거나 장기간의 지속적인 사용을 피해야 합니다.-
기타 부작용
위에서 언급한 일반적인 부작용 외에도 설파메톡사졸은 광과민증(즉, 햇빛 노출 시 피부 발적, 가려움증 및 기타 증상), 갑상선 기능 저하증 등과 같은 다른 부작용을 유발할 수도 있습니다. 이러한 부작용의 발생은 설파메톡사졸이 특정 조직이나 기관에 미치는 영향과 관련이 있을 수 있습니다. 이러한 부작용을 경험하는 환자의 경우 의사는 약물 치료를 중단하거나 대증 치료를 제공하는 것을 고려할 수 있습니다.
예방 조치 및 예방 조치
부작용 발생을 줄이기 위해설파다이아진 분말, 환자는 다음 사항에 주의해야 합니다.
- 알레르기 병력을 의사에게 자세히 알리십시오. 설파메톡사졸을 사용하기 전에 환자는 알레르기 반응을 피하기 위해 특히 설폰아미드 약물에 대한 알레르기 병력을 의사에게 알려야 합니다.
- 정기적인 관련 검사: 설파메톡사졸을 사용하는 동안 환자는 정기적인 혈액 루틴, 소변 루틴, 간 기능, 신장 기능 및 기타 관련 검사를 받아야 가능한 부작용을 적시에 발견하고 처리해야 합니다.
- 적절한 수분 섭취 유지: 요로계 반응을 예방하기 위해 환자는 약물 배설을 촉진하고 소변 내 약물 농도를 낮추기 위해 충분한 수분 섭취를 유지해야 합니다.
- 의사의 지시에 따르기: 환자는 의사의 지시를 엄격히 따르고, 약을 제때에 적당량씩 복용해야 하며, 임의로 복용량을 늘리거나 줄이거나 복용 방법을 바꾸는 것을 피해야 합니다.
- 약물 상호 작용에 주의하십시오. 설폰아미드는 다른 약물과 상호 작용하여 효능에 영향을 미치거나 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 설파메톡사졸 분말을 사용할 때 환자는 현재 복용 중인 다른 약물을 의사에게 알려 약물 치료 계획을 조정할 수 있도록 해야 합니다.
- 광과민성 반응을 피하십시오: 설파메톡사졸을 사용하는 동안 환자는 광과민성 반응의 발생을 줄이기 위해 햇빛에 장기간 노출되는 것을 피해야 합니다.
특성 및 물리적 특성 확인
외관 및 색상
이 분말은 백색 또는 황백색의 결정성 분말이어야 하며, 무취, 무미해야 합니다.{0}}
빛에 노출되면 색상이 점차 어두워질 수 있으므로 빛을 피해야 합니다.
용해도 시험
수용성: 물에 거의 녹지 않지만 나트륨 설파디아진(나트륨 염 형태)은 물에 용해됩니다.
유기용매: 에탄올이나 아세톤에 약간 녹고, 수산화나트륨 시험용액이나 암모니아 시험용액에 녹고, 묽은 염산에 녹는다.
시험방법 : 검체 2.0g을 취하여 물 100ml를 가하고 수욕에서 10분간 흔들어주며 가열한 후 용출을 관찰한다.
pH 값 결정
특정 농도의 용액(예: 1% 수용액)을 준비하고 pH 측정기로 산도와 알칼리도를 측정하여 표준 범위(예: pH 5.5-7.0)를 준수하는지 확인합니다.
식별시험
화학적 식별 반응
방향족 1차 아민 반응: 설파다이아진은 방향족 1차 아민 화합물에 속하며, 산성 조건에서 아질산나트륨과 디아조화하여 디아조늄염을 생성할 수 있으며, 이는 다시 -나프톨과 결합하여 색상(주황색-빨간색)을 나타냅니다.
동염반응: 검체 약 0.1g을 취하여 물과 0.4% 수산화나트륨용액을 넣고 3ml를 흔들어 흔들어 여액에 황산구리시액 1방울을 가하여 녹이면 황{4}}녹색의 침전이 생기고 방치한 후 보라색을 띤다.
스펙트럼 식별
적외선 분광법(IR): 제어 스펙트럼(예: 스펙트럼 세트 570 차트)과 비교하여 특징적인 흡수 피크를 확인합니다.
자외선 분광법(UV): 특정 파장(예:. 359nm)에서 최대 흡수 값을 결정합니다(특정 유도체 또는 제제에 적용 가능).
순도 및 불순물 검사
검체 2.0g을 취하여 물 100ml를 넣어 녹이고 여액에 페놀프탈레인 지시액 2방울과 수산화나트륨 적정제(0.1mol/L) 0.20ml를 가한다. 이 여액은 분홍색을 띠어 산성 불순물이 기준치를 초과하지 않도록 한다.
검체 2.0g을 취하여 법에 따라(예: 질산은 적정) 확인하고 표준 염화나트륨 용액과 비교하여 염화나트륨 함량이 0.010% 이하인지 확인한다.
검체 1.0g을 채취하여 법률(예: 티오아세트아미드법)에 따라 확인하여 중금속 함량이 10ppm을 초과하지 않도록 하십시오.
샘플 1.0g을 취하여 105도에서 항량 건조하고 중량 손실은 1.0%를 초과하지 않아야 수분 함량이 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.
시료 1.0g을 취하여 항량이 될 때까지 볶습니다. 잔류물은 무기 불순물의 간섭을 배제하기 위해 0.1%를 넘지 않아야 합니다.
콘텐츠 결정
아질산나트륨 적정(영구 정지 적정)
원리: 설파다이아진은 산성 조건에서 아질산나트륨과 반응하여 디아조늄 염을 생성하며 영구 정지 적정기에 의해 종말점이 결정됩니다.
조작 : 검체 약 0.5g을 취하여 정밀히 달아 염산용액(1→2) 15ml와 브롬화칼륨 2g을 넣어 녹인 후 영구정지적정법에 따라 아질산나트륨적정액(0.1mol/L)으로 적정한다. 아질산나트륨 적정제 1ml는 C₁₀H₁₀N₄O2S 25.03mg에 해당합니다.
고성능 액체 크로마토그래피(HPLC, 준비 또는 복잡한 시료용)
크로마토그래피 조건:
이동상: 메탄올-물(또는 완충염 용액)을 일정 비율로 혼합합니다.
검출 파장: 254nm(설파디아진의 최대 흡수 파장).
컬럼 온도: 30-40도.
시스템 적합성: 이론단수 2000 이상, 분리도 1.5 이상.
정량 방법: 외부 표준 방법 또는 내부 표준 방법, 피크 면적에 따라 함량을 계산합니다.
특수 제제 분석(예: 은 설파디아진)
은 함량 측정
티오시안산암모늄 적정 사용: 시료 약 0.5g을 취하고 질산 8ml를 넣어 녹인 다음 물 50ml에 황산암모늄제2철 지시액 2ml를 넣고 티오시안산암모늄 적정제(0.1mol/L)로 적정한다. 각 1ml는 C₁₀H₉AgN₄O₂S 35.71mg에 해당합니다.
미생물 한도 확인
중국 약전의 미생물 오염 요구 사항 또는 관련 표준을 준수해야 하는 국소 제제(예: 연고, 눈 연고)에 적용됩니다.
분석 방법 검증
정확성:스파이크 회수율 테스트를 통해 검증된 회수율은 98%-102% 사이여야 합니다.
정도:측정을 6회 반복합니다. RSD는 2.0% 이하입니다.
독점성:강제 분해 테스트(예: 산, 알칼리, 산화, 빛 손상)를 통해 해당 방법이 분해 생성물 간섭을 배제할 수 있는지 확인합니다.
선형 범위:일련의 농도 용액(예: . 50표시된 농도의 %-150%)을 준비하고 피크 면적 또는 적정량을 결정하고 회귀 방정식 r의 상관 계수가 0.999보다 크거나 같습니다.
이 분말은 인간 및 수의학 분야에서 광범위하게 응용되는 귀중한 항생제입니다. 화학적 특성, 작용 메커니즘 및 광범위한 - 스펙트럼 항균 활성으로 인해 다양한 감염에 대한 효과적인 치료 옵션이 됩니다. 그러나 모든 약물과 마찬가지로 잠재적인 부작용과 관련이 있으며 약물 상호 작용, 복용량, 임산부 및 수유부와 같은 특수 집단에서의 사용 측면에서 신중한 고려가 필요합니다. 분말의 이러한 측면을 이해함으로써 의료 서비스 제공자와 수의사는 분말 사용과 관련하여 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있으며 환자와 동물 모두에게 최상의 결과를 보장할 수 있습니다.
FAQ
1. Sulfadiazine Powder의 주요 용도는 무엇입니까?
주로 민감한 세균에 의한 감염을 치료하는데 사용되며, 항균효과를 높이기 위한 복합제제로도 사용할 수 있습니다.
2. 이 분말을 올바르게 보관하는 방법은 무엇입니까?
일반적으로 안정성을 유지하기 위해 밀봉된 차광 용기에 넣어 서늘하고 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다.{0}}
3. 의약품 분야에서의 장점은 무엇입니까?
고순도 합성항균원료로서 공기 중에서 안정하고, 다른 성분과의 결합이 용이하여 다양한 제형을 제조할 수 있습니다.
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