2- 페닐 아세트 아미드화학적 포뮬러 C8H9on, CAS 103-81-1을 갖는 유기 화합물이며 백색 결정 분말입니다. 뜨거운 물과 에탄올에 용해시키기 쉽고 냉수, 에테르 및 벤젠에 약간 용해됩니다. 물의 용해도는 낮지 만 알코올 및 에테르와 같은 유기 용매에 용해 될 수 있습니다. 이 화합물의 융점은 섭씨 약 108-110도이며 끓는점은 섭씨 약 300도입니다. 안정성이 우수하며 상당한 화학적 변화없이 실온에서 오랫동안 유지 될 수 있습니다. 화학 구조와 관련하여, 분자는 벤젠 고리와 아미드 그룹을 함유한다. 이 구조는 특정 반응에서 고유 한 화학적 특성을 나타낼 수있게합니다. 예를 들어, 특정 반응에서 중간체 역할을 할 수 있으며 다른 화합물의 합성에 참여할 수 있습니다. 구조적 안정성으로 인해 고온 및 산-염기 조건에서 특정 공차를 나타냅니다. 페니실린 G 및 페노바르비탈의 중간체로 사용되는이 제품은 페니실린 G를위한 배양 배지 및 유기 합성에서 페노 바르 비탈의 합성을위한 원료 역할을합니다.

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화학식 |
C8H9NO |
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정확한 질량 |
135 |
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분자량 |
135 |
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m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
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원소 분석 |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
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2- 페닐 아세트 아미드, CAS 103-81-1, 화학적 공식 : C8H9NO는 벤젠 고리 및 아세트 아미드 그룹을 함유하는 분자 구조를 갖는 백색 결정질 유기 화합물이며, 독특한 화학 활성 및 광범위한 산업 값을 부여했습니다. 의학, 살충제, 염료, 향기 및 기능 재료 분야의 핵심 중간체로서, 그 응용은 현대 화학 산업의 전체 체인을 통해 실행됩니다.
그것은 제약 합성에서 필수 불가능한 "분자 모듈"이며, 벤젠 고리 구조는 약물 친 유성을 향상시킬 수 있습니다. Acetamide 그룹은 반응성 활성 부위를 제공하여 항생제, 진통제 및 중추 신경계 약물의 핵심 원료가됩니다.
1. 항생제 합성 : 페니실린 패밀리의 "유전자 단편"
페니실린 G의 직접 전구체 : 아미드 결합을 통해 6- 아미노 페니 실란산 (6-APA)에 결합하여 페니실린 G의 핵심 구조를 형성합니다. 전 세계 페니실린 G 생산의 약 70%가 핵심 중간체로서 2- 페닐 아세타 미드에 의존하며, 그 순도는 항균성의 항균성 활성에 직접적으로 영향을 미칩니다.
세 팔로스포린 항생제의 개질제 : 세포 탁스 나트륨의 합성에서, 벤조일 그룹은 프리델 크래프트 알킬화 반응을 통해 도입되어 - 락타아제에 대한 약물의 안정성을 향상시켜 40%만큼 최소 억제 농도 (MIC)를 감소시킨다.
항진균제 약물 담체 : 플루코나졸과의 에스테르 화 반응을 통해 벤조일 플루코나졸이 생성되며,
이는 물 용해도를 3 배 증가시키고 혈액의 반감기를 12 시간으로 연장하여 일일 투여 빈도를 줄입니다.
2. 중추 신경계 약물 : 진통제 및 진정제 조절제
페노바르비탈의 합성을위한 원료 : 알칼리성 조건 하에서 요소와 응축되어 페노 바르 비탈의 모 핵 구조를 형성합니다. 고전적인 진정 최면 약물로서,이 약물은 전 세계적으로 5000 톤의 수요를 가진 간질 발작 및 불안 장애를 치료하는 데 임상 적으로 사용됩니다.
아세트 아미노펜의 중간체 : 아세트 아미노펜 (paracetamol)의 합성 동안, 페닐 아세트산은 가수 분해 반응을 통해 생성되며, 이는 아세트 아미노펜과 추가하여 항 기화 및 진통제의 핵심 구조를 형성한다. Acetaminophen은 세계에서 가장 많이 팔린 처방전없이 구입할 수있는 약물이며 연간 매출은 100 억 달러를 초과합니다.
새로운 진통제의 발달 : N- [(2- 알코 옥시) - 치환 페네틸] - 페닐 아세트 아미드와 같은 2- 페닐 아세타미드를 기반으로 한 알파 치환 유도체는 강력한 진통 활성을 나타낸다.
그들의 작용 메커니즘은 척추 등쪽 혼 뉴런의 TRPV1 채널을 억제하여 모르핀에 비해 진통 효과가 2 배 증가하고 중독성이 없다.
3. 심혈관 약물 : 혈압 감소 및 항 응고의 "기능 단위"
항 고혈압제의 중간체 : 자연2- 페닐 아세트 아미드Platycodon Grandiflorus에서 추출한 것은 국소 레닌-안지오텐신 시스템 (RAS)을 억제하고 심장의 MAPK 신호 전달 경로를 조절함으로써 자발적으로 고혈압 쥐 (SHR)에서 수축기 혈압을 상당히 감소시킬 수 있습니다. 항 고혈압 효과는 Captopril의 효과와 비슷합니다.
항 혈소판 응집 제 : N- 아세틸-아르기 닐-글리실-아스파르트산-페닐 아세트 아미드 (NAG-PA)는 혈소판의 표면에서 GPIIB/IIIA 수용체에 구체적으로 결합 할 수 있고, ADP 유도 혈소판 응집체를 억제하고, 임상 적으로 사용되어, 임상 적으로 사용되며, 재발율을 감소시킨다.
살충제 분야 : 녹색 농약의 "혁신 엔진"
2- 페닐 아세타미드의 벤젠 고리 구조는 살충제 분자를 소수성 및 안정성으로 부여시켜 살충제, 제초제 및 식물 성장 조절제의 핵심 성분으로, 농업의 고효율 및 낮은 독성으로의 전환을 촉진합니다.
1. 살충제 : 해충의 신경계를 목표로하는 정밀 무기
카르바미드 합성의 전구체 : 에틸 클로로포 메이트와 반응하여 카르 바미 미드를 생성합니다. 그것의 작용 메커니즘은 곤충 아세틸 콜린 에스 테라 제 (ACHE)의 활성을 억제하여 신경 전도 차단을 초래한다. 진딧물 및 층과 같은 피어싱 빨간 해충에 대해 95%의 사망률을 가지고 있으며, 꿀벌에 대한 독성은 전통적인 유기 인 살충제에 비해 60% 감소합니다.
Pyrethroid Synergist :이 분자 그룹을 Cypermethrin에 도입하여 Benzoyl Cypermethrin을 생성하고, 광 발성성이 2 배 증가하고 잎 표면의 습윤성이 향상되어 약물 이용률이 60%에서 85%로 증가하고 살충제 손실을 감소시킵니다.
곤충 페로몬 시뮬레이터 : 페스트의 짝짓기 거동을 방해 할 수있는 페로몬을 모방하기 위해 도데 카놀과의 에스테르 화 반응을 통한 합성. 그것은 다이아몬드 백 나방 및 면화 볼레 류와 같은 레피 도테라 해충을 제어하는 데 사용되며, 전계 효능은 80%이며 비 표적 유기체에 영향을 미치지 않습니다.
2. 제초제 : 안전하고 효율적인 "작물 보호 방패"
디 페닐 에테르 제초제의 안전 제제 : 설포 아미드 제초제와 결합하면 쌀 및 밀과 같은 작물의 제초제 손상의 위험을 줄일 수 있습니다. 작용 메커니즘은 금속 이온을 킬레이트하고 작물 잎에 제초제의 축적을 줄이며 작물 수율 손실 속도를 15%에서 3% 미만으로 줄이는 것입니다.
설 포닐 우레아 제초제에 대한 안정화 : 니코 티 누론 에이 물질을 첨가하면 토양에서 제초제의 광분해 반응을 억제하고 효능 지속 시간을 14 일에서 30 일로 연장하며 적용 빈도를 감소시킬 수 있습니다.
식물 성장 조절기 : IT는 인돌 -3- 아세트산 (IAA)과 결합하여 페닐 아세틸 IAA 유도체를 형성하는데, 이는 천연 IAA보다 두 배의 뿌리 성장을 촉진하고 토양에서 분해주기를 30 일로 연장합니다. 건조한 지역에서 작물의 스트레스 내성 재배에 적합합니다.
이 물질의 벤젠 고리 구조는 다양한 발색단 또는 방향족 그룹과 결합하여 고성능 염료 및 향기를 합성하는 핵심 원료가되어 섬유, 일일 화학 및 식품 산업의 업그레이드를 촉진합니다.
1. 염료 분야에서 : 고성능 염료의 "구조 단위"
청색 염료 중간체 : 구리 프탈로시아닌과 반응하여 페닐 아세틸 구리 프탈로시아닌을 형성하는데, 이는 최대 흡수 파장이 680nm로 연장되고 산성 조건 하에서 안정성이 3 배 증가한다. 폴리 에스테르 및 나일론과 같은 합성 섬유를 4-5 레벨의 색상 견해로 염색하는 데 적합합니다.
자주색 염료의 합성 : 1,4- 디아 미노 벤젠과의 디아 조화 반응을 통해, 페닐 아세틸 라조 벤젠이 생성되며, 이는 크롬 이온과 추가로 복합되어 우수한 광 저항성을 갖는 자주색 염료를 제조한다. 가죽과 종이를 채색하는 데 널리 사용됩니다.
형광성 미백 담체 : 페닐 아세틸 스티렌 유도체를 생성하기 위해 비 페닐 화합물과 결합 된 형광성 미백 화합물과 결합 된 형광성 양자 수율은 0.9로 증가하고 세제의 용해도는 5G/100ML에 도달하며, 전통적인 황산 기반 운반체보다 유의하게 더 우수한 백색 개선 값 (Δ R457)에 도달한다.
2. 향신료 분야에서 : 자연 향기의 "인공 복제품"
재스민 본질의 합성 : 아세트산으로 에스테르 화를 통해 페닐 아세테이트를 생성 할 수 있습니다. 향기 특성은 천연 자스민 에센셜 오일과 90%와 비슷하며 비용이 70%감소합니다. 향수, 비누 및 화장품에 널리 사용됩니다.
과일 맛 맛 : 그것은 강한 배 맛을 갖는 페닐 아세틸 프로필렌 글리콜을 생성하기 위해 프로필렌 글리콜과 반응합니다. 그것은 음식 첨가제 및 담배 에센스로 사용됩니다. 안전은 EU EFSA 인증을 통과했으며 ADI 값 (일일 허용 섭취량)은 0.5mg/kg입니다.
지속적인 향기제 : 그것은 하이드로 일릴 화을 통해 실록산과 반응하여 페닐 아세틸 실록산을 생성하고, 분자의 실리콘 산소 결합은 향기와 섬유 사이의 친화력을 향상시켜 직물의 향기 보유 시간을 24 시간에서 7 일로 확장시킬 수 있습니다.
기능성 재료 분야 : 새로운 재료 기술을위한 "혁신적인 촉매"
소수성 벤젠 고리2- 페닐 아세트 아미드극성 아미드 그룹으로 양서류 구조를 형성 할 수있어, 중합체 물질 변형, 광학 기능 재료 및 나노 물질 합성의 핵심 성분이 될 수있다.
1. 중합체 재료 개질제
PVC 열 안정제 : 유기 화합물과 반응하여 페닐 아세틸 틴 유형 열 안정제를 형성합니다. 180 도의 가공 온도에서 PVC 재료의 황변 지수 (YI)를 5 미만으로 줄이고 열 안정화 시간을 60 분으로 연장하여 고급 케이블 재료의 요구를 충족시킬 수 있습니다.
폴리 우레탄 엘라스토머 : 사슬 익스텐더로서, 디 이소 시아 네이트와 반응하여 페닐 아카세 틱 측쇄를 갖는 폴리 우레탄 프리 폴리머를 생성하여 엘라스토머의 인장 강도를 35 MPa로 증가시키고 85%의 리바운드 속도를 달성합니다. 자동차 충격 흡수 장치에 널리 사용됩니다.
나일론 강화제 : 카프로 락탐과의 공중합 반응을 통해 벤조일 나일론 6 공중 합체가 제조된다.
그 노치 충격 강도는 순수한 나일론 6의 것보다 3 배 높으며, 저온 브리티 니스 온도는 -40 도로 감소합니다. 북극 지역의 파이프 라인 재료에 적합합니다.
2. 광학 기능 재료의 핵심 구성 요소
UV-531 UV 흡수기 : 2,4- 디 하이드 록시 벤조 페논과의 에테르 화 반응을 통해, 2- 하이드 록시 -4- 페닐 아세 톡시 벤조 페논 (UV-531)이 생성되며, 최대 흡수 파장은 340nm로 확장된다.
PP 필름의 추가 금액은 UV-B 대역에서 99% 차폐 속도를 달성하기 위해 0.5% 만 있으면됩니다.
광 방향성 물질 : 페닐 아세틸 스피로 피라 란 유도체는 2- 페닐 아세타미드와 스피로 피라 란 화합물 사이의 반응을 결합시킴으로써 제조되었고, 가벼운 반응 속도가 10ms로 증가하고 피로 수명이 10 ℃를 초과하는 피로 수명을 제조 하였다. 스마트 윈도우 및 반도 방지 잉크에 사용할 수 있습니다.
형광 프로브 캐리어 : 2- 페닐 아세타미드는 아미드 결합을 통해 로다 민 B에 결합하여 페닐 아세틸 로다 민 B 유도체를 형성합니다. 중금속 이온 (예 : PB ² ⁺, CD ² ⁺)에 대한 검출 감도는 10 ° mol/L에 도달하여 환경 모니터링 및 생물학적 영상에 적합합니다.
환경 거버넌스 및 에너지 저장 : 녹색 기술의 획기적인
파생 상품은 오염 제어 및 새로운 에너지 분야에서 독특한 이점을 보여 주었으며 지속 가능한 개발 목표 달성을 촉진했습니다.
1. 수처리 에이전트
중금속 흡착제 : 페닐 아세틸 키토산 미소 구체는 키토산과의 접목 반응에 의해 PB ² ²의 150mg/g 및 2-10의 pH 범위의 높은 효율로 산성 광산 폐기물의 처리에 적합합니다.
오일 분산제 : 2- 페닐 아세타 미드는 폴리 옥시 에틸렌 에테르와 반응하여 0.01mmol/L의 임계 미셀 농도 (CMC)를 갖는 페닐 아세틸 폴리 테일 이온성 계면 활성제를 형성하여 해외 오일 유출의 유화 속도를 90%로 증가시킬 수 있습니다.
소독제 느린 방출 담체 : 염소 함유 소독제,2- 페닐 아세트 아미드에스테르 화를 통해 페닐 아세틸 전분 마이크로 스피어를 형성하기 위해 전분과 반응한다. 염소 방출 속도는 제어 가능하며 소독 시간은 7 일로 연장되어 병원 병동의 장기 소독에 적합합니다.
2. 에너지 저장 재료
리튬 이온 배터리 전해질 첨가제 : 플루오르 화 비닐 탄산염 (FEC)과 반응하여 페닐 아세틸 FEC 유도체를 생성하여 음성 전극 표면에서 안정적인 SEI 필름을 형성하여 배터리주기 수명을 2000 배로 증가시키고 -20도에서 85%의 용량 유지 속도를 달성 할 수 있습니다.
슈퍼 커패시터 전극 재료 : 페닐 아세틸 탄소 나노 튜브 복합 재료는 2- 페닐 아세타미드 및 탄소 나노 튜브의 비 공유 변형에 의해 제조되었고, 특정 표면적은 1200m ²/g, 300f/g의 특이 적 정전압 및 99%의 전하 방전 효율로 증가 하였다.
태양 세포 감광제 : 페닐 아세틸 포르피린 유도체를 형성하기 위해 포르피린 화합물과 결합하여, 광 흡수 범위는 700nm로 확장되고, 광전 전환 효율은 15%로 증가하고 안정성은 85도에서 1000 시간에 도달한다.

방법 1 : 스티렌, 황, 액체 암모니아 및 물을 오토 클레이브에 넣고 165도 및 약 6.5 MPa로 반응 한 다음, 황화수소 가스를 제거하고 탈색, 냉각, 결정화, 여과 및 건조를 위해 활성탄을 첨가하여 페닐 아세타 미드를 얻습니다. 이 방법은 파이프 라인의 지속적인 생산으로 향상 될 수 있습니다. 스티렌 및 암모늄 폴리 설파이드 용액은 고압 파이프 라인을 통해 1 : 2의 부피 비율로 혼합됩니다. 반응 온도는 200도이고 반응 압력은 6-7.8mpa이고 반응 시간은 1.5h입니다. 반응 후 2- 페닐 아세타미드의 치료 후 과정은 오토 클레이브 배치 공정과 유사하다.

방법 2 : 페닐 아세토 니트릴 (디메틸 아민 수용액에서 벤질 클로라이드 및 시안화물의 반응으로부터 얻은)은 황산 또는 염산에서 가열함으로써 가수 분해된다. 페닐 아세토 니트릴을 농축 염산에 넣고 저어주고 용해시키고 50도에서 30 분 동안 반응합니다. 그런 다음 물을 천천히 첨가하여 냉각하에 결정을 침전시키고 냉각 후 여과하고 얼음물로 세척하여 원유 생성물을 얻습니다. 조상 생성물을 탄산나트륨으로 세척 한 다음, 얼음물로 세척 한 다음 건조시켜 순수한 페닐 아세트 아미드를 얻었습니다.

2- 페닐 아세트 아미드C8H9NO의 분자 공식을 갖는 유기 화합물이다. 쓴 맛과 매운 냄새가 나는 흰색 고체입니다.
그것의 반응 특성에는 다음이 포함됩니다.
카르 보닐 반응 : 카보 닐 기능 그룹을 함유하므로, 첨가 반응, 아실화 반응 및 환원 반응과 같은 전형적인 카르 보닐 반응이 발생할 수있다.
수소 결합 반응 : IT 분자는 이민 기능 그룹을 함유하므로 수소 결합 반응에 참여할 수 있습니다.
알킬화 반응 : 벤젠에 강한 전자 성이 있으므로 알킬은 알킬화 반응을 통해 벤젠 고리에 도입 될 수 있습니다.
탈수 반응 : 강한 산 조건 하에서 생산하기 위해 탈수 반응을 겪을 수있다.
요컨대, 다양한 반응 특성을 가지며 상이한 반응 경로를 통해 변형되고 변형 될 수있다.
2- 페닐 아세타미드는 페닐 아세트 아미드로도 알려진 유기 화합물이다. 다음은이 화합물의 발견 이력입니다.
페닐 아세 아미드에 대한 최초의 보고서는 19 세기 말과 20 세기 초까지 거슬러 올라갈 수 있습니다. 1893 년 이탈리아 화학자 Pio Fontana는 페닐 아세트 아미드의 제조 방법을보고했습니다. 그는 페닐 포름산에 암모니아와 반응하여 페닐 아세 아미드를 준비했습니다. 이 방법은 향후 연구에서 여러 번 개선되고 최적화되었습니다.
1902 년 독일 화학자 Fritz Klatte는 아세톤 및 페닐 히드라진을 원료로 사용하여 페닐 아세트 아미드를 준비했습니다. 이 방법은 페닐 아세 아미드의 최초의 산업 준비 방법으로 간주되지만 효율적이지 않으며 생산이 불안정합니다.
1921 년 독일 화학자 Oscar Pilot과 Wilhelm Schwenk는 벤즈 알데히드를 암모니아와 반응함으로써 페닐 아세트 아미드를 준비했습니다. 이 방법을 Schwenk-Piloty 합성 방법이라고합니다. 이 방법의 고효율과 신뢰성은 페닐 아세트 아미드의 주요 준비 방법 중 하나입니다.
현재, 페닐 아세 아미드는 의약품, 염료, 플라스틱 및 기타 화학 물질의 제조에 널리 사용됩니다.
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