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에틸 2-브로모발레레이트 CAS 615-83-8
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에틸 2-브로모발레레이트 CAS 615-83-8

에틸 2-브로모발레레이트 CAS 615-83-8

제품 코드: BM-2-1-419
CAS 번호: 615-83-8
분자식: C7H13BrO2
분자량: 209.08
EINECS 번호: 210-450-1
MDL 번호: MFCD00000159
Hs 코드: 29156000
Analysis items: HPLC>99.0%, LC-MS
주요 시장: 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조업체: BLOOM TECH 창저우 공장
기술용역 : 연구개발부-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 에틸 2-브로모발레이트 CAS 615-83-8의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 에틸 2-bromovalerate cas 615-83-8에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

 

에틸 2-브로모발레레이트에틸 2-브로모발레이트라고도 알려진 는 화학식 C7H13BrO2, 분자량 약 209.08, CAS 615-83-8을 갖는 중요한 유기 화합물이며 실온 및 압력에서 무색 액체로 나타납니다. 클로로포름, 에틸아세테이트, 메탄올과 같은 유기용매에 용해되지만 상대적으로 용해도가 낮습니다. 밀도는 조건에 따라 달라질 수 있지만 일반적으로 실온 및 압력에서 밀도는 약 1.226g/mL(25°C에서)입니다. 이 밀도 값은 다른 물질과 혼합되거나 분리될 때 특정 거동을 나타냅니다. 예를 들어 중력의 작용으로 인해 밀도가 낮은 다른 액체보다 더 빠르게 가라앉을 수 있습니다. 환경 모니터링에 사용할 수 있습니다. 특정 화학적 특성과 구조적 특성으로 인해 환경에서 특정 유해 물질이나 오염 물질을 감지하기 위한 지표 또는 프로브 역할을 할 수 있습니다. 이는 환경 보호 및 오염 통제에 대한 강력한 지원을 제공합니다.

 

product-339-75

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 615-83-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

화학식

C7H13BrO2

정확한 질량

208.01

분자량

209.08

m/z

208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%)

원소 분석

C, 40.21; H, 6.27; Br, 38.22; 아, 15.30

화학적 성질 및 물리적 특성

► 분자 구조 및 공식

에틸 2-브로모발레레이트의 분자식은 C₇H₁₃BrO₂이고 분자량은 209.08 g/mol입니다. 그 구조는 - 위치(탄소-2)에 브롬 원자가 치환된 5개- 탄소 사슬(펜탄산)과 카르복실 말단에 에틸 에스테르 그룹(-COOCH2CH₃)으로 구성됩니다. 전기 음성 브롬 원자와 극성 에스테르 그룹의 존재는 반응성과 용해도에 영향을 미칩니다.

► 신체상태 및 외관

이 화합물은 일반적으로 실온에서 무색~담황색 액체로 나타납니다. 에스테르-와 같은 특유의 냄새가 있지만 잠재적인 건강 위험 때문에 증기 흡입을 피해야 합니다.

► 주요 물리적 특성

끓는점: 190~192도(점등)

밀도: 25도에서 1.226g/mL

굴절률(n²⁰/D): 1.448

인화점: 80.57도(밀폐컵)

용해도: 클로로포름, 에틸 아세테이트 및 메탄올에 약간 용해됩니다. 물에 불용성.

► 화학 반응성

에틸 2-브로모발레레이트는 다양한 조건에서 반응성이 있습니다.

친핵성 치환: 브롬 원자는 친핵체(예: 아민, 티올)에 의해 치환되기 쉽기 때문에 -치환된 발레르산 유도체를 합성하는 데 유용합니다.

에스테르 가수분해: 에스테르 그룹은 산성 또는 염기성 조건에서 가수분해되어 2-브로모발레르산과 에탄올을 생성할 수 있습니다.

환원 반응: Et₄NClO₄를 전해질로 함유한 DMF 용액의 전기화학적 환원 연구는 에틸 2-브로모발레레이트가 반응 조건에 따라 펜탄산 에틸 에스테르(CH₃CH2CH2CH2COOEt) 및 기타 파생물과 같은 생성물로 환원될 수 있음을 보여줍니다.

 

에틸 2-브로모이소발레레이트의 합성 경로는 무엇입니까?

에틸 2-브로모이소발레레이트(CAS 번호. 609-12-1)는 다음 두 가지 주요 경로로 합성됩니다.

에탄올과 2-브로모-3-메틸부티릴 브로마이드의 반응에 의한 합성:

이 경로는 2-브로모-3-메틸부티릴 브로마이드를 출발 원료로 사용하고, 에탄올로 에스테르화하여 목적 생성물을 생성합니다. 이 방법은 간단하지만 원료인 2-브로모-3-메틸부티릴브로마이드를 제조하는 과정이 복잡할 수 있고, 반응 수율이 약 60%에 달해 효율을 높이기 위해서는 조건의 추가 최적화가 필요하다.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

이소발레린산의 브롬화에 이어 에스테르화를 통한 합성:

이 경로는 두 단계로 수행됩니다.

1단계: 이소발레르산(2-메틸부티르산)을 브롬화하여 2-브로모-3-메틸부티르산을 생성합니다. 브롬화 공정에서는 과도한 브롬화 또는 부산물 생성을 방지하기 위해 반응 조건(예: 온도, 브롬화제의 양)을 제어해야 합니다.

단계 2: 2-브로모-3-메틸부티르산을 에탄올로 에스테르화하여 에틸 2-브로모이소발레레이트를 생성합니다. 에스테르화 반응은 일반적으로 산성 촉매(예: 진한 황산)의 존재하에 수행되며 최대 약 82%의 수율을 얻습니다. 이 방법은 원료를 얻기는 쉽지만, 더 많은 단계가 필요하고 중간체의 순도를 엄격하게 관리해야 합니다.

다른 가능한 합성 경로:

DL-발린을 통해 2-브로모이소발레르산을 합성한 후 에스테르화하여 목적 생성물을 얻습니다. 이 경로에는 아미노산의 화학적 전환이 포함되며 특정 요구에 대한 대안을 제공할 수 있지만 특정 프로세스 세부 사항은 추가로 검증해야 합니다.

합성 경로 선택을 위한 제안:

공정 단순성을 추구하는 경우 2-브로모-3-메틸부티릴 브로마이드를 사용한 에탄올의 직접적인 에스테르화 경로가 우선적으로 평가될 수 있지만 공급원료 준비를 해결해야 합니다.

원료인 이소발레르산을 쉽게 구할 수 있고 수율 요구 사항이 높은 경우에는 이소발레르산 브롬화 후 에스테르화의 2{0}단계 방법이 더 유리합니다.

브롬화-에스테르화 경로는 실험실에서 소규모 합성을 위해-사용될 수 있습니다. 산업 생산에는 원자재 비용, 반응 수율 및 환경 요구 사항에 대한 포괄적인 고려가 필요합니다.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

염료산업의 주요 역할

에틸 2-브로모이소발레레이트는 주로 염료 산업에서 합성 염료 중간체 또는 기능성 개질제로 사용되며 그 응용은 다음과 같은 측면에 반영됩니다.

► 합성염료 중간체

브롬화 구조 도입: 에틸 2-브로모이소발레레이트 분자의 브롬 원자는 반응성이 높으며 친핵성 치환, 커플링 반응 등을 통해 방향족 아민, 페놀 또는 헤테로고리 화합물과 결합하여 브롬 함유 염료 전구체를 생성할 수 있습니다. 예를 들어, 분산 염료 또는 반응성 염료의 합성에서 브롬 중간체는 아조 그룹, 안트라퀴논 구조 또는 프탈로시아닌 고리로 추가로 전환되어 염료에 밝은 색상과 우수한 견뢰도를 제공할 수 있습니다.

적절한 예: 일부 분산 염료는 에틸 브로모 이소발레레이트를 통해 p-아미노페놀과 반응하여 아조 화합물이 포함된 브롬-을 생성한 다음 폴리에스테르 섬유 염색에 사용되는 디아조화, 커플링 및 기타 단계를 통해 최종 염료를 합성합니다.

► 기능적 수정자

염료 성능 향상: 에틸 브로모이소발레레이트는 에스테르 그룹 또는 브롬 원자 도입을 통해 염료의 용해도, 분산성 또는 섬유와의 결합력을 조절하기 위한 측쇄 변형제로 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 반응성 염료에서 브롬화 측쇄는 염료와 면 섬유의 공유 결합을 강화하고 습식 처리 견뢰도를 향상시킵니다.

적절한 사례: 면용 반응성 염료 합성에서 에틸 2-브로모 이소발레레이트는 염화시아누르와 반응하여 브롬 함유 반응기를 생성한 다음 아미노 화합물과 결합하여 면 섬유에 대한 친화력이 높고 색상 고착률이 좋은 염료를 형성합니다.

► 특수염료 합성

형광 염료: 에틸 브로모이소발레레이트의 브롬 원자는 형광 증백제 또는 표지 염료의 합성에 사용되는 중원자 효과를 통해 염료의 형광 양자 수율을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 폴리에스테르 섬유의 형광증백에서 브로모 중간체는 염료의 발광 효율을 향상시킬 수 있습니다.

내광성-염료: 브롬화 구조는 자외선을 흡수하고 염료 분자를 광분해로부터 보호하여 실외 응용 분야에서 염료의 수명을 연장합니다. 예를 들어, 자동차 내장 직물 염색 시 브롬화 염료는 -장기적인 색상 안정성을 유지할 수 있습니다.

► 다른 산업과{0}}애플리케이션 교차

제약 중간체 확장: 에틸 2-브로모이소발레레이트는 제약 중간체(예: 항생제, 항바이러스 약물의 합성)의 부산물 또는 유도체로서 구조 변형을 통해 염료 분자로 전환될 수 있습니다. 예를 들어, 특정 항균 염료는 에틸 브로모이소발레레이트 조각을 도입하여 염색 기능과 항균 기능을 모두 갖습니다.

재료 과학 조합: 염료와 나노재료의 복합에서 에틸 브로모이소발레레이트는 스마트-반응성 염료 또는 기능성 직물 개발을 위해 나노입자에 대한 염료 분산을 개선하기 위한 표면 개질제로 사용할 수 있습니다.

 

주요 역할 생물학 산업

생물학 산업에서 에틸 2-브로모이소발레레이트의 구체적인 응용은 주로 키랄 화합물 분할 및 생체촉매 분야에 반영되며, 그 핵심 가치는 생물학적 효소 기술을 통해 효율적이고 저렴한 키랄 생성물 합성을 달성하는 것입니다. 다음은 구체적인 애플리케이션 분석입니다.

► 키랄 화합물 분할: 생체촉매 방법을 통한 단일{0}}구성 제품 생산

1) 배경

키랄 화합물은 의학 및 살충제 분야에서 중요한 응용 분야를 가지고 있지만 전통적인 화학 합성 방법으로는 단일{0}}구조 생성물을 얻기가 어렵고 키랄 분할을 통해 구현해야 합니다.. 2-라세메이트인 브로모이소발레르산 에틸 에스테르는 생-효소-촉매 분해를 통해 고순도의 단일{2}}구조 생성물을 얻을 수 있어 생산량을 크게 줄일 수 있습니다. 비용.

2) 기술적 혁신

본 발명에 대한 특허는 에틸 2-브로모이소발레레이트의 분리에 리파제(서열번호 1에 표시된 아미노산 서열)를 적용하는 방법을 제공합니다. 리파아제는 유전자 조작 박테리아 Aspergillus oryzae WZ007에 의해 발현되며 다음과 같은 장점이 있습니다.

High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%로 광학 순도가 매우 높은 에틸(R)-2-브로모이소발레레이트가 생성됩니다.

높은 전환율: 전환율은 50.8%, 제품 질량 수율은 최대 96.4%였습니다.

온화한 반응 조건: 분할은 35도 및 1000rpm에서 5시간 동안 pH 7.0 완충액에서 완료될 수 있습니다.

3) 적용가치

생산 비용 절감: 기존의 화학적 분할 방법에 비해 생{0}}효소 방법은 값비싼 키랄 시약을 사용할 필요가 없으며 반응 조건이 온화하고 에너지 소비가 낮습니다.

경제적 이익 증대: 고수율, 고순도 제품을 키랄 약물이나 살충제 합성에 직접 사용할 수 있어 후속 정제 단계 수를 줄이고 생산 주기를 단축할 수 있습니다.

► 생촉매: 키랄 약물 및 살충제 중간체 합성

1) 약물 합성

에틸(R)-2-브로모이소발레레이트는 사이플루트린(피레스로이드 살충제) 합성을 위한 핵심 중간체입니다. 기존 방법은 D-발린을 통해 사이플루트린을 합성하지만, 원료비가 비싸다. 에틸 2-브로모이소발레레이트의 생효소 분해는 저렴한 키랄 원료를 제공하고 사이플루트린의 생산 비용을 크게 줄일 수 있습니다.

2) 농약 중간체

Cyfluthrin은 목화, 과수, 야채 및 기타 작물에 있는 나비목 및 딱정벌레류 해충을 방제할 수 있는 광범위한-살충 활성을 가지고 있습니다. 생효소 분할 기술은 사이플루트린의 산업화된 생산을 위한 효율적이고 환경 친화적인 솔루션을 제공하고 농약 산업의 녹색 변화를 촉진합니다.

3) 기술적 우위와 산업 영향력

기술적 장점

풍부한 미생물 공급원: 리파아제는 계절적 기후에 제한을 받지 않고 성장 주기가 짧은 박테리아, 곰팡이 등의 미생물을 발효하여 얻을 수 있습니다.

높은 촉매 선택성: 미생물 리파아제는 유기 용매에 내성이 있고 기질 특이성이 강해 복잡한 기질의 촉매 반응에 적합합니다.

산업화 응용의 높은 가치: 유전적으로 조작된 박테리아에 의한 재조합 리파제 발현은 산업 수요를 충족하는 대규모 생산을 실현할 수 있습니다.-

산업 영향

키랄 화합물 합성 기술 발전 촉진: 생-효소 분할 기술은 키랄 약물 및 살충제에 대한 저비용-고효율-솔루션을 제공합니다.

녹색 화학 발전 촉진: 전통적인 화학적 방법에 비해 생{0}}효소적 방법은 반응 조건이 온화하고 독성 시약의 사용을 줄여 녹색 화학 개념에 부합합니다.

제품 설명

에틸 2-브로모발레레이트는 화학식 C₇H₁₃BrO₂와 221.08 g/mol의 분자량을 갖는 유기 브롬화물입니다. 외관은 무색 투명한 액체로 자극적인 냄새가 나고 끓는점은 190~192도이며 굴절률은 n² ⁰/D 1.448입니다. 이 물질은 특정 항생물질, 항종양제의 합성반응에 참여하는 등 농약, 의약품, 향료 분야에서 화학합성을 위한 유기합성 중간체로 주로 사용된다. 광범위한 산업 응용 분야가 있지만 안전 작동 절차를 엄격하게 준수해야 합니다.

피부 및 점막 자극

직접 접촉 반응

증상 : 접촉부위에 붉은 발진, 부종, 수포 등이 나타나며 심할 경우 피부괴사가 나타날 수 있다.
메커니즘: 브롬화물은 피부 단백질과 반응하여 세포막 구조를 파괴하고 세포 독성을 유발합니다.

흡입 노출 반응

증상: 비인두 자극, 기침, 호흡 곤란, 장기간 노출되면 화학적 폐렴이 발생할 수 있습니다.-
모니터링 데이터: 동물 실험에서 2-브로모발레레이트 에틸 에스테르 증기(농도 500ppm)를 30분간 흡입한 후 쥐의 기관지 폐포 세척액 내 백혈구 수가 크게 증가한 것으로 나타났습니다.

신경독성

급성 중독

증상 : 두통, 현기증, 피로감이 있으며 심할 경우 의식불명, 경련 등이 나타날 수 있다.
용량 의존성: 5g을 초과하는 경구 용량은 중추신경계 억제 및 심지어 혼수상태를 유발할 수 있습니다.

만성 노출 영향

장기 위험: 동물 실험에서는 장기간 -저선량에 노출되면 운동 조정 능력 저하와 같은 신경 행동 변화가 발생할 수 있는 것으로 나타났습니다.
인간 데이터 부족: 현재 인구에 대한 대규모 역학 연구는- 없지만 직업적 노출에 대한 잠재적 위험을 모니터링해야 합니다.

 

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