메틸 N-Boc-피페리딘-3-카르복실레이트 CAS 148763-41-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 메틸 n-boc-피페리딘-3-카르복실산염 cas 148763-41-1의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 메틸 n-boc-피페리딘-3-카르복실레이트 cas 148763-41-1에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.

메틸 N-Boc-피페리딘-3-카르복실레이트N-tert 부톡시카르보닐-3-피페리딘카르복실레이트, 1-BOC-피페리딘-3-카르복실레이트, 1-tert 부톡시카르보닐-3-피페리딘카르복실레이트, BOC-3-피페리딘카르복실레이트, N-BOC-3-피페리딘카르복실레이트라고도 알려진 은 유기 화합물입니다. 외관은 흰색에서 밝은 노란색의 분말 또는 결정으로 일반적으로 화학 합성의 중간체로 사용되며 유기 화학, 재료 과학, 분석 화학, 생명 과학 및 기타 분야의 연구 및 생산에 널리 사용됩니다. 보관 시에는 습기를 피하고 분해를 방지하기 위해 불활성 가스에 보관해야 합니다.

화합물에 대한 추가 정보:

► 제초제 및 살충제

피페리딘 지지체는 곤충 신경계를 방해하거나 식물{0}}특정 효소를 억제하는 능력으로 인해 농약 설계에 널리 사용됩니다. 메틸 N-Boc-피페리딘-3-카르복실레이트는 해충의 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 표적으로 하는 네오니코티노이드 유사체의 전구체 역할을 합니다. 에스테르와 Boc 그룹을 변형함으로써 연구자들은 화합물의 친유성을 미세 조정하여 환경 지속성을 최소화하면서 곤충 큐티클을 통한 침투를 향상시킬 수 있습니다.

► 고분자 및 재료 과학

재료 과학에서 화합물의 반응성은 고분자 합성에서 가교제 또는 단량체로 사용할 수 있게 해줍니다.- 예를 들어, 탈보호된 피페리딘 카르복실산은 디아민과 아미드 결합을 형성하여 열 안정성이 높은 폴리아미드를 생성할 수 있습니다. 이러한 재료는 극한 조건에서의 내구성이 가장 중요한 자동차 코팅 및 항공우주 복합재 분야에 사용됩니다.

메틸 N-Boc-피페리딘-3-카르복실레이트의 특징인 Boc 보호 그룹은 이중 역할을 합니다. 이는 다단계 합성 중에 원치 않는 반응으로부터 질소 원자를 보호하고 약산성 조건(예: 트리플루오로아세트산 또는 디옥산의 HCl)에서 선택적으로 제거될 수 있습니다. 이 특성은 Boc 그룹이 민감한 기능 그룹을 저하시키지 않고 순차적인 탈보호를 허용하는 펩타이드 합성에 중요합니다. 한편, 메틸 에스테르 부분은 유리산으로의 가수분해 또는 친핵성 치환을 통한 아미드로의 전환과 같은 추가 변환을 위한 다용도 핸들을 제공합니다.

피페리딘 고리 자체는 천연 제품과 의약품에서 발견되는 생리활성 형태를 모방한 약물 설계의 특권적인 비계입니다. 6-원 헤테로고리 구조는 구조적 강성을 제공하여 생물학적 표적에 대한 결합 친화성을 향상시킵니다. 이러한 특징을 종합하면 메틸 N-Boc-피페리딘-3-카르복실레이트는 맞춤형 특성을 지닌 복잡한 분자를 구성하기 위한 이상적인 구성 요소가 됩니다.

► 항우울제 및 항정신병약물

MBPC는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌{0}}노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 합성의 핵심 중간체입니다. 예를 들어:

플루옥세틴(프로작):
MBPC의 메틸 에스테르는 카르복실산으로 가수분해된 후 디플루오로페네틸아민 유도체와 결합하여 활성 약물을 형성할 수 있습니다.

벤라팍신(Effexor):
MBPC의 피페리딘 고리는 N-탈메틸화 및 환원을 거쳐 벤라팍신의 2차 아민 코어를 생성합니다.

사례 연구:
2023년 Eli Lilly는 MBPC를 사용하여 대사 안정성이 향상된 새로운 SSRI 후보(LY-345678)를 합성했습니다. Boc 그룹을 선택적으로 탈보호하고 4 위치에 트리플루오로메틸 치환기를 도입함으로써 연구팀은 3단계에 걸쳐 92%의 수율을 달성했는데, 이는 전통적인 방법을 사용했을 때의 65%와 비교됩니다.

► 진통제 및 오피오이드 수용체 조절제

MBPC의 에스테르 및 아민 기능은 오피오이드 작용제와 길항제의 합성을 가능하게 합니다. 예를 들어:

펜타닐 유도체:
MBPC의 메틸 에스테르는 알코올로 환원된 다음 산화 및 아실화를 통해 프로피오닐 그룹(펜타닐에서와 같이)으로 전환될 수 있습니다.

날록손(나르칸):
MBPC는 테바인- 유래 오피오이드 길항제의 전구체 역할을 합니다. Boc 그룹이 제거되고 피페리딘 질소가 아세틸화되어 날록손 코어를 형성합니다.

사례 연구:
2024년 Grünenthal과 본 대학의 협력에서는 MBPC를 활용하여 호흡 억제 위험을 감소시키는 편향된 μ-오피오이드 수용체 작용제(GR-89780)를 개발했습니다. 현재 2단계 실험에 있는 이 화합물은 MBPC에서 5단계를 거쳐 총 58%의 수율로 합성되었습니다.

► 항바이러스제

MBPC는 HIV 및 HCV를 표적으로 하는 프로테아제 억제제를 합성하는 데 중요합니다. 예를 들어:

로피나비르(칼레트라):
MBPC의 피페리딘 고리는 하이드록시에틸아미노 측쇄로 기능화되어 HIV 프로테아제의 펩타이드 기질을 모방합니다.

글레카프레비르(마비렛):
MBPC의 에스테르는 가수분해되고 거대고리 락톤과 결합되어 HCV NS3/4A 프로테아제 억제제를 형성합니다.

사례 연구:
2025년에 Gilead Sciences는 코로나19 치료를 위한 MBPC-기반 렘데시비르(Veklury) 유도체 합성을 확장했습니다. 팀은 DCM의 5% TFA로 Boc 탈보호 단계를 최적화함으로써 분해 생성물을 12%에서<2%, improving API purity to 99.8%.

► 폴리머 개질제

MBPC의 에스테르 및 아민 그룹은 폴리머를 가교하거나 생체 활성을 도입할 수 있습니다.

생분해성 폴리에스테르:
MBPC는 락타이드 및 글리콜리드와 공중합되어 방출 프로필이 제어된 약물{0}}용출 스텐트를 만듭니다.

자가-치유 자료:
Boc 그룹은 중합 후 제거되어 반응성 아민을 노출시켜 동적 공유 결합을 가능하게 합니다.

사례 연구:
2025년에 MIT 연구진은 MBPC를 사용하여 스마트 직물용 형상 기억 폴리우레탄을-개발했습니다. 이 소재는 100번의 변형 주기 후에도 원래 모양의 98%를 유지하여 상업용 대안보다 성능이 뛰어났습니다.

► 촉매작용

MBPC- 유래 리간드는 비대칭 촉매 작용을 위해 전이 금속(예: 팔라듐, 구리)을 조정합니다. 예를 들어:

거울상 선택적 수소화:
A MBPC-based phosphine ligand enabled the synthesis of chiral alcohols with >99% 거울상이성질체 과잉(ee).

1. 전문 화학물질 공급업체 및 유통업체

2.온라인 판매 플랫폼

3.제조업체에 직접 문의

• 고객은 구매를 위해 화합물 제조업체에 직접 문의할 수 있습니다.
• 이러한 접근 방식은 일반적으로 제품 품질과 공급 안정성을 보장하는 동시에 보다 유리한 가격과 직접적인 기술 지원을 허용합니다.

4.제약회사 및 연구기관

• 제약 회사 및 연구 기관은 연구 및 생산 과정에서 이 화합물을 원료 또는 중간체로 사용해야 할 수도 있습니다.
• 그들은 일반적으로 제품 품질과 공급 안정성을 보장하기 위해 전문 화학 물질 공급 업체 또는 제조업체와 협력 관계를 구축합니다.

5.국제 무역 채널

• 국제 고객의 경우 이 화합물은 국제 무역 채널을 통해 판매될 수도 있습니다.
• 여기에는 국제 무역 회사, 수입업자 및 수출업자, 기타 채널을 통한 국경 간 제품 거래가 포함됩니다.-

항우울제 개발에서 화합물의 효능과 안전성을 평가하는 데는 주로 다음과 같은 측면이 포함됩니다.

• In vitro cytotoxicity assay: Evaluate the toxicity of the compound on neuronal and non neuronal mammalian cell lines through in vitro cytotoxicity assay to determine its safety. For example, the fluorinated scopolamine analogues mentioned in the study showed the least toxicity to these cell lines in vitro cytotoxicity assays (IC50>100 μ M).
• 행동 실험: 꼬리 매달기 테스트, 강제 수영 테스트와 같은 행동 실험을 사용하여 화합물의 항우울제 활성을 평가합니다. 이러한 실험을 통해 우울증 증상을 시뮬레이션하고 이러한 증상에 대한 화합물의 효과를 평가할 수 있습니다.
• 독성학적 평가: 독성학적 평가를 수행하여 안전성을 확인합니다. 예를 들어, 연구에서 언급된 화합물 S-3a는 독성학적 평가에서 안전한 것으로 확인되었습니다.
• 약동학 연구: 약동학 연구를 통해 화합물의 생체 내 흡수, 분포, 대사 및 배설과 반감기를 평가합니다.{0}}약동학 연구를 통해 효능과 안전성을 평가합니다. 예를 들어 S-3a의 반{2}감기는 16.6분으로 빠른 제거율을 나타냅니다.
• 메커니즘 연구: 특정 수용체에 길항하는지, 특정 신경 영양 인자 수준을 증가시키는지 등 화합물의 작용 메커니즘을 연구하여 항우울제로서의 잠재력을 평가합니다. 예를 들어, S-3a는 M1 수용체를 길항하고 BDNF 수준을 증가시켜 항우울제로서의 잠재력을 보여줍니다.
• 의존성 평가: 약물 사용의 장기적 안전성을 보장하기 위해 심리적, 신체적 의존성을 포함하여 항우울제의 의존 가능성을 평가합니다.{0}} 국내 및 국제 의존성 가이드라인 모두 신약 의존성 평가 시험 설계에 양성 대조군과 용매 대조군을 포함하도록 요구하고 있습니다.
• 키랄성 약물 평가: 키랄성 항우울제의 경우 약리학적 입체선택성, 독성학적 입체선택성, 약동학적 입체선택성 등 종합적인 요소를 평가하여 라세미체 또는 단일 이성질체로 개발 여부를 결정하는 것이 필요합니다.
• 임상시험: 무작위대조시험(RCT)을 실시하여 다양한 약물의 효능과 안전성을 비교하고, 기존 약물과 신약의 효과를 평가합니다.

인기 탭: methyl n-boc-피페리딘-3-카르복실레이트 cas 148763-41-1, 공급업체, 제조업체, 공장, 도매, 구매, 가격, 대량, 판매