MK-7 중간 CAS 97804-50-7

MK-7 중급(멜라노탄 II 중간체)는 펩타이드 약물 멜라노탄 II(PT-141)의 화학적 준비 과정에서 중요한 화학적 전구체입니다. 이는 자체적으로 생물학적 활성을 갖는 최종 약물이 아니라 약물의 핵심 순환 구조를 나타내는 화학적 구성 요소입니다. 연구 또는 의료 목적으로 사용할 수 있는 Melanotan II의 완제품으로 변환하려면 전문 실험실에서 후속 특정 합성 단계를 거쳐야 합니다. 이 중간체는 규정을 준수하는 과학 연구 및 산업 생산에만 사용됩니다. 의약품 규제 기관의 승인 없이 사람에게 직접 사용해서는 안 됩니다. 조달, 보관 및 사용은 관련 화학물질 관리 규정을 엄격히 준수해야 합니다.

MK-7 중급다양한 출처에서 유래하지만 주요 출처는 고기와 낫토입니다.

비타민 K2(MK-7)는 주로 저밀도 지단백질을 통해 간에서 재분배되며, 이는 운반체와 동일한 지단백질로 간에서 빠르게 제거됩니다.

연구에 따르면 비타민 K2(MK-7)의 곁사슬은 비타민 K2(MK-4)의 곁사슬보다 길다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 인체 내에 장기간 존재할 수 있으며 간외 조직에서의 생체 이용률이 더 높습니다.

완제품의 효과적인 사용 수준: 1. 비타민 K2(MK-7)는 μ G/D 수준(마이크로그램 수준)에 속하며, 1일 1회, 매회 90 마이크로그램입니다. 2. 비타민 K2(MK-4)는 mg/D 수준(mg 수준)에 속하며, 1일 3회 15mg(1일 45000 마이크로그램에 해당)이며, 필요한 복용량은 비타민 K2(MK-7)의 500배입니다.

합성 비타민 K2(MK-7)는 자연 추출이나 화학적 합성을 통해 얻을 수 있습니다. 완제품의 주요 용도: 골다공증, 동맥석회화 개선, 파킨슨병 치료.

비타민 K2(MK-4)와 비타민 K2(MK-7)의 기능은 유사하지만 완제품의 실험 데이터 비교를 통해 비타민 K2(MK-7)가 비타민 K2(MK-4)보다 생물학적 활성, 생체 이용률, 효능 측면에서 훨씬 우수한 것으로 나타났습니다.

녹는점 42-45? C, 끓는점 109.7°C, 밀도 1.25(14% aq.), 굴절률 n20/D 1.378, 보관 조건 냉장고, 산도 계수(pKa) -4.06 ± 0.40(예상), 안정적. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. , 위험 표시 C, N, T, Xn , 위험 구분 코드 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , 안전 지침 26-36 / 37 / 39-45-60-61-24-28-36 / 37-23 , 위험물 운송 No.UN 1760 8 / PG 2 , WGK Germany 1 , RTECS NX8156850 , HazardClass 8 , 포장 그룹 III.

우리는 MPA 공급업체입니다.

비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.

합성방법은 크게 2가지가 있습니다MK-7 중간체(MPA): 하나는 천연 물질에서 추출되고, 다른 하나는 화학적 합성 방법을 통해 얻어집니다.

1. 천연물질 추출

MPA는 호밀, 밀과 같은 식물에서 추출할 수 있습니다. 이 식물의 MPA는 주로 잎과 과일에 존재합니다. 추출방법에는 용매추출, 초임계유체추출 등이 있다. 그 중 용매추출법은 에탄올 등의 용매를 사용하여 식물을 추출한 후 결정화, 분리 등의 단계를 거쳐 MPA를 얻는다. 초임계 유체 추출 방법은 초임계 이산화탄소와 같은 유체를 추출제로 사용하는데, 이는 무독성이고 무공해-라는 장점이 있습니다.

천연 물질로부터 MPA를 추출하는 과정은 일반적으로 추출, 분리, 정제 등을 포함한 여러 단계를 포함합니다. 다음은 가능한 추출 과정과 화학 반응식에 대한 자세한 설명입니다.

1.1 추출: 먼저 MPA를 함유한 천연 물질(예: 호밀, 밀 등)에서 MPA를 추출합니다. 추출에는 일반적으로 에탄올이나 에테르와 같은 유기용매가 사용됩니다. 추출 과정에서 물리적 용해가 발생하여 MPA가 천연 물질에서 용매로 전달됩니다.

1.2 분리: 추출된 혼합물은 분리 단계를 거쳐 용매와 MPA를 분리합니다. 이 단계에서는 일반적으로 증류 또는 결정화 방법을 사용합니다. 증류 과정에서 용매와 MPA는 끓는점의 차이에 따라 분리됩니다. 결정화 공정은 혼합물의 온도를 낮추어 MPA를 결정 형태로 침전시킴으로써 달성됩니다.

1.3 정제: 분리 단계 후 얻은 MPA에는 다른 불순물이 포함될 수도 있습니다. MPA의 순도를 향상시키기 위해서는 정제가 필요합니다. 정제는 재결정화, 크로마토그래피 분리 등의 방법을 통해 달성할 수 있습니다. 재결정화는 결정화를 반복하여 MPA의 순도를 점차적으로 높이는 과정입니다. 크로마토그래피 분리는 고정상과 이동상의 서로 다른 물질 간의 분포 차이를 활용하여 MPA를 다른 물질로부터 분리합니다.

화학반응식: 천연물질로부터 MPA를 추출하기 위한 화학반응식은 주로 용해, 분리, 정제 등의 과정을 거친다. 구체적인 화학 반응식은 다음과 같습니다.

(1) 용해: 천연물질(예: 호밀)에 함유된 MPA는 에탄올이나 에테르와 같은 용매에 용해됩니다. 용해과정은 다음과 같이 표현될 수 있다: MK-7+Solvent → MK-7 Solvent

(2) 분리 : 증류, 결정화 등의 방법으로 용매와 MPA를 분리한다. 증류 공정의 반응식은 용매+열 → 증기 용매로 표현할 수 있고, 결정화 공정의 반응식은 MK-7 용매+열 → MK-7 결정+액체 용매로 표현할 수 있습니다.

(3) 정제: 재결정화, 크로마토그래피 분리 등의 방법을 통해 MPA를 다른 불순물과 분리한다. 재결정 과정의 반응식은 MK-7 결정+열 → MK-7 결정으로 표현할 수 있고, 크로마토그래피 분리 과정의 반응식은 MK-7+이동상 → MK-7 이동상+고정상으로 표현할 수 있다.

2. 화학적 합성

화학적 합성은 MPA를 얻는 또 다른 방법입니다. 이 방법은 일반적으로 펜타디엔을 원료로 사용하고 MPA를 얻기 위해 일련의 반응 단계를 거칩니다. 구체적인 합성 경로는 다음과 같습니다.

(1) 펜타디엔으로부터 염소화, 탈염소화 등의 반응을 거쳐 3-클로로-1,2-펜타디엔을 얻었다.

(2) 3-클로로-1,2-펜타디엔을 알칼리와 반응시켜 3-클로로-1,2-펜탄디올을 얻는다.

(3) 3-클로로-1,2-펜탄디올의 수소화 환원은 3-히드록시-1,2-펜탄디올을 생성한다.

(4) 3-히드록시-1,2-펜탄디올을 산화시켜 3-옥소-1,2-펜탄디올을 얻는다.

(5) 3-옥소-1,2-펜탄디올을 탈수소화하여 MPA를 얻는다.

화학적 합성은 MPA를 얻는 또 다른 중요한 방법입니다. 이 방법은 일반적으로 펜타디엔을 원료로 사용하고 MPA를 얻기 위해 일련의 반응 단계를 거칩니다. 다음은 가능한 합성 단계와 화학 반응식에 대한 자세한 설명입니다.

2.1 염소화 반응: 먼저 펜타디엔을 특정 온도 및 압력 조건에서 염소 가스로 염소화하여 3-클로로-1,2-펜타디엔을 얻습니다. 염소화 반응은 액체상 염소화 또는 기체상 염소화라는 두 가지 방법을 사용하여 수행할 수 있습니다.

CH₂=CHCH=CH₂ + Cl₂ → CH₂ClCH=CHCH₂Cl

2.2 탈수소화 반응: 촉매 작용하에, 생성된 3-클로로-1,2-펜타디엔은 특정 온도 및 압력 조건에서 수소 가스와 탈염화 반응을 거쳐 3-클로로-1,2-펜탄디올을 얻습니다. 촉매는 황산, 인산 등 산성 촉매를 선택할 수 있다.

CH₂ClCH=CHCH₂Cl + H₂→ CH2OHCH=CHCH₂오

2.3 수소화 환원 반응: 촉매 작용 하에서, 생성된 3-클로로-1,2-펜탄디올은 특정 온도 및 압력에서 수소 가스와 수소화 환원 반응을 거쳐 3-히드록시-1,2-펜탄디올을 생성합니다. 촉매는 니켈, 팔라듐 등과 같은 금속 촉매를 선택할 수 있습니다.

CH₂으흐흐=으흐흐흐₂오 + H₂→ CH₂아아아₂초흐₂오

2.4 산화 반응: 얻은 3-히드록시-1,2-펜탄디올은 산화제의 작용하에 산화 반응을 거쳐 3-옥소-1,2-펜탄디올을 얻습니다. 산화제는 질산, 크롬산 등을 선택할 수 있습니다.

CH₂아아아₂초흐₂OH + OX → CH₂오코쵸흐₂오

2.5 탈수소화 반응: 얻은 3-옥소-1,2-펜탄디올을 촉매 작용 하에 특정 온도 및 압력 조건에서 수소 가스로 탈수소화하여 얻은 3-옥소-1,2-펜탄디올MK-7 중급. 촉매는 니켈, 팔라듐 등과 같은 금속 촉매를 선택할 수 있습니다.

CH₂오코쵸흐₂오 + H₂→ CH₃CH=CHCOOH

1. 이 화합물의 건강상의 이점

뼈의 무기질화 증가, 혈관 강직 억제, 내피 기능 개선, 강한 치아 유지, 뇌 발달 촉진, 관절 건강 유지, 최적의 체중 유지에 도움 등 비타민 K2 의존성 단백질을 활성화하여 다양한 건강 효과가 있습니다. 이러한 이점은 주로 칼슘 대사와 뼈 건강에 있어서 비타민 K2의 중요한 역할에 기인합니다.

2.잠재적인 부작용

3. 보안 권장 사항

1. MK-7 중급체란 무엇인가요?
MK-7 중간체는 합성 펩타이드 약물인 멜라노탄 II(PT-141 또는 브레멜라노타이드의 활성 대사산물로도 알려져 있음)의 화학적 합성 과정에서 핵심 중간체입니다. 이는 최종 완제품 약물 자체가 아니라 멜라노탄 II 생산에 필요한 화학적 전구체 또는 빌딩 블록입니다. 그 화학명은 일반적으로 Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH 또는 이와 유사한 구조로, 멜라노탄 II의 핵심 순환 구조를 나타냅니다.
2. MK-7 중급의 기능은 무엇인가요?
화학적 중간체로서 MK-7 중간체의 주요 "기능"은 실험실 연구 및 멜라노탄 II의 대규모 생산에 사용됩니다. 연구원과 제약 제조업체는 후속 화학 반응 단계를 통해 이를 생리 활성 멜라노탄 II 제품으로 전환합니다. 이는 인간이 소비하는 데 사용되지 않으며 성적 욕망을 강화하거나 성기능 장애를 치료하는 등 멜라노탄 II에 대해 보고된 생리적 효과가 없습니다.
3. MK-7 Intermediate를 사람에게 사용할 수 있나요?
절대 그렇지 않습니다. MK-7 중간체는 연구 목적으로만 사용되는 화학 제품입니다. FDA, EMA 등의 의약품 규제 기관에서 어떠한 정제, 안전성, 효능 평가도 거치지 않았으며, 알 수 없는 불순물이나 잔류 용매가 함유되어 있어 인체 건강에 잠재적인 위험을 초래할 수 있습니다. 이를 인간에게 판매, 홍보 또는 펩타이드 완제품으로 사용하는 행위는 불법이며 위험합니다.
4. MK-7 중급 구매시 주의할 점은 무엇인가요?
규정을 준수하는 연구 기관 또는 합성 실험실의 구매 담당자인 경우 다음을 확인해야 합니다.
명확한 목적: 합법적인 과학 연구 또는 산업 생산에만 사용되며 인간이 사용하는 용도로는 절대 사용되지 않습니다.
공급업체 자격: 상세한 화학 안전 데이터 시트(MSDS) 및 순도 분석 인증서(CoA)를 제공할 수 있는 평판이 좋은 공급업체로부터 조달합니다.
규정 준수: 화학 물질의 구매, 보관 및 사용에 관한 국가/지역의 모든 관련 법률 및 규정을 준수합니다. 일반 소비자는 그러한 중간체를 합법적으로 구매할 수 없으며 구매할 수도 없습니다.

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