MK-7 중급(멜라노탄 II 중간체)는 펩타이드 약물 멜라노탄 II(PT-141)의 화학적 준비 과정에서 중요한 화학적 전구체입니다. 이는 자체적으로 생물학적 활성을 갖는 최종 약물이 아니라 약물의 핵심 순환 구조를 나타내는 화학적 구성 요소입니다. 연구 또는 의료 목적으로 사용할 수 있는 Melanotan II의 완제품으로 변환하려면 전문 실험실에서 후속 특정 합성 단계를 거쳐야 합니다. 이 중간체는 규정을 준수하는 과학 연구 및 산업 생산에만 사용됩니다. 의약품 규제기관의 승인 없이는 사람에게 직접 사용해서는 안 됩니다. 조달, 보관 및 사용은 관련 화학물질 관리 규정을 엄격히 준수해야 합니다.
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화학식 |
C16H14O2 |
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정확한 질량 |
238 |
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분자량 |
238 |
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m/z |
238 (100.0%), 239 (17.3%), 240 (1.4%) |
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원소 분석 |
C, 80.65; H, 5.92; O, 13.43 |
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다중 채널 소스
MK-7 중급비타민 K2(MK{3}}7)는 주로 저밀도 지단백질을 통해 간에서 재분배되며, 이는 운반체와 동일한 지단백질로 간에서 빠르게 제거됩니다. 연구에 따르면 비타민 K2(MK-7)의 측쇄는 비타민 K2(MK-4)보다 길다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 인체 내에 장기간 존재할 수 있으며 간외 조직에서의 생체 이용률이 더 높습니다.완제품의 유효 사용 수준:1. 비타민 K2(MK-7)는 μ G/D 수준(마이크로그램 수준)에 속하며, 1일 1회, 매회 90 마이크로그램입니다.
2. 비타민 K2(MK-4)는 mg/D 수준(mg 수준)에 속하며, 1일 3회 15mg(1일 45000 마이크로그램에 해당)이며, 필요한 복용량은 비타민 K2(MK-7)의 500배입니다. 합성 비타민 K2(MK-7)는 자연 추출 또는 화학적 합성을 통해 얻을 수 있습니다. 완제품의 주요 용도: 골다공증, 동맥석회화 개선, 파킨슨병 치료. 비타민 K2(MK-4)와 비타민 K2(MK-7)의 기능은 유사하지만, 완제품의 실험 데이터를 비교한 결과, 비타민 K2(MK-7)가 비타민 K2(MK-4)보다 생물학적 활성, 생체이용률, 효능 면에서 훨씬 우수한 것으로 나타났습니다.
녹는점 42-45°C, 끓는점 109.7°C, 밀도 1.25(14% aq.), 굴절률 n20/D 1.378, 보관 조건 냉장고, 산도 계수(pKa) -4.06 ± 0.40(예상), 안정적. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. , 위험 표시 C, N, T, Xn , 위험 구분 코드 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , 안전 지침 26-36 / 37 / 39-45-60-61-24-28-36 / 37-23 , 위험물 운송 No.UN 1760 8 / PG 2 , WGK Germany 1 , RTECS NX8156850 , HazardClass 8 , 포장 그룹 III.
우리는 MPA 공급업체입니다.
비고: BLOOM TECH(2008년부터), ACHIEVE CHEM-TECH는 당사의 자회사입니다.
합성에는 크게 두 가지 방법이 있다MK7 중간체(MPA): 하나는 천연 물질에서 추출되고, 다른 하나는 화학적 합성 방법을 통해 얻어집니다.
MPA는 호밀, 밀과 같은 식물에서 추출할 수 있습니다.
이 식물의 MPA는 주로 잎과 과일에 존재합니다. 추출방법에는 용매추출, 초임계유체추출 등이 있다.
그 중 용매추출법은 에탄올 등의 용매를 이용하여 식물을 추출한 후 결정화, 분리 등의 단계를 거쳐 MPA를 얻는 방법이다.
초임계 유체 추출 방법은 초임계 이산화탄소와 같은 유체를 추출제로 사용하는데, 이는 무독성이고 무공해-라는 장점이 있습니다.
추출: 먼저 MPA가 함유된 천연물질(호밀, 밀 등)에서 MPA를 추출합니다. 추출에는 일반적으로 에탄올이나 에테르와 같은 유기용매가 사용됩니다. 추출 과정에서 물리적 용해가 발생하여 MPA가 천연 물질에서 용매로 전달됩니다.
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분리: 추출된 혼합물은 분리단계를 거쳐 용매와 MPA를 분리합니다. 이 단계에서는 일반적으로 증류 또는 결정화 방법을 사용합니다. 증류 과정에서 용매와 MPA는 끓는점의 차이에 따라 분리됩니다. 결정화 공정은 혼합물의 온도를 낮추어 MPA를 결정 형태로 침전시킴으로써 달성됩니다.
정화: 분리 단계 이후에 얻은 MPA에는 다른 불순물이 포함될 수도 있습니다. MPA의 순도를 향상시키기 위해서는 정제가 필요합니다. 정제는 재결정화, 크로마토그래피 분리 등의 방법을 통해 달성할 수 있습니다. 재결정화는 결정화를 반복하여 MPA의 순도를 점진적으로 높이는 과정입니다. 크로마토그래피 분리는 고정상과 이동상의 서로 다른 물질 간의 분포 차이를 활용하여 MPA를 다른 물질로부터 분리합니다.
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MK 7 중급 응용 프로그램 사용법
합성 비타민
K2 MK-7의 핵심 중간체는 비타민 K2 MK-7 제조에 필수적인 합성 기질입니다. 독특한 화학구조를 가지고 있어 첨가, 고리화, 정제 등 일련의 화학반응을 통해 고순도 MK-7 제품을 효율적으로 합성할 수 있습니다. 이는 이 활성 물질의 산업적 대규모 생산을 위한 기본 원료입니다.
식이영양 및 건강식품 원료
이 중간체로부터 합성된 비타민 K2 MK-7은 뼈 및 혈관 건강식품에 첨가되는 경우가 많습니다.
뼈 조직에 칼슘의 효과적인 침착을 촉진하고, 뼈의 강성을 강화하며, 중년 및 노년층의 골다공증 및 관절 손실을 줄일 수 있습니다.- 체내 혈중 지질 대사를 동시에 조절하여 혈관 탄력과 순환 건강 유지에 도움을 줍니다.
제약 연구 및 개발 분야에 적용
정형외과 및 심혈관계 약물의 연구 및 개발에 사용될 수 있습니다.
합성 제품의 약리학적 특성을 바탕으로 신체의 응고 메커니즘을 조절하고, 체내 칼슘 성분의 운반 및 대사를 조절하며, 약물 활성 구조 구축 및 관련 질병에 대한 약리학 실험을 위한 핵심 원료 지원을 제공합니다.
식품 및 동물 사료
영양 강화의 심층 가공을 통해 얻은 활성 성분은 식품 영양 보충제, 유제품에 첨가, 식사 대체품으로 사용할 수 있습니다.
그리고 일상의 영양을 보충해주는 기능성 간식입니다. 또한 동물 뼈의 정상적인 성장과 발달을 촉진하고 고기 품질과 사육 품질을 향상시키기 위해 축산 사료에 혼합할 수도 있습니다.
정밀화학 파생상품
제조된 분자는 우수한 화학 반응성을 가지며 다양한 유기 합성 반응에 참여하여 테르펜 및 지질과 같은 정밀한 화학 화합물을 추출할 수 있습니다. 이는 일일 화학 스킨케어 원료, 생리 활성 제제 및 기타 제품의 연구 및 생산 시나리오에 널리 적합합니다.
화학 제조
(1) 용해: 천연물질(예: 호밀)에 함유된 MPA는 에탄올이나 에테르와 같은 용매에 용해됩니다. 용해과정은 다음과 같이 표현될 수 있다: MK-7+Solvent → MK-7 Solvent
(2) 분리 : 증류, 결정화 등의 방법으로 용매와 MPA를 분리한다. 증류 공정의 반응식은 용매+열 → 증기 용매로 표현할 수 있고, 결정화 공정의 반응식은 MK-7 용매+열 → MK-7 결정+액체 용매로 표현할 수 있습니다.
(3) 정제: 재결정화, 크로마토그래피 분리 등의 방법을 통해 MPA를 다른 불순물과 분리한다. 재결정 과정의 반응식은 MK-7 결정+열 → MK-7 결정으로 표현할 수 있고, 크로마토그래피 분리 과정의 반응식은 MK-7+이동상 → MK-7 이동상+고정상으로 표현할 수 있다.
화학 합성
화학적 합성은 MPA를 얻는 또 다른 방법입니다. 이 방법은 일반적으로 펜타디엔을 원료로 사용하고 MPA를 얻기 위해 일련의 반응 단계를 거칩니다. 구체적인 합성 경로는 다음과 같습니다.
(1) 펜타디엔으로부터 염소화, 탈염소화 등의 반응을 거쳐 3-클로로-1,2-펜타디엔을 얻었다.
(2) 3-클로로-1,2-펜타디엔을 알칼리와 반응시켜 3-클로로-1,2-펜탄디올을 얻는다.
(3) 3-클로로-1,2-펜탄디올의 수소화 환원은 3-히드록시-1,2-펜탄디올을 생성한다.
(4) 3-히드록시-1,2-펜탄디올을 산화시켜 3-옥소-1,2-펜탄디올을 얻는다.
(5) 3-옥소-1,2-펜탄디올을 탈수소화하여 MPA를 얻는다.
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산화 반응: 얻은 3-히드록시-1,2-펜탄디올을 산화제의 작용하에 산화 반응시켜 3-옥소-1,2-펜탄디올을 얻는다. 산화제는 질산, 크롬산 등을 선택할 수 있습니다.
CH2아아아2초흐2OH + OX → CH2오코쵸흐2오
탈수소화 반응: 얻은 3-옥소-1,2-펜탄디올을 촉매 작용 하에 특정 온도 및 압력 조건에서 수소 가스로 탈수소화하여 얻은 3-옥소-1,2-펜탄디올MK-7 중급. 촉매는 니켈, 팔라듐 등과 같은 금속 촉매를 선택할 수 있습니다.
CH2오코쵸흐2오 + H2→ CH3CH=CHCOOH
보안 권장 사항
권장섭취량을 지켜주세요
비타민 K2(MK-7)의 보충을 위해서는 세계적으로 유명한 학계 또는 전문 기관의 권장 섭취 범위를 따라야 합니다. 현재 어린이의 권장 섭취량 범위는 하루 45~50마이크로그램(MK-7 형식)이지만 성인과 특정 인구 집단의 특정 권장 섭취량은 다를 수 있습니다.
건강 상태 모니터링
비타민 K2(MK-7)를 보충하는 동안 건강 상태를 면밀히 모니터링해야 합니다. 불편함이나 부작용이 의심되는 경우 즉시 보충을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
믿을 수 있는 브랜드를 선택하세요
비타민 K2(MK-7) 보충제를 구매할 때 품질과 안전성을 보장하기 위해 신뢰할 수 있는 브랜드와 공급업체의 제품을 선택하는 것이 좋습니다.
개인차에 주의하세요
비타민 K2에 대한 개인의 민감도와 요구량은 다를 수 있습니다. 따라서 특히 특정 건강 상태가 있거나 다른 약물을 복용하는 사람들은 보충하기 전에 의사나 영양사와 상담하는 것이 좋습니다.
FAQ
1. MK7 중급이란?
MK 7 중간체는 합성 펩타이드 약물인 멜라노탄 II(PT{4}}141 또는 브레멜라노타이드의 활성 대사산물로도 알려져 있음)의 화학적 합성 과정에서 핵심 중간체입니다. 이는 최종 완제품 약물 자체가 아니라 멜라노탄 II 생산에 필요한 화학적 전구체 또는 빌딩 블록입니다. 그 화학명은 일반적으로 Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe{10}}Arg-Trp-Lys]-OH 또는 이와 유사한 구조로, 멜라노탄 II의 핵심 순환 구조를 나타냅니다.
2. MK 7 중급의 기능은 무엇인가요?
화학 중간체로서 MK 7 중간체의 주요 "기능"은 실험실 연구 및 멜라노탄 II의 대규모-생산에 사용됩니다. 연구원과 제약 제조업체는 후속 화학 반응 단계를 통해 이를 생리 활성 멜라노탄 II 제품으로 전환합니다. 이는 인간이 소비하는 데 사용되지 않으며 성적 욕망을 강화하거나 성기능 장애를 치료하는 등 멜라노탄 II에 대해 보고된 생리적 효과가 없습니다.
3. MK- 7 Intermediate를 사람에게도 사용할 수 있나요?
절대 그렇지 않습니다. MK- 7 중간체는 연구 목적으로만 사용되는 화학 제품입니다. FDA, EMA 등 어떠한 의약품 규제 기관에서도 정제, 안전성, 효능 평가를 거치지 않았으며, 알 수 없는 불순물이나 잔류 용매가 함유되어 있어 인체 건강에 잠재적인 위험을 초래할 수 있습니다. 이를 인간에게 판매, 홍보 또는 펩타이드 완제품으로 사용하는 행위는 불법이며 위험합니다.
4. MK-7 Intermediate 구매 시 주의할 점은 무엇인가요?
규정을 준수하는 연구 기관 또는 합성 실험실의 구매 담당자인 경우 다음을 확인해야 합니다. 명확한 목적: 합법적인 과학 연구 또는 산업 생산에만 사용되며 인간이 사용해서는 안 됩니다. 공급업체 자격: 상세한 화학 안전 데이터 시트(MSDS) 및 순도 분석 인증서(CoA)를 제공할 수 있는 평판이 좋은 공급업체로부터 조달합니다. 규정 준수: 화학 물질의 구매, 보관 및 사용과 관련하여 해당 국가/지역의 모든 관련 법률 및 규정을 준수합니다. 일반 소비자는 그러한 중간체를 합법적으로 구매할 수 없으며 구매할 수도 없습니다.
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