Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 cetrorelix 아세테이트 CAS 120287-85-6의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 도매 대량 고품질 cetrorelix 아세테이트 cas 120287-85-6에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
세트로렐릭스 아세테이트(Ovurelix)는 GnRH 수용체 길항제로서 펩타이드 결합으로 연결된 여러 아미노산으로 구성된 화학 구조를 가지고 있습니다. 분자식은 C70H92ClN17O14 · C2H4O2, CAS 120287-85-6이고 분자량은 약 1491.11입니다. 백색 내지 회백색의 고체 분말로 냄새가 없다. 또한 과학 연구 분야에서도 광범위하게 응용되고 있습니다. GnRH{14}}I 작용제와 동등한 항증식 효과로 인해 GnRH-I 작용제와 길항제의 이원법은 암세포의 GnRH-I 시스템에 적용되지 않을 수 있습니다.
이는 종양 세포에서 GnRH{0}}I 시스템의 작용 메커니즘과 잠재적인 치료 표적을 연구하기 위한 강력한 도구입니다. 제품의-작용 메커니즘과 항증식 효과에 대한 심층적인 연구를 통해 종양 세포의 성장 및 증식 메커니즘을 더 잘 이해하는 데 도움이 되며 보다 효과적인 종양 치료 방법 개발을 위한 이론적 지원을 제공합니다.
우리의 제품 형태
세토렐릭스 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 세트로렐릭스 아세테이트 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 145672-81-7 | |
| 수량 | 15g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202601090056 | |
| 제조 | 2026년 1월 9일 | |
| 경험치 | 2029년 1월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.47% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.29% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.80% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.55% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 127 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 400ppm |
| 저장 | -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식 | C70H92ClN17O14 | |
| 정확한 질량 | 1429.67 | |
| 분자량 | 1431.06 | |
| m/z | 1429.67 (100.0%), 1430.67 (75.7%), 1431.67 (32.0%), 1431.68 (28.3%), 1432.67 (24.2%), 1433.67 (9.0%), 1430.67 (6.3%), 1432.68 (6.1%), 1431.67 (4.5%), 1431.67 (2.9%), 1434.68 (2.2%), 1432.68 (2.2%), 1432.66 (1.9%), 1432.67 (1.8%), 1433.67 (1.5%), 1433.68 (1.3%), 1430.68 (1.1%) | |
| 원소 분석 | C, 58.75; H, 6.48; C1, 2.48; N, 16.64; 오, 15.65 | |
세트로렐릭스 아세테이트다양한 용도로 사용되는 GnRH 수용체 길항제입니다. 본 제품의 최종 임상 의약품의 경우 주로 호르몬 의존성 질환의 치료, 보조 생식 치료, 과학 연구 및 기타 분야에 관련됩니다. 그러나 Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 최종 임상 약물이 아닌 실험실 연구 목적으로 1차 화학 물질을 생산한다는 점에 유의해야 합니다.
(1) 자궁근종 : GnRH 수용체에 길항하여 성선자극호르몬의 분비를 억제함으로써 자궁근종의 크기를 감소시키고 증상을 완화시키는 것이 목적입니다. 임상 실습에서는 특히 수술이나 약물 치료가 적합하지 않은 경우 심각한 자궁 근종을 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다. 이 약을 사용하는 동안 환자는 안전하고 효과적인 치료 결과를 보장하기 위해 의사의 면밀한 모니터링을 받아야 합니다.
(2) 전립선암: 전립선암 치료에도 사용됩니다. 성선 자극 호르몬의 분비를 억제하면 전립선암의 진행을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.
전립선암 치료에서는 대개 수술, 방사선요법, 화학요법 등 다른 치료 방법을 병행해 보다 포괄적인 치료 계획을 세운다.
보조 생식 치료 분야에서 ovurelix는 중요한 약물로서 중요한 역할을 합니다. 주로 난포 자극 호르몬, 황체 형성 호르몬과 같은 성선 자극 호르몬의 분비를 억제하여 과배란 과정을 정밀하게 제어하는 데 사용됩니다.
이 메커니즘은 체외수정(IVF)의 성공률을 향상시키는 데 중요한 의미를 갖습니다.
구체적으로, 오우렐릭스는 뇌하수체 전엽의 성선 자극 호르몬{0}}방출 호르몬(GnRH) 수용체에 결합하여 성선 자극 호르몬의 방출을 감소시킴으로써 GnRH에 대한 뇌하수체의 민감도를 하향 조절합니다. 이러한 억제 효과는 난소의 여러 난포가 상대적으로 동기화된 상태로 발달할 수 있게 하여 비동기 난포 발달을 방지하고 결과적으로 성숙한 난자의 양과 질을 향상시킵니다.
보조 생식 치료의 실제 운영에서세트로렐릭스 아세테이트일반적으로 성선 자극 호르몬-방출 호르몬 유사체(GnRHa) 사용 후입니다. 조절제인 GnRHa는 초기에 GnRH에 대한 뇌하수체의 민감도를 감소시켜 난소를 이용한 후속 치료의 기반을 마련할 수 있습니다. GnRHa와 난소를 결합함으로써 의사는 과배란 과정을 보다 정확하게 제어하여 이상적인 시간과 조건에서 난포가 발달하고 성숙하도록 할 수 있습니다.
(1) 암 연구: 암 연구 분야에 폭넓게 응용되고 있습니다. GnRH-I 작용제와 동등한 항증식 효과로 인해 GnRH-I 작용제와 길항제의 이원법은 암세포의 GnRH{4}}I 시스템에 적용되지 않을 수 있습니다. Cetrorelixacete의 작용 메커니즘과 항증식 효과에 대한 심층적인 연구를 통해 종양 세포의 성장 및 증식 메커니즘을 더 잘 이해하고 보다 효과적인 종양 치료 방법 개발에 이론적 근거를 제공하는 데 도움이 됩니다.
(2) 생식 의학 연구: 또한 생식 의학 연구에 중요한 응용 분야가 있습니다. 성선 자극 호르몬의 분비 및 조절 메커니즘을 연구하고 불임의 원인 및 치료 방법을 탐색하는 데 사용할 수 있습니다. 이 물질의 작용 메커니즘과 치료 효과를 연구하면 생식계의 생리학적, 병리학적 상태를 더 깊이 이해하고 생식 건강과 생식력을 개선하기 위한 새로운 아이디어와 방법을 제공하는 데 도움이 됩니다.
(3) 약리학적 연구: GnRH 수용체 길항제의 약리학적 효과와 메커니즘을 탐구하기 위한 약리학적 연구에도 사용됩니다.
약리학 연구를 통해 우리는 생체 내 GnRH 수용체 길항제의 작용 특성과 잠재적인 치료 목표를 더 깊이 이해할 수 있으며, 약물 설계 및 개발에 유용한 정보와 지침을 제공할 수 있습니다.
위의 목적 외에도 다른 용도도 있을 수 있습니다. 예를 들어, 동물에서 GnRH 수용체 길항제의 약리학적, 생리학적 기전을 이해하기 위한 동물모델의 확립 및 연구에 활용될 수 있습니다. 또한 Cetrorelixacetate는 특정 질병이나 상황에서 효능과 안전성을 평가하기 위해 일부 임상 시험 및 연구에 사용될 수도 있습니다.
다낭성 난소 증후군(PCOS)에서의 적용
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 가임기 여성에게 널리 퍼져 있는 내분비 및 대사 장애입니다. 이는 일반적으로 고안드로겐혈증과 시상하부-뇌하수체-난소 축의 기능 장애를 특징으로 하며 일반적으로 과도한 난포 모집, 고르지 못한 난포 크기 및 비동기 난포 발달로 나타납니다. 배란 유도 동안에는 초기 LH 급증과 난포의 조기 황체화가 발생할 가능성이 매우 높으며, 이는 임신율을 감소시킬 뿐만 아니라 난소과자극증후군(OHSS)의 위험을 크게 증가시킵니다.
세트로렐릭스 아세테이트3세대-GnRH 길항제입니다. 뇌하수체 GnRH 수용체와 높은 선택성으로 경쟁적으로 결합하여 내인성 황체형성 호르몬의 비정상적 분비를 신속히 억제하고, 비정상적인 내분비 변동을 안정적으로 억제합니다. PCOS 환자의 보조 생식 및 배란 유도 주기에서 이 약물은 난포 발달의 리듬을 효과적으로 정규화하고, 비동기 난포 성장을 개선하며, 우성 난포의 우선적 성숙을 촉진하고, 자발적인 조기 배란 및 황체화 비파열 난포 증후군(LUFS)을 방지할 수 있습니다.
한편, 과도한 난소 반응을 효과적으로 제어하고, 여러 난포의 동시적 증식을 감소시키며,{0}}경증, 중등도 및 중증 OHSS의 위험을 상당히 낮출 수 있습니다. 특히 난소 반응 체질이 높고 비만 표현형이며 불응성 질환을 앓고 있는 PCOS 환자에게 적합합니다. GnRH 작용제 프로토콜에 비해 세트로렐릭스 요법은 주기가 더 짧고 호르몬 억제가 빠르게 시작되며 약물-유도 발적-효과가 없는 것이 특징입니다. 약물 중단 후 내분비 및 난소 기능이 빠르게 회복되어 임상 내약성과 적용성이 향상됩니다.
양성 전립선 비대증(BPH)에서의 적용(임상 연구 단계)
양성 전립선 비대증(BPH)의 발병과 진행은 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론의 지속적인 자극에 크게 좌우됩니다. 장기적인-안드로겐 작용은 전립선과 간질의 증식을 촉진하고, 요도를 압박하며, 잦은 배뇨, 야뇨증, 배뇨 힘주기, 소변 흐름 묽어짐, 잔뇨량 증가 등 하부 요로 증상을 유발합니다.
GnRH 작용제와 달리 초기 테스토스테론 발적 효과를 일으키지 않아 단기간에 배뇨곤란, 전립선 증상을 악화시키지 않으며 안정적이고 안전한 약리학적 프로파일을 갖고 있다. BPH 적응증에 대해 공식적으로 승인되지 않았고 아직 임상 연구 단계에 있지만, 다수의 임상 시험을 통해 최대 요량을 크게 증가시키고, 배뇨 후 잔뇨량을 감소시키며, 야간뇨 및 잦은 배뇨를 완화하고, 전립선 비대증의 병리학적 진행을 지연시킬 수 있음이 확인되었습니다. -차단제와 5 -리덕타제 억제제에 내성이 없거나 수술적 치료를 꺼리는 중년{3}}BPH 환자의 경우, ovurelix는 임상 연구 및 잠재적인 임상 적용에서 중요한 가치를 가지고 있습니다.
난소암에서의 적용(임상 탐색 단계)
대부분의 난소암은 호르몬-의존성 악성 종양입니다. 성선 자극 호르몬과 에스트로겐은 난소암 세포의 증식, 침입, 이동 및 혈관 신생을 조절할 수 있습니다. 진행성 난소암은 화학요법 약물에 대한 내성이 높고 재발률이 높으며 임상 치료 옵션이 제한되어 있는 것이 특징입니다.
내분비 조절을 통해 ovurelix는 LH, FSH 및 에스트로겐의 분비를 억제하고 종양 성장에 필요한 호르몬 미세 환경을 차단하며 난소암 세포의 증식 활동을 직접적으로 억제하고 침윤 및 전이 능력을 약화시킵니다.
현재는 주로 임상 탐색 및 임상 시험 단계에 있으며 대부분 백금-기반 탁산-표준 화학 요법 약물 및 항혈관 신생 표적 약물과 결합됩니다.- 병용 약물은 시너지 효과를 발휘하고, 화학 요법에 대한 종양 세포의 민감도를 향상시키고, 약물 내성을 역전시키고, 고형 종양 병변을 축소하고, 악성 복수 형성을 제어하고, 진행성 및 재발성 난소암 환자의 무진행{4}}생존 기간을 연장합니다. 또한, 신체의 염증 및 면역 미세환경을 조절하고, 종양 혈관신생을 억제하며, 원격 전이의 위험을 감소시켜 약물-내성 및 재발성 난소암의 포괄적인 치료를 위한 새로운 보조 치료 전략 및 연구 방향을 제공합니다.
N- -tert부톡시카보닐-3-[3-(2-naphthyl)-D-프로필아미노]-6,9,12,15,18,21-헥사하이드로-22-메틸-1H- -피롤로[2,1,5]헥사트리아미드-24-카르복실레이트 에틸에스테르염산염의 화학구조를 갖는 인공합성 펩타이드 의약품입니다. 이 약은 전립선암, 자궁내막증 등의 질병을 치료하는 데 사용됩니다.
방법 1:
ovurelix의 실험실 합성 방법은 다음과 같습니다.
디메틸포름아미드 N-tert 부톡시카르보닐-3-(2-나프틸) - D-알라닌 tert 부틸 에스테르를 합성합니다.
디메틸포름아미드 N-tert 부톡시카르보닐-3-(2-naphthyl) - D-alanine tert 부틸 에스테르는 Cetrorelixacetate의 전구체 화합물로, 합성방법은 다음과 같습니다.
(1) 먼저, 2-나프틸-D-알라닌을 질소 보호 하에 얼음 수조에서 디메틸포름아미드와 반응시켜 중간생성물 1을 얻었다.
(2) 이어서, tert 부톡시카르보닐 염소화제를 첨가하고, DMAP를 첨가한 후 24시간 동안 반응시켜 중간생성물 2를 얻는다;
(3) 최종적으로 광화학 반응을 통해 목적 생성물인 디메틸포름아미드 N-tert 부톡시카르보닐-3-(2-나프틸)-D-알라닌 tert 부틸 에스테르를 얻었다.
N- - Tert 부톡시카보닐-3- [3-(2-나프틸) - D-프로필아미노]-6,9,12,15,18,21-헥사하이드로-22-메틸-1H- - 피롤로[2,1,5] 헥사니트라미드를 합성합니다.
N- - Tert 부톡시카보닐-3- [3-(2-naphthyl) - D-프로필아미노]-6,9,12,15,18,21-헥사하이드로-22-메틸-1H- - 피롤로[2,1,5]헥사트리아미드는 중간생성물이며, 합성방법은 다음과 같다.
(1) 먼저, 제1단계에서 얻은 디메틸포름아미드 N-tert 부톡시카르보닐-3-(2-나프틸)-D-알라닌 tert 부틸 에스테르를 1-하이드록시-7-아미노-6,9,20-트리옥시-17-메틸-16-알킬-2,5,8,11,14,19-헥사하이드로-1H-디아조[5,4-e]피리미딘-3-온을 질소 보호 하에 반응시켜 중간 생성물 3을 얻는 단계;
(2) 이어서 아질산구리, 황산구리 등의 시약을 첨가하고 광조건에서 반응시켜 중간생성물 4를 얻는다.
(3) 최종적으로 정제 및 결정화를 통해 목적 생성물인 N을 얻었다.- - Tert butoxycarbonyl-3- [3-(2-naphthyl)-D-프로필amino]-6,9,12,15,18,21-헥사하이드로-22-메틸-1H- -피롤로[2,1,5]헥사니트라미드.
세트로렐릭스 아세테이트N- - Tert 부톡시카보닐-3- [3-(2-naphthyl) - D-프로필아미노]-6,9,12,15,18,21-헥사하이드로-22-메틸-1H- -의 전환입니다. 피롤로[2,1,5]헥사니트라미드와 염화아세틸의 반응에서 얻은 생성물은 다음과 같이 합성됩니다.
(1) 먼저, N- -tert 부톡시카보닐-3-[3-(2-naphthyl)-D-프로필아미노]-6,9,12,15,18,21-헥사하이드로-22-메틸-1H- -피롤로[2,1,5]헥사니트라미드는 디클로로메탄에서 염화아세틸과 반응하여 아세틸화 생성물을 얻는다.
(2) 이어서 염산을 첨가하여 생성물을 얻는다.
방법 2:
다음 단계를 포함하는 난소 정제 방법:
수지 처리: 아세테이트 음이온 수지를 0.1mol/L 아세트산 용액에 담그고 여과하여 수지를 수집합니다.
염전환 : 시쿠루이케 원액 1g을 물 100ml에 녹이고, 1단계의 아세테이트 음이온 수지 10g을 첨가하고, 25도에서 0.5시간 동안 교반한 후, 용액의 pH를 2.5로 조절하고, 여과하여 여액을 수집한다.
정제: 입자 크기가 3μm이고 기공 크기가 120A 정도인 역상 C18 컬럼을 이동상을 사용하여 평형화합니다. 이동상 A는 수용액이고, 이동상 B는 아세토니트릴 용액입니다.
이동상 A와 이동상 B는 질량 비율로 0.5% 아세트산 용액을 첨가합니다. 2단계에서 수집된 여과액을 로딩하여 선형 구배 용출을 실시합니다.
이동상 B%의 변화율은 0.1%/min이고, 검출 파장은 220nm입니다. 용리액을 여러 섹션으로 모아 직접 동결{3}}건조하여 순수 분말 20mg의 오우렐릭스를 얻었으며, 수율은 40%, 순도는 99.193%입니다.
FAQ
세트로렐릭스 아세테이트란 무엇인가요?
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Cetrorelix 아세테이트(종종 Cetrotide라는 브랜드 이름으로 판매됨)는 조기 배란을 예방하기 위해 보조 생식(IVF) 중에 사용되는 주사 가능한 처방약입니다. 천연 GnRH의 효과를 차단함으로써 신체가 너무 일찍 난자를 배출하는 것을 막아 난자가 회수될 수 있도록 성숙하게 만듭니다.
세트로렐릭스 아세테이트의 또 다른 이름은 무엇입니까?
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세트로타이드®(주사용 세트로렐릭스 아세테이트)는 통제된 난소 자극을 받는 여성의 조기 LH 급증 억제에 사용됩니다.
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