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휴마닌 10mg미토콘드리아 DNA에서 추출한 연구용{0}}등급 펩타이드로 독특한 분자 구조와 다양한 세포 보호 활성을 특징으로 하며 과학 연구 분야의 고품질 연구 도구 역할을 합니다.- 미토콘드리아 유래 펩타이드로서 이는 두 가지 형태, 즉 21-아미노산 변형(미토콘드리아 내)과 24-아미노산 변형(세포질 내)으로 존재합니다. 핵심 세포 보호 효과는 세포사멸 촉진 단백질인 Bax의 기능을 방해하고 세포사멸 경로를 차단함으로써 발휘됩니다. 이 용량 사양은 실험실 연구의 엄격한 요구 사항에 맞게 조정되어 재구성 빈도를 줄이고 병렬 실험의 일관성을 촉진합니다. 이는 정확하게 정의된 2687.27의 분자량과 명확한 아미노산 서열을 통해 산화 스트레스와 염증 인자 수준을 조절함으로써 생물학적 효과를 발휘합니다.
우리의 제품 형태
휴마닌 COA
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| 분석 증명서 | ||
| 화합물명 | 휴마닌 | |
| 등급 | 제약 등급 | |
| CAS 번호 | 330936-69-1 | |
| 수량 | 20g | |
| 포장기준 | PE 가방 + 알루미늄 호일 가방 | |
| 제조업체 | 산시성 BLOOM TECH Co., Ltd | |
| 로트 번호 | 202512090051 | |
| 제조 | 2025년 12월 9일 | |
| 경험치 | 2028년 12월 8일 | |
| 구조 |
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| 목 | 기업 표준 | 분석결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색의 분말 | 준수 |
| 수분 함량 | 5.0% 이하 | 0.42% |
| 건조 감량 | 1.0% 이하 | 0.51% |
| 중금속 | Pb 0.5ppm 이하 | N.D. |
| 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Hg 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| Cd 0.5ppm 이하 | N.D. | |
| 순도(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.8% |
| 단일 불순물 | <0.8% | 0.51% |
| 총 미생물 수 | 750cfu/g 이하 | 80 |
| 대장균 | 2MPN/g 이하 | N.D. |
| 살모넬라 | N.D. | N.D. |
| 에탄올(GC 기준) | 5000ppm 이하 | 400ppm |
| 저장 | -20도 이하의 밀봉되고 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. | |
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| 화학식 | C119H204N34O32S2 | |
| 정확한 질량 | 2685.48 | |
| 분자량 | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| 원소 분석 | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |
제품의 신경보호 효과 메커니즘
신경보호 효과휴마닌 10mg단일 신호 전달 경로가 아니라 미토콘드리아 기능 복구, 세포사멸 경로 차단, 산화 스트레스 조절이라는 세 가지 핵심 측면에 초점을 맞춘 다차원적 메커니즘의 시너지 작용에 의해 매개됩니다. 미토콘드리아 유래 펩타이드로서 뉴런 미토콘드리아에 대한 고유한 친화력은 손상된 부위의 정확한 표적화를 가능하게 하며, 이는 전통적인 신경 보호제와 구별되는 주요 특징입니다.
세포사멸 경로 차단 측면에서, 기능적 활성을 방해함으로써 세포사멸 촉진 단백질인 Bax가 미토콘드리아 막에 결합하는 것을 억제함으로써 시토크롬 C 방출에 의해 유발되는 카스파제 캐스케이드 반응을 차단하고 신경 세포사멸을 감소시킬 수 있다는 연구 결과가 확인되었습니다. 한편, JAK2/STAT3 신호 전달 경로를 활성화하여 항-아포토시스 단백질의 발현을 상향 조절하여 뉴런의 손상 저항성을 더욱 향상시킵니다.
산소-포도당 박탈/재산소화(OGD/R) 세포 모델에서 제품을 사용한 경사 희석 개입은 생존율을 크게 향상시키고 SH-SY5Y 신경모세포종 세포의 세포사멸률을 감소시켰습니다. 이 효과는 JAK2 억제제 FLLL32에 의해 역전될 수 있으며, 이는 이 경로의 핵심 조절 역할을 확인합니다.
미토콘드리아 기능 장애는 신경 손상의 주요 원인입니다. 이 제품은 미토파지, 미토콘드리아 분열 및 융합의 균형을 조절하여 손상된 미토콘드리아 기능을 복구할 수 있습니다. 로테논- 유발 도파민 뉴런 손상 모델에서 이 용량으로 전처리하면 미토콘드리아 분열 단백질 p-DRP1의 발현이 하향 조절되고, 융합 단백질 MFN2 및 OPA1과 생물 발생 조절 단백질 PGC1의 수준이 상향 조절되고, 비정상적인 미토콘드리아 축적이 감소하고, 세포 내 ATP 함량이 증가하고, 미토콘드리아 에너지 공급이 회복되었습니다.
또한, NMDA 수용체의 과도한 활성화로 인한 미토콘드리아 기능 장애를 완화하고, 활성산소종(ROS)의 생성을 감소시키며, 뉴런에 대한 흥분독성 손상을 완화할 수 있습니다.
퇴행성 신경질환 응용 연구
알츠하이머병에 대한 개입 가능성
가장 흔한 신경퇴행성 질환인 알츠하이머병(AD)은 -아밀로이드(A) 침착, 과도한 타우 인산화 및 신경세포 손실을 비롯한 핵심 병리학적 특징을 특징으로 하며 현재 완치 치료법은 없습니다. AD 모델에서 제품에 대한 연구에 따르면 여러 메커니즘을 통해 A{2}}유도된 신경독성을 길항하여 AD 치료에 새로운 방향을 제시할 수 있는 것으로 나타났습니다.
동물 실험에서 이 개입은 쥐의 ₁₋₄²-유도된 인지 장애를 크게 완화했습니다. Morris 수중 미로 테스트를 통해 개입 그룹의 쥐가 목표 사분면에서 탈출 대기 시간이 크게 단축되고 체류 시간이 연장되었음을 확인했습니다. 한편, 해마 뉴런의 수지상 가지 수와 가시 밀도가 증가하고, 시냅스 단백질의 발현이 상향 조절되어 시냅스 가소성 손상이 개선되는 것으로 나타났다.
기계적 수준에서는 Tyr307 부위에서 PP2A 촉매 서브유닛의 인산화를 억제하여 단백질 포스파타제 2A(PP2A) 활성을 활성화할 수 있으며, 이를 통해 과도한 타우 인산화 및 신경원섬유 엉킴의 형성을 줄일 수 있습니다. 임상 상관관계 연구에 따르면 AD 환자의 혈청 휴마닌 수치는 건강한 개인의 혈청 휴마닌 수치보다 현저히 낮은 것으로 나타났습니다. 고압산소와 도네페질 치료를 병용한 후 환자의 혈청 휴마닌 수치가 증가하고 인지 기능 점수가 향상되어 AD 질환 평가 및 치료 효과 평가를 위한 잠재적인 바이오마커 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 10mg 사양은 이러한 임상 중개 연구를 위한 표준화된 실험 기반을 제공합니다.
파킨슨병에 대한 신경보호 효과
파킨슨병(PD)은 흑색질 치밀부의 도파민성 뉴런의 점진적인 손실을 특징으로 합니다. 로테논 및 MPTP와 같은 독소에 의해 유도된 PD 모델은 일반적으로 사용되는 연구 도구입니다. PD 모델에 이 물질을 적용하는 연구를 통해 도파민성 뉴런에 대한 구체적인 보호 효과와 질병 진행을 크게 지연시키는 능력이 입증되었습니다.
로테논-유발 PC12 세포 모델에서 20μmol/L의 전처리(10mg 사양에서 재구성됨)는 세포 생존력을 크게 증가시키고 ROS 생성을 감소시켰습니다. 또한 미토파지-관련 단백질의 발현을 조절하고, Pink1 및 p-파킨과 LC3II/LC3Ⅰ 비율의 수준을 하향 조절하고 자가포식소체의 과도한 축적을 감소시키며 미토콘드리아 손상을 완화했습니다. 또한, 항산화 스트레스 경로에서 Nrf2의 발현을 상향 조절하고 Keap1 활성을 억제함으로써 세포 항산화 능력을 향상시키고 독소로 인한 산화 손상을 완화할 수 있습니다.
이번 연구는 파킨슨병의 신경보호 치료에 대한 새로운 목표를 제시하며, 10mg 사양의 안정성으로 실험 용량의 정밀한 조절이 가능하고 연구 결과의 재현성을 보장합니다.
허혈성 뇌손상에 대한 탐색적 응용
허혈성 뇌 손상(예: 뇌경색)이 발생한 후 산소-포도당 결핍으로 인한 흥분 독성, 산화 스트레스 및 염증 반응은 급속한 신경 세포 사멸로 이어지며 장애 및 사망률이 매우 높습니다. 연구휴마닌 10mg허혈성 뇌 손상 모델에서는 다중 손상 경로의 표적 조절을 통해 뇌 조직 손상을 완화하고 신경 기능적 예후를 향상시킬 수 있음이 나타났습니다.
OGD/R 모델에서는 NMDA 수용체의 과도한 활성화를 억제하여 칼슘 이온 유입을 감소시키고 뉴런에 대한 흥분독성 손상을 완화할 수 있습니다. 또한 ROS 및 염증 요인의 수준을 감소시켜 뇌 조직의 염증 반응을 완화시킵니다. 동물 실험에서 뇌허혈-재관류 손상이 있는 쥐에 대한 개입은 경색 부피를 크게 감소시키고, 신경학적 결손 점수를 개선하고, 해마 및 대뇌 피질의 뉴런의 세포사멸 속도를 감소시키고, 미토콘드리아 기능 지표를 현저하게 회복시켰습니다.
그 작용 메커니즘은 JAK2/STAT3 경로의 활성화, 미토콘드리아 기능 복구 및 세포사멸 경로 억제와 밀접하게 관련되어 있습니다. 10mg 사양은 실험적 필요에 따라 중재 농도를 유연하게 조정하고 다양한 동물 모델 및 세포 실험 시나리오에 적응할 수 있으므로 허혈성 뇌 손상에 대한 중재 연구를 위한 신뢰할 수 있는 도구 역할을 합니다.
연구의 한계와 응용 전망
현재, 신경보호 분야에서의 제품 적용은 여전히 기초적인 실험 연구에 초점을 맞추고 있습니다. 다양한 신경 손상 모델에서 보호 효과가 확인되었지만 여전히 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 첫째, 다양한 신경 질환의 경로 조절의 구체적인 차이, 다른 신경 보호 요인과의 시너지 효과 등 작용 메커니즘의 완전성이 완전히 밝혀지지 않았으므로 여전히 심층적인 조사가 필요합니다.{1}} 둘째, 기존 연구의 대부분이 세포 및 동물 수준에 머물러 있고, 인간에 대한 안전성 및 유효성 평가가 아직 수행되지 않았기 때문에 임상 중개 연구가 부족합니다.
그러나 연구가 심화됨에 따라 응용 전망이 넓어졌습니다. 한편, 10mg 규격의 표준화된 특성을 바탕으로 신경퇴행성 질환, 허혈성 뇌손상 등의 질병에 대한 새로운 치료 타겟을 제공하기 위한 보다 표적화된 기전 연구를 수행할 수 있습니다. 반면, 구조적 변형은 안정성과 생체 이용률을 최적화하여 임상 중개 연구를 촉진하는 데 사용될 수 있습니다.
또한, 기존 치료 방법(예: 약물, 고압산소)과의 결합 적용 가능성은 신경계 질환의 포괄적인 치료를 위한 새로운 방식을 제공할 것으로 기대됩니다. 연구-등급 도구인 이 제품은 신경 보호 분야의 기초 연구 및 중개 응용 분야에 대한 핵심 지원을 계속 제공할 것입니다.
기본 분자 구조적 특성
활성 성분은휴마닌 10mg내인성 선형 폴리펩티드로, 기본 서열을 갖는 세포질 내 24-아미노산 잔기 변이체로 주로 존재합니다. Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-T hr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu{19}}Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. 이는 분자 구조에 하나의 이황화 결합과 3{26}}회전 나선을 포함하며 대칭이 없습니다. 분자식은 C119H204N34O32S2이고 정확한 분자량은 2687.27입니다. 미토콘드리아 유래 펩타이드로서 뉴런 미토콘드리아에 대한 친화력은 독특한 분자 형태에서 비롯됩니다.
순도 및 물리화학적 특성
본 사양 제품의 순도는 역상 고성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC)로 검출된 순도 98.0% 이상이며 단일 불순물 함량은 2% 이하, 펩타이드 함량은 80.0% 이상, 아세트산 이온 함량은 5.0%~12.0%로 제어되고 수분 함량은 8.0% 이하이며 세균 내독소입니다. 함량은 50EU/mg 이하이며 과학 연구 실험의 엄격한 기준을 충족합니다. 용해도가 좋은 백색 분말로 나타나며 물이나 디메틸설폭사이드(DMSO)에 용해될 수 있습니다. 재구성된 용액은 세포 및 동물 실험을 위한 농도 구배로 쉽게 제조될 수 있습니다.
안정성 및 보관 요구 사항
동결건조된 상태에서 안정성이 높아 밀봉하여 실온에서 보관하면 3주 동안 안정한 상태를 유지합니다. 장기간-보관하려면 건조하고 빛이 닿지 않는-20도의 -환경에 보관해야 하며, 진공 알루미늄 호일 포장으로 습기와 빛을 차단할 수 있습니다. 재구성된 용액은 4도에서 2-7일 동안 보관할 수 있습니다. 재구성된 용액을 장기간 보관하려면 담체 단백질로 0.1% 인간 혈청 알부민(HSA) 또는 소 혈청 알부민(BSA)을 첨가하는 것이 좋습니다. 반복적인 동결-해동 주기는 분자 형태의 파괴로 인한 활성 손실을 방지하기 위해 엄격히 피해야 합니다.
FAQ
제품의 장점은 무엇입니까?
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메커니즘: 그것은미토콘드리아 최적화, 세포 보호 및 장수 경로 활성화를 통해 건강한 노화를 촉진합니다., 세포 수준에서 노화의 기본 메커니즘을 다루고 있습니다. 건강 수명 향상: 연구에 따르면 다음과 같은 잠재적인 이점이 있습니다. 인지 기능 및 기억 능력 유지.
어떻게 재구성하나요?
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동결건조된 Humanin을 재구성하는 것이 좋습니다.멸균 18MΩ-cm H2O 100μg/ml 이상, 이는 다른 수용액으로 추가로 희석될 수 있습니다.
뇌에서 그것의 역할은 무엇입니까?
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HN은 미토콘드리아-유래 펩타이드라고도 알려진 내인성 마이크로펩타이드입니다. 해마 아세틸콜린을 개선하고 산화 스트레스 및 관련 신경 독성의 발달을 약화시킴으로써 알츠하이머병(AD) 및 기타 신경퇴행성 질환에 대한 신경 보호 효과가 있습니다.
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