37 포름 알데히드 CAS 50-00-0

37 포름 알데히드유기 화학 물질, 포름 알데히드 (Formaldehyde)로도 알려진 화학식 CH2O, CAS 50-00-0을 갖는 유기 화합물이며, 상대 분자량은 3 0. 03이며, 용융점은 {4}}, -19이며, 상대적 DENTARITY는 -19입니다. ³. A 35-40% 포름 알데히드 수용액은 일반적으로 포르말린 용액으로 알려져 있습니다. 그것은 눈, 코 등에 자극적 인 영향을 미치는 무색과 자극 가스입니다. 물과 에탄올에 용해시킬 수 있습니다. 수용액의 농도는 최대 55%, 일반적으로 35% -40%, 일반적으로 포름 알데히드 물 또는 포르말린으로 알려진 37% 포름 알데히드에 도달 할 수있다. 알칼리성 용액에서 특히 더 강력한 감소성이 있습니다. 연소, 증기 및 공기 형태 폭발성 혼합물. 석유 화학, 제약, 직물, 생화학, 에너지 및 운송과 같은 산업 분야에서 광범위한 응용 분야를 보유하고 있습니다. 그것은 소독제 및 방부제로 사용될 수 있으며, 페놀 수지, 우레아 포름 알데히드 수지, 멜라민 수지, 우로 트로 핀 및 펜타 에리트리톨과 같은 다양한 생성물을 제조하는 데 사용될 수 있습니다. 포름 알데히드

37 포름 알데히드석유 화학, 제약, 직물, 생화학, 에너지 및 운송과 같은 산업 분야에서 광범위한 응용 프로그램이 있습니다. 그것은 소독제 및 방부제로서, 그리고 페놀 수지, 우레아 포름 알데히드 수지, 멜라민 수지, 우로 트로 핀 및 펜타 에리트리톨과 같은 다양한 생성물의 제조에 사용될 수있다. 포름 알데히드는 점막에 강한 자극성 및 눈물 멍청이 효과를 가지며, 단백질 응고를 유발할 수 있으며, 접촉시 피부를 쉽게 단단하게 만들거나 심지어 국소 조직 괴사를 유발할 수 있습니다.

합성 수지

 

포름 알데히드의 최대 사용은 목재 가공 산업, 가정용 및 건축 장식 산업, 가구 산업 등에 광범위하고 광범위하게 사용되는 우레아 포름 알데히드 수지, 페놀 수지 및 멜라민 포름 알데히드 수지의 생산에 있습니다. 두 번째로, 용지, 가죽 처리, 콘크리트 재료로 첨가물로 사용됩니다. 하수 처리를위한 지연 코팅 및 응집제. 아미노 수지는 또한 아미노 플라스틱 제품, 전기 재료, 건축 자재 및 식기 대체물에 사용되는 성형 재료의 제조에도 사용됩니다. 페놀 수지는 자동차 브레이크 패드, 장비, 전화 및 인쇄 장비 제조에도 사용됩니다. 특별 페놀 수지는 항공 우주 및 전자 제품과 같은 산업에서도 사용됩니다.

합성 폴리올

 

포름 알데히드는 폴리올의 합성을위한 중요한 원료이며, 펜타 리트 리톨 (디펜타 리트리 톨), 트리 하이드 록시 메틸 프로판, 트리 하이드 록시 메틸 에탄, 네오 펜틸 글리콜, 디 하이드 록시 메틸 프로 피오 닉산의 생산에 널리 사용되는 중요한 원료이다. Aldehyde 방법.

합성 섬유 및 염색 및 마감 보조 장치

 

최초의 합성 섬유 인 비닐 론 섬유는 포름 알데히드를 원료로 사용하여 생산되었으며, 주로 저급 의류, 산업 포장재 및 타이어 코드 스레드에 사용됩니다. 중국, 북한 및 일본에는 여전히 약간의 생산 및 응용 프로그램이 있습니다.
우레아 포름 알데히드 첨가제, 하이드 록시 메틸 우레아 및 디 하이드 록시 메틸 루레아는 직물을 처리하는 데 사용되는 우수한 섬유 가공 제, 합성 섬유 또는 양모와 섬유의 혼합물로 주름 저항성, 분쇄 저항성, 축소 내성 및 비 철분 특성을 제공 할 수 있습니다. 따라서, 그들은 직물의 영구 형성 마감에서 큰 응용 시장을 가지고 있습니다.

 

hydroxymethylmelamine 유도체 및 직물 마무리를위한 이들의 에테르 화 생성물의 사용은 고품질 표면 코팅을 초래할 수 있으며, 이는 하이드 록시 메틸 우레아 마감제보다 물 세척 저항성이 우수하다. 테트라 하이드 록시 메틸 포스 포늄 클로라이드 (THPC)는면 섬유에 대한 우수한 내화 제뿐만 아니라 주로 린넨 직물 마감에 사용되는 효과적인 항균 및 항진균제입니다. 포름 알데히드, 우레아 및 에틸 아민을 반응하여 흰색 직물 마무리 제를 만들 수 있습니다.

합성 고무 및 첨가제

 

포름 알데히드는 또한 고무 첨가제 준비에 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 포름 알데히드로 제조 된 첨가제의 유형은 다음을 포함한다 : Tert Butylphenol 포름 ​​알데히드 두꺼운 수지, 파라 테트 부틸 페놀 포름 알데히드 수지, Octylphenol 포름 ​​알데히드 두껍게 수지, 페놀 강화 수지, 안티 산화 방지제 3114, 1222, 702, 2246, malcanization genizat. va -2, 메틸렌 비스 (Stearamide), 2,4, 6- tris (Dimethylaminomethyl) 페놀, 가벼운 안정제 Irgastab 2002 등

살충제 화학 물질

 

포름 알데히드는 중요한 농약 화학 글 리포 세이트의 주요 원료입니다. 중국에서는 포름 알데히드 (폴리 포르 알데히드)를 사용하여 생산 된 농약 화학 물질은 주로 글 리포 세이트, chlorfenapyr, 트리아 졸론, 탈로 닐, 귀리 정신, 이미다 아코 프리드, 메 톡산, 메카 트, 이타 클로 프리드, tertyl phosphate, phophosphors, phophosporus 등.
느린 방출 비료
포름 알데히드 수성 용액은 또한 작물 종자와 뿌리를 치료하는 데 직접 사용될 수 있으며, 이는 검은 반점 질환을 예방하고 뿌리와 뿌리를 강화할 수 있습니다. 쌀의 개화 기간 동안, 적절한 양의 포름 알데히드 용액을 현장에 분무하여 질병을 예방하고 수율을 높일 수 있습니다.

매일 화학 물질

 

포름 알데히드는 특정 일일 화학 물질의 합성에 사용되는 중요한 원료, 특히 Linalool, P-Hydroxybenzaldehyde, P-Methoxybenzyl 알코올 (Anise Alcohol), P-Methoxybenzaldehyde (Anise Aldehyde), Villillin (Anise Aldehyde), Volethybenzaldehyde와 같은 특정 향기 및 이들의 중간체의 합성에 사용되는 중요한 원료이다. Aldehyde (Lily Aldehyde), Cyclamen Aldehyde, Jasmonate, Musk, Amber Acetate, Dihydroxyacetone 등

방부제 솔루션

 

35% -40% 포르말린으로 알려진 포름 알데히드 수용액은 항-혈관 및 항균 특성을 가지며 생물학적 표본을 담그는 데 사용될 수 있지만 단백질 변성으로 인해 표본은 브리티가되기 쉽다.
포름 알데히드가 항-궤도 및 항균 특성을 갖는 주된 이유는 포름 알데히드가 살아있는 유기체를 구성하는 단백질에서 아미노기와 반응 할 수 있기 때문이다.

mmedical 사용

 

고정 자로, 효과적인 고정 효과의 핵심37 포름 알데히드단백질 말단 그룹 사이의 가교 사슬의 형성이다. 단백질의 포름 알데히드 고정에 관여하는 작용기는 주로 아미노, 이미노, 아실 아미노, 펩티드, 구아니딘, 하이드 록실, 소수성 및 방향족 고리이다. 포름 알데히드와 히스톤 사이의 반응은 다양한 기능 그룹에 결합하고 대부분의 경우 이들 사이의 브리징 결합을 형성 할 수 있기 때문에 다양하고 복잡하다. 포름 알데히드는이 가교 기능을 가지고 있으며, 이는 또한 그 단점이기도합니다. 포름 알데히드로 고정 된 조직에서

 

면역 조직 화학이 필요하며, 효소 소화 또는 뜨거운 항원 복구 방법이 종종 후속 염색을 위해 단백질과 포름 알데히드 사이에 가교 된 알데히드 결합을 파괴하기 위해 옹호된다. 포름 알데히드는 단순하거나 혼합 된 고정 장치로 제조 될 수 있습니다. 마스터하기 가장 간단하고 가장 쉬운 방법은 10ml의 포름 알데히드 용액을 복용하고 10% 포르말린 인 90ml의 물을 첨가하는 것입니다. 물론, 사용 된 고정 제는 이제 더 엄격한 요구 사항을 가지고 있으며, 완충 포르말린 고정제를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 이는 미래의 면역 조직 화학적 염색 요구에 유리할 것입니다.

조직 학적 관점에서, 포름 알데히드는 많은 이점을 가진 좋은 고정 요소이다 : 조직 수축 줄이 적고, 손상이 적고, 고유 물질의 더 나은 보존; 강한 침투력으로 고정되고 균일합니다. 조직을 강화하고 조직 탄성을 향상 시키며 슬라이스를 촉진 할 수 있습니다. 지방과 지질 물질을 보존 할 수 있습니다. 저렴한 비용. 포름 알데히드에는 위의 장점이 있지만 상대적이며 물질은 완벽하지 않을 수 있습니다. 그것은 또한 많은 단점이 있습니다. 그것은 효소를 수로화하고 반응에 영향을 줄 수있는 메탄올과 같은 많은 양의 불순물을 함유하고 있습니다. 미량 양의 포름산을 함유하여 고정 성의 산성화 및 염색에 영향을 미칩니다. 포르말린 안료를 생성하여 관찰에 영향을 줄 수 있습니다. 요산과 탄수화물을 고칠 수 없습니다. 증발하기 쉽고 환경을 오염 시키며 시편이 마르도록 할 수 있습니다. 고정 된 조직에서는 오랫동안 존재할 수 있습니다. 누군가는 포름 알데히드로 조직을 고정하고 5 시간 동안 흐르는 물에 헹구는 실험을 수행했지만 단백질에 결합 된 포름 알데히드가 상당히 많지만 (24 일) 오랜 시간 동안 헹구는 후에 제거해야합니다. 임상 생검은 조직을 세척하는 데 오랜 시간을 가질 수 없기 때문에 조직에 존재하는 포름 알데히드를 제거 할 수 없음을 알 수 있습니다. 따라서 다양한 후속 기술 운영에서 포름 알데히드의 존재에 대한 특별한주의를 기울여야하며,이를 제거하는 방법을 찾아야한다는 점을 지적해야합니다. 그렇지 않으면 다양한 염색에 영향을 미치고 심지어 고장으로 이어질 것입니다.

 

초기에는 포름 알데히드는 주로 제약 산업에서 소독제 및 방부제로 사용되었습니다. 포름 알데히드는 동물 조직 보존뿐만 아니라 왁스 접착제 제품, 지방 제품, 전분 제품, 양 치아 제품, 향기로운 꽃, 오일 및 컬러 직물의 박테리아 및 곰팡이 부식 예방에 광범위한 적용을 가지고 있습니다.
포름 알데히드는 글리신, 사르코 네이트, 트립토판, 메타 물질, 칼슘 판토텐 레이트, 아크 로네 인, 푸라 논, 할로페리 돌, 메틸 비닐 케톤, 메틸 티오 설 옥사이드, 이미 다졸, {}}}}}}}}, 메틸}}, 메틸 비닐 케톤, 메틸 비닐 케톤, 메틸 비닐 케톤, 메틸 비닐 케톤, 메틸 비닐 케톤, 메틸 비닐 케톤과 같은 많은 약물 및 중간체의 합성에 널리 사용된다. 4- Methylimidazole, 나트륨 hydroxymethanesulfonate, salbutamol, bisoprolol, hippuric acid, 살리실산, 케타민 등

유기 용매에서, 포름 알데히드는 monoolefins와의 촉매 첨가 반응을 겪어 디엔 또는 상응하는 알코올을 생성 할 수있다. 아세트산 용액에서, 포름 알데히드는 톨루엔과 반응하여 1- 페닐 -1, 3- 이성산 프로필렌 글리콜 및 포름 알데히드는 프로필렌과 형태 1, 3- 디아티 디올에 반응한다. 산업에서, 포름 알데히드를 사용하여 이소 부틴과 반응하여 Prins 반응으로 알려진 이소프렌을 생성 하였다.

알칼리성 용액에서, 포름 알데히드는 시안화물과 반응하여 아세토 니트릴 알코올 (하이드 록시 아세토 니트릴) hoch2cn을 형성한다. 산업에서,이 반응은 일반적으로 Mannich 반응으로 알려진 아미노산 시리즈 제품을 생산하는 데 사용됩니다 [21]. 다국적 킬레이트 제 NTA, N (CH2COOH) 3을 제조하기 위해; 아미노 아세토 니트릴, H2NCH2CN; Methyleneaminoacetonitrile, ch 2= nch2cn; 디 에틸 시안 아미드, HN (CH2CN) 2 등

아세틸렌 구리,은 및 수은과 같은 촉매의 작용하에, 포름 알데히드는 모노 알키 네스와 반응하여 알킨을 형성한다. 산업에서, REPPE 반응은 포름 알데히드의 두 분자와 하나의 아세틸렌 분자와 1, 4- 부탄데 디올을 생산 한 후 수소화하여 1, 4- 부탄데 디올을 수소화한다. 이 반응은 현재 산업에서 1, 4- 부탄데 디올을 생산하는 중요한 방법입니다.

포름 알데히드는 1 차 아민과 반응하여 알킬 아미노 메탄올을 형성하며, 이는 알칼리성 조건 하에서 추가 가열되거나 응축되어 3 차 아민을 형성한다.

37 포름 알데히드그 자체는 천천히 축합 반응을 겪을 수 있으며, 알칼리성 조건 하에서 반응을 가속화 할 수있는 하이드 록시 알데히드, 하이드 록시 케톤 및 기타 하이드 록시 화합물을 생성 할 수있다. 포름 알데히드는 일반적으로 통행료 반응으로 알려진 다양한 화합물과의 축합 반응을 겪을 수 있습니다. 알칼리성 조건 하에서, 산성 조건 하에서 또는 기체상에서, 메틸렌 유도체는 축합 반응을 통해 형성되는 동안, 하이드 록시 메틸 유도체 (-CH2OH)가 형성된다.

알칼리의 존재하에, 포름 알데히드 및 ​​이소 부티 알데히드는 하이드 록시 알데히드를 형성하여 강한 알칼리성 조건 하에서 과량의 포름 알데히드로 네오펜틸 글리콜로 감소시킨다. 포름 알데히드는 산화되고 NaOH와 반응하여 나트륨 포르 메이트를 형성한다.

알칼리의 존재 하에서, 포름 알데히드는 N- 부탄과의 결합으로, 형태 2, 2- 디 하이드 록시 메틸 부탄 동물로, 이는 알칼리 조건 하에서 과량의 포름 알데히드로 트리메틸 롤 프로판으로 더욱 감소된다.

포름 알데히드 분자에서 카르 보닐기의 탄소 원자 상에 2 개의 수소 원자가 존재하기 때문에,이 독특한 분자 구조는 포름 알데히드를 중합하기 쉽게 만듭니다. 그러나, 건조 포름 알데히드 가스는 상당히 안정적이며 100도 미만의 온도에서만 천천히 중합됩니다. 새로 생산 된 포름 알데히드 수용액이 서있게되면, 저 분자 중량 중합체를 자동으로 생성하여 폴리 옥시 메틸렌 글리콜의 혼합물을 형성하고 약간의 침전이 발생할 것이다. 포름 알데히드 수용액은 폐쇄 용기에서 실온에서 열 (63 kJ/mol 또는 15.05 kcal/mol)을 빠르게 중합하고 방출 할 것이다. 기체 포름 알데히드는 실온에서 자기 중합 될 수 있으며, 포름 알데히드 수용액은 농도 공정 동안 자체 중합 될 수 있으며, 폴리 포름 알데히드 - 백색 분말 선형 구조 중합체를 생성 할 수있다.

순수한 포름 알데히드 가스는 폴리 포름 알데히드 또는 저 분자량 폴리 옥시 메틸렌 단량체 (예 : 트리 옥산, 테트라 옥산 등)의 열 분해에 의해 생성 될 수 있으며, 그 포름 알데히드 순도는 90% {}}% (부피 분획)에 도달 할 수있다.

코발트 또는 로듐 촉매의 작용하에, 포름 알데히드는 합성 가스 (H2/Co =1-3)와 110도 및 13-15 MPa와의 카르 보닐 화 반응을 겪을 수 있으며, 에틸렌 글리콜을 생성하기 위해 추가 수소화 될 수있다. 포름 알데히드 수경형 반응으로도 알려진 카르 보닐 화 반응.

전이 금속 촉매의 작용하에, 액체 또는 고체 산 촉매의 작용하에, 포름 알데히드는 일산화탄소와의 카르 보닐 화 반응을 겪고, 히드 록시 아세트산으로도 알려진 글리콜 산을 생성한다.

CO 또는 RH 전이 금속 촉매의 작용하에, 포름 알데히드는 알코올의 존재하에 일산화탄소와의 카르 보닐 화 반응을 겪고, 말론 산 또는 말론 산 에스테르를 생성한다.

아세트 아미드의 존재하에, 포름 알데히드는 아세틸 글리신을 생성하기 위해 카르 보닐 화 반응을 겪습니다.

카르 보닐 로듐 촉매 및 할라이드 프로모터의 작용하에, 포름 알데히드는 합성 가스와 상 동성 반응을 겪을 수 있으며, 아세트 알데히드를 생성 할 수 있으며, 이는 에탄올을 생성하기 위해 추가로 수소화된다.

포름 알데히드는 예상치 못한 안정성을 가지며, 분해 속도는 3 0 0도 미만의 온도에서 촉매없이 매우 느립니다. 400도에서 포름 알데히드의 분해 속도는 분당 약 0.44% (분해 압력 101.3 kPa 또는 1 atm)이고, 분해의 주요 생성물은 CO 및 H2이다.

PT, CR, Cu 및 금속 산화물 (예 : CR2O3, A12O3 등)과 같은 금속은 포름 알데히드로의 포름 알데히드, 메틸 포르 메이트, 메탄, 또는 포름 알데히드의 포름 산화, CO2 및 H2O 로의 깊은 산화를 감소시킬 수 있습니다.

37 포름 알데히드은, 구리 및 기타 금속의 촉매하에 메탄올의 탈수 소화 또는 산화에 의해 수득 될 수 있으며, 탄화수소의 산화 생성물로부터 분리 될 수있다. 그것은 페놀 수지, 요소-포름 알데히드 수지, 비닐 론, 우로 트로 핀, 펜타 리트 리톨, 염료, 살충제 및 소독제를위한 원료로 사용될 수 있습니다. 산업 포름 알데히드 용액은 일반적으로 37 % 포름 알데히드 및 ​​15 % 메탄올, 억제제, 비등점 101도를 함유한다.

2017 년 10 월 27 일, 세계 보건기구 국제 암 연구 기관은 발암 물질 목록을 발표하여 포름 알데히드를 발암 물질 목록에 넣었습니다. 2019 년 7 월 23 일, 포름 알데히드는 독성 및 유해 수질 오염 물질 목록 (첫 번째 배치)에 나열되었습니다. 1923 년 독일 BASF Company의 대규모 메탄올 생산 후 산업 포름 알데히드의 대규모 생산은 훌륭한 원료 재단을 가지고 있습니다. 메탄올 공기 산화 방법은 산업 포름 알데히드 생산에 가장 일반적으로 사용되는 방법이되었습니다. 중국 및 해외에서 거실, 섬유 및 식품에서 포름 알데히드의 검출 방법에는 주로 분광 광도계, 전기 화학적 검출 방법, 가스 크로마토 그래피, 액체 크로마토 그래피, 센서 방법 등이 포함됩니다.

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