4'-하이드록시아세토페논 CAS 99-93-4

4'-하이드록시아세토페논피세올(piceol)이라고도 알려진 흰색 바늘 모양의 결정으로 실온에서 분자식은 C8H8O2, CAS 99-93-4이며 가연성이며 뜨거운 물, 메탄올, 에탄올, 에테르, 아세톤, 벤젠에 쉽게 용해되지만 석유 에테르에는 용해되지 않습니다. 22도에서는 물 100부에 용해되고, 100도에서는 물 14부에 용해됩니다. 국화과 식물인 쑥(Artemisia scoparia)의 줄기와 잎뿐만 아니라 인삼, 포도나무 등 쑥과(Artemisia scoparia)와 아스클레피아다과(Asclepiadaceae)와 같은 식물의 뿌리에도 자연적으로 존재합니다. 이 제품은 담즙정체제 및 기타 유기 합성 원료 생산에 사용됩니다. 동물 실험에 따르면 이 제품은 쥐의 담즙 분비를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라 담즙 내 고형물, 담즙산 및 빌리루빈의 배설을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 사염화탄소로 인한 간 손상에도 동일한 효과가 있습니다. 이 제품은 간염 치료에 임상적으로 사용되며 황달 감소에 특정 치료 효과가 있습니다. 따라서 이 제품을 삼키는 것은 유해하며 눈, 호흡기, 접촉 피부에 자극을 줄 수 있습니다.

4'-하이드록시아세토페논(분자식 C8H8O2, CAS 번호 99-93-4)은 다기능 유기 화합물로 독특한 화학 구조(벤젠 고리에 수산기와 케톤기가 모두 존재)로 인해 의학, 화학 산업, 생활 화학 산업, 광학 등 다양한 분야에서 폭넓은 응용 가치를 보여주고 있습니다.

제약 분야: 활성 의약품 성분부터 기능성 첨가제까지 이중 역할

 

1. 담즙약의 핵심성분
이는 임상에서 일반적으로 사용되는 담즙 분비 약물이며, 그 작용 메커니즘은 담즙 분비를 촉진함으로써 달성됩니다. 동물 실험에 따르면 경구 투여 후 쥐의 담즙 분비가 크게 증가하는 동시에 담즙 내 담즙산, 빌리루빈과 같은 고형 성분의 배설도 증가하는 것으로 나타났습니다. 급성 및 만성 담낭염, 황달 간염에 임상적으로 적용하면 담즙 정체 증상을 효과적으로 완화하고 황달 치료에 도움을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 특정 브랜드의 담즙정에서는 이 성분이 15%를 차지하며, 우르소데옥시콜산과 함께 사용하면 환자의 황달이 가라앉는 시간이 단축됩니다.

 

2. 약물 합성 중간체
유기 합성의 핵심 원료로서 그 파생물은 심혈관 약물 분야에서 탁월한 응용 분야를 가지고 있습니다. 예를 들어:
아테놀롤의 합성: 브롬화 반응을 통해 - 브로모 파라 하이드록시페닐아세토페논이 생성되고, 이는 선택적 베타 차단제인 아테놀롤을 추가로 합성합니다. 이 약의 연간 생산량은 1000톤을 초과하며 고혈압 치료에 널리 사용됩니다.
진통제 연구 및 개발: 4-퀴녹살린-2-페놀과 같은 중간체 합성에 참여하여 새로운 비스테로이드성 항염증제 개발을 위한 구조적 기반을 제공합니다.
항산화제 적용: 약물 산화 및 분해를 방지하기 위한 제제의 안정제로서 특정 주사제는 0.5% p-히드록시페닐아세토페논을 첨가하여 유효 기간을 18개월에서 24개월로 연장합니다.

 

피부치료 기능
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) 피부 자극을 일으킬 수 있으므로 의학적 조언에 따라 엄격히 사용되어야 합니다.

생활화학산업 분야: 안전 및 부식 방지 시스템의 혁신자-

 

1. 스파이스 에센스의 핵심원료
4'-하이드록시아세토페논방향족 특성은 벤젠 고리의 공액 시스템에서 유래하며 다음 분야에 널리 사용됩니다.
향수 향료: 고정제로 향 유지 시간을 연장할 수 있으며 클래식 향수의 8%를 차지하며 미들 노트의 지속 시간을 4시간에서 6시간으로 연장합니다.
일상 화학 제품의 향 강화: 샴푸와 샤워 젤에 0.3% -0.5%를 첨가하면 원료의 냄새를 가릴 수 있습니다. 특정 브랜드의 무실리콘 샴푸에는 이 성분을 첨가해 소비자 호감도를 높였습니다.

 

2. 미용 -부식 혁신
페녹시에탄올 및 니파긴 에스테르와 같은 기존 방부제는 안전성 논란으로 인해 점차 대체되고 있는 반면, p-히드록시페닐에타논은 세 가지 주요 장점을 가지고 주류가 되었습니다.
안전하고 순함: 방부제 목록에 포함되어 있지 않으며 부식 방지 기능이 추가되지 않았다고 주장할 수 있습니다.- 한 브랜드의 로션은 1,2-헥산디올을 배합해 유통기한 48개월을 달성하고 피부 자극 테스트도 통과했다.
광범위한 항균작용: 화장품 곰팡이의 주요 원인인 Aspergillus niger의 사멸율이 99.7%에 달합니다. 크림 제품의 기존 부식 방지 시스템을 교체한 후 미생물 오염률이 3.2%에서 0.5%로 감소했습니다.
기능중첩 : 항산화(DPPH 활성산소 제거율 85%), 진정, 오일 컨트롤(5 - 환원효소 활성 억제 40%) 효과가 있습니다. 특정 에센스 용액을 2% 첨가한 후 사용자의 피부 홍조 발생률이 감소했습니다.

화학 산업: 유기 합성의 "마스터 키"

 

1. 향신료 중간체의 합성
브롬화, 요오드화 등의 반응을 통해 다음과 같은 일련의 파생물을 생성합니다.
2-요오드-4-아세틸페놀: 쿠마린 향료 합성에 사용됩니다. 어떤 향수 회사는 연간 수요가 50톤이고, 그 중 60%가 수출됩니다.
1-(4-이소프로폭시페닐)에타논: 백단 향료의 중간체로서 시장 가격은 킬로그램당 800-1200위안으로 안정적입니다.

 

2. 염료 및 안료의 제조
특정 산성 염료 중간체 4-벤질옥시-3-니트로아세토페논과 같은 아조 염료 합성에 참여했으며 연간 생산량은 200톤 이상이며 주로 양모와 실크 염색에 사용되며 색상 견뢰도는 4-5 수준입니다.
3. 고분자 재료 첨가제
UV 흡수제로 폴리에틸렌 필름에 0.2%를 첨가하면 옥외 사용 수명을 1년에서 3년으로 연장할 수 있습니다. 한 농업용 필름 업체는 이 기술을 적용해 시장점유율을 25%까지 높였다.

농업 분야: 녹색 식물 보호의 잠재적인 응용

 

1. 식물생장조절
연구에 따르면 저농도(10 ⁻⁶ mol/L) 용액이 애기장대 뿌리 성장을 촉진하고 뿌리 길이를 늘릴 수 있는 것으로 나타났습니다. 특정 생물촉진제 제품이 현장 시험 단계에 진입했습니다.
2. 농약 중간체
벼 멸구에 대해 95% 방제 효과가 있는 특정 중간체인 클로르피리폼(Chlorpyriforme)과 같은 새로운 살충제 합성에 참여하여 기존 살충제에 비해 복용량을 줄입니다.

광학 분야: 기능성 소재의 '보이지 않는 챔피언'

 

1. 적외선 흡수체
공액 구조는 특정 적외선 대역을 흡수할 수 있어 군용 스텔스 재료에 적용됩니다. 예를 들어, 특정 유형의 전투기 코팅에는 파라하이드록시페닐아세톤 유도체 5%를 첨가하여 적외선 감지 범위를 단축할 수 있습니다.
2. 자외선 흡수제
자외선 차단제 화장품에서는 Oaklin과 함께 사용하면 SPF 값을 높일 수 있습니다. 특정 브랜드의 자외선 차단제는 제형을 개선하여 자외선 차단 지수를 30에서 50+.으로 높였습니다.
3. 색소안정제
유기안료 합성 시 뭉침을 방지하기 위한 분산제로 인쇄잉크회사에서는 0.3%를 첨가하여 안료 입도 분포의 표준편차를 줄이고 인쇄 선명도를 향상시켰습니다.

1. Friedel-Crafts 반응:

Friedel{0}}Crafts 반응은 방향족 화합물을 제조하는 데 사용할 수 있는 고전적인 유기 합성 반응입니다.4'-하이드록시아세토페논Friedel{0}}Crafts 반응을 통해 벤젠과 무수 아세트산으로부터 합성할 수도 있습니다.

본 반응의 구체적인 단계는 먼저 벤젠과 무수초산을 혼합하고, AlCl3 촉매를 첨가하여 교반한 후, 실온에서 사염화탄소 또는 디클로로메탄을 첨가하고, 혼합물을 수시간 내지 수일 동안 방치한 후, 반응 후 물로 희석한 후, 에테르로 추출하였다. 얻은 생성물은 결정화를 통해 정제하여 순수한 생성물을 얻을 수 있습니다.

2. 알돌 축합 반응:

알돌 축합 반응(Aldol 축합)은 유기 합성에서 중요한 반응 중 하나이며, 알돌, 케톤, -불포화 카르복실산 및 기타 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 알돌 축합을 통해 벤즈알데히드와 무수 아세트산으로부터 합성할 수도 있습니다.

반응단계는 다음과 같다: 먼저 알칼리성 용액에 벤즈알데히드와 무수초산을 첨가한 후 저온에서 천천히 상온까지 승온시키고, 반응 후 물로 산성화한 후 에테르로 추출한 후 증류로 정제하여 순수를 얻는다.

열 안정성:
HOAP는 공기 중에서 안정적이지만 고온에서는 분해됩니다. 연구에 따르면 HOAP가 300도 이상으로 가열되면 분해되어 이산화탄소와 같은 가스를 방출하고 다른 화합물을 형성하는 것으로 나타났습니다.

용해도:
HOAP는 상온에서 에탄올, 에테르, 클로로포름, 벤젠, 디클로로메탄과 같은 유기용매에는 쉽게 용해되지만, 물과 알코올 용매에는 용해되기 어렵습니다. HOAP는 유기분자이기 때문에 물 등 극성용매와 상호작용력이 맞지 않아 잘 녹지 않기 때문이다.

산화환원:
HOAP는 다음과 같이 줄일 수 있습니다.4'-하이드록시아세토페논, 그리고 4'-하이드록시아세토페놀은 HOAP로 산화될 수 있습니다. 또한 HOAP는 4-HBB(4-hydroxybenzhydrol)로 환원될 수 있는데, 이 역시 제약분야에서 흔히 사용되는 환원반응 중 하나이다.

신맛:
HOAP는 약한 염기와 산에 중간 정도의 반응성을 보입니다. pH 값이 약 7일 때 HOAP 분자는 양쪽성 이온화 경향을 나타냅니다. pKa 값은 HOAP의 산도와 알칼리도를 측정하는 데 사용할 수 있으며, pKa 값은 9.05로 HOAP가 약염기성 화합물임을 나타냅니다.

광학적 특성:
HOAP는 L-형태와 D-형태라는 두 가지 이성질체로 존재하는 키랄 분자입니다. 두 가지 형태 중 L- 형태만 자연적으로 발생하는 반면, D- 형태는 일반적으로 화학적으로 합성됩니다. 또한 HOAP 구조의 특수한 특성으로 인해 260 nm 부근의 파장의 자외선을 흡수할 수 있어 분석시약으로도 활용이 가능합니다.

화학 반응:
HOAP는 친전자성이며 다양한 유기 반응에 쉽게 참여합니다. 예를 들어, 알칼리 조건에서 HOAP는 축합되어 다양한 약물을 제조하는 데 사용할 수 있는 -불포화 카르복실산을 생성할 수 있습니다. 또한 HOAP는 1,3-쌍극자로 작용할 수 있으며 고리화 첨가 반응에 참여하여 다양한 헤테로고리 화합물을 생성할 수도 있습니다.

요약하면 HOAP는 열 안정성, 용해도, 산화 환원, 산도 및 알칼리도, 광학 특성 및 화학 반응을 포함한 다양한 화학적 특성을 가지고 있습니다. 이러한 특성은 다양한 유기 반응에 HOAP를 적용하는 데 강력한 지원을 제공합니다.

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