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1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- Carboxylic Acid CAS 10314-98-4
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1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- Carboxylic Acid CAS 10314-98-4

1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- Carboxylic Acid CAS 10314-98-4

제품 코드 : BM -2-1-402
CAS 번호 : 10314-98-4
분자식 : C14H17NO4
분자량 : 263.29
Einecs 번호 : 000-000-0
MDL 번호 : MFCD01568759
HS 코드 : 29333990
주요 시장 : 미국, 호주, 브라질, 일본, 독일, 인도네시아, 영국, 뉴질랜드, 캐나다 등
제조업체 : Bloom Tech Changzhou Factory
우리는 파이퍼리딘 또는 파이퍼 리돈 화학 물질을 얻을 수있는 모든 종류의 Piperidine 시리즈의 화학 물질을 공급하지 않습니다!
금지 여부에 관계없이! 우리는 공급하지 않습니다!
Webiste에있는 경우 화합물의 정보를 확인하는 것입니다.
2025 년 3 월 25 일

발표

 

우리는 파이퍼리딘 또는 파이퍼 리돈 화학 물질을 얻을 수있는 모든 종류의 Piperidine 시리즈의 화학 물질을 공급하지 않습니다!

금지 여부에 관계없이! 우리는 공급하지 않습니다!

Webiste에있는 경우 화합물의 정보를 확인하는 것입니다.

 

2025 년 3 월 25 일

 

1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- 카르 복실 산, N-BOC -2- 피롤 보 론산으로도 알려진 것은 중요한 유기 화합물입니다. 실온 및 압력에서, 화학식 C9H14BNO4, 분자 중량 211.02 및 CAS 135884-31-0과 함께 BEIGE의 밝은 갈색 분말 또는 결정으로 보인다. 분자 구조 관점에서, 이는 피롤 고리, Tert Butoxycarbonyl (BOC) 및 보 론산 그룹을 포함한 다수의 기능 그룹을 함유한다. 이들 기능 그룹의 존재는 특정 화학적 특성으로 그것을 부여한다. 예를 들어, 피롤 고리는 강한 안정성 및 반응성을 갖는 이종 세포 방향족 구조이다. Tert Butoxycarbonyl (BOC)은 일반적으로 화학 반응의 손상으로부터 아미노 또는 하이드 록실 그룹과 같은 기능 그룹을 보호하는 데 사용됩니다. 보 론산 그룹은 금속 이온 또는 다른 유기 분자와 복합체를 형성 할 수있는 잠재적 인 리간드이다. 생화학 및 유기 합성 분야에 광범위한 응용이 있습니다.

Produnct Introduction

화학식

C14H17NO4

정확한 질량

263.12

분자량

263.29

m/z

263.12 (100.0%), 264.12 (15.1%), 265.12 (1.1%)

원소 분석

C, 63.87; H, 6.51; N, 5.32; O, 24.31

N-BOC-piperidine-4-carboxylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
CAS 84358-13-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- 카르 복실 산, 중요한 제약 중간체로서, 제약 분야에서 상당한 적용 가치가 있습니다. 다음은 제약 분야에서 N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산의 사용에 대한 자세한 설명이며,이 분야에서 그 중요성과 잠재력을 포괄적으로 드러내는 것을 목표로합니다.

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

약물 합성의 중요한 역할

N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 약물 합성에서 중요한 역할을한다. 다양한 약물의 합성의 주요 중간체로서, 그것은 독특한 분자 구조 및 기능 그룹으로 신약 개발을위한 풍부한 가능성을 제공합니다. 다른 기능 그룹과 반응함으로써, 다른 약리학 적 활동을 가진 약물 분자는 준비 될 수 있으며, 이는 다양한 질병을 치료하는 데 중요한 역할을한다.

약물 개발 과정에서, N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산은 종종 특정 생물학적 활성을 갖는 새로운 약물 분자를 합성하기위한 출발점으로 사용된다. 예를 들어, 일련의 화학 반응을 통해 항균, 항염증제 또는 항 종양 활성을 갖는 약물 분자로 전환 될 수있다. 이 새로운 약물 분자는 임상 시험에서 우수한 효능과 안전성을 보여 주었고, 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공했습니다.

생물 활성 분자의 유도체 화

N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 약물 합성에 직접 사용될 수있을뿐만 아니라 생물 활성 분자에 대한 유도체 화 시약으로서도 직접 사용될 수있다. 특정 기능 그룹 또는 구조를 도입함으로써, 생물 활성 분자의 특성 및 기능을 변경하여 생물학적 활동을 향상 시키거나 독성을 감소시킬 수있다. 이 유도체화 방법은 과학자들이 더 높은 생물학적 활동과 더 나은 약리학 적 영향으로 새로운 약물 품종을 발견하고 개발하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 신약 개발에 큰 의미가 있습니다.

생물 활성 분자의 유도체 화 과정 동안, N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산은 다른 생물 활성 분자와 반응하여 새로운 화합물을 형성 할 수있다. 이들 화합물은 생체 내 약물 안정성 향상 및 약물 표적화 개선과 같은 원래 생물학적 활성을 유지하면서 다른 약리학 적 효과를 가질 수있다. 이러한 개선으로 인해 질병 치료에 새로운 약물 분자가 더 효과적이고 안전합니다.

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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약물 분자의 변형 및 변형

N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 또한 약물 분자의 변형 및 변형에 사용될 수있다. 약물 발달 과정에서, 때때로 기존 약물 분자를 개선하여 효능을 향상 시키거나 부작용을 줄이거 나 약동학 적 특성을 향상시킬 필요가있다. N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산은 특정 기능 그룹을 갖는 화합물로서 약물 분자와 반응하여 약물 분자의 변형 및 변경을 달성 할 수있다.

예를 들어, N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산을 약물 분자에서 하이드 록실 또는 아미노기와 같은 기능적 그룹과 반응함으로써, 새로운 기능 그룹 또는 구조가 도입되어 약물 분자의 특성 및 기능을 변경시킬 수있다. 이 변형 및 변형 방법은 약물의 효능 및 안전성을 향상시키는 데 도움이 될뿐만 아니라 새로운 약물 개발을위한 새로운 아이디어와 방법을 제공합니다.

제약 원료 및 중간체

N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 제약 원료 및 중간체로서 제약 생산에 중요한 적용 값을 가지고 있습니다. 항생제, 항 종양 약물, 심혈관 약물 등과 같은 다양한 약물을 준비하는 데 직접 사용될 수 있습니다.이 약물은 다양한 질병을 치료하는 데 중요한 역할을하며 인간 건강에 상당한 기여를했습니다.

또한, N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 또한 다른 제약 중간체의 원료로서 사용될 수 있으며, 일련의 화학 반응을 통해 특정 약리학 적 활성을 갖는 화합물로 전환 될 수있다. 이 화합물은 또한 제약 생산에 중요한 적용 값을 가지며 다양한 신약 및 치료 계획을 준비하는 데 사용될 수 있습니다.

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

약물 선별 및 개발 플랫폼

N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 또한 약물 스크리닝 및 개발 플랫폼의 중요한 성분으로 작용할 수 있습니다. 약물 발달 과정에서, 특정 약리학 적 활성을 가진 새로운 약물 분자를 찾기 위해 많은 수의 화합물을 선별해야한다. N-CBZ-PIPERIDINE -4- 카르 복실 산은 특정 기능 그룹을 갖는 화합물로서 다양한 화합물과 반응하여 새로운 화합물 라이브러리를 형성 할 수있다. 이 화합물 라이브러리는 약물 스크리닝에서 중요한 적용 값을 가지고있어 과학자들이 특정 약리학 적 활동을 가진 새로운 약물 분자를 신속하게 찾을 수 있도록 도와줍니다.

또한, N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 또한 다른 화합물 또는 기술과 결합하여 새로운 약물 개발 전략 및 방법을 형성하는 약물 개발 플랫폼의 일부로 사용될 수 있습니다. 이러한 전략과 방법은 새로운 약물 개발 과정을 가속화하고 새로운 약물 개발의 성공률을 향상시킬 수있는 신약 개발에 중요한 적용 가치를 가지고 있습니다.

임상 적용 및 효능 평가

N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산 및 그 유도체는 또한 임상 적용에 중요한 가치를 갖는다. 새로운 약물의 임상 적용을 위해 약리학 적 영향과 메커니즘을 연구함으로써 과학적 기초와 이론적 지침을 제공 할 수 있습니다. 예를 들어, 항균성, 항염증제 또는 항 종양 활성을 연구함으로써 관련 질환 치료에 새로운 약물의 효능 및 안전성을 평가할 수 있습니다.

또한, N-CBZ-Piperidine -4- 카르 복실 산은 또한 약물 대사 및 약동학 적 연구를위한 도구 화합물로서 작용할 수있다. 신체의 신진 대사 및 배설 과정을 연구함으로써 신체의 신약의 흡수, 분포, 신진 대사 및 배설을 이해하여 신약의 임상 적용에 대한 중요한 참조 정보를 제공 할 수 있습니다.

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Method of Analysis

1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- 카르 복실 산의학 및 유기 합성에 광범위한 응용이있는 중요한 유기 화합물입니다. N-CBZ-PIPERIDINE -4- 카르 복실 산 ({4- Formyl-N-CBZ Piperidine 또는 1- (Benzyloxycarbonyl) Piperidine -4- 카르 복실 산)로 알려져있다.

합성 경로의 개요

 

 

파이페리딘 -4- 카르 복실 산의 N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산의 합성은 일반적으로 다음 세 가지 주요 단계를 통해 수행 될 수 있습니다.
1. 파이페리딘 -4- 카르 복실 산과 CBZ CL 사이의 반응 :이 단계의 목적은 파이 페리 딘의 카르 복실 그룹을 CBZ (벤질 록시 카르 보닐)에 의해 보호 된 카르 복실 그룹으로 전환시키는 것입니다.
2. 에스테르 화 반응 : 1- (벤질 옥시 카르 보닐) 파이퍼리딘 -4- 카르 복실 산을 얻은 후, 에스테르 화 반응을 통해 다른 유도체로 더 전환 될 수 있지만,이 단계는 N-CBZ- 피페리딘의 직접적인 합성에 필요한 것은 아니기 때문에 세부적으로 논의되지 않을 것이다.
3. 환원 반응 : 경우에 따라, 표적 생성물 N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산 또는 유사체를 얻기 위해 중간 제품을 줄여야 할 수도있다. 그러나,이 합성 경로에서, 직접 얻은 카르 복실 산이 N-CBZ 보호되므로 환원 단계는 필요하지 않다. 그러나 대상 제품이 4- Formill-N-CBZ Pyridine 인 경우 후속 단계에서 줄여야합니다.

다음은 첫 번째 단계에 대해 자세히 논의 할 것입니다.이 단계는 Piperidine -4- 카르 복실 산과 CBZ CL 사이의 반응이며 해당 화학적 방정식 및 실험 단계를 제공합니다.

합성 단계 및 화학 방정식

 

 

1 단계 : Piperidine -4- 카르 복실 산의 반응 CBZ CL

실험 목표 : 파이퍼리딘 -4- 카르 복실 산의 카르 복실 그룹을 CBZ 보호 카르 복실 그룹으로 전환시키고 1- (벤질 록시 카르 보닐) 파이퍼리딘 -4- 카르 복실 산을 얻는다.
실험 재료 :

Piperidine -4- 카르 복실 산

벤질 클로로포 메이트 (CBZ CL)

중탄산 나트륨

테트라 하이드로 푸란 (THF)

에틸 아세테이트

희석 된 염산 (HCL)

바닥 스틸 플레이트

황산나트륨 (NA2SO4)


실험 기기 :

둥근 바닥 플라스크

포크 거드

바닥 스틸 플레이트

깔때기 분리

로타리 증발기

진공 펌프

건조 상자

 

실험 단계 :
(1) 용해 및 냉각 : 75ml THF 및 25G PIPERIDINE -4- 카르 복실 산을 25 0 ml 둥근 바닥 플라스크에 추가하고 용해시켜 저어줍니다. 그런 다음 75ml의 물을 넣고 계속 저어줍니다. 혼합물을 0 도로 식히십시오.
(2) 중탄산 나트륨과 CBZ CL을 첨가하십시오. 냉각 된 혼합물에 30.8g의 중탄산 나트륨을 천천히 첨가하고 골고루 교반합니다. 그런 다음 38.9ml의 벤질 클로로포 메이트 (CBZ CL)를 천천히 떨어 뜨려서 안정적인 반응 온도를 유지하기 위해 드립 속도를 제어하는 ​​데주의를 기울입니다.
(3) 실온 교반 : 낙하 첨가가 완료된 후, 반응 혼합물을 실온으로 높이고 5 시간 동안 자기 교반기에서 교반합니다. 이 기간 동안, 반응 진행은 TLC (얇은 층 크로마토 그래피)에 의해 모니터링 될 수있다.
(4) 처리 후 : 반응이 완료된 후 유기 용매 (THF)를 증류하십시오. 잔류 물을 200ml의 물에 용해시키고 에틸 아세테이트 (매번 150ml, 총 2 회)로 세척하십시오. 희석 된 염산 (HCl) 용액으로 수성 상을 pH =2로 산성화 한 다음, 에틸 아세테이트 (매번 150ml, 총 2 배)로 추출합니다. 조합 된 유기상을 황산나트륨 (NA2SO4)으로 건조시킨 다음 진공 상태에서 농축하여 조상 생성물을 얻습니다.
(5) 정제 : 원유 생성물은 컬럼 크로마토 그래피 (실리카 겔, 에틸 아세테이트/헥산 혼합물과 같은 적절한 용리액)에 의해 정제되어 순수한 1- (벤질 옥시 카보 닐) 파이퍼 리딘 {-4- 카르 복실 산을 얻는다.


화학 방정식 :
Piperidine -4- 카르 복실 산+벤질 클로로포 메이트+CHNAO3 → C14H17NO 4+ clna+Co 2+ H2O
참고 : 위의 화학 방정식은 단순화를 위해서만 모든 부산물과 용매의 분자 구조를 명시 적으로 진술하지 않습니다. 실제 반응에서, 다른 복잡한 중간체 및 부산물도 관련 될 수있다.

2 단계 (선택 사항) : 에스테르 화 반응

에스테르 화는 N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산의 직접 합성에 필요한 단계는 아니지만, 어떤 경우에는 다른 유용한 유도체를 얻기 위해 중간 제품을 에스테르 화해야 할 수도있다. 이 단계의 특정 작동은 대상 제품의 요구 사항에 따라 다르므로 여기에서 자세히 설명하지 않습니다.

3 단계 (선택 사항) : 환원 반응

표적 생성물이 4- Formyl-N-CBZ Piperidine 인 경우, 1- (Benzyloxycarbonyl) Piperidine -4- 카르 복실 산을 얻은 후 환원 반응이 필요합니다. 이 단계는 전형적으로 저온에서 카르복실기를 알데히드 그룹으로 줄이기 위해 환원제 (예 : Dibal-H)를 사용하는 것을 포함한다. 그러나이 합성 경로의 목표는 N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산이기 때문에이 단계도 선택 사항입니다.

결과와 토론

 

 

위의 합성 단계를 통해, 우리는 순수한 1- (벤질 옥시 카르 보닐) 파이퍼 리딘 -4- 카르 복실 산 (즉, N-CBZ- 피페리딘 -4- 카르 복실 산)을 얻을 수 있습니다. 이 화합물은 의학 및 유기 합성에서 넓은 적용 값을 가지며, 복잡한 유기 분자의 추가 합성을위한 주요 중간체 역할을 할 수있다.

실험 중에 다음 지점에 주목해야합니다.

반응 온도 :

반응 온도는 생성물의 순도 및 수율에 상당한 영향을 미칩니다. 이 합성 경로에서, 반응 혼합물을 0 정도로 냉각시키는 다음 CBZ Cl 드롭 이시스를 추가하면 반응 속도가 느려질 수 있으며, 이는 생성물의 생성 및 정제에 유리합니다.

솔벤트 선택 :

혼합 용매로서의 THF 및 물은 반응물 및 생성물을 효과적으로 용해시킬 수 있으며, 후속 분리 및 추출 작업을 용이하게한다.

포스트 처리 :

후 처리 단계는 제품의 순도와 수율에 중요합니다. 적절한 세척, 건조 및 정제 작업에 의해 고순도 대상 제품을 얻을 수 있습니다.

안전 조치 :

실험 중에는 보호 고글, 장갑 및 마스크와 같은 개인 보호 장비를 착용하고 실험실에서 우수한 환기를 유지하는 것과 같은 안전 조치에주의를 기울여야합니다.

결론

 

 

합성1- [(벤질 록시) Carbonyl] Piperidine -4- 카르 복실 산Piperidine에서 -4- 카르 복실 산은 효과적인 방법입니다. 반응 온도를 제어하여 적절한 용매 및 후 처리 단계를 선택함으로써 고급 대상 제품을 얻을 수 있습니다. 이 화합물은 의학 및 유기 합성에 광범위한 적용 전망을 가지고 있으며, 이는 복잡한 유기 분자의 추가 합성을위한 중요한 중간체를 제공한다.

 

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