인돌 3 아세트산(IAA) CAS 87-51-4

인돌 3 아세트산(IAA)인돌아세트산으로도 알려진 은 화학식이 C10H9NO2인 식물 옥신입니다. 백색의 결정성 분말로 에탄올·아세톤·에테르에 녹고 클로로포름에 약간 녹고 물에는 녹지 않는다. 그것은 식물 성장 자극제 및 분석 시약으로 사용됩니다. Indoleacetic acid는 확장된 어린잎과 정단분열조직에서 합성되며, 체관부의 장거리 수송을 통해 위에서 아래로 축적된다. 뿌리는 또한 옥신을 생성하여 아래에서 위로 운반할 수 있습니다. 식물의 옥신은 일련의 중간 생성물을 통해 트립토판에 의해 형성됩니다.

1. 식물 생장 촉진제 및 분석 시약으로 사용됩니다.인돌 3 아세트산(IAA), 3-indolealdehyde, 3-indoleacetonitrile, ascorbic acid 및 기타 옥신 물질은 자연에 존재합니다. 식물에서 3-인돌아세트산 생합성의 전구체는 트립토판입니다. 옥신의 기본 기능은 식물의 성장을 조절하는 것입니다. 그것은 성장을 촉진할 수 있을 뿐만 아니라 성장과 조직 형성을 억제합니다. 식물 세포에서 옥신은 자유 상태로 존재할 뿐만 아니라 바이오폴리머와 견고하게 결합된 결합 옥신과 인돌아세틸아스파라긴, 인돌-아세테이트 오탄당, 인돌-아세틸글루코오스와 같은 특수 물질과 결합 화합물을 형성하는 옥신과 함께 존재한다. . 이는 옥신을 세포에 저장하는 방법일 수도 있고 과잉 옥신의 독성을 완화하기 위한 해독 방법일 수도 있다.

2. Indoleacetic acid는 스펙트럼이 넓고 용도가 다양하지만 in vivo 및 in vitro에서 식물에서 쉽게 분해되기 때문에 일반적인 상품이 되지는 못했습니다. 초기에는 토마토 단위결과성과 착과유도에 사용하였다. 개화 단계에서 꽃을 3000mg/L의 액체에 담가 씨가 없는 토마토 열매를 형성하고 착과율을 향상시켰습니다. 절단 및 발근을 촉진하는 것은 적용의 초기 측면 중 하나입니다. 100-1000mg/L 용액으로 꺾꽂이 뿌리를 적시면 차, 고무, 참나무, 메타세쿼이아, 후추 및 기타 작물의 부정근 형성을 촉진하고 식물 번식 속도를 가속화할 수 있습니다. 1~10mg/L 인돌아세트산과 10mg/L 옥사졸린의 혼합물은 벼 묘목의 발근을 촉진할 수 있습니다. 국화에 25-400mg/L 용액을 한 번(9-시간에) 살포하면 꽃눈의 출현을 억제하고 개화를 지연시킬 수 있습니다. 긴 일조량에서 자라는 베고니아는 10-5mol/L 농도로 1회 살포하여 암꽃을 키울 수 있습니다. 사탕무 종자를 처리하면 발아를 촉진하고 뿌리 수확량과 당도를 높일 수 있습니다.

의 합성 경로인돌 3 아세트산(IAA): 인돌, 포름알데히드 및 ​​시안화칼륨이 150도, 0.9~1MPa에서 반응하여 3-인돌 아세토니트릴을 생성한 다음 수산화칼륨의 작용으로 가수분해한다. 또는 인돌과 글리콜산의 반응에서. 3L 스테인레스 스틸 오토클레이브에 85% 수산화칼륨 270g(4.1mol), 인돌 351g(3mol)을 넣은 후 70% 하이드록시아세트산 수용액 360g(3.3mol)을 천천히 넣는다. 250도까지 가열하고 18시간 동안 저어줍니다. 50도 이하로 식힌 후 물 500mL를 넣고 100도에서 30분간 저어 인돌-3-아세트산칼륨을 녹인다. 25도까지 식힌 후 오토클레이브 재료를 물에 붓고 총 부피가 3L가 되도록 물을 넣는다. 에테르 500mL로 추출하여 물층을 분리하고 20-30도의 염산으로 산성화하여 인돌-3-아세트산을 침전시킨다. 여과하고 찬물에 씻은 후 암실에서 건조하여 455-490g의 생성물을 얻는다.

작용 원리: Indoleacetic acid는 확장된 어린잎과 정단분열조직에서 합성되고, 체관부의 장거리 수송을 통해 위에서 아래로 축적된다. 뿌리는 또한 옥신을 생성하여 아래에서 위로 운반할 수 있습니다. 식물의 옥신은 일련의 중간 생성물을 통해 트립토판에 의해 형성됩니다. 주요 경로는 인돌 아세트알데히드를 통하는 것입니다. 인돌 아세트알데히드는 트립토판이 인돌 피루브산으로 산화 및 탈아미노화되고 이어서 탈카르복실화되거나, 트립토판이 트립토판으로 산화 및 탈아미노화되어 형성될 수 있습니다. 그런 다음 인돌알데하이드는 인돌아세트산으로 산화됩니다. 또 다른 가능한 합성 경로는 트립토판이 인돌 아세토니트릴에서 인돌 아세트산으로 전환되는 것입니다. 식물에서 IAA는 아스파르트산과 결합하여 IAA를 형성하고, 이노시톨과 결합하여 IAA를 형성하고, 포도당을 형성하여 글루코사이드를 형성하고, 단백질과 결합하여 IAA-단백질 복합체를 형성하는 것과 같이 다른 물질과 결합하여 활성을 잃을 수 있습니다. 결합된 indoleacetic acid는 일반적으로 식물에서 indoleacetic acid의 50~90%를 차지합니다. 식물 조직에서 옥신의 저장 형태일 수 있습니다. 이들은 가수분해되어 유리 인돌아세트산을 생성할 수 있습니다. 식물 조직에 편재하는 인돌아세트산 산화효소는 인돌아세트산을 산화 및 분해할 수 있습니다.

발견 과정인돌 3 아세트산(IAA): 옥신은 최초로 발견된 식물 호르몬입니다. 1880년 영국의 다윈(C. Darwin)은 식물의 굴광성을 연구하던 중 초엽의 일방향 조명이 초엽의 굴광성을 일으킨다는 사실을 발견했습니다. coleoptile의 끝을 자르거나 coleoptile을 불투명한 주석 호일 캡으로 덮습니다. 일방적인 빛을 조사하면 광성 굽힘이 발생하지 않습니다. 따라서 다윈은 일방적인 빛 아래에서 초엽이 아래로 움직이는 물질을 생성하고, 이로 인해 초엽의 역광 표면과 빛을 향하는 표면의 성장 속도가 달라져 초엽이 빛에 구부러지게 된다고 믿었습니다. 1910년 P. Boysen-Jense의 실험은 초엽의 끝에서 생성된 효과가 한천 플레이트를 통해 하부로 전달될 수 있음을 증명했습니다. 1914년 A. Paal의 실험은 초엽의 굽은 성장이 끝 부분에서 발생하는 영향의 고르지 않은 분포로 인해 발생한다는 것을 증명했습니다. 1928년 네덜란드의 FW Went는 잘린 귀리 초엽의 끝을 한천 블록에 올려 놓았습니다. 일정 시간 후, 초엽의 끝을 제거하고 이 한천 조각을 뾰족한 초엽의 측면에 놓았습니다. 그 결과, 한천이 있는 쪽이 더 빨리 자라서 반대 방향으로 구부러졌습니다. 이번 실험을 통해 초엽 끝에서 생성된 물질이 한천으로 확산되어 초엽 위에 올려지면 초엽 하부로 이동하여 하부 성장을 촉진할 수 있음을 확인하였다. 나중에 Winter는 칼집 끝에서 생성되는 성장 관련 물질을 처음으로 분리하고 이 물질을 옥신이라고 명명했습니다. 1931년에 네덜란드의 Kogl과 다른 사람들은 인간의 소변에서 화합물을 분리하여 한천에 첨가했는데, 이는 또한 콜레오프타일 굽힘을 유발할 수 있습니다. 화합물은 인돌아세트산임이 입증되었습니다. 그 후 1946년에 Kogl 등은 식물 조직에서 인돌아세트산, 페닐아세트산(PAA), 인돌부티르산(IBA) 등도 발견했습니다.

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