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아세트아닐리드 용액아세트아닐리드라고도 알려진 는 분자식 C8H9NO 및 CAS 103-84-4를 갖는 유기 화학 물질입니다. 흰색 광택이 나는 박편형 결정 또는 흰색 결정성 분말로 냄새가 없으며 약간 탄화되어 있습니다. 찬물에는 약간 용해되고 뜨거운 물, 메탄올, 에탄올, 에테르, 클로로포름, 아세톤, 글리세롤 및 벤젠에는 용해됩니다. 설폰아마이드 약물, 고무가황촉진제, 염료, 합성장뇌의 원료 및 중간체입니다. 또한 분석 시약, 유기 원소(C, H, N)의 정량 분석을 위한 표준 시료, 세륨, 크롬, 납, 질산염 및 아질산염의 검출, 과산화수소 안정제로 사용할 수 있으며 제약 산업에서도 사용할 수 있습니다.
설폰아미드계 약물의 원료로 진통제, 해열제, 보존제로 사용할 수 있습니다. 또한 p-니트로아세트아닐리드, p-니트로아닐린, p-페닐렌디아민과 같은 염료 중간체를 제조하는 데에도 사용할 수 있습니다. 산업계에서는 N-아세틸아닐린을 고무 가황 촉진제, 섬유지질 코팅용 안정제, 과산화수소 안정제, 장뇌 합성 등으로 사용할 수 있습니다.
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화학식 |
C10H21NO4Si |
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정확한 질량 |
247 |
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분자량 |
247 |
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m/z |
247 (100.0%), 248 (10.8%), 248 (5.1%), 249 (3.3%) |
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원소 분석 |
C, 48.56; H, 8.56; N, 5.66; 오, 25.87; 시, 11.35 |
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아세트아닐리드 합성: 산을 아세틸화하여 얻습니다.
유리 라이닝 반응기에 아닐린과 빙초산을 넣고 유리 아닐린이 없어질 때까지 환류합니다. 묽은초산을 사용하는 경우 반응온도는 150~160도이다. 반응 후 뜨거울 때 여과하여 잔여물을 제거합니다. 여과물을 냉각하고, 결정화하고, 원심분리하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 얻는다.
아세트산 무수물은 아실화제로도 사용할 수 있으며, 반응은 150% 과량의 아세트산 무수물과 함께 벤젠 용액에서 수행됩니다.
작동 예 1:
4개의 반응조는 사다리꼴 패턴으로 배열되어 있으며, 가장 높은 탱크에는 분별탑이 장착되어 있습니다.
아닐린은 분별탑 상부에서 연속적으로 첨가되고, 회수된 아세트산규소와 아닐린의 혼합물은 제2 반응조에서 연속적으로 첨가되고, 아세트산규소는 제3 반응조에서 연속적으로 첨가된다.
아세트산의 시안화물과 아닐린 사이의 기체{0}}액체 대류 반응을 유도하기 위해 다양한 반응 온도를 제어합니다.
반응으로 생성된 물은 분별탑 상단에서 증발하고, 아세틸화된 흐름은 제4 반응조로 유입된 후 증류조로 펌핑됩니다.
전환되지 않은 아닐린과 아세트산을 감압 하에 증발시켰습니다. 반응 생성물은 플레이크로 냉각되어 아세틸화 화합물을 얻습니다. 수율은 99.5%이다.
작동 예 2:
먼저, 아닐린과 3/10 비율의 아세트산 CID(60% 이상)를 아실화 포트에 넣습니다.
가열하고 1/10 아세트산 CID를 천천히 첨가하고 끓을 때까지 가열하고 증류 후 희석된 아세트산규소를 수집합니다.
그런 다음 4/10 농축 아세트산 CID 또는 빙초산 CID를 천천히 첨가하여 7시간 동안 반응시킵니다.
마지막으로 2/10 빙하 실리콘 아세테이트를 첨가하고 환류하고 분별합니다.
증류된 아세트산의 농도가 85%를 초과할 경우 진공 증류를 실시하여 남은 식초를 증류합니다. 배출, 냉각 및 파쇄는 완제품입니다.
빙하 아세트산은 주로 생산 시 아실화제로 사용됩니다.아세트아닐리드 용액아닐린 아실화에 의해.
실험실 준비에는 다음 방법을 사용할 수 있습니다.
환류 콘덴서가 장착된 500밀리리터 플라스크에 아닐린 20.5g(0.22몰), 무수 아세트산 21.5g(0.21몰), 빙초산 CID 21g(0.35몰) 및 아연 분말 0.1g을 첨가합니다.
저은 후 천천히 가열하여 30분 동안 끓입니다.
그런 다음 뜨거운 반응물을 차가운 물 500ml에 미세한 흐름으로 붓고 저어주고 얼음으로 식힙니다.
여과 및 건조 후, 원유 26g을 얻었다.
그리고 에탄올과 물을 재결정화하여 정제한다.
N-아세틸아닐린(화학식 C8H9NO)은 여러 용도로 사용되는 중요한 유기 화합물로 의학, 화학 공학, 살충제 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 합니다.
의료분야
1. 의약품 원료
설폰아미드 약물의 합성
설폰아미드 약물 생산에 없어서는 안 될 원료이자 중간체입니다. 설폰아미드 약물은 세균의 엽산 대사를 억제하여 항균 효과를 발휘하고 다양한 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 억제 효과를 갖는 중요한 항균 약물 계열입니다. 설폰아미드 약물의 합성 과정에서.
약물의 기본 골격을 구성하는 데 참여하여 약물이 항균 효과를 발휘할 수 있는 구조적 기반을 제공합니다. 예를 들어 설파메톡사졸, 설파메톡사졸, 설파메톡사졸, 설파메톡사졸, 설파메톡사졸, 설파메톡사졸, 설파메톡사졸 등의 약물을 제조하는 데 사용할 수 있습니다.
2. 다른 약물의 합성
또는 전구체 페니실린 및 기타 제약 중간체의 합성. 약물 합성 과정에서,
화학 반응을 통해 특정 기능기 또는 구조적 단편을 도입하여 특정 약리학적 활성을 갖는 약물 분자를 구성할 수 있습니다. 또한 진통제, 해열제, 보존제로도 사용되어 왔지만 일부 약리학적 적용에서는 다른 약물보다 독성이 더 크기 때문에 메트헤모글로빈혈증을 일으키고 간과 신장을 손상시킬 수 있으며 독성이 덜한 약물, 특히 아세트아미노펜(아세트아닐리드의 대사산물)으로 대체되었습니다.
제약 관련 애플리케이션
1. 제약산업
아세트아닐리드 용액제약 산업에서 널리 사용됩니다. 다양한 약물 제제를 준비하는 데 사용할 수 있어 약물의 안정성과 유효성을 보장합니다. 예를 들어, 약물의 용해도, 안정성 및 기타 특성을 조절하기 위해 제약 제제의 부형제로 사용될 수 있습니다.
2. 분석시약
약물 분석 및 품질 관리에 역할을 하는 분석 시약으로 사용할 수 있습니다. 약물의 불순물을 검출하고 약물의 함량을 결정하는 등 약물의 품질이 표준을 충족하는지 확인하는 데 사용할 수 있습니다.
화학산업분야
1. 고무가황촉진제
고무 산업에서 고무 가황 촉진제로 사용할 수 있습니다. 고무 가황은 고무 분자 사슬 사이에 가교 구조를 형성하여 고무의 강도, 탄성, 내마모성 및 기타 특성을 향상시킬 수 있는 고무 가공의 중요한 단계입니다. 고무 가황 촉진제로서 가황 반응을 가속화하고 가황 시간을 단축하며 생산 효율성을 향상시키고 고무 제품의 성능을 향상시킬 수 있습니다.
2. 염료 및 안료 분야
p-니트로아세트아닐리드, p-니트로아닐린, p-페닐렌디아민 등 다양한 염료 중간체를 제조하는 데 사용할 수 있는 염료 산업의 중요한 중간체입니다. 이러한 염료 중간체는 추가로 반응하여 다양한 밝은 색상의 고성능 염료를 합성할 수 있습니다. 이 염료는 직물, 가죽, 제지와 같은 산업의 착색 공정에 널리 사용됩니다.
3. 합성 장뇌
장뇌 합성에 사용할 수 있습니다. 장뇌(Camphor)는 독특한 냄새를 지닌 유기화합물로 방충제, 방부제, 진통제 등의 기능을 갖고 있다.
의학, 향료, 살충제 등의 분야에서 널리 사용됩니다. 원료의 하나인 장뇌를 합성하는 과정에서 일련의 화학반응을 거쳐 장뇌로 전환됩니다.
4. 색소합성
또한 색소 합성에 특정 용도로 사용됩니다. 특정 특정 색소의 합성에 참여하여 특정 색상과 특성을 제공할 수 있습니다. 예를 들어, 내광성, 내후성 및 착색력이 우수한 CI1, CI12 등과 같은 일부 유기 황색 안료를 합성하는 데 사용될 수 있습니다.
5. 기타 화학 응용
과산화수소 안정제
과산화수소의 안정제로 사용할 수 있습니다. 과산화수소는 일반적으로 사용되는 산화제 및 표백제이지만 보관 및 사용 중에 분해되기 쉽습니다. N-아세틸아닐린은 과산화수소의 분해반응을 억제하여 유통기한을 연장시키며 효능을 향상시킬 수 있습니다.
6. 섬유지방 코팅용 안정제
섬유질 코팅제의 제조 과정에서 안정제로 사용할 수 있습니다.
코팅의 성능을 향상시키고 안정성, 접착력 및 내구성을 향상시켜 보관 및 사용 중에 열화 및 박리 가능성을 줄입니다.
7. 티오아세트아미드의 제조
티오아세트아미드 생산에 사용됩니다. 티오아세트아마이드는 촉매, 안정제, 중합 억제제, 전기도금 첨가제, 사진용 약품, 살충제, 염색 보조제 및 광물 처리제의 생산에 사용할 수 있는 중요한 유기 합성 시약입니다.
농약 분야
1. 농약 중간체
이는 농약 합성의 중요한 중간체입니다. 종자 혼합물과 같은 살균제 등 다양한 농약의 합성에 참여할 수 있습니다. 농약 합성 과정에서 화학 반응을 통해 특정 작용기가 도입되어 농약 분자에 특정 생물학적 활성을 부여함으로써 해충 및 박테리아와 같은 유해 유기체에 대한 통제력을 발휘할 수 있습니다. 또한 농약 제초제 "황조령"의 원료로도 사용할 수 있습니다.
2. 농약 관련 응용
농약의 물리적, 화학적 특성을 개선하기 위해 농약 제제의 구성 요소 중 하나로 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 농약의 용해도, 안정성, 분산성을 향상시켜 물이나 다른 용제와 더 잘 섞이게 하여 살포 및 사용이 더 쉬워집니다.
어떤 경우에는 아민을 살충제 보조제로 사용할 수도 있습니다. 농약 보조제는 농약의 효능을 높이고 사용량을 줄이며 환경 오염을 최소화할 수 있습니다. 식물 표면에 농약의 부착력과 투과성을 향상시켜 농약 방제 효과를 높일 수 있습니다.
분석화학 분야에서는
1. 착물계량 적정 지시약
착화합물 적정 지시약으로 사용할 수 있습니다. 착화합물 적정에서는 금속 이온과 착물을 형성하고 색상 변화를 통해 적정 종말점에 도달했음을 나타낼 수 있습니다. 이 지표는 감도가 높고 정확도가 높다는 장점이 있으며 환경 모니터링, 식품 안전 등 분야에서 폭넓은 응용 가능성을 갖고 있습니다.
2. 기타 분석 응용
착화합물 적정 지표 역할을 하는 것 외에도 다른 분석 화학 방법에서도 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 크로마토그래피 분석, 분광학 분석 등에서 샘플용 전처리 시약 또는 분석 시약으로 사용될 수 있으며, 이는 분석가가 샘플의 구성과 함량을 보다 정확하게 결정하는 데 도움이 됩니다.
기타 잠재적인 응용
1. 페니실린 G 생산을 위한 배양배지로서
페니실린 G 생산을 위한 배양배지로 사용할 수 있으며, 페니실린 G 생산에 필요한 영양 및 환경 조건을 제공하고 페니실린 G의 합성 및 축적을 촉진합니다.
2. 유기합성에서의 응용
아세트아닐리드 용액다양한 유기화합물을 합성하는데 사용될 수 있는 중요한 유기합성원료입니다.
유기 합성 반응에서는 복잡한 유기 분자 구조의 구성에 참여하고 새로운 화합물의 합성 가능성을 제공하는 반응물 또는 중간체로 작용할 수 있습니다.
3. 화장품 산업
화장품업계에서는아세트아닐리드 용액과산화수소의 안정제로 사용할 수 있습니다. 과산화수소는 표백, 소독 등의 목적으로 화장품에 흔히 사용되지만 불안정하고 분해되기 쉽습니다.
과산화수소를 안정화시키고 화장품의 사용기간을 연장하며 화장품의 품질과 안전성을 확보할 수 있습니다.
4. 재료과학 분야
현재 재료과학 분야에 직접적인 응용에 대한 연구는 상대적으로 적으나, 재료과학의 발전에 따라 잠재적인 응용가치가 있을 수 있다. 예를 들어, 특정 기능성 소재에 대한 합성 원료 또는 첨가제 역할을 하여 전도성, 광학적 특성 등과 같은 특정 특성을 부여할 수 있습니다.
자주 묻는 질문
아세트아닐리드는 파라세타몰과 어떻게 다른가요?
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실제로 원래 화합물인 아세트아닐리드는 체내에서 부분적으로 파라세타몰과 아닐린의 혼합물로 전환됩니다. 파라세타몰은 진통 효과를 제공하지만 아닐린은 독성이 있습니다. 파라세타몰은 아스피린과 매우 유사한 구조를 가지고 있으며 이로 인해 동일한 효소에 의해 인식됩니다.
아세트아닐리드는 염기인가요, 산인가요?
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아세트아닐리드는 공명 구조 때문에 약한 염기입니다. 이 화합물은 국소 항균, 항진균제인 설파닐아미드와 같은 많은 의약품의 출발 물질입니다.
아세트아닐리드는 오늘날에도 여전히 의학에 사용됩니까?
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체내에서 아세트아닐리드는 대부분 아세트아미노펜으로 전환되는데, 이는 혈액 장애를 유발할 가능성이 적기 때문에 치료에서 아세트아닐리드를 대체했습니다.
아세트아닐리드는 어떤 용도로 사용되나요?
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응용 프로그램. 아세트아닐리드는 과산화수소 분해 억제제로 사용되며 셀룰로오스 에스테르 바니시를 안정화하는 데 사용됩니다. 또한 고무 촉진제 합성, 염료 및 염료 중간체 합성, 장뇌 합성의 중개 용도도 발견되었습니다.
아세트아닐리드는 무엇으로 만들어지나요?
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아세트아닐리드는 하나 이상의 화합물의 혼합물입니다. 두 가지 화합물은 아닐린과 아세트산 무수물입니다. 아닐린은 염기성 아민인 반면, 무수 아세트산은 아세틸기의 공급원입니다. 두 화합물은 빙초산의 존재 하에서 함께 반응하여 아세트아닐리드를 형성합니다.
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