티오우레아 분말 CAS 62-56-6

티오우레아 분말, CAS 62-56-6, 분자식 CH4N2S. 중요한 유기 황 화합물입니다. 보통 흰색 또는 담황색의 결정성 분말로 냄새가 없고 쓴맛이 난다. 물에 용해되며 온도가 증가함에 따라 용해도도 증가합니다. 또한, 에탄올, 메탄올 등 극성용매에는 잘 녹지만, 에테르, 벤젠 등 비극성 용매에는 잘 녹지 않습니다. 이 특성으로 인해 티오우레아는 다양한 용매에 용해되고 반응할 수 있습니다. 이는 전기화학 반응에서 환원제 또는 산화제 역할을 할 수 있습니다. 산화환원 전위를 측정하고 제어할 수 있으므로 티오요소는 전기화학 반응 및 전기화학 센서에 사용될 수 있습니다. 열 안정성이 우수하고 분해 없이 더 높은 온도에서 가공할 수 있습니다. 그러나 강산이나 강염기가 있는 경우 티오우레아는 분해 또는 가수분해 반응을 겪을 수 있습니다. 그것은 많은 분야에서 광범위한 응용을 가지고 있습니다. 예를 들어, 살충제 분야에서 티오우레아는 제초제, 살충제, 살균제의 유효 성분으로 사용될 수 있습니다. 의학 분야에서 티오우레아는 특정 약물 중간체를 합성하거나 갑상선 질환을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 염료 및 안료 분야에서 티오우레아는 특정 특정 염료 및 안료를 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 광화학 반응 및 전기화학 센서 분야에서 티오요소는 중요한 반응물이나 센서 재료로 사용될 수 있습니다. 이는 황화수소와 석회 슬러리가 반응하여 수황화칼슘을 생성하고, 이것이 칼슘 시안아미드와 반응하여 형성됩니다. 또한 용융된 티오시안산암모늄이나 시안아미드를 황화수소와 반응시켜 얻을 수도 있습니다.

녹는점 P 170 – 176 도 ( 리터 ) , bP 263.89 도 ( 추정 ) , 밀도 1.405 , RI 1.5300 ( 추정 ) , 보관 조건 + 30 ℃ 이하로 보관 , 용해도 물 : 20 ℃에서 용해성 137g / L , 산도 계수 ( pKa ) - 1.0 ( at 25도), 결정체, 색상 흰색 ~ 거의 흰색, 비율 1.406, 냄새(Odor) 무취, PH 값 6~8(50g/l, H2O, 20도), 산-염기 지시약 변색 pH 값 범위 5~7, 수용성 13.6g/100mL(20oC), BRN 605327 , 안정적입니다. 강산, 강염기, 강산화제, 금속염, 단백질, 탄화수소와 혼합할 수 없습니다. 아크롤레인과 격렬하게 반응할 수 있습니다. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

티오우레아 티오우레아는 석유화학 산업과 제약 산업에서도 폭넓은 응용 전망을 갖고 있습니다. 많은 제약 분자에는 티오우레아의 구조적 단편이 있습니다. 예를 들어, 현재 시중에 판매되는 많은 경구용 혈당 강하제와 항갑상선제는 티오우레아 분자에 속합니다. 비대칭 합성을 위한 키랄 티오우레아 촉매도 최근 연구의 초점이 되었습니다. 합성 방법에는 여러 가지가 있습니다.티오우레아 분말, 다음 사항이 구체적으로 나열되어 있습니다.

디클로로메탄(200mL) 중의 tert-부틸이소티오시아네이트(5.0mL, 39mmol)의 용액에 이소프로필아민(4.0mL, 47mmol) 및 디이소프로필에틸아민(DIEA)(6.8mL, 39mmol)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 10% 시트르산(2x), 포화 NaHCO3(2x), H2O(2x) 및 염수(1x)로 세척했습니다. 유기층을 건조(MgSO4)시키고 증발시켜 조 생성물을 얻었고, 이를 컬럼으로 정제하여 1-tert-부틸-3-이소프로필-티오우레아(3.3 g, 52%)를 얻었다.

3-클로로-5-플루오로아닐린 8.5g을 벤젠 150ml에 녹인 용액에 벤젠 10ml에 녹인 티오포스겐 2.2g 용액을 질소 하 실온에서 적가했습니다. 생성된 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 교반한 후 실온으로 냉각시켰다. 여과한 후, 여액을 오일로 농축한 후, 벤젠 30ml에 t{25}}펜틸아민(3.4g)을 용해한 용액을 얻었습니다. 혼합물을 실온에서 추가로 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 증발시키고, 생성된 고체를 사이클로헥산으로부터 재결정화하여 2.2 g의 표제 화합물을 무색 침상 1-(3-클로로-5-플루오로-페닐)-3-(2,2-디메틸-프로필)-티오우레아로서 얻었다.

1,1'-티오카르보닐디이미다졸(535mg)과 아세토니트릴(7ml)의 혼합물에 아세토니트릴(7ml)에 용해된 3-(N,N-디메틸)아닐린(272mg) 용액을 질소 하 0도에서 15분에 걸쳐 적가했습니다. 주위 온도에서 2시간 동안 교반한 후, 2-(아미노메틸)피리딘(433 mg)을 혼합물에 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 4시간 동안 60℃로 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 증발시켜 잔류물을 얻었고, 이를 컬럼(DCM/MeOH)으로 정제하여 1-(3-디메틸아미노-페닐)-3-피리딘-2-일메틸-티오우레아(423 mg)를 얻었다.

에탄올 중 n- Bu2NH 및 [4-(4-에틸-페닐아미노)-페닐]-티오카르밤산 O-페닐 에스테르(348)의 혼합물을 N2 분위기 하에 16시간 동안 가열 환류시켰다. 용매를 제거한 후, 잔류물을 DCM에 용해시켰다. 유기상을 1 N 수산화나트륨(3 x 50 mL), 1 N HCl 수용액 및 염수(5 X 50 mL)로 세척하였다. 무수 Na2SO4로 건조하고 여과한 후, 여액을 농축하여 조 생성물을 얻었고, 이를 컬럼으로 정제하여 1,1-디부틸-3-[4-(4-에틸-페닐아미노)-페닐]-티오우레아를 얻었습니다.

톨루엔 100mL에 4-메틸-피리미딘-2-일아민(2.2g, 20mmol)과 피리딘-2-일-디티오카르밤산 메틸 에스테르(3.6g, 20mmol)를 혼합한 혼합물을 10시간 동안 환류 가열했습니다. 용매를 제거한 후, 잔류물을 메탄올로부터 재결정화하여 1-(4-메틸-피리미딘-2-일)-3-피리딘-2-일-티오우레아 3.4g을 얻었다.

4.0g의 1-(2,4-디-tert-부틸-3-하이드록시-페닐)-3-(4-니트로-벤질)-우레아에 50mL의 로슨 시약에 용해된 6.0g의 로슨 시약을 첨가했습니다. N2 분위기 하 실온에서 1,4-디옥산. 생성된 혼합물을 15시간 동안 환류 가열한 후 150mL의 물에 부었습니다. 혼합물을 에틸 아세테이트(3 x 100 mL)로 추출했습니다. 합한 유기상을 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고 여과하였다. 여액을 농축하여 조 생성물을 얻었고, 이를 실리카겔 컬럼으로 정제하여 2.5 g의 1-(2,4-디-tert-부틸-3-히드록시-페닐)-3-(4-니트로-벤질)-티오우레아(60%)를 얻었다.

티오우레아 분말설파티아졸, 메티오닌 및 기타 약물의 합성 원료, 염료, 염색조제, 수지 및 압축성형분말의 원료, 고무의 가황촉진제, 금속광물의 부유제, 무수프탈산 및 푸마르산의 제조촉매, 금속방청제로 사용된다. 사진 재료 측면에서는 현상제, 토너로 사용할 수 있으며 전기 도금 산업에도 사용할 수 있습니다. 티오우레아는 디아조 감응지, 합성수지 코팅, 음이온교환수지, 발아촉진제, 살균제 등 다양한 용도로 사용됩니다. 티오우레아는 비료로도 사용됩니다. 의약품, 염료, 수지, 압축성형분말, 고무의 가황촉진제, 금속광물의 부유제 등을 제조하는 원료로 사용됩니다.

티오우레아는 다양한 용도로 사용되는 중요한 유기 황 화합물입니다. 티오우레아의 주요 용도는 다음과 같습니다.

1. 의료분야

 

1.1 갑상선 질환 치료: 티오우레아는 갑상선 기능항진증을 치료하기 위한 항갑상선제로 사용될 수 있습니다. 갑상선 호르몬의 합성과 방출을 억제하여 증상을 완화시킬 수 있습니다.
1.2 합성 약물 중간체: 티오우레아 시그마는 특정 약리학적 활성을 갖는 특정 화합물을 합성하는 데 중요한 약물 중간체 역할을 할 수 있습니다. 예를 들어, 아미노산이나 기타 활성 분자와 결합하여 새로운 약리학적 효과를 갖는 화합물을 형성할 수 있습니다.
1.3 항균 및 항바이러스제: 티오우레아 및 그 파생물은 특정 항균 및 항바이러스 활성을 가지며 새로운 항균 및 항바이러스 약물을 개발하는 데 사용될 수 있습니다.

2. 농약 분야

 

2.1 제초제: 티오우레아는 농지, 과수원, 잔디밭의 잡초를 방제하기 위한 제초제의 효과적인 성분으로 사용될 수 있습니다. 식물의 성장 과정을 방해하고 잡초를 죽일 수 있습니다.
2.2 살충제: 티오우레아는 농작물 해충과 가정 해충을 방제하기 위한 살충제로 사용될 수 있습니다. 이는 해충의 신경계나 대사 과정에 영향을 미쳐 해충을 사망에 이르게 할 수 있습니다.
2.3 살균제: 티오우레아 및 그 유도체는 식물 질병을 예방하고 방제하기 위한 살균제로 사용될 수 있습니다. 병원체의 세포막을 손상시키거나 성장과 번식을 억제하여 식물을 질병 침입으로부터 보호할 수 있습니다.

3. 염료 및 안료 분야

 

3.1 합성 염료: 티오우레아는 황화물 염료 및 직접 염료와 같은 특정 특정 염료를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. 이들 염료는 염색성과 견뢰도가 좋아 섬유, 가죽, 화장품 등 산업 전반에 걸쳐 널리 사용되고 있다.

3.2 안료 첨가제: 티오우레아는 안료의 색상과 성능을 조정하기 위한 안료 첨가제로 사용할 수 있습니다. 안료 분자와 결합하여 보다 안정적인 색상 시스템을 형성하여 안료의 내광성, 내수성 및 내화학성을 향상시킬 수 있습니다.

4. 광화학반응 분야

 

4.1 감광제: 티오우레아는 광화학 반응에서 화학 반응을 시작하거나 가속화하기 위한 감광제로 사용될 수 있습니다. 빛 에너지를 흡수하여 화학 에너지로 변환하여 화합물의 분해, 합성 또는 변형을 촉발할 수 있습니다.
4.2 광 안정제: 티오우레아 및 그 유도체는 자외선 복사로 인한 노화 및 열화로부터 고분자 재료를 보호하기 위한 광 안정제로 사용할 수 있습니다. 자외선 에너지를 흡수하여 무해한 열에너지로 변환하여 재료의 수명을 연장할 수 있습니다.

5. 전기화학 센서 분야

 

5.1 전극 재료: 티오우레아는 환경 내 화학 물질을 감지하고 분석하기 위한 전기화학 센서용 전극 재료로 사용될 수 있습니다. 이는 테스트된 물질과 전기화학 반응을 겪고 전류 신호를 생성하여 테스트된 물질의 정량적 검출을 달성할 수 있습니다.
5.2 전기화학 촉매: 티오우레아는 전기화학 반응 속도를 가속화하고 반응 효율을 향상시키기 위한 전기화학 촉매로 사용될 수 있습니다. 반응의 활성화 에너지를 줄이고 전자 전달 과정을 촉진하여 효율적인 전기화학적 합성 및 분석을 달성할 수 있습니다.

6. 기타 용도

 

6.1 가죽 처리: 티오우레아는 가죽 처리 과정에서 제모제나 방부제로 사용할 수 있습니다. 가죽의 털을 제거하고 곰팡이가 생기거나 상하는 것을 방지할 수 있습니다.
6.2 고무 첨가제: 티오우레아는 고무 제품의 성능과 품질을 향상시키기 위한 고무 첨가제로 사용될 수 있습니다. 고무의 가공 성능, 기계적 특성 및 내노화성을 향상시킬 수 있습니다.
6.3 유전 화학물질:티오우레아 분말유전 개발에서 유전 화학 물질로 사용될 수 있습니다. 유정 장비를 보호하고 오일 회수 효율을 향상시키기 위해 부식 억제제, 스케일 억제제 및 왁스 억제제로 유정에 첨가할 수 있습니다.

인체에 해로움

환경에 대한 위험
이 분말은 생산 및 사용 중에 환경에 특정 오염을 일으킬 수 있습니다. 적절한 처리 없이 환경에 직접 배출될 경우 수역, 토양, 공기를 오염시킬 수 있습니다. 이는 가수분해되기 쉽고 황화수소를 생성하는데, 이는 대기 환경을 오염시킬 뿐만 아니라 인간의 건강에도 위협이 될 수 있는 독성 가스입니다. 또한 수생 생물에 독성을 유발하고 생태계 균형에 영향을 미칠 수도 있습니다.

기타 부작용

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