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(5-브로모-2-클로로페닐)(4-플루오로페닐)메타논, (2-클로로-5-브로모페닐)(4-플루오로페닐)케톤으로도 알려져 있음; 3-(4-플루오로페닐케톤)-1-브로모-4-클로로페닐은 백색 분말인 화학 물질입니다. 고순도 제품은 일반적으로 99% 이상에 도달할 수 있으며 상온 및 압력에서 안정적이지만 강산화제, 강산, 강염기 등과의 접촉을 피하십시오. 다양한 유기 화학 반응에 참여할 수 있습니다. 엔게글립틴 등 당뇨병치료제의 중간체로 사용할 수 있으며, 기타 유기화합물을 합성하는 데에도 사용할 수 있다.
화합물에 대한 추가 정보:
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화학식 |
C13H7BrClFO |
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정확한 질량 |
311.94 |
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분자량 |
313.55 |
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m/z |
311.94 (100.0%), 313.93 (97.3%), 313.93 (32.0%), 315.93 (31.1%), 312.94 (14.1%), 314.94 (13.7%), 314.94 (4.5%), 316.93 (4.4%) |
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원소 분석 |
C, 49.80; H, 2.25; Br, 25.48; CI, 11.31; F, 6.06; 오, 5.10 |
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비등점 |
390.6±37.0도(예상) |
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밀도 |
1.568±0.06g/cm3(예상) |
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보관 조건 |
2-8도 |
(5-브로모-2-클로로페닐)(4-플루오로페닐)메타논3-(4-플루오로페닐 케톤)일-1-브로모-4-클로로페닐 또는 엠파글리플로진 중간체로도 알려진 는 주로 제약 중간체로 사용되며 특히 엠파글리플로진 합성에서 중요한 역할을 합니다.
핵심 의약품 중간체 및 약리학 연구 도구
제약 산업에서 이 물질은 중추신경계(CNS) 의약품, 항-감염제 및 키나제 억제제의 R&D를 위한 핵심 중간체 역할을 합니다. 글로벌 제약 R&D 투자의 지속적인 성장(2023년 2,380억 달러 초과)으로 인해 시장 수요가 더욱 확대되었습니다.
중추신경계 의약품의 합성
할로겐화 벤조페논 골격은 세로토닌 및 도파민 수용체와 같은 다중 신경전달물질 수용체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. 빌딩 블록으로서 이 물질은 항우울제, 항불안제 및 항정신병 약물을 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 브롬 원자는 Suzuki-Miyaura 커플링을 통해 헤테로사이클(예: 피리딘, 이미다졸)의 도입을 가능하게 합니다. 염소 원자는 친핵성 치환을 통해 아미노 또는 수산기와 결합할 수 있습니다. 불소 원자는 분자 친유성과 혈액{5}}뇌 장벽 투과성을 향상시켜 약물의 중앙 표적화 효율성을 향상시킵니다.
예를 들어, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)의 합성에서 이 중간체는 여러 단계를 거쳐 구조적으로 변형되어 수용체 일치율이 높은 약리단을 구성하여 약물의 효능과 선택성을 크게 높일 수 있습니다.
항{0}}감염제 연구&D
물질의 할로겐화 방향족 고리 구조는 박테리아/진균 세포벽 합성 및 핵산 복제를 방해하여 광범위한-범위의 항생제 및 항진균제 개발을 위한 필수 전구체가 됩니다.
케톤 카르보닐 그룹은 하이드록실 그룹으로 환원되거나 옥심 및 히드라존과 같은 유도체로 전환되어 MRSA를 비롯한 약물{0}}내성 박테리아에 대한 억제 활성을 강화할 수 있습니다. 브롬과 염소 치환체는 할로겐 결합을 통해 미생물 효소의 활성 부위에 결합하여 항균 효능을 강화합니다. 항진균제 합성에서 이 중간체의 고리화는 아졸 항진균제의 핵심 골격을 구성하여 칸디다 및 아스퍼질러스와 같은 곰팡이에 대한 강력한 억제 효과를 발휘합니다.
키나제 억제제 및 항종양제 연구
다중-표적 키나제 억제제 합성을 위한 핵심 빌딩 블록인 이 물질은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 및 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR)를 표적으로 하는 항암제 제조에 적용 가능합니다. 이할로겐 치환 패턴은 키나제의 ATP{2}}결합 도메인에서 수소 결합과 소수성 상호작용을 모방합니다. 구조적 변형은 종양 세포에 대한 선택적 사멸 효과를 최적화하고 독성 및 부작용을 줄입니다. 항종양 의학 R&D에서 이 중간체의 결합 반응은 화학요법 분자 또는 표적 운반체를 도입하여 표적 항종양 전구약물을 구성하여 종양 조직에서 약물 농축을 증가시킵니다.
의학의 대사 및 약리학적 기전에 관한 연구
이 물질은 의학의 대사 경로와 작용 메커니즘을 조사하기 위한 프로브 분자로 사용될 수 있습니다. 동위원소로 표지된 유도체(예: 브롬-77Br, 불소-18F)는 의약품의 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME) 과정을 추적할 수 있습니다.생체 내. 할로겐화 방향족 고리는 의약품과 CYP450과 같은 대사 효소 간의 상호 작용을 시뮬레이션하여 의약품 대사 안정성을 최적화하기 위한 기반을 제공합니다.
광전자공학 재료 및 폴리머 첨가제
유기 기능성 재료 분야에서 공액 벤조페논 구조와 폴리할로겐 치환 특성의 이점을 활용하는 이 물질은 광전자 재료, 고분자 첨가제 및 액정 재료에서 중요한 응용 가치를 보유합니다.
유기 광전자 재료
이는 유기발광다이오드(OLED)와 유기광전지(OPV) 재료를 합성하기 위한 핵심 구성 요소입니다. 공액 구조는 전자 비편재화 및 유리한 전하 수송 성능을 가능하게 합니다. 불소 원자의 강력한 전자-흡수 효과는 물질의 에너지 준위 구조를 조절하여 전자 수송 효율과 광안정성을 향상시킵니다. OLED 재료에서는 이 중간체의 중합 또는 결합을 통해 높은 발광 효율, 우수한 색순도 및 긴 수명을 특징으로 하는 청색/녹색 발광-발광층 재료를 구성합니다.
OPV 재료에서는 전자 수용체 재료의 합성 전구체 역할을 하여 광전지 장치의 에너지 변환 효율을 향상시킵니다.
폴리머 재료 첨가제
이 물질은 고분자 소재의 광안정제, 난연제, 산화방지제 역할을 하여 내후성, 난연성, 열안정성을 향상시킵니다. 할로겐화 방향족 고리는 자외선을 흡수하여 폴리머의 광분해를 억제합니다.
브롬 및 염소 치환체는 연소 중에 할로겐 라디칼을 방출하고 연쇄 연소 반응을 방해하며 연소 속도와 연기 밀도를 감소시켜 시너지 효과를 발휘하는 난연-효과를 발휘합니다. 이 물질을 플라스틱, 고무, 코팅 및 기타 폴리머에 통합하면 서비스 수명이 크게 연장되고 적용 안전성이 향상됩니다.
액정재료
막대- 모양의 분자 구조와 공액계는 액정 분자의 구조적 요구 사항을 충족하므로 새로운 액정 소재 합성에 중요한 중간체입니다.
불소 원자는 액정 상 온도 범위와 유전 이방성을 조정합니다. 브롬 및 염소 치환기는 화학적 및 열적 안정성을 향상시킵니다. 네마틱 및 스멕틱 액정의 합성에서 이 중간체의 에테르화 및 에스테르화는 핵심 액정 골격을 형성합니다. 준비된 액정 소재는 빠른 응답 속도, 높은 명암비 및 넓은 작동 온도 범위를 갖추고 있어 액정 디스플레이, 액정 센서 및 기타 장치 제조에 적용할 수 있습니다.
시약, 촉매 및 합성 빌딩 블록
분석 화학 및 과학 연구에서 이 물질은 크로마토그래피 유도체화 시약, 유기 합성 촉매 리간드 및 연구 등급 합성 빌딩 블록으로 기능하며 물질 분리, 구조 분석 및 유기 합성 방법 연구에 널리 적용됩니다.
크로마토그래피 분석 시약
이는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 가스 크로마토그래피(GC)용 유도체화 시약 역할을 하며, 알코올, 페놀, 아민, 카르복실산과 같은 극성 물질을 유도체화하여 크로마토그래피 분리 효율성과 검출 감도를 향상시킵니다. 할로겐화 방향족 고리는 극성 물질과 안정한 유도체를 형성하여 크로마토그래피 컬럼의 머무름을 증가시킵니다. 불소 원자는 유도체의 휘발성과 열 안정성을 향상시켜 GC 분석에 적합합니다.
의약품, 환경 오염 물질 및 생물학적 시료의 검출에서 이 유도체화 시약을 사용하면 미량 극성 물질을 효율적으로 분리하고{0}}고감도 검출할 수 있습니다.
유기 합성 촉매용 리간드
이 물질은 전이 금속 촉매(예: 팔라듐, 루테늄, 로듐 착물)에 대한 리간드 역할을 하며 Suzuki{2}}Miyaura 커플링, Heck 반응 및 수소화를 포함한 유기 합성 반응을 촉매합니다.
케톤 카르보닐 및 할로겐 원자는 전이 금속 이온과 안정적인 배위 결합을 형성하여 촉매의 전자 효과 및 입체 장애를 조절하여 촉매 활성, 선택성 및 안정성을 향상시킵니다. 복잡한 천연물과 의약품 분자의 합성에서 탄소-탄소 및 탄소-헤테로원자 결합의 효율적이고 선택적인 구성을 촉진하여 합성 경로를 단축하고 생산 비용을 절감합니다.
연구용-등급 합성 빌딩 블록
유기합성 방법론 연구 및 물질 라이브러리 구축을 위한 필수 빌딩 블록으로, 대학, 연구소, CRO 기업에서 널리 사용됩니다. 여러 반응 부위(브롬, 염소, 불소, 케톤 카르보닐)가 다양한 유기 반응에 참여하여 분자 골격의 신속한 구성과 다양한 변형을 가능하게 합니다.
높은 순도(97% 이상)와 상업적 가용성(Combi-Blocks, Sigma-Aldrich 및 기타 공급업체에서 제공)으로 과학 연구를 촉진합니다. 조합 화학 및 다양성{4}}지향 합성에서 이 핵심 빌딩 블록은 의약품 스크리닝 및 생체 활성 평가를 위해 구조적으로 다양한 물질 라이브러리를 신속하게 구축하여 신약 발견을 가속화합니다.
기타 응용 분야
위의 주요 분야 외에도 이 물질은 향수 합성, 염료 산업 및 환경 과학 분야에서도 잠재적인 응용 가치를 가지고 있습니다. 향수 합성에서는 독특한 향과 오래 지속되는 향 유지-를 지닌 할로겐화 방향족 향을 제조하는 중간체 역할을 합니다. 염료산업에서는 내광성과 세탁견뢰도를 향상시키기 위해 고성능 분산염료와 반응성 염료를 합성합니다.- 환경과학에서는 환경오염물질의 표준표준물질 및 분해 중간물질로 활용되어 오염물질 검출 및 분해 메커니즘 연구를 지원하고 환경오염 정화를 위한 기술지원을 제공합니다.
녹색 화학 혁신
무용제-합성: 볼 밀링을 사용하면 Friedel{1}}DCM 없이 아실화를 생성하여 낭비를 줄일 수 있습니다.
생촉매: 물/이온성 액체 혼합물의 리파제{0}}촉매 아실화는 보다 온화한 조건을 제공합니다.
고가치-파생상품
트리플루오로메틸 케톤: 항진균제 개발에서 CF3- 대체 유사체에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
키랄 케톤: 비대칭 수소화를 통한 거울상 선택적 합성은 입체특이적 약물을 가능하게 합니다.
시장 역학
지역적 성장:{0}}아시아 태평양 지역은 중국과 인도의 농약 수요에 힘입어 생산을 지배합니다(시장 점유율 55%).
가격 동향: 원자재 비용(예: 브롬, 불소)과 할로겐화 물질에 대한 규제 압력이 가격에 영향을 미칩니다.
(5-브로모-2-클로로페닐)(4-플루오로페닐)메탄온은 현대 유기 합성, 가교 의약품, 농약 및 첨단 재료의 초석입니다.
할로겐 원자의 전략적 배치에서 파생된 반응성은 맞춤형 특성을 가진 복잡한 분자의 구성을 가능하게 합니다. 전통적인 합성 방법이 여전히 지배적이지만, 생체촉매 및 유동 화학과 같은 지속 가능한 방식으로의 전환은--환경에 미치는 영향을 줄이는 데 도움이 됩니다.
혁신적인 치료제와 친환경 농약에 대한 수요가 전 세계적으로 증가함에 따라 이 물질은 계속해서 화학 혁신을 주도하는 데 중추적인 역할을 할 것입니다.
이 화합물은 주로 카르복실산의 염소화와 Friedel-Crafts 아실화라는 두 가지 핵심 단계를 통해 출발 물질로 5-브로모-2-클로로벤조산을 사용하여 합성됩니다. 이 공정은 성숙한 기술, 높은 선택성, 손쉬운 불순물 제어를 특징으로 하며 전체 수율은 75%-85%입니다.
산성염소화 반응: 5-브로모-2-클로로벤조산을 디클로로메탄에 녹이고 0~10도의 온도로 조절하면서 염화티오닐을 적가한 후 3~5시간 환류반응을 시켜 5-브로모-2-클로로벤조일염화물을 생성한다. 반응 후, 감압 농축하여 과잉 염화티오닐 및 용매를 제거하여 추가적인 정제 과정 없이 다음 단계에 바로 사용할 수 있는 염화아실 농축액을 얻는다.
Friedel-아실화 반응 제작: 플루오로벤젠과 디클로로메탄을 혼합하고 촉매로 무수삼염화알루미늄을 첨가한 후 위의 염화아실농축액을 5~15도에서 천천히 적가한다. 적하 완료 후 온도를 25~35도까지 올리고 6~8시간 동안 교반한다. TLC로 전체 반응을 모니터링한 후, 반응 혼합물을 얼음물에 천천히 부어서 담금질합니다.
층을 분리하고, 수상을 디클로로메탄으로 추출하고, 모든 유기상을 합하고, 물 및 5% 중탄산나트륨 용액으로 순차적으로 세척하고, 무수황산나트륨으로 건조하고, 감압 하에서 농축하여 조생성물을 얻는다.
정화: 이소프로판올로부터 조생성물을 재결정화한 후 냉각결정화, 원심분리 및 40{3}}50도에서 진공건조하여 목적물을 순도 98% 이상의 흰색 고체로 얻는다. 오르토이성질체 함량은 0.38% 이하, 미반응 원료는 0.04% 이하입니다. 불순물 수준이 낮아 의약품 및 농약 중간체에 대한 품질 기준을 충족합니다.
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