Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.는 중국에서 디-tert-부틸클로로포스판 cas 13716-10-4의 가장 경험이 풍부한 제조업체 및 공급업체 중 하나입니다. 우리 공장에서 판매되는 대량 고품질 디-tert-부틸클로로포스판 cas 13716-10-4 도매에 오신 것을 환영합니다. 좋은 서비스와 합리적인 가격을 이용하실 수 있습니다.
디-삼차-부틸클로로포스판유기인 화학이며 분자식은 C8H19ClP, CAS 13716-10-4입니다. 일반적으로 특별한 유기 냄새가 나는 무색 액체로 자극적일 수 있지만 저온에서는 고체를 형성할 수도 있습니다. 이 화합물은 휘발성이며 기체 상태로 증발할 수 있습니다. 벤젠, 톨루엔, 에테르와 같은 비극성 유기 용매에 용해되는 유기 용매입니다.- 그러나 물에 대한 용해도는 상대적으로 낮습니다. 적절한 조건에서 연소될 수 있는 가연성 물질입니다. 공기 중에서 연소되면 유독한 염소 가스가 발생합니다. 비교적 안정적이지만 산소와 물에 민감할 수 있으며 쉽게 가수분해되어 염화수소와 디{14}}tert-부틸포스페이트를 생성합니다. 팔라듐 착물의 비대칭 결합을 위한 촉매에 주로 사용되는 리간드. 우리는 Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd입니다. 본 제품은 당사가 직접 개발, 생산하고 있습니다. 필요하신 경우 문의사항을 보내주실 수 있습니다.

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화학식 |
C8H18ClP |
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정확한 질량 |
180 |
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분자량 |
181 |
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m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
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원소 분석 |
C, 53.19; H, 10.04; C1, 19.62; 피, 17.15 |

디 tert 부틸포스핀 클로라이드(CAS 번호: 13716-10-4, 분자식: C ₈ H ₁₈ ClP)는 실온에서 무색~연한 노란색 액체로 나타나는 유기 포스핀 화합물입니다. 부식성이 강하고 공기, 습기, 알칼리성 물질에 민감합니다. 불활성 가스 보호하에 밀봉하여 보관해야 합니다. 독특한 화학 구조(인 원자에 부착되고 염소 원자를 운반하는 두 개의 tert 부틸 그룹)는 화학, 생물학 및 재료 과학 분야에서 중요한 중간체입니다.
가장 널리 사용되는 응용 분야는 팔라듐 촉매 커플링 반응, 특히 스즈키 미야우라(Suzuki Miyaura) 교차 커플링 반응에 참여하는 리간드로서의 것입니다. 이 반응은 탄소-탄소 결합을 구성하는 핵심 방법으로, 약물 합성, 천연물 제조, 고분자 소재 개발 등에 널리 사용된다.
1. 다른 커플링 반응의 확장된 적용
Suzuki 반응 외에도 Heck 반응(올레핀 아릴 결합 구성), Negishi 반응(아릴 할라이드와 알킬 아연 시약의 결합) 및 Buchwald Hartwig 아민화 반응(탄소 질소 결합 구성)에도 사용할 수 있습니다.
예를 들어 항 HIV 약물인 Etravirine의 합성에서 리간드 지지 팔라듐 촉매는 온화한 반응 조건(실온, 공기 대기)에서 인돌과 아릴 브로마이드를 효율적으로 결합할 수 있으며 촉매 투여량은 0.1mol%만큼 낮습니다.
2. 비대칭 촉매의 획기적인 발전
구조적 변형(예: 키랄 중심 도입)을 통해 비대칭 촉매 반응을 위한 키랄 리간드를 유도할 수 있습니다. 예를 들어 팔라듐이나 로듐과 결합하면 비대칭 수소화 반응을 촉진하여 키랄 알코올이나 아민을 합성할 수 있으며 제품의 거울상 선택성(ee 값)은 99% 이상에 도달할 수 있습니다. 이러한 유형의 키랄 촉매는 항우울제인 파록세틴과 같은 키랄 약물의 합성에 중요한 가치를 갖습니다.
최근에는 독특한 생물학적 활성으로 인해 항암제, 항바이러스제, 항균제 합성에 널리 활용되어 의약화학 분야의 '스타 중간체'로 자리매김하고 있습니다.
1. 항암제 합성
전구체로서 화학적 변형을 통해 약물 분자에 도입되어 약물 표적화 또는 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 백금 기반 항암제 옥살리플라틴(Oxaliplatin)의 유사체를 합성할 때 이를 백금 중심과 조화시키면 보다 수용성인 복합체를 형성하여 약물의 신경독성을 크게 줄일 수 있습니다. 또한, 그 유도체는 종양 세포의 신호 전달 경로를 차단하는 프로테아제 억제제 역할도 할 수 있습니다.
2. 항바이러스제 개발
항바이러스제의 합성에서는디-tert-부틸클로로포스판뉴클레오시드 유사체를 구성하는 데 일반적으로 사용됩니다. 예를 들어, 항 HIV 약물인 Atazanavir의 합성에서 인산화된 유도체는 당 공여체 역할을 할 수 있으며, 글리코시드 결합을 통해 뉴클레오시드 염기에 결합하여 항바이러스 활성을 갖는 뉴클레오시드 유사체를 형성할 수 있습니다. 이러한 유형의 화합물은 바이러스 역전사 효소 또는 프로테아제의 활성을 억제하여 바이러스 복제를 차단할 수 있습니다.
3. 항균제 및 바이오마커
디 tert 부틸포스핀 클로라이드의 인 원자는 생물학적 영상화 또는 약물 추적을 위해 방사성 동위원소(예: 3 ² P)로 표지될 수 있습니다. 예를 들어, 표지된 화합물을 유기체에 주입한 후, PET(양전자방출단층촬영) 기술을 통해 체내 약물의 분포와 대사를 실시간으로 모니터링할 수 있어 약물 최적화의 기반을 제공합니다. 또한 인산화된 유도체는 항균제로 작용하여 박테리아 생물막의 형성을 억제할 수도 있습니다.
재료 과학: 기능성 재료를 위한 구조적 변형자
화학적 변형은 고분자, 나노재료, 광전자재료와 결합하여 새로운 기능을 부여하고 에너지, 전자, 환경 분야로 응용 범위를 확대할 수 있습니다.
1. 광전자재료의 기능화
유기 전계 발광 재료(OLED)에서 그 파생물은 전자 수송층 또는 정공 차단층 역할을 하여 장치의 발광 효율과 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어 폴리플루오렌 소재에 이를 도입하면 소재의 청색광 방출 성능을 크게 향상시킬 수 있으며, 소자 수명도 기존 소재에 비해 2배 이상 늘릴 수 있다. 또한, 인산화된 유도체는 태양전지의 감광제로 사용되어 광 흡수 효율을 향상시킬 수도 있습니다.
2. 고분자 재료의 난연성 개질
인염소 결합은 고온에서 인산과 염화수소로 분해되어 화염 확산을 방지하는 탄화층을 형성할 수 있습니다. 따라서 그 유도체(예: 인질소 상승작용 난연제)는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리우레탄과 같은 고분자 재료의 난연 개질에 널리 사용됩니다. 예를 들어, 폴리프로필렌에 디 tert 부틸포스핀 클로라이드 기반 난연제 5%를 첨가하면 재료의 한계 산소 지수(LOI)가 18%에서 28%로 증가하여 UL94 V-0 난연제 표준을 충족할 수 있습니다.
3. 나노물질의 표면개질
금속 나노입자(예: 금, 은 나노입자)나 양자점의 표면을 배위화하여 안정성과 생체적합성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 바이오센서에 변형된 금 나노입자를 사용하면 pM 수준만큼 낮은 검출 한계로 신호 감도를 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한, 인산화된 유도체는 나노물질의 형태와 크기를 제어하는 템플릿 역할을 할 수도 있습니다.

1. 염화포스핀의 직접 알킬화:
단계 1: 염소화 트리부틸포스핀 테트라부틸 암모늄염의 제조
반응식:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3피(CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
먼저, 트리부틸포스핀 클로라이드((CH3CH2CH2) 3PCl) 및 테트라부틸암모늄 클로라이드((CH3CH2CH2CH2) 4NCl)을 에탄올 용매에 용해시키고 반응 혼합물을 가열하고 교반합니다. 이는 상호작용으로 이어져 염소화된 트리부틸포스핀 테트라부틸 암모늄염을 생성합니다.
단계 2: 생성물의 합성:
반응식:
[(CH3CH2CH2) 3피(CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC(CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3피(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C(CH3) 3
1단계에서 얻은 염소화 트리부틸포스핀 테트라부틸암모늄염을 알칼리 조건 하에서 에탄올 용매에 녹인 후 클로로에탄을 넣고 가열한다. 이 반응 조건에서 친핵성 치환이 일어나고 tert 부틸 그룹이 트리부틸포스핀에 도입되어 디 tert 부틸 클로로포스판이 형성됩니다. 최종적으로 얻은 제품은디-삼차-부틸클로로포스판([(CH3CH2CH2)3피(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). 이는 테트라부틸암모늄 양이온뿐만 아니라 tert 부틸 및 염화물 그룹으로 치환된 인 원자를 가지고 있습니다.

2. 인 화학적 환원 방법:
단계 1: 트리부틸포스핀 클로라이드의 합성:
먼저 염화포스핀(PCl)을 반응시킨다.3)와 트리부틸 알루미늄(Al(CH3CH2CH2)3) 트리부틸포스핀 클로라이드(CH)를 생산합니다.3CH2CH2)3PCl). 이 반응은 일반적으로 불활성 가스(예: 질소 또는 아르곤) 하에서 수행되며 온도와 반응 시간이 제어됩니다.
단계 2: 인화리튬의 제조:
금속 리튬(Li)은 포스핀(PH)과 반응합니다.3)을 형성하여 인화리튬(Li3피). 이 단계는 일반적으로 액체 암모니아(NH)와 같은 불활성 기체 하에서 수행되어야 합니다.3), 리튬 금속과 포스핀을 천천히 첨가하여 반응을 조절합니다.
단계 3: 생성물의 합성:
단계 1에서 얻은 염화트리부틸포스핀과 단계 2에서 얻은 인화리튬을 반응시킨다. 에테르 또는 테트라히드로푸란(THF) 등의 적당한 용매에 인화리튬 용액에 염화트리부틸포스핀을 서서히 첨가하고, 완전히 교반하여 반응물을 혼합한다. 이 반응 조건 하에서, 트리부틸포스핀 클로라이드는 친핵성 치환을 겪고, 3차 부틸 그룹이 인 원자에 도입되어 디 tert 부틸 클로로포스판을 형성합니다.
최종적으로 얻은 제품은 (CH3CH2CH2)3피(CH2CH2CH2CH2)4N). 이는 tert 부틸 치환된 인 원자와 테트라부틸암모늄 양이온을 가지고 있습니다.
이는 두 가지 일반적인 합성 방법입니다.디-삼차-부틸클로로포스판. 다양한 연구 및 응용 분야에서는 다양한 방법을 채택할 수 있으며 특정 합성 경로도 실제 필요에 따라 조정 및 최적화될 수 있습니다. 실험 작업에서는 합성 공정의 안전성과 효율성을 보장하기 위해 적절한 안전 조치를 취하고 올바른 실험실 운영 절차를 따르는 것이 중요합니다.
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