디-tert-부틸클로로포스판 CAS 13716-10-4

디-tert-부틸클로로포스판유기인 화학이며 분자식은 C8H19ClP, CAS 13716-10-4입니다. 일반적으로 특별한 유기 냄새가 나는 무색 액체로 자극적일 수 있지만 저온에서는 고체를 형성할 수도 있습니다. 이 화합물은 휘발성이며 기체 상태로 증발할 수 있습니다. 벤젠, 톨루엔, 에테르 등 비극성 유기용매에 녹는 유기용매이다. 그러나 물에 대한 용해도는 상대적으로 낮습니다. 적절한 조건에서 연소될 수 있는 가연성 물질입니다. 공기 중에서 연소되면 유독한 염소 가스가 발생합니다. 비교적 안정적이지만 산소와 물에 민감할 수 있으며 쉽게 가수분해되어 염화수소와 디-tert-부틸포스페이트를 생성합니다. 팔라듐 착물의 비대칭 결합을 위한 촉매에 주로 사용되는 리간드. 우리는 Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd입니다. 본 제품은 당사가 직접 개발, 생산하고 있습니다. 필요하신 경우 문의사항을 보내주실 수 있습니다.

디 tert 부틸 클로로포스페이트는 다양한 용도로 사용되는 유기인 화학입니다.

1. 유기 합성 시약: 디 tert 부틸클로로판은 유기 합성 시약으로 사용될 수 있으며 다양한 화학 반응에서 중요한 역할을 합니다. Staudinger 반응, Wittig 반응, Horner Wadsworth Emmons 반응 등에 포스핀 공급원으로 참여할 수 있으며 올레핀, 알데히드/케톤, 에놀 등의 유기화합물 합성에 사용됩니다.

2. 촉매 리간드: 디 tert 부틸클로로포스판은 전이 금속 촉매와 함께 리간드로 사용될 수 있습니다. 촉매와 복합체를 형성함으로써 촉매의 성질과 활성을 변화시켜 다양한 화학전환 반응의 진행을 촉진할 수 있습니다. 예를 들어, Pd 촉매화된 스즈키 커플링 반응, Heck 반응, 스즈키 미야우라 크로스 커플링 반응 등에 디 tert 부틸클로로포판 리간드를 사용할 수 있습니다.

3. 고분자 재료: Di tert 부틸클로로포스판은 고분자 재료 합성에 참여하기 위한 다기능 단량체 또는 그래프트제로 사용될 수 있습니다. 이를 중합 반응에 도입함으로써 폴리머의 구조와 특성이 바뀔 수 있습니다. 예를 들어 Di tert 부틸 클로로포스판은 활성 라디칼 중합에 참여할 수 있으며 부틸 인산염 그룹을 도입하면 폴리머의 열 안정성과 온도 반응성을 향상시킬 수 있습니다.

4. 화학적 분석: 디-터트-부틸클로로포스판은 일반적으로 핵자기공명(NMR) 기술에서 내부 표준 화합물로 사용됩니다. NMR 스펙트럼에서 구체적인 화학적 이동 특성이 뚜렷하므로 정량 분석 ​​및 구조 결정에 사용할 수 있습니다.

5. 금속 표면 처리:디-tert-부틸클로로포스판금속 표면의 기능적 수정에 사용할 수 있습니다. 금속 표면에 흡착하여 유기피막을 형성함으로써 금속의 내식성, 내산화성을 향상시킬 수 있습니다.

6. 광전자 재료: 디퍼트부틸클로로포스판은 광전자 장치 제조에 사용될 수 있습니다. 이를 유기 태양전지, 유기발광다이오드(OLED) 및 기타 소자에 도입함으로써 소자의 전자 밴드 구조 및 전하 이동 특성을 조정하여 소자의 성능과 효율을 향상시킬 수 있습니다.

7. 촉매의 제조: 디 tert 부틸클로로포스판은 다른 유형의 리간드 및 촉매를 합성하는 데 사용될 수 있습니다. 다양한 작용기를 도입함으로써 리간드의 전자적 특성과 입체구조가 조정될 수 있으며, 이로써 촉매의 활성과 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다.

1. 염화포스핀의 직접 알킬화:

단계 1: 염소화 트리부틸포스핀 테트라부틸 암모늄염의 제조

반응식:

(CH₃CH₂CH₂) ₃PCl+(CH₃CH₂CH₂CH₂) ₄NCl → [(CH₃CH₂CH₂) ₃피(CH₂CH₂CH₂CH₂) ₄N] Cl+HCl

먼저, 트리부틸포스핀 클로라이드((CH₃CH₂CH₂) ₃PCl) 및 테트라부틸암모늄 클로라이드((CH₃CH₂CH₂CH₂) ₄NCl)을 에탄올 용매에 용해시키고 반응 혼합물을 가열하고 교반합니다. 이는 상호작용으로 이어져 염소화된 트리부틸포스핀 테트라부틸 암모늄염을 생성합니다.

단계 2: 생성물의 합성:

반응식:

[(CH₃CH₂CH₂) ₃피(CH₂CH₂CH₂CH₂) ₄N] Cl+ClC(CH₃) ₃→ [(CH₃CH₂채널₂)₃피(CH₂CH₂CH₂CH₂)₄N] (C(CH₃) ₃) Cl+ClCH₂C(CH₃) ₃

1단계에서 얻은 염소화 트리부틸포스핀 테트라부틸암모늄염을 알칼리 조건 하에서 에탄올 용매에 녹인 후 클로로에탄을 넣고 가열한다. 이 반응 조건에서 친핵성 치환이 일어나고 tert 부틸 그룹이 트리부틸포스핀에 도입되어 Di tert 부틸 클로로포스판이 형성됩니다. 최종적으로 얻은 제품은디-tert-부틸클로로포스판([(CH₃CH₂CH₂)₃피(CH₂CH₂CH₂CH₂)₄N](C(CH₃)₃)Cl). 이는 tert 부틸 및 염화물 그룹과 테트라부틸암모늄 양이온으로 치환된 인 원자를 가지고 있습니다.

2. 인 화학적 환원 방법:

단계 1: 트리부틸포스핀 클로라이드의 합성:

먼저 염화포스핀(PCl)을 반응시킨다.₃)와 트리부틸 알루미늄(Al(CH₃CH₂CH₂)₃) 트리부틸포스핀 클로라이드(CH)를 생산합니다.₃CH₂CH₂)₃PCl). 이 반응은 일반적으로 불활성 가스(예: 질소 또는 아르곤) 하에서 수행되며 온도와 반응 시간이 제어됩니다.

단계 2: 인화리튬 제조:

금속 리튬(Li)은 포스핀(PH)과 반응합니다.₃)을 형성하여 인화리튬(Li₃피). 이 단계는 일반적으로 액체 암모니아(NH)와 같은 불활성 기체 하에서 수행되어야 합니다.₃), 리튬 금속과 포스핀을 천천히 첨가하여 반응을 조절합니다.

단계 3: 생성물의 합성:

단계 1에서 얻은 염화트리부틸포스핀과 단계 2에서 얻은 인화리튬을 반응시킨다. 에테르, 테트라히드로푸란(THF) 등의 적당한 용매에 인화리튬 용액에 염화트리부틸포스핀을 서서히 첨가하고 완전히 교반하여 반응물을 혼합한다. 이 반응 조건 하에서, 트리부틸포스핀 클로라이드는 친핵성 치환을 겪고, 3차 부틸 그룹이 인 원자에 도입되어 디 tert 부틸 클로로포스판을 형성합니다.

최종적으로 얻은 제품은 (CH₃CH₂CH₂)₃피(CH₂CH₂CH₂CH₂)₄N). 이는 tert 부틸 치환된 인 원자와 테트라부틸암모늄 양이온을 가지고 있습니다.

이는 두 가지 일반적인 합성 방법입니다.디-tert-부틸클로로포스판. 다양한 연구 및 응용 분야에서는 다양한 방법을 채택할 수 있으며 특정 합성 경로도 실제 필요에 따라 조정 및 최적화될 수 있습니다. 실험 작업에서는 합성 공정의 안전성과 효율성을 보장하기 위해 적절한 안전 조치를 취하고 올바른 실험실 운영 절차를 따르는 것이 중요합니다.

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