Fluorescein isothiocyanate cas 27072-45-3

플루오 레세 인 이소 티오 시아 네이트오렌지색, 이소 티오 시아 네이트 형광성 노란색, 이소 티오 시아 네이트 형광성 적색, 이소 티오 시아 네이트 플루오 레세 인 이성질체 I, 5- isothiocyanate fluorescein . 옐로우 파우더 . hygroscopic..는 다양한 항체와 결합 할 수 있습니다. 특정 항원 .에 대한 결합의 특이성은 여전히 알칼리성 용액에서 강한 녹색 형광 . 산을 첨가 한 후에도 강한 녹색 형광을 갖는다. 박테리아, 바이러스, 기생충 등으로 인한 질병을 신속하게 진단 할 수있는 진단 약물 . 또한 다양한 항체 단백질과 결합 할 수 있으며, 결합 후 항체는 특정 항원과의 결합의 특이성을 잃지 않으며, 알칼리성 용액에서 여전히 강한 녹색 형광이 존재합니다 ({9}} {}}} {}} ... 그리고 그것은 아세톤, 에테르 및 석유 에테르 .에 약간 용해됩니다.

속성에 대한 연구플루오 레세 인 이소 티오 시아 네이트압착 젤라틴 및 비강 점막 투여에서의 적용에 대한 인슐린 표지 :

외부 유화제가없는 상태 하에서, 아화 된 젤라틴의 수용액은 올리브 오일에 분산되었고, 새로운 유형의 양으로 하전 된 겔 미소 구, 아화 된 젤라틴 미소 구가 유화, 겔링, 탈수 및 가교 과정을 통해 준비되었다 ({1}}}}}}}}}}}}. M . 크기는 균일하게 분포되어 . 건조 된 미세 구체는 자신의 무게의 약 20 회 흡수하여 하이드로 겔을 형성 할 수 있습니다. . 아미노 화 된 젤라틴 미세 구역은 젤라틴 미질의 미생물보다 높은 아미노 함량을 갖는다 ({7}}.... 증류수는 41 . 5 mV입니다.

글루타르 알데히드 농도의 증가 또는 가교 반응 시간의 연장에 따라, 미세 구체의 아미노 함량은 .를 감소 시켰지만, .는 .를 감소 시켰지만,이 방법에 의해 제조 된 아미노 화 된 젤라틴 미세 구체는 gelatin 마이크로 스페어보다 더 높은 1 차 아미노 함량을 갖는다. (<1h) in the presence of trypsin, but slowly (>20H) 펩신 및 산-염기 배지 .에서 아화 된 젤라틴 미소 구조와 뮤신 사이의 상호 작용은 젤라틴 미세 구역 . 사이의 상호 작용보다 강력하다. 분리 된 랫트 위 관류 세척 모델 및 래트에서의 생체 내 실험을 사용하여 형광 표지 방법 및 시험 관내 효소 분해 기술에 의해 젤라틴 미소 구체를 연구 하였다. ..

결과는 동일한 실험 조건 하에서 분리 된 랫트 위에 보유 된 아화 된 젤라틴 미소 구체의 수는 젤라틴 미소 구의 것보다 많았으며, 관개 용액 (인공 위 주스 또는 pH7 인간 포스페이트 완충액)의 유형이 미세한 미세한의 상호 작용에 대한 상당한 영향을 미치지 않았다는 것을 보여 주었다. 이 모델에서 미소 구체의 위 보유에 대한 결정적인 인자 . 그러나 실험에서는 분리 된 쥐 위에서 유지 된 아 입은 젤라틴 미세 구체의 양이 미생물을 제조 할 때 가교제 글루타르 알데히드의 농도의 증가에 따라 감소 된 것으로 밝혀졌다. 미소 구체는 미세 구체 표면의 아미노 함량 또는 가교 정도 .에 의해 영향을받을 수 있습니다.

래트에서 생체 내 실험 결과는 아미노 젤라틴 미소 구체가 젤라틴 미소 스피어보다 더 나은 점막 접착력을 가졌다는 것을 보여 주었다. . 글루칸과 인슐린의 비강 흡수에 대한 아화 된 젤라틴의 효과가 건강한 쥐에서 조사되었음을 보여 주었다. 젤라틴은 생체 이용률이 23 . 8%로 쥐 코 점막으로부터의 플루오 레세 인 이소 티오 시아 나트 글루칸의 흡수를 유의하게 촉진 할 수있다. 0 2% (w/v) 아미노 젤라틴을 함유하는 10 IU 인슐린 포스페이트 완충액의 비강 내 투여 후, 혈당 수준은 인슐린 포스페이트 완충액의 것보다 현저히 낮았다.

플루오 레세 인 이소 티오 시아 네이트(FITC)는 고전적인 형광 라벨링 시약으로서 높은 양자 수율, 우수한 광선 성 및 우수한 생체 적합성으로 인해 생물학, 의학 및 재료 과학 분야에서 필수 도구가되었습니다 .

생체 분자 마커 : 단백질에서 핵산으로 정확한 추적

 

ISOTHIOCYANATE 그룹 (-N=C=S) FITC는 생체 분자에서 아미노 및 티올 그룹과 같은 활성 그룹과의 공유 반응을 겪을 수 있으며, 안정적인 형광 표지 복합체 .이 특성은 단백질, 핵종에 대한 선호되는 재구성을 제공합니다.
단백질 표지 및 기능적 연구
FITC는 항체 및 렉틴과 같은 단백질의 라이신 잔기에 결합함으로써 특이 적 표지를 달성한다. 예를 들어 면역 형광 실험에서, FITC 표지 된 항체는 세포 표면 항원에 결합 할 수 있으며, 형광성 현미경 또는 유세포 분석을 통해 항원 발현 수준을 분석 할 수있다. FITC IgG 컨쥬 게이트의 강도는 항원 농도와 선형으로 관련되어 있으며, 검출 감도는 Danak 수준 .에 도달 할 수 있습니다. 또한 FITC 표지 된 단백질은 또한 형광 공진 에너지 전달 (FRET) 기술을 통한 단백질 형태 변화 분석에 사용될 수 있습니다.

 

핵산 표지 및 분자 혼성화
FITC는 형광 내 현장 혼성화 (FISH) 기술 . 암 연구에서 핵산의 5 '또는 3'끝을 라벨링하기 위해 화학적으로 변형 될 수있다. FITC 라벨링 된 프로브는 염색체 및 Lymphoma와 같은 혈액 질환의 진단을 돕기 위해 염색체 비정상 영역에 구체적으로 결합 할 수있다 ({3}). BCR-ABL 융합 유전자는 95%이상의 정확도로 간기 세포 핵에서 황색 형광 신호를 표시 할 수 있습니다 .
펩티드 표지 및 약물 전달
FITC 표지 된 펩티드는 약물 전달 시스템에서 M2PEP-FITC를 취하는 약물 전달 시스템에서 중요한 역할을한다.이 분자는 펩티드 M2PEP 및 FITC 형광 그룹으로 구성되어 있으며, 이는 종양 세포 표면 수용체를 구체적으로 인식하고 표적화 된 약물 전달. 라벨의 Accumulation이 M2PEPET의 Accumulation을 달성 함을 보여줄 수있다. 종양 조직은 유리 약물보다 2 배로, 치료 효능을 크게 향상시키고 부작용을 감소시키는 것보다 3 .입니다.

의학적 진단 : 병원체 검출에서 종양의 조기 스크리닝까지

 

FITC의 형광 특성은 면역 잡음학, 유세포 분석법 및 ELISA .과 같은 기술에 널리 사용되는 시험 관내 진단 분야의 "금 표준"으로 만듭니다.
병원체의 빠른 검출
FITC 표지 된 항체는 박테리아, 바이러스 및 기생충 감염의 빠른 진단에 사용될 수 있으며, 예를 들어, 말라리아 진단에서, Malaria 진단에서, Malaria 진단으로 표지 된 반표 된 말라리아 항체는 환자의 혈액도는 환자의 혈액 도학에 결합하며, 기생충의 녹색 형광 신호는 형광 마약을 통해 관찰된다. 분, 감도는 98%.에 도달합니다. 또한 FITC 라벨링 된 핵산 프로브는 또한 99 . 2%의 특이성을 갖는 SARS-cov -2의 호흡기 바이러스 핵산을 검출하는데 사용될 수있다.

 

종양 마커
유세포 분석에서Fuorescein Isothiocyanate라벨링 된 항 -CD45 항체는 백혈병 세포를 정상 혈액 세포와 구별 할 수 있습니다 . 데이터는 급성 골수성 백혈병 진단에서 CD34 항체의 양성 속도가 85%이며 전통적인 형태 학적 검사보다 20% 더 높으며, 종양의 초기 스크린에서 20% 더 높습니다. (CTC) 탐지 기술은 말초 혈액에서 매우 낮은 농도로 종양 세포를 포획 할 수 있으며, 유방암 및 폐암과 같은 고형 종양의 조기 진단을위한 새로운 방법을 제공 할 수 있습니다 ..
자가 면역 질환 진단
ELISA 기술에서, FITC 라벨링 된자가 항체 (예 : 항 핵 항체 및 항 2 이층 DNA 항체)는 전신 루푸스 홍 반성 (SLE) .와 같은 질병 진단에 사용될 수 있습니다. 전통적인 면역 형광 방법보다 훨씬 우수합니다 .

세포 생물학 연구 : 세포 내 구조에서 동적 추적까지

 

FITC의 세포 투과성 및 낮은 독성은 소기관 국소화, 세포 분열 관찰 및 아 pop 토 시스 연구 .에 널리 사용되는 세포 이미징에 이상적인 도구가됩니다.
셀 소기관 표지 및 동적 관찰
FITC 라벨링 된 미토콘드리아 프로브 (예 : 미토 트라커 녹색)는 미토콘드리아 막 전위에 구체적으로 결합 할 수 있으며 신경 연구에서 실시간 .에서 미토콘드리아 형태 학적 변화를 모니터링 할 수 있으며, 미세 소관 단백질 항체로 표지 된 FITC 라벨링 된 Microtubule 단백질 항체는 축 성장의 동역학을 나타낼 수 있으며, [2}}}}}}}}}}}}}}. FITC 라벨링 리소좀 프로브 (Lysotracker Green)는 또한자가 포식 과정을 연구하는 데 사용될 수 있으며, 형광 강도의 변화를 통해자가 포식 소체의 수를 정량화 할 수 있습니다 .

 

세포주기 및 아 pop 토 시스 분석
유세포 분석에서 FITC 라벨링 된 프로피 디움 요오드 라이드 (PI)는 DNA에 결합하고 형광 강도에 의해 세포주기의 다른 단계 (g 0}/g1, s, g2/m)를 구별 할 수 있습니다 (. 실험적 데이터는 세포가 전통적인 apoptoming에 대한 FITC-PI 이중 상태에 대한 감각성이 98%임을 보여줍니다. Trypan Blue 염색 방법 . 또한, FITC 라벨링 된 Annexin V 프로브는 아 pop 토 시스 세포의 표면에 노출 된 포스파티딜 세린에 구체적으로 결합하여 초기 아 pop 토 시스 세포의 정확한 확인을 달성 할 수 있습니다 .
세포 이동 및 침습에 대한 연구
트랜스 웰 실험에서, FITC 라벨링 된 세포는 예를 들어, 종양 전이 연구에서 실시간 .의 마이그레이션 과정을 모니터링 할 수있다. 약물 .

약물 개발 : 목표 검증에서 효능 평가까지

 

FITC는 목표 검증, 약물 전달 시스템 평가 및 약동학 연구 .을 포함하여 약물 개발에서 여러 역할을합니다.
목표 검증 및 행동 연구 메커니즘
FITC 라벨링 된 소분자 억제제는 약물 표적을 검증하는 데 사용될 수 있습니다. . 예를 들어, FITC 라벨링 된 EGFR 억제제 (예 : gefitinib)는 종양 세포의 표면에서 EGFR 수용체에 대한 약물의 결합을 입증 할 수 있으며, 결합 친화도 (KD 값)를 수량화하여 (1}) RNA 간섭 요법의 기초를 제공하는 유전자 침묵 효율을 연구하려면 .

약물 전달 시스템 평가
FITC 라벨링 된 나노 입자 (예 : 리포좀 및 중합체 미소 구)은 생체 내에서 약물의 분포 및 방출 거동을 실시간으로 모니터링 할 수 있습니다 .

 

실험에 따르면 종양 조직에서 FITC 라벨링 된 PEGYLATED 리포좀의 축적은 자유 약물보다 2 . 8 배이며, 형광 신호는 24 시간 동안 지속될 수 있으며 약물 전달 시스템을 최적화하기위한 시각적 데이터를 제공 할 수 있습니다.

약동학 및 독성 연구
FITC 라벨링 된 약물 분자는 형광 이미징 기술 . 생체 내 흡수, 분포, 대사 및 배설 (ADME) 프로세스에 대해 정량적으로 분석 될 수 있습니다. 복용량 . 또한 FITC 라벨링 된 세포 독성 분석법은 또한 정상 세포에 대한 약물의 손상을 평가하고 안전 평가를 안내 할 수 있습니다 .

재료 과학 : 센서에서 형광 프로브까지

 

FITC의 형광 반응 특성은 pH 센서, 온도 센서 및 금속 이온 프로브의 개발을 포함하여 재료 과학 분야에서 독특하게 적용 할 수있게합니다 (.
pH 응답 형광 센서
형광 강도플루오 레세 인 이소 티오 시아 네이트 is significantly affected by the pH value of the solution. In weakly acidic environments (pH 5.0-6.5), protonation of FITC groups leads to increased fluorescence intensity; Under alkaline conditions (pH>8 . 0), 형광은 .이 특성에 근거하여 .을 켄칭합니다. FITC 변형 나노 입자는 세포 내 산-염기 변동 .를 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다. 진단.

 

온도 반응 형광 프로브
FITC의 형광 수명은 온도 .에 따라 변하면 (4도) FITC 표지 된 중합체 미소 구의 형광 수명은 5 . 2 나노초로 연장되며, 이는 1 . 실내 온도 (25도)보다 8 배입니다. 이 특성은 위상 전이 과정 및 세포 냉동 보존을 연구하기위한 이상적인 도구입니다.
금속 이온 검출 프로브
FITC는 Cu ² ⁺ 및 Hg ² ⁺와 같은 금속 이온과 결합 될 때 형광 강도를 현저하게 감소시켜 환경 모니터링 . 예를 들어, FITC 수정 실리카 겔 나노 입자는 Hg ²보다 10 배보다 높은 0. 1 nm의 검출 한계를 갖는다.

농업 및 가축 : 병원체 탐지에서 다양성 개선까지

 

농업 분야에서 FITC의 적용은 식물 바이러스 탐지, 동물 질병 진단 및 다양한 순도 식별을 포함하여 점차 확장되고 있습니다. .
식물 바이러스의 빠른 검출
FITC 라벨링 바이러스 항체는 담배 모자이크 바이러스 (TMV), 오이 모자이크 바이러스 (CMV) 및 기타 바이러스 . 실험을 검출하는 데 사용될 수 있습니다. 실험은 TMV를 검출하기위한 FITC-ELISA의 민감도가 0 {4} 1} 1 Ng/ML임을 보여주었습니다. 방법 . 또한, FITC 표지 된 핵산 프로브는 또한 곤충 내성 BT 유전자와 같은 유전자 변형 작물에서 외인성 유전자를 검출하는데 사용될 수있다.

동물 질환 진단
FITC 표지 된 항체는 돼지 열병 바이러스 (CSFV), 조류 인플루엔자 바이러스 (AIV) 및 기타 바이러스 .을 탐지하는 데 사용될 수 있습니다.

 

돼지 열병의 진단에서, FITC 라벨링 된 항 -CSFV 항체는 조직 섹션에 결합하고 형광 현미경을 통한 바이러스 분포를 관찰하여 3 일 내지 6 시간의 전통적인 방법으로부터 검출 시간을 감소시킨다 . 또한 FITC 라벨링 된 흐름 세포 측정은 또한 동물성 T 세포에서 병원체 특이 적 T 세포를 검출하는데 사용될 수있다.
다양성 순도 식별
FITC 라벨링 된 DNA 프로브는 작물 품종의 순도 .를 식별하는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 쌀 폭발 질환 저항성 유전자 Pi TA를 표적으로하는 FITC 프로브는 혼성 쌀 씨앗에서 동형 접합체와 이형 접합체를 정확하게 구별 할 수 있으며, 99}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}. 라벨링 된 SSR 분자 마커는 또한 가축 및 가금류 품종의 유전 적 다양성 분석에 사용되어 번식의 과학적 기초를 제공 할 수 있습니다.

FITC의 합성 : 4- Nitrophthalic anhydride (C8H3NO5, [5466-84-2] 참조 10H에 대한 195-200 정도 C에서 Ressorcinol과 반응하여, Nitrofluoresin 및 4 ' - Acetylate, Acetylate의 3'Nitrofluoresin 및 4 ' - 니트로 플루오 레스의 혼합물로 순환시킨다. 포화 수산화 나트륨 에탄올 용액으로, 4 "니트로 플루오 레세 인이 수득된다 . 그런 다음 4 ' - Nitrofluorescein은 암모니아 물에 용해되고, 니켈 렉스 렛 및 2 시간 동안 실온에서 히드라진 가수체로 반응하고, 4' - 아 릴로 감소 된 {17}. 그리고 얻기 위해 제거되었습니다플루오 레세 인 이소 티오 시아 네이트.

FITC 순수 생성물은 노란색 또는 주황색 결정질 분말이며, 물 및 알코올 용매에 쉽게 용해됩니다. . 이소머 유형 I는 효율, 안정성 및 단백질 결합에서 더 우수한 두 가지 이성질체가 있습니다. 방출 파장은 520 ~ 530 nm이며 밝은 노란색 녹색 형광 . FITC는 수년 동안 차갑고 어둡고 건조한 장소에서 저장 될 수 있으며 가장 널리 사용되는 형광 . 인간의 눈이 노란색 녹색에 더 민감하고 구식의 녹색 형광이 일반적으로 적색보다 적다는 것입니다.

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